1、分子量600.1 溶解性（25C） DMSO 分子式C H N O .HClWater CAS号143851-98-3Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 Elacridar hydrochloride is a p-glycoprotein (P-gp/ABCG1) inhibitor. Blocks P-gp-mediated multidrug resistance (MDR) of the cytotoxic drugs doxorubicin and vincristine in CHRC5 cells. Also inhibits breast cancer r
2、esistance protein (BCRP/ABCG2). Orally active. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 5-HT3 receptor antagonists, a new approach in emesis: a review of ondansetron, granisetron and tropisetron. Seynaeve, et al. Anticancer Drugs. 1991;2: 343. PMID: 1665723. Elacridar hydrochloride 目录号M6706 化学数据 343335 2 m m m mm
