1、中华人民共和国国家生态环境标准HJ7592023代替 HJ 7592015环境空气65 种挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法Ambient airDetermination of 65 volatile organic compoundsCollected in canisters and analyzed by gas chromatography/massspectrometry本电子版为正式标准文本，由生态环境部环境标准研究所审校排版。2023-02-09 发布2023-08-01 实施生态环境部发 布HJ 7592023i目次前言.ii1适用范围.12规范性引用文件.13方法原
2、理.14试剂和材料.15仪器和设备.26样品.27分析步骤.38结果计算与表示.59准确度.610质量保证和质量控制.711废物处置.812注意事项.8附录 A（规范性附录）方法检出限和测定下限.9附录 B（资料性附录）采样罐加湿方法.11附录 C（资料性附录）采样罐流转单.12附录 D（资料性附录）恒定采样流量.13附录 E（资料性附录）气体浓缩仪参考条件.14附录 F（资料性附录）目标化合物和内标的定性定量参数.15附录 G（资料性附录）挥发性有机物总离子色谱图.17附录 H（资料性附录）方法的准确度.18HJ 7592023ii前言为贯彻中华人民共和国环境保护法中华人民共和国大气污染防治
3、法，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气和无组织排放监控点空气中挥发性有机物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气和无组织排放监控点空气中 65 种挥发性有机物的罐采样/气相色谱-质谱法。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B附录 H 为资料性附录。本标准是对环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法（HJ 7592015）的修订。环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法（HJ 7592015）首次发布于 2015年，起草单位为江苏省环境监测中心。本次为第一次修订，修订的主要内容有：扩展了适用范围，增加了对无组织排放监控点空气中 65 种挥发性有机物的
4、测定；删除了目标化合物中甲硫醇和甲硫醚 2 种组分；完善了采样技术要求；增加了对标准使用气的加湿要求；增加了选择离子监测方式以及此模式下的方法性能指标；增加了非液氮制冷浓缩方式的方法性能指标。本标准自实施之日起，环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法（HJ 7592015）废止。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：江苏省环境监测中心。本标准验证单位：江苏省宿迁环境监测中心、天津市生态环境监测中心、泰州市靖江生态环境监测站、广东省深圳生态环境监测中心站、中国测试技术研究院化学研究所、北京博赛泰克质量技术检测有限公司、山东省临沂生态环境监测中心、
5、江苏省常州环境监测中心、内蒙古自治区环境监测中心站、南京天朗环境检测有限公司。本标准生态环境部 2023 年 2 月 9 日批准。本标准自 2023 年 8 月 1 日起实施。本标准由生态环境部解释。HJ 75920231环境空气65 种挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法警告：实验中所使用标准品为易挥发的有毒化学品，应在通风条件下使用，操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。1适用范围本标准规定了测定环境空气和无组织排放监控点空气中 65 种挥发性有机物的罐采样/气相色谱-质谱法。本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中 65 种挥发性有机物的测定。取样体积为
6、300 ml 时，在全扫描（Scan）模式下，目标化合物的方法检出限为 0.2 g/m32.0 g/m3，测定下限为0.8g/m38.0g/m3；在选择离子监测（SIM）模式下，目标化合物的方法检出限为0.1 g/m30.2 g/m3，测定下限为 0.4 g/m30.8 g/m3。详见附录 A。2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。HJ/T 55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ 194环境空气质量手工监测技术规范HJ 664环境空气质量监测点位布设技术规范（试
7、行）3方法原理用内壁经惰性化处理的真空采样罐采集空气样品，经浓缩、热解吸后，进入气相色谱分离，质谱检测器检测。通过与标准物质保留时间和质谱图对比定性，内标法定量。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含目标化合物的蒸馏水。4.1标准气体：各组分摩尔分数为 1 mol/mol，高压钢瓶保存，钢瓶压力不低于 1.0 MPa，保存 1 a。也可根据实际工作需要，使用其他浓度的有证标准气体，参考有证标准气体的相关说明保存。4.2标准使用气：向采样罐（5.1）内加入一定量的实验用水，对采样罐做加湿处理（加湿方法及加水量参见附录 B），使采样罐内相对湿度为 50%，将
8、加湿后的采样罐连接至气体稀释装置（5.9），用氮气（4.8）将标准气体（4.1）分别稀释至 0.50 nmol/mol（标准使用气）、5.0 nmol/mol（标准使用气）、40.0 nmol/mol（标准使用气），保存 30 d。4.3内标标准气体：组分为一溴一氯甲烷、1,4-二氟苯、氯苯-d5，摩尔分数均为 1 mol/mol，高压钢瓶保存，钢瓶压力不低于 1.0 MPa，保存 1 a。也可根据实际工作需要，使用其他浓度的有证内标标准气体，参考有证内标标准气体的相关说明保存。HJ 75920232注：本标准推荐使用上述 3 种内标物，也可采用其它内标物。内标物数量可视目标化合物数量酌情增减
9、。4.4内标使用气：向采样罐（5.1）内加入一定量的实验用水，对采样罐做加湿处理（加湿方法及加水量参见附录 B），使罐内相对湿度为 50%，将加湿后的采样罐连接至气体稀释装置（5.9），用氮气（4.8）将内标标准气体（4.3）稀释至 50 nmol/mol，保存 30 d。4.54-溴氟苯标准气体：摩尔分数为 1 mol/mol，与内标标准气体（4.3）混合在一起，保存条件和保存时间同内标标准气体（4.3）的相关要求。4.64-溴氟苯使用气：与内标使用气（4.4）一起配制，用氮气（4.8）将 4-溴氟苯标准气体（4.5）稀释至 50 nmol/mol，保存 30 d。4.7氦气：纯度99.99
10、9%。4.8氮气：纯度99.999%。4.9液氮。5仪器和设备5.1采样罐：不锈钢罐，内壁经惰性化处理，容积1 L，耐压值241 kPa，不得吸附目标化合物或析出干扰物质。5.2流量控制器：与采样罐（5.1）配套使用。5.3过滤器：孔径10 m。5.4气体流量计：准确度等级为0.5级，流量范围为0.5 ml/min10.0 ml/min或10 ml/min200 ml/min。5.5气相色谱-质谱仪：气相色谱具有电子流量控制器，柱温箱具有程序升温功能；质谱具有 70 eV电子轰击离子源（EI），具备全扫描（Scan）/选择离子监测（SIM）模式、自动/手动调谐、谱库检索等功能。5.6色谱柱：石
11、英毛细管色谱柱，60 m（柱长）250 m（内径）1.4 m（膜厚），固定相为 6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，或其他等效毛细管色谱柱。5.7气体浓缩仪：带自动进样器，采用液氮或非液氮制冷方式达到浓缩要求，具有除水和自动定量取样及自动添加标准使用气（4.2）和内标使用气（4.4）功能，所有管路和管件的内壁均经过惰性化处理。5.8采样罐清洗装置：具有加温、加湿、加压清洗功能，能将采样罐（5.1）压力抽至真空（10 Pa）。5.9气体稀释装置：具有动态或静态稀释功能，稀释倍数不低于 100 倍；管路均经过惰性化处理，不得吸附目标化合物或析出干扰物质。5.10压力真空表：精确度等级不低于 2.
12、5 级，测量范围在-0.1 MPa0.3 MPa。6样品6.1采样前准备6.1.1采样罐清洗和准备使用采样罐清洗装置（5.8）清洗采样罐（5.1），清洗过程按采样罐清洗装置说明书操作。清洗过程中可对采样罐做加湿处理。必要时可在 50 80 加温清洗，至少清洗 3 个循环。采样罐（5.1）清洗后的抽查结果应满足 10.1.1 相关要求。采样罐（5.1）清洗后，将压力抽至真空（10 Pa），用密封帽密封，待用。填写清洗记录（参见附录 C 中表 C.1）。清洗后的采样罐（5.1）应在 30 d 内使用，否则应重新清洗。HJ 759202336.1.2过滤器和流量控制器检查将过滤器（5.3）或过滤器（
13、5.3）与流量控制器（5.2）组合连接至抽成真空的采样罐（5.1），检查采样流量是否达到预设值，确认过滤器（5.3）无堵塞、流量控制器（5.2）流量正常后方可使用。其中流量控制器（5.2）流量参见附录 D 设置。6.2样品采集环境空气和无组织排放监控点空气的布点应分别按照 HJ 194、HJ 664 和 HJ/T 55 中相关规定执行。样品采集可采用瞬时采样和恒定流量采样 2 种方式。采样前应检查和记录采样罐（5.1）压力。瞬时采样：将清洗后并抽成真空的采样罐（5.1）带至采样点，安装过滤器（5.3）后，打开采样罐（5.1）阀门，开始采样。约 30 s60 s 后，完成采样，关闭阀门，用密封帽
14、密封。记录采样时间、地点、温度、湿度、大气压和采样罐（5.1）压力等参数。恒定流量采样：将清洗后并抽成真空的采样罐（5.1）带至采样点，安装流量控制器（5.2）和过滤器（5.3）后，打开采样罐（5.1）阀门，开始采样并计时。完成采样后，关闭阀门，用密封帽密封。记录采样时间、地点、温度、湿度、大气压和采样罐（5.1）压力等参数。6.3样品保存样品采集后常温下保存，20 d 内完成分析。6.4空白制备6.4.1实验室空白将清洗后并抽成真空的采样罐（5.1）连接至气体稀释装置（5.9），打开氮气（4.8）阀门。待采样罐（5.1）压力达到预设值（建议为 85 kPa）后，关闭采样罐（5.1）及氮气（4
15、.8）阀门。6.4.2运输空白采样前，按照 6.4.1 制备空白样品，并带至采样现场，与同批次样品一起运回实验室。7分析步骤7.1仪器参考条件7.1.1气体浓缩仪参考条件气体浓缩仪（5.7）的条件参数包括捕集温度、捕集流速、解吸温度、解吸时间、烘烤温度、烘烤时间、切换阀温度和传输线温度等，参考条件参见附录 E。7.1.2气相色谱参考条件进样口温度：140；进样模式：分流进样（分流比 10:1）；载气：氦气（4.7）；柱流量（恒流模式）：1.0ml/min；程序升温：35保持5.0min，以5/min 升至150，保持7.0min，以10/min 升至 200，保持 4.0 min；溶剂延迟时间
16、：5.0 min。7.1.3质谱参考条件HJ 75920234离子源：电子轰击离子源（EI）；离子源温度：230；离子化能量：70 eV；传输线温度：250；扫描方式：Scan 或 SIM；全扫描范围：35 u300 u；目标化合物的定量离子和辅助离子见附录 F。7.2仪器性能检查样品分析前，将 4-溴氟苯使用气（4.6）经气体浓缩仪（5.7）进样 30 ml，经气相色谱-质谱仪（5.5）分析，得到的 4-溴氟苯关键离子丰度应满足表 1 中的要求，否则应调整质谱参数或清洗离子源。表 14-溴氟苯关键离子丰度标准质量离子丰度标准质量离子丰度标准50质量 95 的 8%40%174质量 95 的
17、50%120%75质量 95 的 30%66%175质量 174 的 4%9%95基峰，100%相对丰度176质量 174 的 93%101%96质量 95 的 5%9%177质量 176 的 5%9%173小于质量 174 的 2%/7.3校准7.3.1绘制校准曲线7.3.1.1高浓度校准曲线（Scan 模式）分别抽取 30 ml、60 ml、150 ml 摩尔分数为 5.0 nmol/mol 的标准使用气（4.2）和 30 ml、75 ml、150 ml 摩尔分数为 40.0 nmol/mol 的标准使用气（4.2），同时每个加入 30 ml 内标使用气（4.4），配制目标化合物摩尔分数分
18、别为 0.5 nmol/mol、1.0 nmol/mol、2.5 nmol/mol、4.0 nmol/mol、10.0 nmol/mol、20.0 nmol/mol，内标物摩尔分数为 5.0 nmol/mol 的标准系列（校准曲线浓度可根据实际样品情况作相应调整）。按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次测定。7.3.1.2低浓度校准曲线（SIM 模式）分别抽取 60 ml、150 ml、300 ml 摩尔分数为 0.50 nmol/mol 的标准使用气（4.2）和 60 ml、150 ml、300 ml 摩尔分数为 5.0 nmol/mol 的标准使用气（4.2），同时每个加入 30
19、 ml 内标使用气（4.4），配制目标化合物摩尔分数分别为 0.10 nmol/mol、0.25 nmol/mol、0.50 nmol/mol、1.00 nmol/mol、2.50 nmol/mol、5.00 nmol/mol，内标物摩尔分数为 5.0 nmol/mol 的标准系列（校准曲线浓度可根据实际样品情况作相应调整）。按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次测定。7.3.1.3计算平均相对响应因子标准系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子按照公式（1）计算，目标化合物全部标准浓度点的平均相对响应因子按照公式（2）计算。IS,IS,RRF=iiiiixAAx（1）式中：RRFi
20、标准系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子；Ai标准系列中第 i 点目标化合物定量离子响应值；AIS,i标准系列中第 i 点与目标化合物对应的内标化合物定量离子响应值；HJ 75920235xIS,i标准系列中第 i 点内标化合物的摩尔分数，nmol/mol；xi标准系列中第 i 点目标化合物的摩尔分数，nmol/mol。RRFRRF1niin（2）式中：RRF目标化合物的平均相对响应因子；RRFi标准系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子；n 标准系列点数。7.3.1.4建立线性校准方程以目标化合物与对应内标物摩尔分数比为横坐标，定量离子峰面积比为纵坐标，建立线性方程。7.3.2总离子色
21、谱图目标化合物总离子色谱图参见附录 G。7.4样品测定按照与校准曲线绘制相同的仪器参考条件测定样品，取样体积为 300 ml（可根据实际样品浓度作适当调整）。注：若样品浓度太高，在减少取样体积至 30 ml 后，测定浓度仍然超过校准曲线浓度范围时，应使用气体稀释装置（5.9）稀释后分析。7.5空白样品测定按照与样品相同的操作步骤测定实验室空白（6.4.1）和运输空白（6.4.2）。8结果计算与表示8.1定性分析对于每 1 个目标化合物，应通过校准曲线多次进样建立保留时间窗口，保留时间窗口为3 倍的保留时间标准偏差，样品中目标化合物的保留时间应在保留时间窗口内。对于 Scan 模式，目标化合物在
22、标准质谱图中的丰度高于 30%的所有离子应在样品质谱图中存在，而且样品质谱图中应至少 1 个辅助离子相对丰度与标准质谱图中相对丰度的相对偏差在30%以内。对于 SIM 模式，目标化合物的定量离子和辅助离子应在样品质谱图中存在，而且样品质谱图中应至少 1 个辅助离子相对丰度与标准质谱图中相对丰度的相对偏差在30%以内。8.2定量计算目标化合物经定性鉴别后，根据定量离子的峰面积，采用平均相对响应因子或校准曲线法定量计算。注：当样品中目标化合物的定量离子存在干扰时，可使用辅助离子定量。8.2.1平均相对响应因子法采用平均相对响应因子定量时，目标化合物的定量离子以及各个目标化合物与内标物的对应关系参见
23、附录 F。样品中目标化合物的质量浓度按照公式（3）计算。HJ 75920236sISISm=RRFAxMDAV（3）式中：样品中目标化合物的质量浓度，g/m3；As样品中目标化合物的定量离子响应值；AIS样品中与目标化合物相对应内标物的定量离子响应值；xIS样品中内标物的摩尔分数，nmol/mol；RRF目标化合物的平均相对响应因子；M目标化合物的摩尔质量（参见附录 F），g/mol；Vm相关质量或排放标准规定状态下气体的摩尔体积，标准状态下为 22.4 L/mol，参比状态下为 24.5 L/mol；D稀释倍数。8.2.2校准曲线法样品中目标化合物的质量浓度按照公式（4）计算。smMxDV（
24、4）式中：样品中目标化合物的质量浓度，g/m3；xS通过校准曲线方程算出的目标化合物摩尔分数，nmol/mol；M目标化合物的摩尔质量，g/mol；Vm相关质量或排放标准规定状态下气体的摩尔体积，标准状态下为 22.4 L/mol，参比状态下为 24.5 L/mol；D稀释倍数。8.3结果表示测定结果小数点位数与方法检出限保持一致，最多保留 3 位有效数字。9准确度9.1精密度6 家采用液氮制冷气体浓缩仪的实验室，在 Scan 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.5 nmol/mol、2.5 nmol/mol、10.0 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.1）的空白加标样品
25、做 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差范围为 0.1%19.1%，实验室间相对标准偏差为 3.7%29.0%，重复性限为0.1 g/m313.1 g/m3，再现性限为 0.3 g/m334.3 g/m3；在 SIM 模式下对目标化合物摩尔分数为0.10 nmol/mol、0.50 nmol/mol、2.50 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.2）的空白加标样品做6次重复测定，实验室内相对标准偏差范围为0.1%18.9%，实验室间相对标准偏差为2.4%23.7%，重复性限为 0.03 g/m32.01 g/m3，再现性限为 0.05 g/m311.0 g/m3。参见附录
26、 H 中表 H.1、表 H.2。6 家采用非液氮制冷气体浓缩仪的实验室，在 Scan 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.5 nmol/mol、2.5 nmol/mol、10.0 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.3）的空白加标样品做 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差范围为 0.1%12.0%，实验室间相对标准偏差为 3.8%22.2%，重复性限为HJ 759202370.1 g/m310.8 g/m3，再现性限为 0.3 g/m337.9 g/m3；在 SIM 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.10 nmol/mol、0.50 nmol/mol、2.50 nmol/
27、mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.4）的空白加标样品做 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差范围为 0.3%24.8%，实验室间相对标准偏差为 1.9%27.1%，重复性限为 0.03 g/m32.79 g/m3，再现性限为 0.09 g/m311.3 g/m3。参见附录 H 中表 H.3、表 H.4。6 家采用液氮制冷气体浓缩仪的实验室，分别对实际环境空气样品做 3 次重复测定，在 Scan 模式下，检出的目标化合物质量浓度为 0.2 g/m313.5 g/m3，实验室内相对标准偏差范围为 0.4%29.4%；在 SIM 模式下，检出的目标化合物质量浓度为 0.02 g/m31
28、5.7 g/m3，实验室内相对标准偏差范围为0.8%29.3%。参见附录 H 中表 H.5、表 H.6。6 家采用非液氮制冷气体浓缩仪的实验室，分别对实际环境空气样品做 3 次重复测定，在 Scan 模式下，检出的目标化合物质量浓度为 0.2 g/m356.4 g/m3，实验室内相对标准偏差范围为 0.1%24.3%；在 SIM 模式下，检出的目标化合物质量浓度为 0.04 g/m354.6 g/m3，实验室内相对标准偏差范围为0.1%29.5%。参见附录 H 中表 H.5、表 H.6。9.2正确度6家采用液氮制冷气体浓缩仪的实验室，在 Scan 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.5 nmol
29、/mol、2.5 nmol/mol、10.0 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.7）的空白加标样品做回收率测定，加标回收率范围为：68.7%129%，加标回收率最终值为 88.0%41.0%112%20.4%；在 SIM 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.10 nmol/mol、0.50 nmol/mol、2.50 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录H 中表 H.8）的空白加标样品做回收率测定，加标回收率范围为：68.6%130%，加标回收率最终值为83.3%16.2%121%35.2%。参见附录 H 中表 H.7、表 H.8。6 家采用非液氮制冷气体浓缩仪的实
30、验室，在 Scan 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.5 nmol/mol、2.5 nmol/mol、10.0 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录 H 中表 H.9）的空白加标样品做回收率测定，加标回收率范围为：65.1%134%，加标回收率最终值为 91.5%24.0%116%28.6%；在 SIM 模式下对目标化合物摩尔分数为 0.10 nmol/mol、0.50 nmol/mol、2.50 nmol/mol（目标化合物质量浓度见附录H 中表 H.10）的空白加标样品做回收率测定，加标回收率范围为：66.7%135%，加标回收率最终值为 85.3%20.0%112%47.8%。参见
31、附录 H 中表 H.9、表 H.10。10质量保证和质量控制10.1采样过程10.1.1采样罐清洁度检验每 10 个或每批次（少于 10 个）采样罐（5.1），应至少抽取 1 个检验清洁度。充入氮气（4.8）后，采样罐（5.1）中目标化合物的测定浓度应低于方法检出限，否则应查找原因，并重新清洗至合格为止。10.1.2采样罐气密性检查每 10 个或每批次（少于 10 个）采样罐（5.1），应至少抽取 1 个检查气密性。将采样罐（5.1）抽真空并静置数天后，罐内压力变化应0.7 kPa/d。每个采样罐（5.1）每年至少检查 1 次气密性。10.1.3采样罐惰性检查HJ 75920238每 10 个
32、或每批次（少于 10 个）采样罐（5.1），应至少抽取 1 个检查罐体惰性。使用气体稀释装置（5.9），用氮气（4.8）将标准气体（4.2）稀释至 2.0 nmol/mol，静置至少 24 h后检测，测定结果的相对误差应在30%以内。每个采样罐（5.1）每 3 a 至少检查 1 次惰性。10.2空白10.2.1实验室空白每批样品分析前应测试实验室空白，实验室空白中目标化合物浓度应低于方法检出限。10.2.2运输空白每批样品至少分析 1 个运输空白，运输空白中目标化合物浓度应低于方法测定下限。10.3平行样品的测定每 20 个样品或每批次（少于 20 个）分析 1 个平行样品，测定结果大于方法测
33、定下限的化合物，平行样品测定结果的相对偏差应在25%以内。10.4内标物样品中内标物的保留时间与当天连续校准或者最近绘制的校准曲线中内标物的保留时间偏差应不超过 20 s，定量离子峰面积变化应在 60%140%之间。10.5校准曲线校准曲线至少绘制 5 个浓度点，目标化合物相对响应因子的相对标准偏差应30%或曲线方程的相关系数0.990，否则应查找原因或重新绘制校准曲线。10.6连续校准每 24 h 分析 1 次校准曲线中间浓度点，测定结果与初始浓度值的相对误差应在30%以内，否则应重新绘制校准曲线。11废物处置实验中产生的废物应集中收集，分类保管，并做好相应标识，依法委托有资质的单位处理。1
34、2注意事项12.1实验环境应远离有机溶剂操作区域，降低、消除有机溶剂和其它挥发性有机物的本底干扰，采样罐应尽量盖上密封帽密封，以防止罐口落尘影响采样罐气密性。12.2进样系统、浓缩系统中气路连接材料可能含有挥发性有机物，对分析造成干扰，可适当升温烘烤和延长烘烤时间，有效降低干扰。12.3样品经过的管路和管件内壁均应经惰性化处理并保温，以避免产生吸附、冷凝和交叉污染等影响。12.4气体稀释装置校准或性能核查每年至少 1 次，校准或核查内容包括但不限于流量、压力。若使用静态气体稀释装置，标准使用气及内标使用气配制后或样品加压稀释后均应至少放置 12 h 后使用。12.5当过滤器等采样部件堵塞时，可
35、先用实验用水或甲醇超声处理，再用甲醇冲洗后烘干。HJ 75920239附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限当取样体积为 300 ml 时，Scan 和 SIM 模式下，目标化合物的方法检出限和测定下限见表 A.1。表 A.1方法检出限和测定下限序号目标化合物Scan 模式SIM 模式检出限（nmol/mol）检出限（g/m3）测定下限（g/m3）检出限（nmol/mol）检出限（g/m3）测定下限（g/m3）1丙烯0.20.52.00.020.10.42二氟二氯甲烷0.10.52.00.010.10.431,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷0.11.04.00.010.10.44一氯甲烷
36、0.10.20.80.020.10.45氯乙烯0.20.52.00.010.10.461,3-丁二烯0.20.52.00.020.10.47一溴甲烷0.10.52.00.020.10.48氯乙烷0.20.52.00.020.10.49一氟三氯甲烷0.10.52.00.010.10.410丙烯醛0.20.52.00.030.10.4111,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷0.11.04.00.010.10.4121,1-二氯乙烯0.10.52.00.020.10.413丙酮0.20.52.00.030.10.414异丙醇0.20.52.00.030.10.415二硫化碳0.21.04.00.0
37、20.10.416二氯甲烷0.21.04.00.020.10.417顺-1,2-二氯乙烯0.10.52.00.020.10.418甲基叔丁基醚0.21.04.00.010.10.419正己烷0.10.52.00.010.10.4201,1-二氯乙烷0.10.52.00.020.10.421乙酸乙烯酯0.10.52.00.020.10.4222-丁酮0.20.52.00.020.10.423反-1,2-二氯乙烯0.10.52.00.010.10.424乙酸乙酯0.10.52.00.020.10.425四氢呋喃0.10.52.00.030.10.426三氯甲烷0.10.52.00.020.10.4
38、271,1,1-三氯乙烷0.10.52.00.020.10.428环己烷0.10.52.00.030.10.429四氯化碳0.11.04.00.020.10.430苯0.10.52.00.020.10.4311,2-二氯乙烷0.21.04.00.020.10.4HJ 759202310续表序号目标化合物Scan 模式SIM 模式检出限（nmol/mol）检出限（g/m3）测定下限（g/m3）检出限（nmol/mol）检出限（g/m3）测定下限（g/m3）32正庚烷0.21.04.00.010.10.433三氯乙烯0.10.52.00.020.10.4341,2-二氯丙烷0.10.52.00.0
39、20.10.435甲基丙烯酸甲酯0.10.52.00.020.10.4361,4-二噁烷0.10.52.00.020.10.437一溴二氯甲烷0.11.04.00.020.10.438顺-1,3-二氯丙烯0.10.52.00.010.10.439二甲二硫醚0.10.52.00.020.10.4404-甲基-2-戊酮0.10.52.00.030.10.441甲苯0.10.52.00.020.10.442反-1,3-二氯丙烯0.10.52.00.020.10.4431,1,2-三氯乙烷0.22.08.00.020.10.444四氯乙烯0.11.04.00.020.10.4452-己酮0.10.52
40、.00.020.10.446二溴一氯甲烷0.11.04.00.020.20.8471,2-二溴乙烷0.11.04.00.020.20.848氯苯0.10.52.00.010.10.449乙苯0.10.52.00.010.10.45051间二甲苯对二甲苯0.10.52.00.010.10.452邻二甲苯0.10.52.00.020.10.453苯乙烯0.10.52.00.020.10.454三溴甲烷0.11.04.00.020.20.8551,1,2,2-四氯乙烷0.11.04.00.010.10.456对乙基甲苯0.10.52.00.020.10.4571,3,5-三甲苯0.10.52.00.
41、020.10.4581,2,4-三甲苯0.10.52.00.020.10.459间二氯苯0.22.08.00.010.10.460对二氯苯0.22.08.00.020.10.461氯代甲苯0.22.08.00.030.20.862邻二氯苯0.22.08.00.020.20.8631,2,4-三氯苯0.22.08.00.020.20.864六氯丁二烯0.11.04.00.020.20.865萘0.10.62.40.020.10.4HJ 759202311附录B（资料性附录）采样罐加湿方法采样罐加湿方式为：拧开已抽真空采样罐（5.1）的密封帽，在罐口注入实验用水后，立刻将采样罐接至气体稀释装置（5
42、.9）配气口，打开采样罐阀门 5 s10 s 后关闭，并重复开、关阀门各 2 次。注：亦可其它方式或使用自动加湿装置做加湿处理。采样罐中注入的水量按照公式（B.1）计算：21H O10001RHVVp=p（B.1）式中：2H OV添加水的体积，l；1环境温度下气体中饱和水分含量，mg/L（见表 B.1）；RH加湿后采样罐内相对湿度，%；V0采样罐容积，L；P1配制标准样品后采样罐的绝对压力，kPa；p0标准状态下大气压，101.3 kPa；0水的密度，1 mg/l。表 B.1不同温度下气体中饱和水分含量温度 t（）饱和水分含量1（mg/L）温度 t（）饱和水分含量1（mg/L）1512.824
43、21.81613.62523.11714.42624.41815.32725.91916.32827.32017.32928.92118.33030.52219.43132.22320.63234.0注：1=5.0180.32321 t 8.184710-3t23.124310-4t3，t 为环境摄氏温度（）。HJ 759202312附录C（资料性附录）采样罐流转单采样罐清洗、采样、交接和分析等记录格式见表 C.1。表 C.1采样罐流转单第第一一部部分分清清洗洗记记录录（由采样罐清洗人员填写）采样罐编号：操作人员：清洗日期：清洗循环次数：清洗后真空度：备注：第第二二部部分分采采样样记记录录（由
44、现场采样人员填写）项目编号：采样日期：采样人员：样品编号：采样前采样罐真空度：采样后采样罐压力：样品有效性（打）：有效无效备注：第第三三部部分分交交接接记记录录（由样品交接人员填写）样品交接人员：接收日期：采样罐压力：备注：样品有效性（打）：有效无效第第四四部部分分分分析析记记录录（由实验室分析人员填写）样品分析人员：接收日期：采样罐压力：样品有效性（打）：有效无效分析日期：分析编号：备注：HJ 759202313附录D（资料性附录）恒定采样流量不同容积的采样罐在不同采样时间下的恒定采样流量按照公式（D.1）计算或参见表 D.1。s00100060vpVq=pt（D.1）式中：qv采样流量，m
45、l/min；ps采样后采样罐绝对压力，85 kPa；p0标准状态下大气压，101.3 kPa；1000L 转换为 ml 的单位换算系数；V0采样罐容积，L；t采样时间，h；60h 转换为 min 的单位换算系数。表 D.1恒定采样流量对照表（ml/min）容积采样时间1 h8 h12 h24 h7 d1.0 L13.214.91.61.91.11.22.7 L35.540.24.45.03.03.41.51.73.0 L39.544.94.95.63.33.71.61.96.0 L78.989.59.911.26.67.53.33.715 L24.928.016.418.68.29.31.21
46、.3注：“”表示采样流速不在标准流量计量程范围。HJ 759202314附录E（资料性附录）气体浓缩仪参考条件不同类型气体浓缩仪的条件参数见表 E.1。表 E.1不同类型气体浓缩仪的条件参数浓缩仪类型液氮制冷型非液氮制冷型有吸附剂无吸附剂电制冷型吸附剂型进样流速（ml/min）100601005020浓缩系统的管线和阀体温度（）100120120120150第 1 阶段（去除水、N2、CO2等）捕集温度（）-50-150-150-3035捕集流速（ml/min）601001005020解吸温度（）10301030080140（多阶）烘烤温度（）150180150300160烘烤时间（min）1
47、021585第 2 阶段（富集 VOCs，去除水、N2、CO2等）捕集温度（）-100-20-15-25整合至第 1 阶段捕集流速（ml/min）10501050解吸温度（）225230180300烘烤温度（）250235190300烘烤时间（min）154153样品转移时间（min）3.03.53.53.03.0第 3 阶段（聚焦进样）捕集温度（）-170-165-160整合至第 2 阶段35捕集流速（ml/min）1.50.52.51.5解吸温度（）190180180190HJ 759202315附录F（资料性附录）目标化合物和内标的定性定量参数目标化合物及内标物的摩尔质量、定量离子、辅助
48、离子和 CAS No.以及 3 种内标物与目标化合物的对应关系见表 F.1。表 F.1目标化合物与内标物定量离子及辅助离子序号目标化合物CAS No.摩尔质量（g/mol）定量离子（m/z）辅助离子（m/z）1一溴一氯甲烷（内标 1）74-97-5128130128,932丙烯115-07-1424142,393二氟二氯甲烷75-71-81208587,10141,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷76-14-217085135,137,875一氯甲烷74-87-35050526氯乙烯75-01-4626264,6371,3-丁二烯106-99-0545453,398一溴甲烷74-83-994
49、9496,93,919氯乙烷75-00-3646466,4910一氟三氯甲烷75-69-4136101103,10511丙烯醛107-02-8565655,38121,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷76-13-1186101151,85131,1-二氯乙烯75-35-4966196,9814丙酮67-64-158435815异丙醇67-63-060454316二硫化碳75-15-0767678,7717二氯甲烷75-09-2844986,8418顺-1,2-二氯乙烯156-59-2969698,6119甲基叔丁基醚1634-04-4887357,4120正己烷110-54-3865741,
50、86211,1-二氯乙烷75-34-3986365,9822乙酸乙烯酯108-05-4864386232-丁酮78-93-3724372,5724反-1,2-二氯乙烯156-60-5969698,6125乙酸乙酯141-78-6884361,4526四氢呋喃109-99-9724271,72,41271,4-二氟苯（内标 2）540-36-311411488,6328三氯甲烷（氯仿）67-66-31188385,47291,1,1-三氯乙烷71-55-61329761,11730环己烷110-82-7845669,8431四氯化碳56-23-5152117119,12132苯71-43-278
