1、1、定义：处于外磁场中自旋核接收一定频率电磁波辐射，当辐射能量恰好等于自旋核两种不一样取向能量差时，处于低能态自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。这种现象称为核磁共振，简称NMR。2、产生条件：结构分析部分复习核磁共振与顺磁共振部分一、核磁共振原理(1)核有自旋，产生核磁矩(磁性核)；(2)外磁场，能级裂分;1/22公式意义：1)对于不一样原子核，因为磁旋比不一样，发生共振条件不一样。2)对于同一个原子核来说，值一定，共振频率随外磁场H0而改变。3、饱和与弛豫1）饱和现象2）弛豫过程高能态核以非辐射形式放出能量回到低能态重建Boltzmann分布过程。(3)照射频率与核磁在外磁场中进动频率相等2
2、/22两种驰豫方式l自旋晶格弛豫（纵向弛豫）处于高能态核经过交替磁场将能量转移给周围分子，即体系往环境释放能量，本身返回低能态，磁核总体能量降低，此过程即自旋晶格弛豫。l自旋-自旋弛豫（横向弛豫）两个处于一定距离内，进动频率相同、进动取向不一样核相互作用，交换能量，改变进动方向过程称为自旋-自旋弛豫。此过程未降低磁核总体能量。3/22二、化学位移 1、化学位移定义分子内或分子间同类核，因化学环境不一样引发共振频率不一样现象。2、表示方法：1）用赫兹表示化学位移2）位移常数表示化学位移4/223)、影响化学位移原因三、自旋偶合与自旋裂分1、自旋偶合分子内部邻近磁不等性原子核自旋相互作用或干扰。这
3、种原子核相互作用叫自旋偶合。2、自旋裂分由自旋偶合引发谱线增多现象，叫自旋裂分。3、偶合常数4、化学等价与磁等价5、一级图谱5/22四、13C NMR 碳谱1、碳谱特点（与氢谱比较）2、碳谱化学位移、自旋偶合与偶合常数3、碳谱测定方法及谱图解释大致了解五、电子顺磁共振波谱1、基本原理2、ESR(EPR)与NMR方法对比3、超精细结构与超精细分裂常数4、电子顺磁共振波谱应用6/22一、产生红外吸收光谱、拉曼散射光谱条件二、影响红外吸收谱带强度及吸收峰位移原因 强度影响：偶极矩和跃迁概率；三、IR官能团区、指纹区振动频率，主要红外谱图集(1)4000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（X=O，N
4、，C，S）(2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区(4)1200 670 cm-1 XY伸缩，XH变形振动区红外吸收光谱与激光拉曼光谱部分7/22四、了解FT-红外光谱仪、激光拉曼光谱仪结构及试 样制备方法五、多原子分子振动自由度与振动形式：伸缩振动 和弯曲（变形）振动。六、主要概念1、基团特征吸收频率；2、基频、倍频、组合频；3、拉曼散射与瑞利散射；4、拉曼位移与退偏比；5、振动偶合与费米共振8/221、TG、DTA、DSC基本原理。2、为何DSC比DTA更方便用于定量热分析？3、结合所学专业知识，简述热分析在材料研究中作
5、用。热分析部分9/22例1、请依据已知化合物IR图，试指出A、B、C、D、E、F各峰所代表基团。10/22例2、请依据已知化合物IR图，试指出A、B、C、D、E、F、G各峰所代表基团。11/22例3、依据一已知化合物结构和测定出IR图谱，标出指定峰所对应基团。12/224、化合物在谱图上有几组峰？从高场到低场各组峰面积比为多少？5、在以下化合物中，用字母标出4种质子，它们化学位移()从大到小次序怎样？6、乙烯质子化学位移值()比乙炔质子化学位移值大还是小？其原因是什么？13/227、图16.27所表示为化学式C4H8O2化合物1H-NMR，试分析其结构。(乙酸乙酯）14/228、某化合物化学式为C9H13N，其1HNMR谱为图所表示，试推断其结构。15/229、16/2210、17/2218/2219/2220/2211、某中性化合物C7H13O2Br,其红外光谱在大于3000cm-1处没有特征吸收峰，在28502950cm-1处呈强峰，另一强峰在1740cm1，其核磁共振氢谱为：1.0(3H,t)，1.3(6H,d)，2.1(2H，m)，4.2(1H，t)，4.6(1H，m)。试推测化合物A结构。21/2212、化合物分子式C8H8O，试依据测定IR图，确定其结构.22/22
