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电冰箱、空调器设备原理与维修课件操作与维修ppt课件.ppt

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2、最瀀眀甀甀挀焀攀圀堀圀樀眀夀倀愀漀瀀圀愀一猀刀挀氀挀眀蹫蝎灓瀀琀蹫蝎瀀瀀琀戀攀戀戀攀搀昀昀搀攀戀挀搀挀攀栀O栀跛跛渀獜倀倀吀蜀捥匀倀礀搀欀瀀稀伀氀娀眀娀砀伀挀稀漀挀漀栀椀漀樀戀唀眀爀圀最甀嘀猀唀樀儀稀洀渀稀甀稀倀焀蹫蝎譬豎华烿爀漀瀀爀椀攀琀漀爀猀栀椀瀀恾灠葥鵎恓苿靕蚙朰虶捭鞈烿愀爀琀渀攀爀猀栀椀瀀恾汓灠葥鵎苿譙譞楎讋楎氰揿漀爀瀀漀爀愀琀椀漀渀恾汓灠葥鵎阀萀2蘀瓄胔-騀+觜i縀$莻第五讲测评指标体系的设计ppt课件.ppt77d0ba41a71149c98a02443a6e418974.gif第五讲测评指标体系的设计ppt课件.ppt2020-1130340e42bc-b451-453e-bd3

3、b-de10afc931fdVdJW5LeFhIMUm/7Y8EAx0JmLDwZjOjmgDVdTjFhUOBtLk8yPRxWbAA=第五讲,测评指标体系的设计ppt课件,第五,测评,指标体系,设计,ppt,课件87880ad8aa29c16685f9a8adca0ff34b蜀小陳0000400004PPT文档20201130180927992707auxrIiA8GkSIaaDYqwgjbnvfZMxmo5G9ObRykzU08xNuGBWFXn9MEoOnObZ9nm1P1 第五讲第五讲 测评指标体系的设计测评指标体系的设计 内容要点 u测评指标的概念及内容 u测评要素设计的基本原则

4、u测评要素设计的基本程序 u测评指标权重的确定-要素加权 u测评要素的确定方法 u胜任特征模型 测评指标 u测评指标,指的就是能反映人员测评对象 特定属性的一系列考察方面或维度。(与 物理测量相比) 确定测评维度和标准 测评指标的确立,主要 依据测评目的和工作职 位的要求:不D813覄耀舀殧便能一目了然的区 分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。 3939 叠加图叠加图 对于基因表达谱芯片,为了便于对于基因表达谱芯片,为了便于 扫描完毕就能大致判断芯片中是扫描完毕就能大致判断芯片中是 否有上调或下调的差异基因,有否有上调或下调的差异基因,有 些扫描或分

5、析软件中还提供叠加些扫描或分析软件中还提供叠加 图的功能。它是将同一张芯片所图的功能。它是将同一张芯片所 对应的两种不同杂交样本扫描所对应的两种不同杂交样本扫描所 得图谱分别转变成绿色和红色的得图谱分别转变成绿色和红色的 图谱。一般对照样本(通常用图谱。一般对照样本(通常用 Cy3Cy3标记)被转变为绿色,而实标记)被转变为绿色,而实 验样本(通常用验样本(通常用Cy5Cy5标记)被转标记)被转 变为红色。当两张图谱叠加在一变为红色。当两张图谱叠加在一 起时,每个基因点的最终色彩由起时,每个基因点的最终色彩由 两种颜色的比率而决定,两种颜色的比率而决定, 4040 如果点的颜色为红色,说明该基

6、因在实验样本中的表达量 比对照样本中的表达量高,该基因为上调基因;如果最终 基因点的颜色为绿色,则该基因在实验样本中的表达量比 对照样本中的表达量低,该基因为下调基因;如果最终基 因点的颜色为黄色,该基因没有显著变化。 4141 4242 多多BlockBlock的芯片的芯片 芯片图像上的点象芯片图像上的点象 格子一样排列。有格子一样排列。有 些芯片的图像还包些芯片的图像还包 括几个部分,每个括几个部分,每个 部分含有相同行和部分含有相同行和 相同列的点的子格相同列的点的子格 ,并且每个子格之,并且每个子格之 间的距离大概相等间的距离大概相等 ,所有的子格合在,所有的子格合在 一起就是一整张芯

7、一起就是一整张芯 片。片。 4343 理想的芯片图像理想的芯片图像 理想的芯片图像:(理想的芯片图像:(1 1)所有子格大小相同)所有子格大小相同 。(。(2 2)子格之间距离相等。()子格之间距离相等。(3 3)子格中)子格中 行和列之间的距离应当相等。(行和列之间的距离应当相等。(4 4)点中心)点中心 的位置应在行线和列线的交点处。(的位置应在行线和列线的交点处。(5 5)点)点 的形状是个圆,并且所有圆的大小相同。的形状是个圆,并且所有圆的大小相同。 (6 6)片子上没有灰尘或者其他污染。()片子上没有灰尘或者其他污染。(7 7 )图像背景均一而且值很小。)图像背景均一而且值很小。 实

8、际情况和这种理想情况往往有很大偏离实际情况和这种理想情况往往有很大偏离 。 4444 实际的偏离实际的偏离 点位置偏移:原因在于芯片生产过程中的机械方点位置偏移:原因在于芯片生产过程中的机械方 面。每个点之间的间隔可能会不一致。另外还有面。每个点之间的间隔可能会不一致。另外还有 机器人系统,点样仪器的不精确和放置片子的托机器人系统,点样仪器的不精确和放置片子的托 盘的稳定性不好,还有一些点位置不易确定。盘的稳定性不好,还有一些点位置不易确定。 点大小和形状不规则:点样时点大小和形状不规则:点样时DNADNA溶液的液滴大小溶液的液滴大小 不同,导致点的大小也不同。另外,液滴中不同,导致点的大小也

9、不同。另外,液滴中DNADNA浓浓 度和盐的浓度不同,点的形状可能与圆相差很大度和盐的浓度不同,点的形状可能与圆相差很大 。在一个点所对应的圆内,各处。在一个点所对应的一伀倀儀刀匀吀唀嘀圀堀夀娀嬀尀崀帀开怀愀戀挀搀攀昀最栀椀樀欀氀洀渀漀瀀焀爀猀琀甀瘀眀砀礀稀笀簀紀縀缀耀脀舀茀萀蔀蘀蜀蠀褀言謀谀贀踀輀退鄀鈀錀鐀销阀需頀餀騀鬀鰀鴀鸀鼀一伀倀儀刀匀吀唀嘀圀堀夀娀嬀尀崀帀开怀愀戀挀搀攀昀最栀椀樀欀氀洀渀漀瀀焀爀猀琀甀瘀眀砀礀稀笀簀紀縀缀耀脀舀茀萀蔀蘀蜀蠀褀言813覄耀舀殧便能一目了然的区 分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。 3939 叠加图叠加图 对于基因

10、表达谱芯片,为了便于对于基因表达谱芯片,为了便于 扫描完毕就能大致判断芯片中是扫描完毕就能大致判断芯片中是 否有上调或下调的差异基因,有否有上调或下调的差异基因,有 些扫描或分析软件中还提供叠加些扫描或分析软件中还提供叠加 图的功能。它是将同一张芯片所图的功能。它是将同一张芯片所 对应的两种不同杂交样本扫描所对应的两种不同杂交样本扫描所 得图谱分别转变成绿色和红色的得图谱分别转变成绿色和红色的 图谱。一般对照样本(通常用图谱。一般对照样本(通常用 Cy3Cy3标记)被转变为绿色,而实标记)被转变为绿色,而实 验样本(通常用验样本(通常用Cy5Cy5标记)被转标记)被转 变为红色。当两张图谱叠加

11、在一变为红色。当两张图谱叠加在一 起时,每个基因点的最终色彩由起时,每个基因点的最终色彩由 两种颜色的比率而决定,两种颜色的比率而决定, 4040 如果点的颜色为红色,说明该基因在实验样本中的表达量 比对照样本中的表达量高,该基因为上调基因;如果最终 基因点的颜色为绿色,则该基因在实验样本中的表达量比 对照样本中的表达量低,该基因为下调基因;如果最终基 因点的颜色为黄色,该基因没有显著变化。 4141 4242 多多BlockBlock的芯片的芯片 芯片图像上的点象芯片图像上的点象 格子一样排列。有格子一样排列。有 些芯片的图像还包些芯片的图像还包 括几个部分,每个括几个部分,每个 部分含有相

12、同行和部分含有相同行和 一伀倀儀刀匀吀唀嘀圀堀夀娀嬀尀崀帀开怀愀戀挀搀攀昀最栀椀樀欀氀洀渀漀瀀焀爀猀琀甀瘀眀砀礀稀笀簀紀縀缀耀脀舀茀萀蔀蘀蜀蠀褀言謀谀贀踀輀退鄀鈀錀鐀销阀需頀813覄耀舀殧便能一目了然的区 分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。 3939 叠加图叠加图 对于基因表达谱芯片,为了便于对于基因表达谱芯片,为了便于 扫描完毕就能大致判断芯片中是扫描完毕就能大致判断芯片中是 否有上调或下调的差异基因,有否有上调或下调的差异基因,有 些扫描或分析软件中还提供叠加些扫描或分析软件中还提供叠加 图的功能。它是将同一张芯片所图的功能。它是将同一张芯片所

13、 对应的两种不同杂交样本扫描所对应的两种不同杂交样本扫描所 得图谱分别转变成绿色和红色的得图谱分别转变成绿色和红色的 图谱。一般对照样本(通常用图谱。一般对照样本(通常用 Cy3Cy3标记)被转变为绿色,而实标记)被转变为绿色,而实 验样本(通常用验样本(通常用Cy5Cy5标记)被转标记)被转 变为红色。当两张图谱叠加在一变为红色。当两张图谱叠加在一 起时,每个基因点的最终色彩由起时,每个基因点的最终色彩由 两种颜色的比率而决定,两种颜色的比率而决定, 4040 如果点的颜色为红色,说明该基因在实验样本中的表达量 比对照样本中的表达量高,该基因为上调基因;如果最终 基因点的颜色为绿色,则该基因

14、在实验样本中的表达量比 对照样本中的表达量低,该基因为下调基因;如果最终基 因点的颜色为黄色,该基因没有显著变化。 4141 4242 多多BlockBlock的芯片的芯片 芯片图像上的点象芯片图像上的点象 格子一样排列。有格子一样排列。有 些芯片的图像还包些芯片的图像还包 括几个部分,每个括几个部分,每个 部分含有相同行和部分含有相同行和 相同列的点的子格相同列的点的子格 ,并且每个子格之,并且每个子格之 间的距离大概相等间的距离大概相等 ,所有的子格合在,所有的子格合在 一起就是一整张芯一起就是一整张芯 片。片。 4343 理想的芯片图像理想的芯片图像 理想的芯片图像:(理想的芯片图像:(

15、1 1)所有子格大小相同)所有子格大小相同 。(。(2 2)子格之间距离相等。()子格之间距离相等。(3 3)子格中)子格中 行和列之间的距离应当相等。(行和列之间的距离应当相等。(4 4)点中心)点中心 的位置应在行线和列线的交点处。(的位置应在行线和列线的交点处。(5 5)点)点 的形状是个圆,并且所有圆的大小相同。的形状是个圆,并且所有圆的大小相同。 (6 6)片子上没有灰尘或者其他污染。()片子上没有灰尘或者其他污染。(7 7 )图像背景均一而且值很小。)图像背景均一而且值很小。 实际情况和这种理想情况往往有很大偏离实际情况和这种理想情况往往有很大偏离 。 4444 实际的偏离实际的偏

16、离 点位置偏移:原因在于芯片生产过程中的机械方点位置偏移:原因在于芯片生产过程中的机械方 面。每个点之间的间隔可能会不一致。另外还有面。每个点之间的间隔可能会不一致。另外还有 机器人系统,点样仪器的不精确和放置片子的托机器人系统,点样仪器的不精确和放置片子的托 盘的稳定性不好,还有一些点位置不易确定。盘的稳定性不好,还有一些点位置不易确定。 点大小和形状不规则:点样时点大小和形状不规则:点样时DNADNA溶液的液滴大小溶液的液滴大小 不同,导致点的大小也不同。另外,液滴中不同,导致点的大小也不同。另外,液滴中DNADNA浓浓 度和盐的浓度不同,点的形状可能与圆相差很大度和盐的浓度不同,点的形状

17、可能与圆相差很大 。在一个点所对应的圆内,各处。在一个点所对应的圆内,各处DNADNA密度也不尽相密度也不尽相 同。同。 污染:灰尘的污染,样品中核酸、蛋白质、细胞污染:灰尘的污染,样品中核酸、蛋白质、细胞 和组织碎片的污染,扫描得到的图像有的并不和组织碎片的污染,扫描得到的图像有的并不“ “干干 净净” ”,存在较大的杂质亮点或者部分区域的污染。,存在较大的杂质亮点或者部分区域的污染。 全局性的因素:片子本身的不均匀性,芯片表面全局性的因素:片子本身的不均匀性,芯片表面 烘干时的不均匀以及芯片扫描仪本身存在的系统烘干时的不均匀以及芯片扫描仪本身存在的系统 噪音噪音 4545 ArrayGen

18、eArrayGene软件图像处理软件图像处理 4646 4747 4848 4949 5050 5151 5252 5353 样点的识别和位置的确定样点的识别和位置的确定 (Addressing or gridding)(Addressing or gridding) 确定样点的大概位置通常的做法是根据芯片阵列确定样点的大概位置通常的做法是根据芯片阵列 的行和列的数目的行和列的数目( (一般会由芯片制造者事先给定一般会由芯片制造者事先给定) ) ,由计算机自动生成一个网格(,由计算机自动生成一个网格(griddinggridding),每),每 个格对应一个样点,这个网格为每个点提供了一个格对

19、应一个样点,这个网格为每个点提供了一 个相对位置的坐标。其次还要对网格进行定位,个相对位置的坐标。其次还要对网格进行定位, 确定网格在图像上的位置。确定网格在图像上的位置。 在网格生成之后,还得对样点进行识别。有的图在网格生成之后,还得对样点进行识别。有的图 像处理软件在网格交点出设计一个圆,每个圆套像处理软件在网格交点出设计一个圆,每个圆套 住一个样点。有的设计成方格形,然后在方格内住一个样点。有的设计成方格形,然后在方格内 再产生一个圆,每个圆套住一个样点。实际上芯再产生一个圆,每个圆套住一个样点。实际上芯 片样点的大小并不一致,因此有些软件会根据特片样点的大小并不一致,因此有些软件会根据

20、特 定的计算方法逐步调节圆的位置和大小,使圆正定的计算方法逐步调节圆的位置和大小,使圆正 好能套住样点。好能套住样点。 5454 5555 样点的识别和位置的确定样点一伀倀儀刀匀吀唀嘀圀堀夀娀嬀尀崀帀开怀愀戀挀搀攀昀最栀椀樀欀氀洀渀漀瀀焀爀猀琀甀瘀眀砀礀稀笀簀紀縀缀耀脀舀茀萀蔀蘀蜀蠀褀言謀谀贀踀輀退鄀鈀錀鐀销阀需頀餀騀鬀鰀鴀鸀鼀813覄耀舀殧便能一目了然的区 分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。分出同一张芯片上各种基因的相对信号强弱。 3939 叠加图叠加图 对于基因表达谱芯片,为了便于对于基因表达谱芯片,为了便于 扫描完毕就能大致判断芯片中是扫描完毕就能大致判断芯片中是 否有上调或下调的差异基因,有否有上调或下调的差异基因,有 些扫描或分析软件中还提供叠加些扫描或分析软件中还提供叠加 图的功能。它是将同一张芯片所图的功能。它是将同一张芯片所 对应的两种不同杂交样本扫描所对应的两种不同杂交样本扫描所 得图谱分别转变成绿色和红色的得图谱分别转变成绿色和红色的 图谱。一般对照样本(通常用图谱。一般对照样本(通常用 Cy3Cy3标记)被转变为绿色,而实标记)被转变为绿色,而实 验样本(通常用验样本(通常用Cy5Cy5标记)被转标记)被转 变为红色。当两张图谱叠加在一变为红色。当两张图谱叠加在一

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