1、.证明一个药物能通过抑制P38表达而发挥保护细胞的作用，需要做的是：要证明你的药物是通过抑制P38表达而发挥保护作用，首先要证明P38表达增加会导致损伤。其次，要证明你的药物存在保护作用。再次，证明你的药物可以抑制P38表达。最后，证明你的药物是由于抑制了P38表达而发挥保护作用。首先证明P38表达增加会导致损伤。这里需要建立一个损伤模型。正如你提到的，钙离子导致P38mapk的增高，如果某种损伤可以通过钙离子导致P38mapk的增高，那么你就建立起了一个损伤模型。这时，对P38做个RNA干扰，使其表达下降，再来损伤刺激，如果这时损伤刺激不会导致损伤，那么可以说P38mapk的增高会导致损伤。
2、这里最好不要用P38的抑制剂SB来处理，因为这个抑制剂是针对P38活性的抑制剂，抑制的是P38的磷酸化，而不是表达量。如果说明的问题是p38磷酸化水平增加而导致损伤，那么我建议用抑制剂。这时还可以用Dominant-negative。抑制剂的实验证实该药物不影响P38表达，而影响其活化。（应该首先考虑选用抑制剂，因为目前一些药物的作用机制不是抑制靶点的表达，而是抑制靶点的激活。如果在此应用RNAi的话，很可能会漏掉这个机制或增加实验步骤。）其次，要证明你的药物存在保护作用。当然就是用你的药物先处理一下，再来损伤刺激，如果这时损伤刺激不会导致损伤，那么可以说你的药物存在保护作用。再次，证明你的药
3、物可以抑制P38表达。用你的药物先处理一下，再来损伤刺激，再检测P38表达，如果用药组相对于没有用药组P38表达下降，那么可以说你的药物可以抑制P38表达。最后，证明你的药物是由于抑制了P38表达而发挥保护作用。这一步看似不必要，其实是最重要的步骤，而国内的文章往往忽略了这一关键环节。这里建议还是用RNA干扰P38表达，再用你的药物处理，再进行损伤刺激，如果用药组与没有用药组的损伤程度一致，那么才可以说你的药物是由于抑制了P38表达而发挥保护作用。抑制剂也有其局限性，有时是“致命”的，主要原因是抑制剂缺乏特异性。虽然我们在文章里看到用抑制剂的时候都说是什么什么的特异性抑制剂，但真的那么特异吗？
4、其实往往是作者为了写文章发文章的需要而夸大了抑制剂的特异性。细胞里无数的信号通路，谁也不能保证抑制剂在作用于靶分子时不会影响其他信号通路。其实无论什么抑制剂，对剂量的要求都相对比较苛刻，为什么？就是因为一旦浓度高了，就不知道会干扰到其他哪些信号通路，从而产生很多说不清道不明的现象。PI3K的抑制剂-LY294002和wortmannin,它们都能抑制PI3K和相关的激酶，但LY294002的浓度达到200M常用来抑制DNA依赖的蛋白激酶（DNA-PK）；wortmannin在浓度超过3M常用来抑制运动失调性毛细血管扩张基因突变（ATM)以及DNA-PK。相对而言，MEK1/2的抑制剂U0126
5、和PD98059以及P38MAPK的抑制剂SB203580就要好一些。所以研究人员一般应用LY294002时采用20M，应用wortmannin时采用0.2M，以此来最小化其他的效应。有些学者们同时应用两种抑制剂进行对比，也许也有顾及于此的原因吧。但是，从严谨的角度讲起特异性的话，RNAi也不能说是绝对特异的，我们只能说它是高特异性，因为RNAi的机制中还有很多没有完全阐明。一些研究者会在RNAi处理后，还要在实验中应用Western来同时检测该蛋白所在家族的其他成员的表达量变化以检测其特异性和选择性，以表严谨。举个例子：比如针对Survivin进行RNAi之后，你最好同时检测XIAP , c
6、IAP1/2等蛋白。当然，如果你所针对基因的siRNA构建已经很成熟，有前人的文章检测特异性做基础，那就另当别论了，所以给科研态度很严谨的lwjssry兄弟提个醒，如果你的siRNA序列尚无很好的文献应用基础，这个问题你也许应该考虑的。临时找到一个描诉相关内容的06年文献，影响因子3分多，截取其中的内容供lwjssry兄参考吧：信号通路有细胞特异性和条件特异性，即同一信号通路在不同的细胞之间或同一细胞在不同的条件下，作用机理可能是不同的。细胞内的信号通路之间存在复杂的相互作用，想证明哪一个分子是另一分子的充要条件真的很难。本人最近研究了一个信号系统的两个信号分子，A和B。A在细胞质，B在细胞核
7、。以往的研究已经证明A是B的上游信号通路之一。我们的研究是想证明在某种病理过程中A和B作为一个系统发挥作用。我们首先应用能够提升该系统的药物干预，发现A升高的同时B也得到升高，但这也不能说明什么问题。所幸的是A分子目前有特异性的阻断剂，于是我们便对A分子的激活进行阻断，结果发现B分子的激活也收到抑制。由此初步推测A和B可能在某种病理过程中作为一个系统发挥作用。但也只能证明了A是B的必要条件而已。做信号传导的在于你研究一种的机制有什么作用，其机制是否于信号传导有关，有哪些关系，是什么原因导致此信号传导的表达，表达后的下游基因怎么变化？这中间最好有基因敲出或者抑制剂和激动剂干预后看看上游 下游之间
8、的变化和你预期的结果有没有关系。如果单纯的做信号传导而去做没有什么意义的，就像前面楼上说的一样信号的启动/最终发挥功能！“想证明哪一个分子是另一分子的充要条件真的很难”。我最近正在做一个实验，证明A对B的作用。先用外源物处理细胞，跑wetern blot，发现A和B都有所增加，B的量增加在A之后。于是用抑制剂抑制A，以及用siRNA使A knockdown，然后看B的表达量也下来了。但是这也只能证明A和B有关联，无法证明A对B是直接作用还是间接作用。甚至无法说明B的改变是A信号knockdown造成的，还是A信号knockdown以后，细胞为了弥补该信号的不足，补充促进了C信号，而C信号可以改
9、变B信号。最近在考虑用Co-IP证明A和B有结合作用，也许能证明A和B的直接关系。探讨信号转导中分子间的充要条件，与探讨数学中的充要条件是不一样的，因为细胞中信号转导通路往往存在反馈机制。即使X是上游信号，Y是下游信号，改变Y信号也会通过反馈机制使得X信号发生改变。所以，在考虑生物体内的信号分子间充要条件时会复杂得多，要慎之又慎下结论。信号分子的环路效应普遍存在个人觉得研究A分子与某个信号通路应该更具体得分为两种情况：1，以前还不知道A分子是这个信号通路的成分，这时我们要证明A分子是这个信号通路的成分，这时的研究就是上文谈到的研究内容了。2，A分子是信号通路的成分，这是已知的，现在发现某个现象
10、跟这个通路有关，现在我们要证明A分子是这个信号通路参与这个现象的关键分子，则又是另一种模式。1，“创造信号通路”，别人没有研究过A和B 之间的相互作用，而你发现了，并证明了，这就是创造，其实准确点说应该是“发现”，因为信号通路是客观存在的，只不过被找到了而已，不过用“创造”这个词比较形象。这一类的研究是开创性的，比较困难的，研究的时候常常是用免疫共沉淀去把与某个蛋白结合的一堆蛋白都搞出来，再做质谱分析，进行鉴定，再进一步证明两者间的相互作用，这就涉及到充分必要条件的证明。单纯进行这一类的研究缺乏目的性和研究的意义，所以通常还是建立于某种现象基础上的，用自己“创造”的信号通路来解释某种现象，也就
11、是下面说的第二种模式。2，“利用信号通路”，利用别人或自己“创造”的信号通路来解释某个具体的现象，比如，某个药物、某种毒物、某种应激、某种射线、等等，在这些刺激下，具体到某种细胞的某条信号通路发挥调控作用。在第一类中，是用充分必要条件来证实A分子与B分子的作用。在第二类中，是用充分必要条件来证实A现象与B信号通路之间的关系。看文献是最基础的训练，看文献，一是看思路，二是学技术和逻辑思维。思路告诉我们为什么去做，技术和逻辑思维教我们怎么去做。过表达A基因，发现B基因的mRNA水平明显增加，对应的B的蛋白水平也明显增加；干扰A基因表达，发现B基因的mRNA水平明显降低，对应的B的蛋白水平也明显降低
12、。投稿，被拒稿，主要原因是审稿人提出：应该弄清楚A是如何调控B的表达的。请问各位老师，A调控B可能是通过什么途径？需要做什么实验？A和B都是脂类代谢中的酶基因，它们在胞浆和核内都有表达。回答：1、下一步应该搞清楚B基因mRNA改变的原因是什么，在转录水平还是影响了RNA的稳定性。2、假设A和B是直接关联的（假定A影响B的转录），是否一般得做两个实验：Luciferase reporter assay和CHIP assay？只做一个CHIP实验行不行？其中Luciferase reporter assay是否就是为了检验A蛋白是否能结合到B基因的Promoter区？是不是A蛋白必须得是转录因子才
13、有可能结合到B基因的Promoter区？另外，怎么知道A蛋白是不是转录因子呢？针对这个问题的回答：不过建议找几篇JBC上的文章看看，JBC上这种调调的文章挺多的，精读3-5篇，把它的outline搞清楚，你就胸有成竹了。我打开JBC网站一看，呵呵，每期专门有Gene Regulation板块。根据JBC上面的文章，A调控B基因，很多都是通过第三者如转录因子实现的。我再翻出以前自己的Real-time PCR实验结果，发现过表达A基因后，转录因子C的mRNA水平显著增加，而干扰A基因表达，转录因子C的mRNA水平显著降低。目前这个现象还没有文献报道。后期，我准备通过Lu.综合性学习之漫画题 （一
14、）认真阅读以下材料，按照要求，完成后面的两个活动。（10分）1.概述漫画内容，然后谈一谈你对这幅漫画中的现象的看法。要求观点明确，言之成理，字数在70个字以内。（5分） 2.请列举生活中一种类似的现象，然后就你所列举的现象给出一条建议。（5分） （二）仔细观察下边的漫画，写一段解说文字。要求：介绍这幅漫画的内容、特点及其寓意，至少用上一个成语。（15分） _（三）仔细观察右边漫画压岁钱!压谁钱?，完成1-2题。（10分）1.说说你对“压岁钱？压谁钱！”的理解？（5分）_2.请你结合漫画压岁钱？压岁钱！，对今年给你压岁钱的长辈（爸爸、妈妈、爷爷奶奶、外公、外婆等）说点什么？（任选一对象，注意说话
15、的语气和语境）（5分）_（四）仔细观察下面到底该哪班扫这幅漫画，写一段解说文字。要求简要介绍这幅漫画的内容，并写出寓意，70字左右。（3分） 附1、仔细观察下面这幅漫画，回答问题。（15分）（1）用说明性语言简要介绍画图的内容。（10分）_（2）请谈谈你对“一本好书，一生财富”的认识。（5分）_附2、认真观察下面一幅漫画，按要求答题。（10分）（1）给漫画拟一个标题，5字以内。（5分）标题：（2）这幅漫画讽刺了什么现象？（5分）答: 附3、针对社会热点，某校九年级一班的同学举行了一次“关注食品安全”的语文综合实践活动，请你积极参与。（20分）(1) 用生动具体的语言，描述这幅漫画的主要内容。（
16、10分）_ (2) 这幅漫画反映了当前什么样的社会现状？从漫画来看，造成这种现状的原因是什么？（10分）_.YZB/粤深圳兴业卓辉实业有限公司发布2013-08-10实施2013-07-26发布一次性手术衣医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准 YZB/粤 2013.前 言我公司生产的一次性医用手术衣由无纺布制成的，根据YY0506-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的规定，特制定本标准，作为组织生产和质量控制的依据。本标准根据GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准和YY /T 0506.2 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和性能
17、水平及YY /T 0506.3 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第3部分:试验方法编写。本标准起草单位：深圳市兴业卓辉实业有限公司本标准主要起草人：冯劲松。本标准首次发布日期：2013年07月26日。.一次性手术衣1 范围本标准规定了一次性医用手术衣（以下简称手术衣）的基本要求、试验方法、标识与使用说明书及包装、运输和贮存。本产品适用于医疗机构临床人员穿着 。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡
18、是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准GB 18280-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 辐射灭菌GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装YY/T 0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY /T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供
19、信息的符号 第1部分：通用要求医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 (国家食品药品监督管理局2004.7.8)3 名词与术语3.1 手术衣surgicald rape为手术人员穿着以防止感染原传播的长袍。3.2 产品 关 健 区域criticalp roductar ea产品上最容易染上来自创面的感染原或最容易将感染原传递给创面的区域。如手术衣的前面和袖子。3.3 悬垂性 drapeability材料适合于给定形状或对象的程度。3.4织物 fabric纱线或纤维纺织、编织和/或其他制造方式制成的布。3.5落絮 linting织物在使用中因受力脱落微粒或纤维段。注 :这 些 纤维段和微粒是来自
20、织物本身。3.6阻液体穿透resistancet ol iquidp enetration材料阻止液体从其一面穿过另一面的能力。3.7阻微生物 穿透resistancet om icrobialp enetration材料阻止微生物从一面向另一面穿过的能力。3.8干态穿透 dry penetration干态条件下，空气运动和机械振动综合作用下的微生物穿透。3.9湿态穿透 wetp enetration潮湿、压力和摩擦综合作用下的微生物穿透。3.10宜复性使用产品reusablep roduct制造商预期产品可重复处理和重复使用的产品。3.11一次性使用产品single-usep roduct制
21、造商预期在销毁前只能用于一个手术过程的产品。3.12手术过程surgicalp rocedure由手术人员实施的手术介人穿透皮肤或戮膜的过程。3.12.1无菌手术 cleano peration在未被感染、无创伤的组织上进行的且不进人呼吸道、消化道或尿道的手术。3.12.2易感染手术infection-proneo peration手术性质或病人状况决定了很小污染即可引起感染的手术。3.12.3创伤性手术过程invasivesu rgicalpr ocedure通过体表到达体内的手术。3.13透气性 permeabilityt oa ir空气透过织物的能力。4 手术衣生产制造过程：制造过程环境
22、要求裁剪普通隔离车间车缝万级洁净车间清洗万级洁净车间包装普通车间辐照消毒外包辐照消毒出厂检验10万级微生物检验室5.要求5.1 尺寸根据图纸确定，本手术衣应符合图纸DW13-0506A尺寸要求如下表：名称尺寸（cm）衫长117腰围66袖长85袖口7围边1255.2 结构5.2.1根据图纸DW13-0506A确定，手术衣由SMS无纺布构成，脚口袖口处有橡筋、背为全开口由布带扎紧、用防水缝纫线缝制而成。5.2.2关键区域与非关键区域5.3 外观：外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。5.4 辐照消毒后手术衣评价特性特 性指标检测方法 产品关键区域产品非关键区域阻微生物穿透干态不要求2log1
23、0CFU应按YY /T 0506.5 试验评价产品的阻微生物污染尘埃穿性阻微生物穿透湿态2.8IB不要求应按 Y Y/T 0506.6试验评价产品的阻微生物污染液穿透性。洁净度微生物2log10(CFU/dm2)2log10(CFU/dm2)应 按 照 IS011737-1标准和该标准附录A中A.4.2.4.2袋蠕动法进行微洁净度微粒物质3.5IPM3.5IPM应按YY/T 0506.4试验采集洁净度一微粒物质的评价数据落絮4.0log10(落絮计数)4.0log10(落絮计数)应按Y Y /T 0506.4试验评价产品的落絮阻液体穿透20cmH2O10cm H2O 应按 GB /T4 744
24、-1997试验评价产品的抗渗水性胀破强度干态40kpa40kpa应按 IS O 13938-1试验评价产品的干态和湿态下的胀破强度胀破强度湿态40kpa不要求拉伸强度干态20N20N应按 IS O 9073-3:1989试验评价产品的干态和湿态下的拉伸强力拉伸强度湿态20N不要求5.5 包装上标志有“灭菌”或“sterile”字样。5.6 标志与使用说明：应符合7.1的规定。5.7 辐照消毒剂量：32.5-50kGy；5.8 消毒后产品应无菌。6 检验要求6.1组批以同一个Lot号的产品为一个组批。6.2检验类型出厂检验项目为5.1、5.2.1、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8；型式检验
25、项目为第5部分所有项目。6.3抽样6.3.1 5.1、5.2.1、5.5、5.6、5.7条检验时按GB/T 2828-2003的规定进行，采用一般检验水平，正常检验一次抽样方案。6.3.2 5.4、5.8条检验时，在样品中任取5个。6.3.3型式检验在下列情况之一时进行。a) 新产品的投产鉴定时；b) 原材料生产工艺有较大改变，可能影响产品质量时；c) 连续生产满一年时；d) 质量技术监督部门或用户提出要求。7标志与使用说明7.1 标志7.1.1 标志应符合GB/T 191的要求。7.1.2 手术衣最小包装上至少应有以下清楚易认的标志，如果包装是透明的，应可以透过包装看到标志:a) 产品名称、
26、型号、批号;b) 生产商或供货商的名称，c) 执行标准号;d) 产品注册号;e) “使用前请参见使用说明”的文字或符号;f) 贮存条件;g) 一次性使用的手术衣应有“一次性使用”字样;7.1.3 包装箱上至少应有以下内容或标志:a) 生产商名称和地址;b) 产品名称、型号;c) 执行标准号;d) 产品注册号;e) 规格数量;f) “防晒”，“怕湿”等字样和标志，标志应符合GB/T 191的要求。7.2 使用说明7.2.1 使用说明至少应使用中文。7.2.2 使用说明应至少给出下列内容:a) 产品名称/商标、型号;b) 生产商或供货商的名称、地址、联系电话;c)产品用途和使用限制;d)使用方法;
27、e)贮存条件;f)警告或注意事项;8包装、运输和贮存8.1 包装8.1.1 包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。8.1.2 按数量装箱。8.2 运输按合同规定的条件。8.3 贮存按使用说明的要求进行。注册产品标准一次性手术衣编制说明1 .目 录1 编制依据12 工程概况13 施工组织准备2 3.1项目部成立夜间施工领导小组2 3.2夜间施工管理措施24 基本原则3 4.1严格执行交接班制度3 4.2严格夜间值班与巡查制度3 4.3严格隐蔽工程检查验收制度3 4.4夜间施工安全用电3 4.5夜间照明4 4.6照明保护5 4.7配电线路5 4.8加强夜间施工安全防护55 分部分项工程夜间施工5
28、 5.1土方工程夜间施工5 5.3模板工程夜间施工7 5.4混凝土工程夜间施工7 5.4装饰工程夜间施工86 夜间施工质量保证措施97 夜间施工安全保证措施98 夜间施工环境保护措施109 夜间施工安全应急措施10 9.1 夜间施工照明及应急保障10 9.2 异常情况处理11附表112.1 编制依据 序号名 称编 号 1建筑施工安全检查标准JGJ592011 3建筑机械使用安全技术规程JGJ332012 4施工现场临时用电安全技术规范JGJ462005 5建筑基坑支护技术规程JGJ120-20122 工程概况工程名称郑州航空港经济综合实验区河东第六棚户区五标段2号地建设项目建设单位郑州航空港区
29、航程置业有限公司设计单位机械工业第六设计研究院有限公司建筑规模 2#地块403796.17m2，地下：118538.52 m2，地上：285257.65m2；包括住宅楼、配套公建、换热站、地下室（含人防）等。建筑物规模：115#住宅楼地上建筑总面积58581.34；1619#配套公建地上建筑面积217197.79；换热站地上建筑面积239.2；地下室（含人防）地下总面积118538.52；质量要求合格，创结构中州杯工期要求总工期750日历天安全文明不发生任何伤亡事故类 型115#1619#地下层数22地上层数344室内外高差0.8m0.15m檐口高度98m14.4521.15m楼层层高2.8m
30、3.94.754.24.4 m3 施工组织准备3.1项目部成立夜间施工领导小组 组长：薛峰（项目执行经理） 联系方式： 13501139005副组长：姜辉（项目总工） 13911596542 王庆勇（项目安全总监） 13146913641 王永生（项目质量总监） 13718694561组 员：李奎（项目机电经理） 18515151636 闫红军（项目生产经理） 13581856056 苏永飞（项目生产经理） 18911670072 纪来勇（项目质量负责人） 13911594841 刘志新（项目技术工程师） 15201062040 现场安保人员：8人，分为两组，夜间人员值班名单见附表1.3.2夜
31、间施工管理措施 1、夜间施工时，应根据作业内容，制订周密的安全措施，进行针对性的安全技术交底，落实到人； 2、所有参加夜间施工的作业人员必须认真贯彻夜间作业安全措施，全员穿戴荧光背心马夹，现场安全员进行监督、检查落实； 3、尽量避免同一作业范围内安排交叉施工的工序同时在夜间进行，如确需交叉施工时，必须细化作业范围，采取防止交叉施工安全问题的针对性措施； 4、施工前由专人负责检查确认照明设施配备齐全完好，作业车辆状态良好，运转正常； 5、当晚作业使用的工具、材料提前在白天进行全面认真的检查，发现有质量问题的，及时更换； 6、夜间施工必须加强防护，必要时增加信号传递员，保证施工地点与防护人员联络畅
32、通；施工用电设备必须有专人看护，确保用电设备及人身安全； 7、夜间施工作业必须由作业负责人统一指挥，分工明确，并随时与防护人员保持联系；各道工序夜间施工时除当班的安全员、质检员必须到位外，还要建立治安主管人员巡查制度，发现问题必须立即解决； 8、严格隐蔽工程检查签证制度，夜间必须进行隐蔽工程施工时，应按规定提前通知监理工程师到现场检查，并办理签证手续，未经监理工程师检查签证，禁止进行下一道工序施工。 9、夜间施工作业结束后施工负责人必须对作业现场认真检查，确保线路畅通； 10、夜间施工机械车身必须贴有有效的反光标志； 11、坚决杜绝车辆带病作业，严禁超速、超载、超限、超高行驶或施工； 12、强
33、化驾驶员安全责任意识，严禁酒后驾驶、疲劳驾驶、无证驾驶，做到文明驾车、礼貌行驶、确保行车安全。4 基本原则4.1严格执行交接班制度 必须认真做好夜间施工交接班工作，切实保障施工组织及质量安全技术交底到位。严禁安排体弱、带病、疲劳以及其他不适合夜间作业的人员进行夜间施工，严禁极端恶劣天气情况下进行夜间施工。4.2严格夜间值班与巡查制度 夜间施工中，严格实行主要领导值班带班制度，质量安全主管人员与值班电工应加大夜间巡查力度，夜间当班的质量员、安全员必须自始至终在岗。 4.3严格隐蔽工程检查验收制度 对隐蔽工程进行夜间施工时，必须加强自检，并按规定提前通知监理工程师到现场检查验收，否则不得进行下一道
34、工序施工。 4.4夜间施工安全用电 1、必须建立用电安全岗位责任制，明确各级用电安全负责人； 2、作业人员必须持证上岗； 3、照明灯具和器材必须绝缘良好，并应符合现行国家有关标准的规定； 4、照明线路应布线整齐，相对固定。室内安装的固定式照明灯具悬挂高度不得低于2.5m，室外安装的照明灯具不得低于3m。安装在露天工作场所的照明灯具应选用防水型灯头； 5、照明电源线路不得接触潮湿地面，并不得接近热源和直接绑挂在金属构架上。在脚手架上安装临时照明时，在金属脚手架上应设木横担和绝缘子； 6、照明灯具与易燃物之间，应保持一定的安全距离，普通灯具不宜小于300mm，聚光灯、碘钨灯等高热灯具不宜小于500mm，且不得直接照射易燃物。当间距不够时，应采取隔热措施； 7、施工现场电源线路，必须按“三相五线制”，TN-S系统要求布置，并按“三级配电”、“二级漏电分级”分段保护； 8、用电必须分闸，严禁一闸多孔和一闸多用。必须一机一闸一漏一箱进行敷设。孔上电线、电缆必须架空； 9、电箱必须采用铁质电箱，电箱应有严密的防雨措施，安装位置合适，安装牢固，进出线整齐，接线牢固，熔丝不得用金属代替，箱内不得放其他物品； 10
