1、向前平视。(图25、26)动作三：右脚向前仍于原地落下，先以脚跟着地，腰渐左转，右脚尖以脚跟为轴渐渐里扣踏实， 重心渐渐全部移于右腿，右腿屈膝下蹲坐实；在上步转腰的同时，右臂向前挤出，随挤随带肩靠，左掌附于右小臂里侧随右 臂前挤。眼先随右臂前挤，即渐渐移视右掌。(图27)要点1由单鞭过渡到图24的两手动作是合劲，脚和手的动作要协调一致。2做图24的姿势时，两肩和腰胯要放松，臀部不可凸出，身体应保持正直，胸部不可正对前方 。脚跟虚点地面，脚尖微微抬起，不要翘得太高，右膝要微弓，不可挺直。要坐腕。重心应全部坐于左腿上。3由图24开始向图27过渡时，由于左胯根内收，左腿要有继续微微下蹲的现象。在挤的
2、同时须 有靠的意思，但不可耸肩；身要正直，不可前俯。第六式白鹤亮翅动作：左脚稍提起，移至右脚前(东)，以脚尖点地，左膝微弓；身体向左微转。同时，右掌向前 上提，随提随着臂内旋使掌心翻朝外；左掌也同时弧形下落于左胯旁。眼稍关及右掌上提，即向前平视，眼神要关及两掌。(图 28)要点1由提手上势过渡到白鹤亮翅时要有朝上的气势，但右腿仍要下坐，要拔腰，这样就有着上下 对拉、身肢拔长的感觉，但要注意不可形成挺腹；顶劲上领，精神就提得起；沉气落胯，下体就稳重；左脚尖要虚点地面， 不可用来支撑身体。2成白鹤亮翅式时，两臂要呈弧形，不可挺直；右掌虽在右额前上方，但不可抬肘、耸肩，要 松肩沉肘、坐腕；身体仍须保
3、持中正，不可前俯、后仰，不可挺胸、凸臀。第七式左搂膝拗步动作一：腰微右转，右胯根微内收。随转腰，右肩下松，右肘下沉，自然地带动右掌弧形下落( 经右胯侧)，随下落随着臂外旋使掌心渐渐翻朝上；同时左掌也随转腰自左下向前而上(高与横膈膜齐)弧形右移。眼随转腰向前平视，眼神要关及右掌。(图2930) 动作二：左脚提起，上体继续向右微转；随转体，右掌弧形向右斜角上移，左掌继续向右弧形落 于腹前；眼稍关及右掌即移顾左掌。(图31)动作三：左脚向前落下，先以脚跟着地，随着重心渐渐移向左腿而至全脚踏实，身体也同时渐渐 左转，弓左腿，蹬右腿，成左弓步。同时，左掌随转体向下经左膝前以半圆形搂至左胯旁；右掌也随着体
4、重前移和身体左转继续弧形向上经右耳旁向前 (东)推出。眼关及左掌搂过膝部即向前平视，眼神并要关及右掌前推。(图3233) 要点1两手必须随腰的转动而动作；腰部由右转变为左转时，切不可摇晃，因为一摇晃，上体势必 或侧或倾或仰或俯，与“立身中正”的要求不符。向前迈步时，上体也仍要正直，避免前俯、后仰。在迈步过程中，因为只有下蹲的一腿作支撑，所以往往会为了照顾身体的平衡而把臀部凸出，这就不符合“敛臀”和“尾闾正中”的要求了 ，这点必须注意。定式时两手应该同时到齐，不要一只手已停着，另一只手还在运转。2由图30过渡到图31时，右掌自下向右上移要与左脚提起一致；体左转、变弓步与右掌推出要 一致。整个搂膝
5、拗步动作要做得协调、圆满、柔和，不可有滞顿或棱角的现象。3. 右肩往下松沉时，不可形成右肩低左肩高的现象。整套动作中双肩须平齐。4凡搂膝拗步中搂膝的一臂要呈弧形，避免伸直；推出的右掌，要微微旋转而推出，但到定式 时，掌心不可正对前方，须稍朝左斜；两掌要坐腕。第八式手挥琵琶动作：重心渐渐全部移于左腿(如前所述，弓腿的一足负担重心约百分之七十，要完全落实)，右 脚稍提起，向前距原地一脚许落下，重心渐渐全部移于右腿，身体渐渐右转；右脚稍提起，向前也距原地一脚许落下，以脚 跟着地，脚尖微抬，膝微弓，成左虚步。同时，左掌随转体向前弧形上举，随举随着臂稍外旋使掌心朝右，食指高与眉齐； 右掌也同时随转体向下
6、后撤，臂稍外旋使掌心朝左，收于左肘里侧，两掌心前后遥对，如抱琵琶状。眼通过左掌向前平视。 (图34 35)要点 1由搂膝拗步变为手挥琵琶时，重心前移和后坐都要求上体正直，不可前俯 或后仰。2右掌后撤收回时，要以腰为轴，要松肩、坠肘、沉腕这样节节贯串地收回；要以身领手，不 可先将右掌撤回而不顾肩肘部分。3左掌上举要带弧形，右臂也不可挺直。4做手挥琵琶动作时要有下沉的气势，但精神仍要具有轻灵活泼的意思。5同前提手上势要点2，惟左右式相反。第九式左右搂膝拗步(一)左搂膝拗步动作一：腰微右转，右胯根微内收。随转腰，右肩下松，右肘下沉，自然地带动右掌弧形下落经右胯侧，随下 落随着臂外旋使掌心渐渐翻朝上；
7、同时左掌也随转腰自前弧形向右下移，随移随着臂内旋使掌心翻朝下。眼随转腰向前平视 转移，眼神要关及右掌。(图36)动作二、三：同前左搂膝拗步动作二、三。(接图3132再接37)要点同前左搂膝拗步。(二)右搂膝拗步动作一：左脚以脚跟为轴，脚尖外撇45度，身体渐渐左转。随转体，左掌渐渐弧形向左后移，随 移随着臂外旋使掌心翻朝上；同时右掌也随转体自前弧形向左下移，随移随着臂内旋使掌心翻朝下。眼随转体向前平视转移 ，眼神要顾及左掌。(图38)动作二：重心渐渐全部移于左腿，右脚向前提起，身体继续微左转；随转体，左掌弧形向左斜角 上移，右掌继续向左弧形落于腹前；眼神稍关左掌即移顾右掌。(图39)动作三：右脚
8、向前落下，先以脚跟着地，随着重心渐渐移向右腿而至全脚踏实，身体也同时渐渐 右转，弓右腿，蹬左腿，成右弓步。同时，右掌随转体向下经右膝前以半圆形搂至右胯旁；左掌也随着重心前移和身体左转继续弧形向上经左耳旁向前(东)推出。眼一关及右掌搂过膝部，即向前平视，眼神并要关及左掌前推。(图40 41)要点与左搂膝拗步同，惟左右式相反。(三)左搂膝拗步动作与前右搂膝拗步相同，惟左右式相反。(图42接3133)要点1同前搂膝拗步要点。2练习该拳套时，其步型中弓步、虚步的两脚不可站在一条横线上，这样容易产生重心不稳和 别扭的现象；必须后一脚与前一脚彼此稍微离开横线。所以每当上步或退步时就应注意落步的地点要稍开一
9、些，才显得平稳 。“向前退后乃能得机得势”(引自太极拳论)这句话，也包括步型与步法的正确性在内。第十式手挥琵琶动作和要点皆与第八式“手挥琵琶”相同。(图3435) 第十一式左搂膝拗步动作和要点皆与第九式“左右搂膝拗步”中(一)左搂膝拗步相同。(图36接图3132再接图43) 第十二式进步搬拦捶动作一：左脚尖外撇45度，身体渐渐左转，随即重心渐渐向前移于左腿，右脚跟离地(开始上步) 。随转体，右掌弧形向左下(低与胯齐)移，随移随变拳并随着臂内旋使拳心朝下；左掌也随转体向左后移。眼神关及右手下 移，但不可低头。 (图44)动作二：重心渐渐全部移于左腿，右脚向前提起。同时，右拳自右前向左下绕；左掌向
10、左而上划 弧，高不超过耳部，随划弧随着臂内旋使掌心翻朝右面下方。眼稍关右拳向左下绕，即渐渐转向右平视。(图45，反面参看 图99)动作三：右脚向右前(东南)斜方迈出一步，先以脚跟着地，随即脚尖外撇踏实，重心渐渐全部移 于右腿，左脚提起；身体同时渐渐右转。随转体，右拳自左而上经胸前向前搬出，随搬随着臂外旋使拳心渐渐翻朝里面上方 ，随即渐渐向下弧形抽回；左掌也同时随转体弧形向右经右臂里侧前拦，掌心朝右。眼神关顾左掌前拦。(图4647，反面 参看图100101)动作四：左脚前上一步，先以脚跟着地；同时身体继续右转；随转体，左掌继续向前探出，右拳 弧形收回于腰际，拳心朝上；眼向前平视，眼神要关及左掌前
11、探。(图48，反面参看图102)动作五：随即重心渐渐移于左腿，左脚渐渐全脚踏实，弓左腿，蹬右腿，成左弓步；同时身体渐 渐左转。随转体，右拳向前打出，虎口渐渐转朝上；左掌微里收，坐腕，指尖斜向上前，附于右小臂里侧。眼向前平视，眼 神要关及右拳打出。(图49，反面参看图103)要点1在连续进步时，要求“迈步如猫行”，并要求速度均匀，上下相随；上身要正直，不可歪斜 和仰俯；右脚前上一步时要比一般步型更开得阔一些，并要避免上体随右脚上步而向右倾斜。2步法和手 法要随腰转动；右拳搬出时不可离身体太远，并注意不可抬肘；右拳打出时要随腰转动，并随打随着臂微内旋，使虎口转朝 上；右拳打出时中间经由心口向前打出
12、，这叫做“拳从心发”。3练该拳套时，拳要自然握实，不可用力握紧。第十三式如封似闭动作一：右腿弯屈，重心渐渐向后移到右腿。同时，左掌经右肘下向右外伸，并沿右臂向前掠出，随掠随着臂外旋使掌心翻朝里；右拳变掌，沉肘向里弧形抽回，随撤随着臂外旋使掌心也翻朝里，两掌高与肩平，指尖朝上，两臂 交叉，右臂在里。眼神关顾两掌。(图5051)动作二：重心继续后移，坐实右腿；两掌向左右分开，稍狭于肩，随分随着两臂内旋渐渐使两掌 心翻相对。(图52)动作三，重心渐渐前移，弓左腿，蹬右腿，成左弓步；同时两掌向前按出，随按随着两臂继续内 旋使掌心翻至斜朝前，手腕高与肩平；眼向前平视，眼神要关及两掌前按。(图53)要点1
13、两臂须随身体后坐回收；两臂交叉时要避免两肩缩拢或耸起；要松肩坠时，两肘略分开，腋 下须留有余地，约可容一拳，但肘部不可外凸或抬起；同时两肘不可后撤到身体后方，以免把自己困住。2重心后移要坐实右腿，松腰胯，不要做成重心没有后移，单是仰身；后坐仍要保持上体正直 。重心前移和后退时，要注意胸、腹的齐进齐退，不先不后，身法就能保持中正，不致形成前俯后仰。3同前揽雀尾中按式要点1、2。第十四式十字手动作一：左脚尖里扣可调的紫外光或可见光，经过透镜和遮光板变成两束平行光，无样品通过时，参比池和样品池通过的光强度相等，光电管输出相同，无信号产生；有样品通过时，由于样品对光的吸收，参比池和样品池通过的光强度不
14、相等，有信号产生。根据朗伯比尔定律，样品浓度越大，产生的信号越大，紫外检测器灵敏度高，检测下限约为10-10gmL；而且线性范围广，对温度和流速不敏感，可用于梯度洗脱;不破坏样品，可用于制备。紫外检测器缺点是只对具有-或P-共轭结构的化合物才能检测。流动相的选择有一定限制。图8-16紫外检测器的光学系统2. 特点UVD广泛应用源于以下的特点:（1）灵敏度高；噪声低，可降至10-4。最小检测浓度达10-10 g/mL。最小检测量达10-12 g数量级。线性范围宽，应用广泛。（2）对流动相基本无响应，属溶质性能检测器。受操作条件变化和外界影响很小，一般对流速和温度不太敏感，适用于梯度洗脱。（3）属
15、选择性检测器，对无紫外吸收的物质如饱和烃及有关衍生物无响应。（4）需选用无紫外吸收持性的溶剂作流动相。（5）属浓度敏感型检测器。（6）属非破坏性检测器，可要用于制备色谱，也能与其它检测器串联使用。（7）结构简单，维修方便。3. 光电二极管阵列吸光度检测器(photodiode array detector； PDAD)1982年惠普公司推出世界上首台光电二极管阵列检测器以来，HPLC获得许多重大发展，一次进样可得到更多信息，数据处理更快。光电二极管阵列检测器有1024个二极管阵列，是同时可以得到吸光度、波长、时间这样三维光谱-色谱图情报的检测器。能以实际的时间瞬时测定在所有波长上的吸光度，可得
16、到立体的光谱-色谱图(见图8-17)。为分析工作者提供了十分丰富的定性定量信息。二极管阵列检测器的特殊功能在许多领域中发挥了重要作用。(1)在药物学和毒物学中的应用生物体内的毒品药物代谢产物的研究鉴定是个难题，尤其是浓度低及复杂生物基体组成变化时，识别更困难。药物代谢光谱往往与原药物相似。用二极管阵列检测器，可以将每个色谱峰的光谱图与原药物光谱图进行比较来确认原药代谢物色谱峰。(2) 在生物科学中的应用肽和蛋白质的制备过程中，必须控制最终产品的纯度。高效液相色谱法可分离出肽和蛋白质中的杂质。由于肽和蛋白质的光谱差异性很小，用普通紫外检测器不能检测出肽和蛋白质中的杂质，只有利用极管阵列检测器提供
17、的高重现性光谱才能准确测定。(3) 在环境科学中的应用饮用水中农药污物的标准分析方法是GC-MS联用法。但对不稳定化合物，HPLC是一种理想方法。利用二极管阵列检测器结合自动谱图检索，成功分析了饮用水中的苯脲类除草剂、三嗪类农药及甲氨酸脂。有文献报导在河水检测中，利用固相萃取-液相色谱-二极管阵列检测器建立自动报警系统：该系统利用聚合物固相萃取装置和二极管阵列检测器，在5060min内可分析100mL河水中100150种有机微量污物。(文献：Wilson I.D.andBrinkman U.A.Th,J.Chrmatogr.A,203,1000:325356)图8-17 立体的光谱-色谱图（四
18、） 示差折光检测器（differential refractive index detector）示差折光检测器是除紫外检测器之外应用最多的检测器。1. 工作原理示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液折光率的变化来检测样品浓度的。就是检测参比池（流动相本身）和样品池中流动相之间的折光率差值。差值与浓度呈正比。见图8-15和图8-16，当参比池与测量池充满流动相时，它们的折光率相等，此时，光强相抵消，当测量池有组分时，因折光率与流动相不同，则折光发生一个距离的偏转，偏转程度与组分的性质、浓度有关。图8-15示差折光检测器原理图8-16示差折光检测器图8-17偏转式差示折光检测器光路图2特点示差
19、折光检测器的优点是通用性强，操作简便；缺点是灵敏度低，对温度变化敏感。此外，由于洗脱液组成的变化会使折射率变化很大，因此，这种检测器也不适用于梯度洗脱。（1）示差折光检测器属于总体性能检测器，是根据不同物质具有不同折射率来进行组分检测的。凡是具有与流动相折射率不同的组分，均可以使用这种检测器。如果流动相选择适当，可以检测所有的样品组分，因此是一种通用型检测器。它对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能检测。示差折光检测器还适用于流动相紫外吸收本底大，不适合用紫外检测器的体系。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其是对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测
20、定。（2）属浓度敏感型检测器。其响应信号与溶质浓度成正比。（3）示差折光检测器属于中等灵敏度检测器，灵敏度不高是差折光检测器的最大缺点。最小检测浓度达10-6 10-7g/mL，不能做痕量分析。线性范围宽小于105。（4）示差折光检测器对压力和温度变化敏感。折光物质由于压力和温度变化引起该物质密度变化，而导至折射率的改变。（5）示差折光检测器最常用的溶剂是水，原则上所有透明溶剂都可以使用。流动相强度与的折射率无关。选择适合的溶剂，检测器的响应可以加强。示差折光检测器最大的优点是其通用性，但这同时也是它的缺点。由于溶剂之间的折射率只相差零点几个折光单位，因此溶剂组成的任何变化对测定都有有明显影响
21、，如二元、三元溶剂混合不完全；色谱柱漏液；溶剂中有气泡等。一般空气饱和溶剂的折射率较稳定，故常采用空气饱和溶剂作流动相。另外，为避免流通池中气泡的形成，还要将检测器的流动相出口位置提高。（6）示差折光检测器不能用于梯度洗脱。3结构示差折光检测器有反射型和折射型，见图8-15。反射式示差折光检测器是根据下述原理制成的：光在两种不同物质界面的反射百分率与入射角和两种物质的折射率成正比。如果入射角固定，光线反射百分率仅与这两种物质的折射率成正比。光通过仅有流动相的参比池时，由于流动相组成不变，故其折射率是固定的；光通过工作池时，由于存在待测组分而使折射率改变，从而引起光强度的变化，测量光强度的变化，
22、即可测出该组分浓度的变化。偏转式示差折光检测器是根据下述原理：当一束光透过折射率不同的两种物质时，此光束会发生一定程度的偏转，其偏转程度正比于两物质折射率之差。（五）荧光检测器(fluorescence detector；FD)荧光检测器适用于本身具有荧光的物质，或将无荧光物质衍生成荧光体物质的检测。1工作原理物质的分子或原子经光照射后，有些电子被激发至较高的能级，这些电子从高能级跃至低能级时，物质会发出比入射光波长较长的光，这种光称为荧光。在其他条件一定的情况下，荧光强度与物质的浓度成正比。许多有机化合物具有天然荧光活性，另外，有些化合物可以利用柱后反应法或柱前反应法加入荧光化试剂，使其转化
23、为具有荧光活性的衍生物。在紫外光激发下，荧光活性物质产生荧光，由光电倍增管转变为电信号。图8-18荧光检测器光路示意图2特点（1）检测器灵敏度非常高，其检出量可达10-13g，荧光检测器灵敏度比紫外检测器高出23个数量级，适合于痕量分析。蒽是常用的衡量检测器灵敏度的基准物质。（2）有良好的选择性。荧光检测器的高选择性能够避免不发荧光分子的干扰，这是其独特的优点。它适合于稠环芳烃、甾族化合物、酶、氨基酸、胺类、维生素、蛋白质等荧光物质的测定。（3）线性范围较宽，约104105。（4）受外界条件的影响较小。（5）只要选择作流动相的溶剂不发荧光，荧光检测器就能用于梯度洗脱。（6）其缺点是应用范围较窄
24、。（六）其它检测器检测器主要有安培检测器、电导检测器、库仑检测器、极谱检测器等。检测器已被广泛应用于环境污染物和活体代谢物的分析、食品卫生、临床化学、和生物医学研究等。1安培检测器安培检测器要求在电解池内有电解反应发生，即在外加电压力作用下，利用被测物质在电极上发生氧化还原反应引起电流变化进行测定的一种方法。原则上凡是具有电活性的化合物都可用安培检测器来检测。有如下特点：（1）安培检测器特点是灵敏度高、选择性好、线性范围宽、结构简单、检测池体积小、柱外效应较小、噪声低、响应速度快。（2）检测器所使用的流动相必须具有导电性。安培检测器采用的流动相中必须有浓度为0.01 0.1 mol/L的电介质
25、存在。（3）安培检测器对流动相的流速、温度、PH值等比较敏。（4）测量还原电流时，流动相中痕量的氧也可能发生电解反应，引起干扰。（5）由于电极表面可能发生吸附、催化等氧化还原反应，电极都有一定寿命，目前还没有可靠的再生方法，因此需要经常清洗与理换。2电导检测器电导检测器已成为离子色谱最常用的检测器。与安培检测器不同，电导检测池内没有化学反应发生，电导检测器是通过测量溶液中离子的电导变化来测定样品浓度的。电导检测器结构简单、成本低、线性范围宽、死体积小。原则上离子状态的物质都可以用电导检测器检测。电导检测器是一种通用型的电化学检测器。(七)蒸发光散射质量检测器(Evaporative Light
26、-Scatting Mass Detector, ELSD)HPLC的发展中受到限制的一个原因, 就是缺少像GC中的FID一样的灵敏、通用型的检测器。20世纪80年代后研制的蒸发散射质量检测器给这一领域带来希望，并向具有真正通用型意义的检测器方向发展。这就是：样品结构不需要具备紫外发色团和合适的折射率；对梯度洗脱和流动相系统的温度变化不敏感；对各种物质的响应因子很接近；在一次分析中可以同时检测主要成分和杂质。 1原理在一定的条件下，光散射强度正比于溶质粒子的大小和数量。散射光强度与样品微粒质量的关系为I = k mb (8-28)(8-28)式中，m为微粒质量，k、b为实验条件（如温度、流动相
27、性质）决定的常数。因此可根据散射光强度对样品进行定量分析。散射质量检测和电导测定一样，电导是所有离子的通用性质，光散射是所有粒子的通用性质。对于色谱法来说，溶质已经分离，关键的问题是如何除去流动相和保证检测条件的一致性。蒸发散射质量检测器的工作原理见图8-19：经色谱柱分离的组分随流动相进入雾化器，被高速的载气流（氦气、氮气或空气）喷成一种薄雾。这些雾粒子进入可控制温度的蒸发器（漂移管）中，使流动相气化蒸发，溶剂蒸发后剩下的不挥发组分成为微小的雾状颗粒，进入光散射池进行检测。在光散射池中溶质被光源照射而产生光散射，根据散射光强度正比于溶质粒子数目及粒子的大小，确定组分的含量。2结构（1）雾化池
28、中雾化：经色谱分离的组分随流动相进入与色谱柱出口直接相连的雾化器针管中，在雾化器末端器流出物与高速气流（雾化载气流速：2 5 L / min）混合成均匀的气溶胶雾状颗粒。（2）漂移管中蒸发：这些气溶胶雾状颗粒进入可以控制温度（蒸发器温度：100 180）的蒸发漂移管中，使流动相汽化蒸发，只剩下挥发性较小的被测物质雾状颗粒，它们高速通过蒸发漂移管进入光散射池。（3）光电检测器中检测：在光散射池中，光源光线通过光散射池中的被测物质雾状颗粒，然后被光阱捕集，以防止反射。样品颗粒散射光源发出的光用光电检测器接收，转换成电信号。蒸气状态溶剂通过光路时，光线反射到检测器上成为稳定的基线信号。雾状溶质颗粒通
29、过光路时，被检测器收集。测量得的信号与在光散射池中样品的量成正比。图8-19蒸发光散射质量检测器的工作原理3 蒸发散射质量检测器的优缺点(l)通用性强，灵敏度高于示差折光检测器。灵敏度低于荧光、紫外检测器。(2)对流动相系统温度变化不敏感。可进行梯度洗脱。(3)响应因子具有一致性。蒸发散射质量检测器的响应值仅取决于光束中溶质颗粒的大小和数量，检测器对的有物质几乎具有相同的响应因子。因此无需测定定量校正因子。(4)可消除流动相和杂质的干扰，提高了分辩率。与光吸收检测器相比，能解决最困难的HPLC检测问题。如磷脂、皂甙、糖类、聚合物、树脂等无紫外吸收或紫外吸收系数很小的化合物的检测。(5)便于应用
30、于质谱分析。因为蒸发散射质量检测器与质谱条件的要求是一致的。(6) 蒸发散射质量检测器受样品组分和流动相挥发性因素限制。要求样品组分应是非挥发性或半挥发性的，而流动相应是挥发性溶剂。(7) 对某些样品，蒸发散射质量检测器线性范围窄，有时不呈现线性关系，定量分析较为复杂。(八) 化学发光检测器(CL)化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、仪器简单的优点，但选择性较差。而高效液相色谱是非常有效的分离手段，将两者联用，可克服化学发光分析选择性差的缺点。而化学发光检测器又为高效液相色谱提供了高灵敏度的检测手段。1原理化学发光检测器和荧光检测器有相似之处，两者都是发光检测法，量激发态中间体的产生方式不同
31、，化学发光检测法由人学反应产生激发态中间体，而荧光检测法基于对光源光能的吸收。化学发光检测器不需要激发光源，而来自激发光源背景噪声影响了荧光检测法灵敏度。因此化学发光检测法灵敏度要比荧光检测法高二人数量级。可以与激光诱导荧光检测法相媲美。化学发光检测法的检测限可达10-15 10-18moL。2特点(1)与荧光检测法相比，化学发光检测通常可使灵敏度提高30-100%，在酶参加的反应中该方法的选择性也大为提高。(2)与激光诱导的荧光检测法相比，化学发光检测器对衍生试剂有较宽的选择范围，激光诱导的荧光检测仪器价格昂贵。(3)化学发光强度对各种环境因素是敏感的。如温度、溶剂、离子强度、pH和其它物质
32、的存在。化学发光反应的发射强度不是常数，而是随时间而变化。发射强度随时间衰变曲线不同的CL反应，有不同的衰变曲线。即使同一反应，在不同的条件其衰变曲线也不同。3应用(1) 过氧草酸酯化学发光反应荧光化合物测定。多环芳烃，氨基多环芳烃，蒽、芘、苯并芘、氨基蒽、氨基芘。荧光衍生分析物的测定。一些分析物本身没有荧光，因此必须进行荧光衍生反应，一般衍生在柱前完成。丹磺酰氯及其衍生物。丹磺酰氯是一种非常灵敏的荧光标记试剂，它的分子体积小，已广泛采用。主要用于伯、仲胺和酚羟基化合物。如氨基酸、儿茶酚胺、甾二醇以及某些化合物。丹磺酰氯可用来衍生羰基化合物，如醛、酮、酮基皮质甾类、氧代甾族化合物和胆质酸。其它
33、衍生物试剂，如荧光胺已用于衍生儿茶酚胺。香豆素类试剂可用于衍生含羰基的羧酸和前列腺素、胺和氟代嘧啶类化合物。检测由酶反应产生的过氧化氢。酶反应产生的过氧化氢在过量的荧光物质存在下可由化学发光检测器。此反应可在pH=7完成，接近大多数的酶反应的pH。检测能熄灭过氧草酸酯化学发光的物质。过氧草酸酯的化学发光反应可被某些物质熄灭，使发光强度大大降低。基于此原理，已研究过HPLC-熄灭化学发光检测器，可用于溴化物、碘化物、硫化物、亚硫酸盐、苯胺类及某些有机硫化合物。(2) 鲁米诺(Luminol)化学发光反应金属离子可催化Luminol化学发光反应，因此，金属离子用离子交换柱分离后，可用Luminol
34、化学发光反应测定。如：Cu2+、Co2+、Ni2+利用络合剂与催化剂反应，对Luminol化学发光反应产生抑制作用。氨基酸；药物（儿茶酚胺、氨基糖苷抗菌素、庆大霉素）；蛋白质（球蛋白、白蛋白）。用Luminol作为标记试剂。测定luminol及衍生物的浓度已用于羧酸、胺、甲基睾酮、氨基酸、核苷、地谷新、人血清中脱氧麻黄碱等的测定。(3) 光泽精化学发光反应利用血液及尿液中有机还原剂（还原性糖、抗坏血酸、脱氢抗坏血酸、尿酸等）与光泽精的化学发光反应。通过HPLC分离后，用光泽精体系检测这些还原性物质。(4) 生物发光反应可测三磷酸腺苷、胆酸、肌醇磷酸酯异构体(5) 其它化学发光反应 钌试剂化学发
35、光反应。钌试剂和还原剂作用可产生化学发光反应，发现脂肪胺与试剂反应产生化学发光反应的次序：叔胺仲胺伯胺，芳香胺几乎不发生反应。钌试剂作为柱后化学发光反应衍生试剂，用于脂肪叔胺的HPLC化学发光反应检测，该检测系统也曾用于抗生素氨基酸、肽和蛋白质的检测。结论： 以过氧草酸酯CL和Luminol CL体系使用较多。 化学发光检测法是最灵敏的方法之一，其灵敏度比普通荧光法一般高两个数量级。 但CL和HPLC相偶合的条件需要进一步研究和优化。 为了拓宽分析物的范围，衍生化技术的深入研究仍是很重要。五、色谱数据处理系统色谱数据处理通过AD.沪建建(2000)第0047号根据我委沪建建(98)第0088号
36、文下达的上海市工程建设规范编制计划的要求，由上海市工程建设标准化办公室、上海市民政局共同主编的养老设施建筑设计标准，经有关专家审查和我委审核，现批准为上海市工程建设强制性规范，统一编号为DGJ08-82-2000，自2000年3月15日起实施。该强制性规范由上海市工程建设标准化办公室负责解释并组织实施。1 总 则1.0.1 书为适应本市人口结构老龄化趋势，根据本市养老事业发展规划，满足老年人对建筑设施的要求，特制定本标准。1.0.2 本标准适用于本市专为老年人新建的福利院、敬老院、老年护理院、老年公寓等养老设施。其他建筑改造为养老设施、原有养老设施的改、扩建及新建的托老所也可参照执行。1.0.
37、3 养老设施建筑设计应与城市经济发展水平相适应，贯彻以人为本的原则，注意人文环境和谐，按照老年人生理、心理特点进行设计，为老年人住养、生活护理提供方便的设施和服务。1.0.4 养老设施建筑应按养老设施性质类别设计。可以一种护理方式为主，兼顾其他护理方式进行设计，也可按养老结构，包含各类护理方式进行设计。1.0.5 养老设施建筑空间、配件、设备设施的尺度设计，应考虑老年人功能衰退后的人体尺度和使用轮椅或需要护理的情况。1.0.6 养老设施建筑设计除执行本标准外，尚应符合国家和上海市现行的有关标准、规范和地方法规、规定的要求。2 术 语2.0.1 养老设施facilities for the el
38、derly为老年人(年龄60岁以上)提供住养、生活护理等综合性服务的机构，含福利院、敬(安、养)老院、老年护理院、老年公寓等涉及老年人生活并提供综合性服务的设施。2.0.2 福利院、 敬老院residential home for the elderly、com_munity residential home for the elderly专为接待老年人安度晚年的养老设施，设有生活起居、文化娱乐、康复护理、医疗保健等多项服务项目。2.0.3 老年护理院nursing home for the elderly收住生活行为依赖他人护理的老年人，并为其提供起居照料、康复护理、医疗保健等多项服务项目。
39、2.0.4 老年公寓sheltered housing for the elderly以独立或半独立家居形成的生活单元为基本成分单位，具备餐饮、卫生、文化娱乐、医疗保健等服务体系的养老设施。3 养老设施的设置3.0.1 新建的居住区、居住小区，应配置与居住区、居住小区人口规模相对应的养老设施。其总床位数不应小于人口规模的2。3.0.2福利院、敬老院、老年护理院按其养老床位数量分为两类，床位数大于等于100床的为甲类；床位数小于100床、大于等于50床的为乙类。3.0.3 福利院、敬老院、老年护理院按其设施设备配置标准由高到低分为一、二、三级3个等级。3.0.4 养老设施的设置应根据人口结构特点和周围设施情况而定，居住区可设福利院、老年公寓，居住小区可设敬老院、老年护理院。3.0.5 福利院、敬老院每床建筑面积指标应符合以下规定：
