1、分析试剂盒本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体，定量测定总IgE的免疫分析测定试剂盒。本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量、检验方法、使用说明、标志、标签、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于胶体金标记总IgE试纸条和用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。（三十八）YY/T 1253-2014 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）本标准适用于基于分光光度法原理使用直接法对人血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇进行定量检测的试剂（盒），包括手工试剂和在半自
2、动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）的试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（三十九）YY/T 1254-2014高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）本标准适用于基于分光光度法原理使用直接法对人血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇进行定量检测的试剂（盒），包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）的试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（四十）YY/T 1255-2014免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法）本标准适用于基于透射免疫比浊原理，在半自动、全自动生化分析仪或
3、其它类型的分析仪上进行定量检测的试剂（盒）。本标准规定了免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法）的术语、定义、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（四十一）YY/T 1256-2014解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒本标准适用于检测人泌尿生殖道、呼吸道拭子中解脲脲原体核酸扩增的检测试剂盒。本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒的术语、定义、技术、试验方法、标识、标签、说明书、包装、运输和贮存等要求。（四十二）YY/T 1257-2014游离人绒毛膜促性腺激素亚单位定量标记免疫分析试剂盒本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离人绒毛膜促性腺激素亚单位的试剂盒。包括以酶标记、（电
4、）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体，定量测定游离人绒毛膜促性腺激素亚单位的免疫分析试剂盒。本标准规定了游离人绒毛膜促性腺激素亚单位定量标记免疫分析试剂盒的分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定游离人绒毛膜促性腺激素亚单位的试剂（如：试纸条等）；也不适用于125I等放射性同位素标记的各类游离人绒毛膜促性腺激素亚单位放射免疫或免疫放射试剂盒。（四十三）YY/T 1258-2014同型半胱氨酸检测试剂（盒）（酶循环法）本标准适用于基于分光光度法原理使用
5、酶循环法对人血清或血浆中的同型半胱氨酸进行定量检测的试剂（盒），包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了同型半胱氨酸检测试剂（盒）（酶循环法）的试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（四十四）YY/T 1259-2014戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理，利用戊型肝炎病毒（HEV）抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其它试剂组成的试剂盒，用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体。本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的术语、定义、分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包
6、装、运输和贮存等要求。（四十五）YY/T 1260-2014戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理，利用抗人IgM（链）单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒（HEV）抗原及其它试剂组成的试剂盒；或应用间接酶联免疫吸附法原理，利用戊型肝炎病毒（HEV）抗原包被微孔板和酶标记抗人IgM及其它试剂组成的试剂盒，用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的术语、定义、分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 （四十六）YY/T 1261-2014HER2基
7、因检测试剂盒（荧光原位杂交法）本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成，通过检测样本（通常是乳腺癌组织切片）上HER2基因位点的异常情况，从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤（如：乳腺癌等）并在治疗过程中指导临床用药的试剂盒。本标准规定了HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）的定义、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 （四十七）YY/T 1262-2014神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒本标准适用于进行神经元特异性烯醇化酶定量测定的标记免疫分析试剂盒。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辩荧光标记等标记方法为捕获抗体，以微
8、孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体，定量测定NSE的免疫分析试剂盒。本标准规定了神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒的检验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（四十八）YY/T 1263-2014适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价本标准适用于采用干热灭菌的医疗器械的材料评价。本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等要求，为选择干热灭菌的材料适应性提供评价指南。（四十九）YY/T 1264-2014适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价本标准适用于采用臭氧灭菌的医疗器械的材料评价。本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等要
9、求，为选择臭氧灭菌工艺材料适应性提供评价指南。（五十）YY/T 1265-2014适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价本标准适用于采用湿热灭菌的医疗器械的材料评价。本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等，为选择湿热灭菌的材料适应性提供评价指南。（五十一）YY/T 1266-2014适用于过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价本标准适用于采用过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价。本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等，为选择过氧化氢灭菌的材料适应性提供评价指南。（五十二）YY/T 1267-2014适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价本标准适用于采用环氧乙烷
10、灭菌的医疗器械的材料评价。本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等，为选择环氧乙烷灭菌的材料适应性提供评价指南。（五十三）YY/T 1268-2014环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效本标准适用于经环氧乙烷（EO）灭菌法处理，采用传统放行或参数放行的医疗器械。本标准规定追加新产品或有变化的产品于原有确认的环氧乙烷灭菌过程中，使用不同设备时灭菌过程的等效性。（五十四）YY/T 1269-2014血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求本标准适用于供水处理设备的工艺研究者、制造商、使用单位和对处理水的制备负有责任的组织。本标准规定了血液透析和相关治疗用水处理设备的常规控制要求
11、，包括标准适用的术语、定义和试验方法等要求。本标准不适用于单床血液透析和相关治疗用水处理设备的日常使用、维护和监测。（五十五）YY/T 1270-2014心肺转流系统 血路连接器（接头）本标准适用于心肺转流系统使用的血路连接器（接头），其为体外循环手术心肺转流系统中血路通道输送血液、观察和连接使用。本标准规定了心肺转流系统使用的血路连接器（接头）的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。（五十六）YY/T 1278-2014医用超声设备换能器声束面积测量方法本标准适用于医用超声诊断设备和医用超声治疗设备。本标准规定了医用超声设备换能器声束面积测量的术语、定义、试验装置和方法等
12、要求。（五十七）YY/T 1279-2014三维超声成像性能试验方法本标准适用于可以在显示界面上显示被探查对象的三维超声图像的设备，其超声换能器的频率范围为1.5MHz至15MHz，超过其频率范围的三维超声图像的设备亦可参考使用本标准提供的方法。本标准规定了用体模测量三维超声成像设备性能的术语、定义、试验装置和方法等要求。（五十八）YY/T 1280-2014牙科学 义齿黏附剂本标准适用于公众所使用的义齿黏附剂，不包括处方类或专业牙科医生用的牙科软衬材料。本标准规定了对该产品的要求，测试方法以及使用这类产品所提供的说明，同时对可摘义齿的佩戴者使用的义齿黏附剂进行了分类。（五十九）YY/T 12
13、81-2014牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能本标准适用于临床用手动扭矩扳手。本标准规定了手动扭矩器械的精度、可重复性以及重复使用的稳定性等性能要求。本标准不适用于电子控制的器械。（六十）YY/T 1284.1-2014牙科镊 第1部分：通用要求本标准适用于牙科镊。本标准规定了金属牙科镊材料和性能的通用要求。（六十一）YY/T 1284.2-2014牙科镊 第2部分：双弯型本标准适用于双弯型牙科镊。本标准规定了双弯型牙科镊包括尺寸在内的专用要求。（六十二）YY/T 1284.3-2014牙科镊 第3部分：4443a72718910bd04205ebaaea6c708鈶L5444c1ca204bb9e12bf1346a396024ceL5444f918911ba9d8bd36e7447a5dd80d錶L54454489
