1、实验室仪器 使用手册 桂馨 1 一、离心机 v型号：日立CF16RXII v技术参数： 最高转速 16000rpm 最大离心力 22200g 转速控制范围 30016000rpm 计时器 555s/199min，Hold 温控范围 -940 2 转子参数： 型号：43 转速：16000rpm 适用范围：0.5ml 、1.5ml、2mlEP 管 型号：42 转速：15000rpm 适用范围：15ml 、50ml离心管 型号：55 转速：4800rpm 适用范围：96孔板 3 转子 型号 设定 转速 设定 时间 设置 温度 上升 速度 下降 速度 数字调整按钮，可顺时 针或逆时针旋转 4 操作步骤
2、： 1.换入所需转子。 2.按下各参数设定框下的画黑框的设定按钮，使框内数字闪烁，然后 转动中央大按钮到所需数字停止，等数字不再闪烁即该项参数已设 定完成。 3.依次调整好转子型号、转速、时间、温度等各项参数后可将要离心 的物品放入离心机，关好离心机盖，按start即开始离心。 设定 按钮 5 离心机使用注意事项 ： 1.试剂再离心前一定要配平 2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的 规定转速。 6 二、酶标仪 v型号：Thermo Multiscan MK3 v技术参数：可测96孔板，有405nm、 450nm、490nm、630nm四个测定波长 v准确性好(误差2%或0.007A
3、bs)。 v测量范围:0-3.5Abs。 v线性范围:0-2.5Abs。 7 操作步骤： 1.打开酶标仪后部的开关，等酶标仪液晶屏显示“基础酶 联 准备”后即可将要检测的酶标板放入酶标仪。 2.打开电脑，双击桌面“MULCONT”图标 打开文件。见如下界面： 8 3.选择滤光片，单击 “SETTINGS”。 4.在出现的界面中“Filter Wavelengths（nm）”条 目下选择所需波长的滤光 片，再按“OK”确定即可 。只有四种滤光片可选： 1#405nm、2# 450nm、3#492nm、 4#630nm。 9 5.点击“Reader”“ Connect Reader”连接 酶标仪
4、6.“Measure”由灰变黑 ，单击“Measure”测 量酶标板，单击 “Display”显示测量数 据。 10 7.单击“Date”选择“Save to file”选择储存路径。 8.在出现的对话框中选择 路径，保存数据，但文件 的后缀选须是“*.TXT”。 11 注意事项： 检测前应确认96孔板已经完全卡进检测框内，避免测定 时卡机。 12 三、蛋白核酸分析仪 v型号：NanoPhotometer v技术参数 v波长范围：1901100 nm v波长重复性： 1 nm v准确性： 2 nm v光谱带宽：5 nm v光度范围：- 0.3 to 2.5Abs v内置各种程序，可用于核酸蛋白
5、浓度的测定 13 1.直接使用加样器将待测样本加在 检测孔的表面（只需0.7 to 4 l） 。 2. 盖上Lid ，一定要盖平整。 3.按绿色sample键，开始测量 4.清洗测量窗口，预防样品间的交 叉干扰和样品残留积累。 14 5.擦拭样品盖，光度计就可以进行 下一个样品的测量了 。 注意事项：加样时应将液滴轻轻加 入加样孔里，避免Tip头与加样孔 摩擦。 15 16 一定要将比色皿的透光 孔对准光路 17 18 19 选1 选1 选1 20 21 22 四、凝胶成像仪 v型号：UVP GelDoc-It 技术参数： v内置高灵敏CCD芯片 v分辨率：1600X1200 vGelDoc-
6、It暗箱顶置白光，视 窗，抽屉式透照台，方便样品 取放及切胶。 v配置Visionworks LS 图像获 取与分析软件 。 23 操作步骤： 1.打开应用程序 Launch Visionwork LSLogincontinues。 24 2.展开程序主界面后点界面上方菜单项ViewPlugins点 取210/310 comera plug-in和Darkroom and lens plug-in 选项，使选项状态为“”。 25 3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lens control菜单中点取connect to hardware. 26 4.将凝胶成像仪右上方Ultravio
7、let键按到Trans，打开紫 外灯。 白光 重置 紫外 27 5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置， 在Lens control菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和 Focus，然后按Gelcam 310菜单中的Capture 拍照。 28 6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中 点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。 29 型号：TE 77 PWR Semi-dry transfer unit ，GE公司 v缓冲液用量少只需浸透滤纸即可。 v长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一 、无污染。 五、转膜仪 v可上下堆叠装两块聚丙烯 酰胺
8、凝胶 v低电流和低电压下进行电 转，用于聚丙烯酰胺凝胶的 蛋白转膜 ，所需时间少。 30 操作步骤： 预处理 1.用蒸馏水漂洗仪器的正极和负极。 2.切下要转膜的胶，将厚滤纸和PVDF膜裁成与胶一样大小。 3.绝缘膜中心裁去，裁去的的部分要比胶每边略小2mm。 4.将裁好滤纸6张泡在转移buffer 5.PVDF膜用甲醇预处理，然后将膜在转移buffer中浸润25 分钟。 31 32 33 34 电转移 1.电源必须在关的位置， 电流及电压归零。 2.盖上转膜仪盖子，阳极 对阳极，阴极对阴极。 3.开机，按胶的大小设置 电压，不超过0.8 mA/cm2 胶表面积。（可以设置电 流和时间，但不能设置恒 压） 4.按start运行。 5.转膜完成后按stop。再 切断电源，小心取出膜做 后续实验。 35 36 1.如果仪器显示dry。此时仪器已停止 转膜应打开盖板，再加入buffer，按任 意键继续实验（除了start/stop键）。 注意事项： 2.转膜仪的盖子和底座是金属的，不能在空的状态下开 机，这样会导致短路。 37
