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中医执业医师之卫生法规练习题:第七单元《医疗事故处理条例》.doc

1、中医执业医师考试辅导 卫生法规 第四单元 中华人民共和国药品管理法 一、A1 1、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中,“十对”的内容不包括的是A、对配伍禁忌 B、对临床诊断 C、对科别、姓名、年龄 D、对药名、规格、数量 E、对药品性状、用法用量 2、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中,“四查”的内容不包括的是A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品性状 E、查用药合理性 3、下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是A、安全、有效、经济 B、安全、实用、有效 C、安全、实用、经济 D、实用、有效、经济 E、安全、适用、有效 4、下列关于假药的情

2、形叙述正确的是A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是 5、下列关于劣药的情形叙述正确的是A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 6、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 7、下列各项中,应按假药论处的是A、药品超过

3、有效期 B、药品不注明或者更改生产批号 C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 8、医疗机构配制的制剂A、可以在市场销售 B、不得在市场销售 C、可以自行配制 D、标明功能主治可以在市场销售 E、经批准在市场销售 9、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 10、药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 11、依据中华

4、人民共和国药品管理法规定,合法的药品经营企业必须持有A、药品经营合格证、营业执照 B、药品制剂许可证、营业执照 C、药品经营许可证、制剂许可证 D、药品经营许可证、营业执照 E、药品经营许可证、药品制剂许可证 12、中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 13、中华人民共和国药品管理法规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是A、警告、降职 B、处分、没收违法所得 C、吊

5、销执业医师证书 D、吊销执业许可证 E、记过、没收违法所得 14、按照处方管理办法(试行)文件,处方是医师为患者开具的一种A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 15、处方一般不得超过A、3日用量 B、4日用量 C、5日用量 D、6日用量 E、7日用量 16、关于急诊处方的描述正确的是A、不得超过1日用量 B、不得超过2日用量 C、不得超过3日用量 D、不得超过4日用量 E、不得超过5日用量 17、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是A、查处方,对科别、姓名、年龄 B、查药品,对药名、剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌,

6、对药品性状、用法用量 D、查用药合理性,对临床诊断 E、以上均是 18、哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过A、3日常用量 B、5日常用量 C、7日常用量 D、14日常用量 E、15日常用量 19、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过A、1日极量 B、2日极量 C、3日极量 D、4日极量 E、5日极量 20、特殊药品的分类不包括的是A、麻醉药品 B、进口药品 C、精神药品 D、放射性药品 E、医疗用毒性药品 二、B 1、A.新药B.麻醉药C.进口药D.处方药E.非处方药 、必须持有医师开具的处方才能进行销售、调剂和使用的药品是A B C D E 、消费者

7、可根据自行判断并进行购买和使用的药品是A B C D E 2、A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量 、第一类精神药品注射剂,每张处方为A B C D E 、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过A B C D E 3、A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量 、为急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为A B C D E 、为急诊患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过A B C D E 答案部分 一、A11、【正确答案】 A【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规

8、格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594594】 2、【正确答案】 D【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594593】 3、【正确答案】 A【答案解析】处方管理办法第四条规定:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。故此题的正确

9、选项是A。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594592】 4、【正确答案】 E【答案解析】有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3.变质的;4.被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594591】 5、【正确答案】 E【答案解析】药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一

10、的药品按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594590】 6、【正确答案】 C【答案解析】药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其

11、他不符合药品标准规定的。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594589】 7、【正确答案】 E【答案解析】有下列情形之一的为假药:1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3.变质的;4.被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】 【答疑编号100594588】 8、【正确答案】 B【答案解析】药品管理法第二十五条规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民

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