1、中药采购管理制度中药采购制度 1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药目录有 计划采购。采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查 同意，主管院长签字。未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急 救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。 2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效 期限等项目。采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡 不符合规定要求和质量标准的不得购入。 3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取药 品经营许可证、药品生产许可证、营业执照复印件、法人 委托书、业务员身份证复印件等资料， 其中前三项必须加盖单位红印 章；凡
2、采购进口药品必须向供货单位索取该药品的药品进口注册 证、进口药品通知单，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药 品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、 期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药 品。对上述证件需整理备案待查。 4、加强采购管理，满足临床用药需求。一般药品应备有1-2 个月左 右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根 据实际情况适当增加库存量。 5. 应采购小包装饮片，除特殊情况（临时急用）不得采购散装饮片. 标签 : 政务公开 . 1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药目录有计划 采购。采购药品新药品种须经医院
3、药事管理委员会审查同意，未经批准采购人员 不得擅自购进。如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。 2、采购药品必须检查中药饮片验收制度 1. 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片 进行逐批验收 . 2. 验收时应同时对中药饮片的包装、 标签及有关要求的证明或文件进 行逐一检查； 3. 验收应按照规定的方法进行抽样检查； 4. 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品 名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生 产批号； 5. 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不
4、得少于二年； 6. 对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。 生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限 等项目。采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符 合规定要求和质量标准的不得购入。 3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取药 品经 营许可证、中药采购管理制度 1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药目录有计划 采购。采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同意，未经批准采购人员 不得中药饮片储存管理制度 1.应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储 存于相应库中，易串味药品应单独存放. 2. 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧
5、、熏蒸等方法养护，根据实际 需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等措施. 3. 中药饮片应定期采取养护措施，一周一次，监督员一月两次，按季 度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年59 月份，每月要将全 部饮片检查一遍 . 4. 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录. 5. 中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理药斗，饮片前应写正 名、正字，防止混药 . 6. 饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则. 7. 每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无 杂物. 8. 中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件. 9. 不合格中药饮片
6、的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜 销售；发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。 擅自购进。如遇临床急救所需的药品， 可先采购，随即补办有关手续。 2、中药饮片调剂制度 1. 严把饮片调剂质量关， 调剂的中药饮片应符合炮制规范，并做到计 量准确，配方使用的中药饮片， 必须是按要求经过加工炮制的中药品 种. 2. 中药饮片必须凭医师开具的处方调剂，经处方审核人员审核后方可 调配和发放， 调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一 年备查 . 3. 中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所 列药品不得擅自更改 . 4. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应
7、当拒绝调配，必要时，经处方医 师更正或重新签字，方可调配. 5. 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、 四核对、五发药的程序 . 6. 按方配制，称准分匀，总误差不大于 2%，每付误差不大于 5%。 处方配完后， 应先自行核对无误后签字交处方复核员复核，严格审查 无误签字后方可发给患者. 7. 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明， 并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法. 9. 配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。 10. 严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合 法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。 材和饮片，必须注意
8、真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量 标准的不得购入。 3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取 药品经 营许可证、药品生产许可证、营业执照复印件、法人委托 书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章； 凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的药品进口注册证、 进口药品通知单，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营 生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、 期限及 各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。对上述证件需 整理备案待查。 4、加强采购管理，满足临床用药需求。一般药品应备有1-2 个月左右的 库存量；对季节性较强、 市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当 增加库存量 药品生产许可证、 营业执照复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等 资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进口药品必须向供货单位索取该 药品的药品进口注册证、进口药品通知单，并加盖供货单位的红印章； 对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、 期限及各类证件等， 并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。对上述证 件需整理备案待查。 4、加强采购管理，满足临床用药需求。一般药品应备有1-2 个月左右的 库存量；对季节性较强、 市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当 增加库存量
