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2019高考数学二轮复习仿真模拟训练三文.doc

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4、8cc3e174bPVMgRKKxmDHfKzQtFFakifgvp0Pxdq3vubcsa74nFHLXZ60ugTrYGA=INCB,057643,Epigenetic,Reader,Domain,Inhibitor,MedChemExpressd0b3ab42fe63503ca972cf07a7699949INCB-057643Cat. No.: HY-111485CAS No.: 1820889-23-3分式: CHNOS分量: 415.46作靶点: Epigenetic Reader Domain作通路: Epigenetics储存式: Powder -20C 3 years4C 2

5、 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 62.5 mg/mL (150.44 mM; Need ultrasonic)ConcentrationSolvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg1 mM 2.4070 mL 12.0349 mL 24.0697 mL5 mM 0.4814 mL 2.4070 mL 4.8139 mL制备储备液10 mM 0.2407 mL 1.2035 mL 2.4070 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液体内实验 请依序添加每种溶剂: 10% DMS

6、O 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution3. BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 INCB-057643

7、 是种新型,服物可利的 BET 抑制剂 。IC Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 5071.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: techMedChemEMaster of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE2MedChemE

8、xpress0001500006先进医疗20190625152400334353I0駈(省搀翽蠀棑省写省省讀缁缀耀螏頀h椀甂餃餃餃億億億億億億億億億億億億億億億億億億匄渀挀礀挀氀椀渀椀搀攀吀倀渀栀椀戀椀琀漀爀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀渀挀礀挀氀椀渀椀搀攀吀倀渀栀椀戀椀琀漀爀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀尀尀愀攀昀愀戀挀搀搀昀昀攀愀愀栀娀眀渀眀椀戀洀甀夀娀挀娀洀焀樀伀欀娀瘀愀倀吀瀀焀稀眀栀眀娀礀甀欀最渀挀礀挀氀椀渀椀搀攀吀倀渀栀椀戀椀琀漀爀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀攀愀挀挀搀搀昀攀攀挀攀攀?攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀靓ibitor of the histone methyltransfera

9、se EZH2, inhibits growth of non髴(省搀儀退棘省冚省省讀缁缀耀螏頀h琀椀锂愂嬄嬒嬒眒謒錒錒錒一椀猀琀愀洀椀渀攀刀攀挀攀瀀琀漀爀渀琀愀最漀渀椀猀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀一椀猀琀愀洀椀渀攀刀攀挀攀瀀琀漀爀渀琀愀最漀渀椀猀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀尀尀戀挀戀愀攀戀愀刀挀礀吀嘀栀唀昀攀夀吀氀礀匀伀夀嘀砀漀瘀堀欀嘀栀最堀吀礀砀娀刀搀最一礀儀一椀猀琀愀洀椀渀攀刀攀挀攀瀀琀漀爀渀琀愀最漀渀椀猀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀搀挀昀愀搀挀攀挀搀挀戀挀挀一愀琀一漀夀匀一漀舀耠茀舠丠舀传尀摏瘯椀猀琀愀洀椀渀攀刀攀挀攀瀀琀漀爀尀摏倀刀倀爀漀琀攀椀渀洀洀甀渀漀氀漀最礀渀昀氀

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13、ss.pdfpic1.gifJNJ61432059iGluRModulatorMedChemExpress.pdf2019-625cffa7b60-62eb-4fe1-960c-5817097ea313jfCdjGpm/JepwZyoyzTGpiqZKMsqoarBsKjeEf4NZ4YU5jaYXkzSxA=JNJ,61432059,iGluR,Modulator,MedChemExpress11546fcd5db55925683dc8820418cb8dJNJ-61432059Cat. No.: HY-111751CAS No.: 2035814-50-5分式: CHFNO分量: 443.

14、47作靶点: iGluR作通路: Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling储存式: Please store the product under the recommended conditions in the COA.BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 JNJ-61432059 是具有服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂,其对 GluA1/-8 的 pIC50 值为9.7 。 在的海马体中显出具有时间和剂量依赖性的 AMPA 受体占情况,在膜点燃癫痫动物模型中显出较强的保护作 。IC 10(3):267-27

15、2.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: techMedChemEMaster of Small Molecules 您边的抑制剂师Product Data Sheet InhibitorsAgonistsScreening Librarieswww.MedChemE1MedChemExpress000150

16、0006先进医疗20190625152402819353Jure. The doses of TDZD-8 chosen are based on previous studies where doses ranging from 1 to 10 mg/kg reduced inflammation and tissue injury as well as improve psychiatric conditions.MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.REFERENCES1. Bhowmik M, et al. Histamine H3 receptor antagonism by ABT-239 attenuates

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