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20160818_CNNIC_2015年中国青少年上网行为研究报告.pdf

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4、8-MAPK-Inhibitor-MedChemExpress.pdfpic1.gifVX702p38MAPKInhibitorMedChemExpress.pdf2019-62627360153-eecf-403f-aab6-c889aa6fcd98OWe39CEzxIVRftjYnbuCoT5Jm/hEZZsz+y+6DsA1Xce/Qe/8ECn3Ow=VX,702,p38,MAPK,Inhibitor,MedChemExpressfe7bbcbba02000b23dd192dfc5e4eefeVX-702Cat. No.: HY-10401CAS No.: 745833-23-2分式:

5、 CHFNO分量: 404.32作靶点: p38 MAPK作通路: MAPK/ERK Pathway储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 42 mg/mL (103.88 mM)* “ means soluble, but saturation unknown.ConcentrationSolvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg1 mM 2.4733 mL 12.3664 mL 24.7329 mL5 mM 0.4947 mL 2.4733 mL

6、 4.9466 mL制备储备液10 mM 0.2473 mL 1.2366 mL 2.4733 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液体内实验 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution2. BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 VX-702是 p

7、38MAPK选择性抑制剂, IC50为4到20 nM。客户使本产品发表的科研献Product Data Sheet InhibitorsAgonistsScreening Libraries Harvard Medical School LINCS LIBRARYwww.MedChemE1See more customer validations on www.MedChemEREFERENCES1. Kuliopulos A, et al. Effect of selective inhibition of the p38 MAP kinase pathway on platelet agg

8、regation. Thromb Haemost, 2004, 92(6), 1387-1393.2. Braddock M, IDDB Meeting Report, 2005, March 14-15.3. Gill A, IDDB Meeing Report, 2002, March 06-08.4. Naka K, et al. Dipeptide species regulate p38MAPK-Smad3 signalling to maintain chronic myelogenous leukaemia stem cells. Nat Commun. 2015 Aug 20;

9、6:8039.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: techMedChemEMaster of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE2MedChemExpress0001500006先进医疗20190626101421366351V(倀礀搀嘀凈礁礀倀礀讀缁缀茀螏頀h椀笂國夀吀

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13、AcQpP9w=WAY,100635,Maleate,HT,Receptor,Inhibitor,MedChemExpress08257068856573b26586abd774a0cec8WAY-100635 MaleateCat. No.: HY-10349ACAS No.: 1092679-51-0分式: CHNO分量: 538.64作靶点: 5-HT Receptor作通路: GPCR/G Protein; Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解

14、性数据体外实验 DMSO : 250 mg/mL (464.13 mM)H2O : 25 mg/mL (46.41 mM; Need ultrasonic)* “ means soluble, but saturation unknown.ConcentrationSolvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg1 mM 1.8565 mL 9.2826 mL 18.5653 mL5 mM 0.3713 mL 1.8565 mL 3.7131 mL制备储备液10 mM 0.1857 mL 0.9283 mL 1.8565 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液BI

15、OLOGICAL ACTIVITY物活性 WAY-100635 Maleate 是有效的,5- HT1A 的选择性抑制剂,其 pIC50值为 8.87, pA2 值为 9.71 。IC 281(1):81-8.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: techMedChemEMaster of Small Mol

16、ecules 您边的抑制剂师www.MedChemE2MedChemExpress0001500006先进医疗20190626101422101348W栀tta-q6-calcium-channel-antagonist-medchemexpress.pd鎂虐價琀礀爀漀猀椀渀攀牁蜃蚓價腐言tyrosin鎂虐價琀礀爀漀猀椀渀攀欀椀渀愀猀攀椀渀栀椀戀椀琀漀爀挀洀攀琀栀最昀爀椀渀栀椀戀椀琀漀爀洀攀搀挀栀攀洀攀砀瀀爀攀猀猀瀀搀牁ua艡蚓凹腑騀牁ua蝡蚓凹腑騀牁舃蚓凹腑騀uaa-crosslinker-2-medchemexpress.pd鎂虒勹甀戀挀栀挀牁蜃蚓勹腒ubch5鎂虒勹p甀戀挀栀挀椀渀攀攀攀

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