ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:9 ,大小:265.83KB ,
资源ID:5634422      下载积分:11 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenkunet.com/d-5634422.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(DB34∕T 3253-2018 铜精矿化学分析方法氯含量的测定 自动电位滴定法(安徽省).pdf)为本站会员(秋儿)主动上传,文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文库网(发送邮件至13560552955@163.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

DB34∕T 3253-2018 铜精矿化学分析方法氯含量的测定 自动电位滴定法(安徽省).pdf

1、ICS 77.120.01 H 60 DB34 安徽省地方标准 DB 34/T 32532018 铜精矿化学分析方法 氯含量的测定 自动电位滴定法 Method for chemical analysis of copper concentrate Determination of chloridion content Auto potentionmetric titration 文稿版次选择 2018 - 12 - 29 发布 2019 - 01 - 29 实施安徽省市场监督管理局 发 布 DB34/T 32532018 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。

2、本标准由金隆铜业有限公司提出。 本标准由安徽省有色金属标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:金隆铜业有限公司、铜陵有色金属集团金冠铜业分公司、中检集团安徽公司、马钢技术中心检验技术研究所、梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司。 本标准主要起草人: 黄辉荣、杨利群、吴智洋、林梅、何文静、史静、夏岚、陆军、王长存。 DB34/T 32532018 1 铜精矿化学分析方法 氯含量的测定 自动电位滴定法 1 范围 本标准规定了铜精矿中氯含量的自动电位滴定测定方法。 本标准适用于铜精矿中氯含量测定。测定范围:0.06000.3000。 注:本标准中测定的氯是指氨性浸出氯。 2 方法原理 试样经氨性浸

3、出,在硝酸溶液、过硫酸铵存在下煮沸。在酸性介质中,使用自动电位滴定仪,以复合银电极为测量电极,由二阶微商法确定终点。 根据消耗的硝酸银标准滴定溶液体积测得铜精矿中氯含量。 3 试剂 除另有规定外,所有试剂均为优级纯,实验室用水为电阻率为 18.2 Mcm 的超纯水。 3.1 氨水(0.91 g/mL) 3.2 硝酸(1.42 g/mL) 3.3 过硫酸铵溶液(100 g/L) 3.4 无水乙醇 3.5 氯化钠标准溶液:c(NaCl)=0.0300 mol/L。 准确称取预先在 500600 灼烧至恒重的基准氯化钠 0.8768 g,溶于少量水中,转移至500 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇

4、匀。 3.6 硝酸银标准滴定溶液:c(AgNO3)=0.005 mol/L。 3.6.1 配制 称取 0.849 g 硝酸银,溶于少量水中,转移至 500 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 再移入棕色仪器储液瓶中,待用。 3.6.2 标定 移取 5.00 mL 氯化钠标准溶液(3.5)置于 100 mL 试样杯中,加水稀释至 40 mL。使用自动电位滴定仪,在已设定的工作条件(参见附录 A)下,由硝酸银标准滴定溶液滴定至终点。 随同做空白试验。 按式(1)计算硝酸银标准滴定溶液的浓度: 110VccVV . (1) 式中: c 硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

5、 c1 氯化钠标准溶液的试剂浓度,单位为摩尔每升(mol/L); DB34/T 32532018 2 V1 氯化钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL); V 滴定氯化钠标准溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V0 滴定空白溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 平行测定八次,其极差不大于重复性临界极差CrR95(8)的相对值 0.18,取八平行测定结果平均值为测定结果,否则重新标定。 注:标准溶液最终标定结果取四位有效数字。 4 仪器和设备 4.1 自动电位滴定仪 4.1.1 配有沉淀滴定用复合银电极、自动搅拌器和加液器装置。 4.1.2 在仪器最佳工

6、作条件下,凡达到下列指标者均可使用: 电极分辨率:0.1 mV。 滴定管分辨率:0.5 L。 4.1.3 附件 测量杯:杯子的口径、深度能同时容纳需测定项目的电极及搅拌桨,其容积一般不小于 200 mL。 4.2 分析天平 灵敏度 0.1 mg。 5 试样 试样粒度应不大于 0.082 mm,在 100105烘箱中烘干 2 h 后置于干燥器中冷却至室温备用。 6 分析步骤 6.1 试料 称取 2 g 试样(5),精确至 0.0001 g。 6.2 测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料做空白试验。 6.4 测定 6.4.1 将试料(6.1)置于 200 mL 烧

7、杯中,用少许水散开样品。 6.4.2 加入 100 mL 水,10 mL 氨水(3.1),于电热板低温处浸出 30 min,用快速滤纸趁热过滤,用热水洗涤 35 次,滤液加热煮沸驱赶氨后,加入 5 mL 硝酸(3.2),5 mL 过硫酸铵溶液(3.3),摇匀后于低温处煮沸 30 min,取下冷却至室温。 DB34/T 32532018 3 6.4.3 转移至测量杯(4.1.1)中,加入 5 mL 乙醇(3.4),混匀,使用自动电位滴定仪,在已设定的工作条件(参见附录 A)下,由硝酸银标准溶液滴定至终点,仪器自动计算氯含量。 7 结果计算 铜精矿中的氯含量以质量分数Cl计,按式(2)计算: 32

8、100%1000Clc VVMm . (2) 式中: c 硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V2 滴定空白溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V3 滴定铜精矿所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); m 称取试样的质量,单位为克(g); M 氯摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) M(Cl)=35.453 。 注:计算结果表示至小数点后四位。 8 精密度 8.1 重复性 在重复性条件下获得两次独立测试结果的测定值, 在以下给出的平均值范围内, 这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限的情况不超过 5。重

9、复性限(r)按表 1 数据采用线性内插法或外延法求得。 表1 重复性限 Cl / 0.0600 0.1034 0.1600 0.2348 0.3000 r/ 0.0027 0.0077 0.0097 0.0107 0.0118 8.2 再现性 在再现性条件下获得两次独立测试结果的测定值, 在以下给出的平均值范围内, 这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限的情况不超过 5。再现性限(R)按表 2 数据采用线性内插法或外延法求得。 表2 再现性限 Cl / 0.0600 0.1034 0.1600 0.2348 0.3000 R/ 0.0031 0.0095 0.0104 0.

10、0133 0.0139 9 试验报告 试验报告应给出以下内容: 试样信息; 检测方法依据 DB34/T 32532018; DB34/T 32532018 4 分析结果及其表示; 与基本分析步骤的差异; 测定中观察到的异常现象; 试验日期。 DB34/T 32532018 5 A A 附 录 A (资料性附录) 仪器参考工作条件 自动电位滴定仪的参考工作条件见表A.1. 表A.1 仪器工作条件 项目 参数 搅拌速度 r/min 450600 滴定模式 等当点滴定 滴定剂添加 添加模式 动态模式(自定义) 最小增加量 dVmin / mL 0.0020.020 测量 dt 时间内电位变化 dE / mV 0.5 dt / s 1.0 最小等待时间 tmin/s 3.0 最大等待时间 tmax/s 30.0 等当点识别 阈值 6090 终止条件 等当点数 1 _

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:文库网官方知乎号:文库网

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

文库网官网©版权所有2025营业执照举报