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《分子的空间结构 第4课时》示范公开课教学课件【化学人教版高中选择性必修2(新课标)】.pptx

1、第4课时 分子的空间结构第二章 分子结构与性质 第二节 分子的空间结构温故知新分子的空间结构VSEPR模型分子是有丰富多彩的空间结构杂化轨道理论预测解释五、分子的空间结构整合提升例1. 结合价键理论、杂化轨道理论分析乙烯分子中的成键形式、碳原子的杂化方式。【典型例题】C采用sp2杂化, 三个sp2杂化轨道和一个未参加杂化的p轨道中各有一个未成对电子。两个C原子各以一个sp2杂化轨道重叠形成一个键,同时以p轨道重叠形成一个键;每个C都以另外两个sp2杂化轨道分别与两个H的1s轨道重叠形成两个键。五、分子的空间结构整合提升五、分子的空间结构整合提升例2. 在类比例1的基础上,结合价键理论、杂化轨道

2、理论分析乙炔分子中的成键形式、碳原子的杂化方式。【典型例题】C采用sp杂化, 两个sp杂化轨道和两个未参加杂化的p轨道中各有一个未成对电子。两个C原子各以一个sp杂化轨道重叠形成一个键,同时两组平行的p轨道重叠形成两个键;每个C都以另外的一个sp杂化轨道分别与两个H的1s轨道重叠形成两个键。五、分子的空间结构整合提升五、分子的空间结构整合提升例3. 在类比例1、例2的基础上,结合价键理论、杂化轨道理论分析苯分子中的成键形式、碳原子的杂化方式。【典型例题】C采用sp2杂化,由此形成的三个sp2轨道在同一平面内,每个sp2杂化轨道上有一个未成对电子。这样每个C的两个sp2杂化轨道分别与邻近的两个C

3、的sp2杂化轨道重叠形成键,于是六个C组成一个正六边形的碳环,每个C的另一个sp2杂化轨道分别与一个H的1s轨道重叠形成键。与此同时,每个C还有一个与碳环平面垂直的未参加杂化的2p轨道,这六个轨道相互平行且各有一个未成对电子,以肩并肩的方式相互重叠,从而形成属于六个C的键。五、分子的空间结构整合提升苯分子中键苯分子中键五、分子的空间结构整合提升例4. 对于乙醇、乙酸这样看似更加复杂的分子,怎样判断它们的分子结构以及某些原子的杂化方式呢?【典型例题】方法:利用“价电子对相互排斥而尽量远离”原则判断。例如,在乙醇分子中,羟基上的O有两对成键电子对和两对孤电子对,故O的价电子对总数为4,价电子对共有

4、四个空间取向,故O为sp3杂化。O的价电子对相互排斥而远离,呈四面体形,因此C-O-H呈V形。五、分子的空间结构整合提升例4. 对于乙醇、乙酸这样看似更加复杂的分子,怎样判断它们的分子结构以及某些原子的杂化方式呢?【典型例题】例如,在乙酸分子中,羧基上的C有4对成键电子对,其中有一个键,故C的价电子对总数为3,共有3个空间取向,故羧基C为sp2杂化。C的价电子对相互排斥而远离,呈三角形,因此 部分呈三角形课堂练习1. 判断下列说法是否正确,若不对,说明理由。(1)杂化轨道只用于形成共价键 ( )(2)中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构( )(3)NH3为三角锥形,N发

5、生sp2杂化( )(4)只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为sp2杂化( )(5)中心原子是sp杂化的,其分子的空间结构不一定为直线形( )(6)价层电子对互斥模型中,键电子对数不计入中心原子的价层电子数( )课堂练习解析:(1)杂化轨道只用于形成共价键 理由:杂化轨道只用于形成共价键中的键(或容纳孤对电子),不用于形成键(2)中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构sp3杂化轨道理由:对应的VSEPR模型为正四面体,但确定分子立体结构还要略去孤对电子(3)NH3为三角锥形,N发生sp2杂化理由:NH3中N的价层电子对数为4,VSEPR模型为正四面体,对应的杂化形式

6、为sp3(5)中心原子是sp杂化的,其分子的空间结构不一定为直线形理由:中心原子的两条sp杂化轨道的夹角为180,没有孤对电子,因此分子立体结构与VSEPR模型相同,必为直线形。课堂练习2. 下表中的中心原子A上没有孤电子对,运用价层电子对互斥模型,完成下表空白。ABn分子的空构典型例子n=2n=3n=4ABn分子的空构典型例子n=2直形CO2、HCNn=3平面三角形BF3、CH2On=4正四面体形CH4、CCl4课堂练习3. 在丙酮分子(CH3COCH3)中,碳氧双键中的碳原子与甲基碳原子成键时所采取的杂化方式分别为( ) A.sp2 sp2 B.sp3 sp3C.sp2 sp3 D.sp

7、sp3C解析 碳氧双键中的碳原子有4对成键电子对,其中有一个键,故C的价电子对总数为3,共有3个空间取向,故碳氧双键中C为sp2杂化。甲基碳原子有4对成键电子对,均为键,故C的价电子对总数为4,共有4个空间取向,故甲基碳原子中C为sp3杂化。课堂练习B解析 A项二者分子式相同,互为同分异构体。B项两种酸中O原子的价电子对数均为4,其中孤对电子2对,故O与O连接的两原子空间形状为V形。C项两种酸中O原子的孤对电子均为2对,雷酸中C的孤对电子1对,氰酸中N的孤对电子1对,故O最多。D项价层电子对只包含键电子和孤对电子。课堂练习5. 下列分子中,中心原子杂化轨道类型为sp3的是( )CH4 BeCl

8、2 NH3 SCl2 CO2 BF3A.B.C.D.A解析 先用VSERP模型计算六种分子的价层电子对总数,再依据价层电子对总数与杂化类型的对应关系判断。判断可知,CH4、NH3、SCl2的价层电子对总数为4,中心原子为sp3杂化;BeCl2、CO2价层电子对总数为2,中心原子为sp杂化;BF3价层电子对总数为3,中心原子为sp3杂化;课堂练习6. 已知原子总数相同、价层电子总数也相同的粒子(离子需计算电荷),具有相似的化学键特征和相同的空间结构,此原理称为等电子原理。(1)以下各组微粒结构不相似的_(填字母)A.SO2和O3B.CO和N2C.CH4和NH4+D.SO32-和CO32-D解析

9、主族元素的价层电子数 = 族序数。A项均为3原子,价电子总数18的粒子;B项均为2原子,价电子总数10的粒子;C项均为5原子,价电子总数8的粒子;D项SO32-价电子总数为26,CO32-价电子总数为24。课堂练习6. 已知原子总数相同、价层电子总数也相同的粒子(离子需计算电荷),具有相似的化学键特征和相同的空间结构,此原理称为等电子原理。(2)氮元素的一种氧化物与CO2互为等电子体,氮元素的这种氧化物的分子式为_,该分子的空间结构为_。解析 CO2是3原子,价电子总数16的粒子。氮的价电子数为5,O的价电子数为6,氮氧化物可以表示NxOy,则5x + 6y = 16,符合这一关系的正整数解即为所求。枚举可知只有x = 2,y = 1成立,故其分子式为N2O,空间结构与CO2一样,是直线形。N2O直线形敬请各位老师提出宝贵意见!

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