1、1 / 17中学化学竞赛试题资源库中学化学竞赛试题资源库有机框图推断综合有机框图推断综合A 组组1有 A、B、C、D、E、F 6 种有机物，它们是烃或烃的衍生物，在一定条件下有右图的转化关系。A 可氧化成 D，A 的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同。B 与碱溶液共煮可得物质 C 和无机盐 G，在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性，再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。请写出 AF 的结构简式及各步反应条件。21mol 由 C、H、O 组成的有机物 A 燃烧后生成 2mol CO2，A 能发生如下变化：已知 C 是一种有机溶剂，F 是一种塑料。（1）结构简式A 是 、D 是 。（2）整个变化中，发生反应的类
2、型有 。（3）反应的化学方程：AD 是BC 是EF 是3已知有机物 A 的分子式是 C3H6O2，C 是一种可用作果实催熟的气体。试根据以下各类变化（见下图） ，在空格内填入 A、B、C、D、E 5 种物质的结构简式。4化合物 A、B 都是含有 3 个碳原子的烃的衍生物，在加热情况下都能与氢氧化钠的水溶液反应，变化情况如下： 其中 D、E、I 均能发生银镜反应。请写出 AL 的结构式。5有 A、B 两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示：2 / 17D 和 F 反应可生成 H，H 的化学式是 C4H8O2。写出 AH 的化学式。6现有分子式为 C8H13O2Br 的有机物
3、 A，A 在不同条件下，分别生成 B1C1和B2C2（如下图）：生成的 C1又能发生如下的变化（如下图）：其中只有 B1既能使溴水褪色，又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳，则 A 是（填结构简式，下同） ；B1是 ；C1是 ；B2是 ；C2是 ；甲是 ；乙是 。7现有 A、B、C 三种有机物，它们在一定条件下均可跟 KOH 溶液发生化学反应，其相互间的关系如下图所示。其中 J 与 H 反应生成一种单质，K 为分子量最小的烃。根据以上关系判断：A 为 ，B 为 ，C 为 ，D 为 ，E 为 ，F 为 。反应类型：（）为 ， （）为 。8化合物 A（C8H8O3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从
4、 A 出发，可发生下图所示的一系列反应，图中的化合物 A 硝化时可生成四种硝基取代物，化合物 H 的分子式为 C6H6O，G 能进行银镜反应。3 / 17回答：（1）下列化合物可能的结构简式：A ，E ，K 。（2）反应类型：（） ， （） ， （） ；（3）反应方程式：HK，CE，CFG。9分子式为 C8H13O2Cl 的有机物 A，在不同条件下发生如下图所示的一系列变化：D 和 F 在浓硫酸作用下可生成分子式为 C4H8O2的有机物 H。写出 E、H 的结构简式以及 A、B 分别与氢氧化钠溶液反应的化学方程式。写出各有机物的结构简式：10通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有下
5、图所示的转化关系：已知 E 能溶于 NaOH 溶液中，F 转化为 G 时，产物只有一种结构，且能使溴水褪色。请回答下列问题：（1）结构简式：A： B： （2）化学方程式：CD： FG：11F 是一种性能良好的油墨溶剂，也被用于涂料生产。请根据下图所示的合成 F 的化学转化关系及旁注推测各物质的结构简式。4 / 17（1）结构简式：A 、B 、C 、D 、E 、F 。（2）化学方程式：BC ；CEF 。12通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是 9 个化合物的转变关系：（1）化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件 A 是 。（2）化合物跟
6、可在酸的催化下去水生成化合物，的结构简式是：_，名称是 。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。13烯键碳原子上的羟基中的氢原子，容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上，形成较稳定的羰基化合物。有机分子内、有机分子间常可脱去水分子，下列反应图中就有 6 步可以看作脱水反应。所有的反应条件和其他无机物都已略去，请从图中情景推断化合物A、B、C、D、E、F、G 的结构简式。14有机物 A、B、C、D、E、F、G 相互关系如图所示。5.2g F 能与 100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和，0.1mol F 还能与足量金属纳反应，在标准状况下
7、放出 2.24L 5 / 17H2。D 的分子式为 C3H3O2Na，E 的分子中含有羧基。（1）写出下列物质的结构简式：G ；F 。（2）化学反应类型： ； 。（3）化学方程式： ； 。15根据图示填空（1）化合物 A 含有的官能团是 。（2）1mol A 与 2mo H2反应生成 1moE，其反应方程式是 。（3）与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是 。（4）B 在酸性条件下与 Br2反应得到 D，D 的结构简式是 。（5）F 的结构简式是 。由 E 生成 F 的反应类型是 。16根据图示填空H 是环状化合物 C4H6O2 F 的碳原子在一条直线上（1）化合物 A 含有的
8、官能团是 。（2）B 在酸性条件下与 Br2反应得到 E，E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F，由 E 转变为 F 时发生两种反应，其反应类型分别是 。（3）D 的结构简式是 。（4）1mol A 与 2mol H2反应生成 1mol G，其反应方程式是 。6 / 17（5）与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是 。17有一烃 A，能发生如下图所示的一系列转化：已知 E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物 C6H8O4，试解答下列问题：（1）写出 A 和 E 的结构简式：（2）在反应属于取代反应的有（3）写出下列反应的化学方程式反应反应反应18，已知两个羟基同时连在同一碳原
9、子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：现有分子式为 C9H8O2X2（X 为一未知元素）的物质 M，可在一定条件下发生上述一系列反应试回答下列问题：（1）X 为 （填元素 符号） ；（2）A 中所含的官能团为 ，上述转化中其中属于氧化反应的共有 步（填数字） ；M 与 NaOH 溶液共热反应的所属类型是 反应。（3）M 的结构简式为 。（4）写出下列反应的化学方程：BD： ；D 在一定条件下发生加聚反应： ；E 和银氨溶液反应的化学方程式： 。19芳香化合物 A、B 互为同分异构体，B 的结构简式是7 / 17CH3COOCOOCH2CH3A 经、两步反应得 C、D 和 E，B 经、两步反应
10、得 E、F 和 H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：B 可以发生的反应类型有(填序号) 。加成反应 酯化反应 消去反应 取代反应 聚合反应E 中含有官能团的名称是 。A 有两种可能的结构，其对应的结构简式为 ， 。B、C、D、F、G 化合物中互为同系物的是 。F 与 H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为 。20芳香化合物 A、B 互为同分异构体，B 的结构简式是。A 经、两步反应得 C、D 和 E。B 经、两步反应得 E、F 和 H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（提示：CH3COOCH3COONaONa）溶液，NaOH（1）写出 E 的结构简式 。（2）A 有
11、2 种可能的结构，写出相应的结构简式 。（3）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，实验现象是 ，反应类型是 。（4）写出 F 在浓 H2SO4作用下在 170发生反应的化学方程式： ，实验现象是 ，反应类型是 。（5）写出 F 与 H 在加热和浓 H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ，实验现象是 ，反应类型是 。IHBNaOH 溶液，H2O、HNaOH 溶液，H2O、H+ACDEFGO2、Cu 催化剂氧化剂H2O2酸催化C2H8O7只能得到 2种一溴取代物CH3OOH甲酸8 / 17（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中，互为同系物的是 。21烃 A 在一定条件下可以按以下路线进行
12、反应：其中 C1和 C2互为同分异构体，C2的结构简式为CHC(CH3)2，G 的分子式为 C24H22O4。请回答：（1）上述反应中，属于取代反应的有（填反应序号） 。（2）下列有机物的结构简式分别为：B： ，D： 。（3）反应的化学方程式为 。22已知：（其中 R、R1、R2、R3和 R4均表示烃基）今有 AK 等 11 种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中 A 为烃，1mol A 可得 2mol B。请回答下列问题：（1）指出反应的类型：_，_，_，_。（2）有机物 E 和 G 之间的关系是_。（3）写出反应的化学方程式（有机物写结构简式）_。（4）A 的结构简式为_。（5）J（
13、C10H12O2）有多种同分异构体。若 J 中苯环上两个取代基处于对位，取代基分别为甲基和含有“COO”结构的基团，且 1mol J 能与含 2mol NaOH 的溶液完全反应，写出满足上述要求的 J 的可能结构简式_。23有机物 A1和 A2分别和浓 H2SO4在一定温度下共热都生成烃 B，B 的蒸气密度9 / 17是同温同压下 H2密度的 59 倍，在催化剂存在下，1mol B 可以和 4mol H2发生加成反应，B 的一元硝化产物有三种（同种类型） 。有关物质之间的转化关系如下： A1 B A2 C D E F X I H （O2） 银氨溶液 浓 H2SO4 浓 H2SO4 Br2/CC
14、l4 NaOH/H2O O O 浓 H2SO4 A1 G 高分子 一定条件 （1）反应属于 反应，反应属于 反应（2）写出 A2和 X 两种物质的结构简式：A2 X （3）书写化学方程式： （4）化合物 E 有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，分别写出它们的结构简式：B 组组24已知：(CH3)2CHCOORCH2C(CH3)COOR催化剂/2HRCHCH2RCH(CH3)CHO高压，/2COH今有 A、B、C、D、E、F 六种有机物，它们所含的元素不超过 C、H、O 三种，这六种有机物的转化关系如下：ABCDEF高压，/2COH/)(2OHCu足量催化剂/2H
15、催化剂一定条件/其中 A 和 D 摩尔质量分别是 82g/mol 和 202g/mol。A 是无支链的烃；B 可发生银镜反应；C 可被碱中和；D 无酸性；而 F 是高分子化合物，其化学式是(C10H14O4)n。试回答：（1）结构简式：A ；E 。（2）反应类型：CD 是 ；EF 是 。（3）化学方程式：B 与足量新制的 Cu(OH)2悬浊液在加热时反应： 25已知：；（Mr 为 R27） （Mr 为 R57）现只有含 C、H、O 的化合物 AF，有关某些信息如下图所示：10 / 17（1）写出有机化合物 A、E、F 的结构简式。（2）写出 B 与足量新制的 Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程
16、式。（3）写出 D 脱氢生成 E 的化学方程式。26已知 CH3CH2OH（分子量为 46）CH3COOC2H5（分子量为 88）乙酸酐乙酸/RCH(OH)2RCHOH2O自动失水现有只含 C、H、O 的化合物 AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内：（1）在化合物 AF 中，具酯的结构的化合物是（填写官母代号）：（2）A 和 F 的结构简式： 27已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，例如：RCHCHCH2OHRCHOOCHCH2OHOHZnO23/有机物 A 的分子式是 C20H26O6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子 B，B 在微电子工业上用作光刻胶。A
17、的部分性质如下图所示：试根据上述信息结合化学知识，回答：（1）化合物（A） 、 （C） 、 （E）中，具有酯的结构的是 ；11 / 17（2）写出指定化合物的结构简式：C ；D ；E ；B 。（3）写出反应类型：反应 II ，反应 III 。28根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）反应的类型是_，反应的类型是_。（2）C 的结构简式是_，D 的结构简式是_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）反应中，除生成 溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写出其结构简式_。29化合物 A 是石油化工的一种重要原料，用 A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物 D（分子式为 C3H6O
18、3） 。已知：请回答下列问题；（1）写出下列物质的结构简式：A： ；B： ；C： ；D： 。（2）指出反应的反应类型 。（3）写出反应的化学方程式 。（4）反应的目的是 。12 / 17（5）化合物 D是 D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物。D在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可生成六原子环状化合物 F（C6H8O4）。请分别写出 D生成 E 和 F 的化学方程式：DE：DF：C 组组30测结构，式中（）表示反应， （）表示不反应求（A）（G）各化合物的可能结构13 / 17参考答案（参考答案（F7）1 2 （1）C
19、H3CHO CH3CH2OH （2）氧化、酯化、加成、脱水、加聚 （3）略3 A：HCOOC2H5 B：C2H5OH C：CH2CH2 D：CH3CHO E：CH3COOH4 A：CH3COOCH3 B：CH3CH2CH2Cl C：CH3OH D：HCHO E：HCOOH F：CH3COONa G：CH4 H：CH3CH2CH2OH I：CH3CH2CHO J：CH3CH2COOH K：NaCl L：AgCl5 A 是溴乙烷，B 是甲酸乙酯，C 是溴化钠（或氢溴酸） ，D 是乙醇，E 是乙醛，F 是乙酸，G 是甲酸，H 是乙酸乙酯6 CH2C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Br CH
20、2C(CH3)COOH HOCH2CH(CH3)CH2Br CH2C(CH3)COONa HOCH2CH(CH3)CH2OH HOOCCH(CH3)CH2Br CH2C(CH3)COONa7 A：CH3COONH4 B：CH3COOC2H5 C：C2H5Br D：NH3 E：CH3COOK F：CH3CH2OH（）为复分解反应， （）为水解反应8 （1）A：或 E：HCHO K： （2） （）水解反应；（）酯化反应；（）取代反应 （3）3Br23HBr 2CH3OHO22HCHO2H2O 催化剂CH3OHHCOOHHCOOCH3H2O42SOH浓9 A： B： C 10 （1）CH3 OCHC
21、H2 CH3 OCH3 （2）CH3CHO2Cu(OH)2 CH3COOHCu2O2H2O 11 （1）A：CH3CHCH2 B：CH3CH2CH2Cl C：CH3CH2CH2OH D：CH3CH2CHO E：CH3CH2COOH F：CH3CH2COOCH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2ClH2OCH3CH2CH2OHHCl NaOH14 / 17CH3CH2COOHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3H2O12（1）甲苯 光照 （2）略 苯甲酸苯甲酯（或苯甲酸苄酯） （3）CH2ClCOONaCOOCH2NaCl13 A：CH3COOCH2CH2OOCCH3 B
22、：HOCH2CH2OH C：CH3COOCOCH3 D：CHCH E：CH3CHO F：HOCH2CH2OCH2CH2OH G：14 （1）HOCH2CH2CH2OH HOOCCH2COOH（2）消去反应、中和反应 水解（取代）反应（3）HOOCCH2CH2Br2NaOHNaOOCCHCH2NaBr2H2OCH2CHCOOCH2CH2CH2BrH2OCH2CHCOOHHOCH2CH2CH2Br/42SOH15 （1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH ，Ni（3）（4）（5）或 酯化反应16 （1）碳碳双键，醛基、羧基（2）消去反应 中和反应（3
23、）NaOOCCHCHCOONa（4）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH ，Ni（5）17 （1）A 的结构简式是：CH3CHCH2 E 的结构简式是：CH3CH(OH)COOH （2） （3）CH3CHCH2Cl2CH3CHClCH2Cl四氯化碳 CH3COCOOHH2CH3CH(OH)COOH 加热催化剂/18 （1）Br（2）醛基 4 步 取代（或水解）（3）C HH（4）2CH3OHO22HCHO2H2O催化剂，15 / 17nHCHOCH2O一定条件HCOOH2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO32Ag2NH3H2O（氧化产物写水浴成 CO2、H2CO3或 NH
24、4HCO3、HOCOONH4均可以）19 （1） （2）羟基、羧基（3）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH2(CH3)2（4）C、F （5）CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O20 （1）HOCOOH（2）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH(CH3)2（3）2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 有气体产生，置换反应（4）CH3CH2OHCH2CH2H2O 有气体产生，消去反应（5）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 有香味产生，酯化反应（6）C 和 F21 （1）、（2） （3）22 （1）消去，加成，
25、取代，取代（2）同分异构休（3）CH3CH2CH2OHCOOHCOOCH2CH2CH3H2O（4）(CH3)2CC(CH3)2（5）H3COOCCH2CH323 （1）消去 加成（2） （3）16 / 17（4） 24 （1）A 是 CH2CHCH2CH2CHCH2，E 是 CH3C(COOCH3)CHCHC(COOCH3)CH3 （2）CD 是酯化反应；EF 是加聚反应 （3）4Cu(OH)22Cu2O4H2O25 （1）A：CH2CHCH2CH2CHCH2 B： C：（2）（3）26 （1）B、C、E、F （2）A： F：27 （1）A （2）OHCCHO HO(CH2)4OOCCOCOO
26、(CH2)4OH （3）取代反应 加成反应28 （1）取代反应，加成反应（2）CHCHCHO CHBrCHBrCHO（3）CH2ClH2OCH2OHHCl NaOH（4）CBrCHCHO CCCHO29 （1）CH2CH2；CH3CH2CHO CH2CHCHO HOH2CCH(OH)CHO17 / 17（2）取代反应（3）CH3CHBrCHONaOHCH2CHCHONaBrH2O（4）防止CHO 在第步被氧化（5）H3CCH(OH)COOHH2CCHCOOHH2O2H3CCH(OH)COOH2H2O30 A：(CH3)2CHCH3 B：(CH3)2CH CH3 C：(CH3)2CH(CH3)2 D：(CH3)2CC(CH3)2 E：(CH3)2CCHCH3 F：CH3CHO G：CH3CH3
