1、ics 65.160x 87备案号:10590-2002中华人民共和国烟草行业标准YC/T 160一2002烟草及烟草制品总植物碱的测定连续流动法Tobacco and tobacco products-Determination of total alkaloids-Continuous flow method2002一09一12发布2002门2一01实施国家烟草专卖局发布403YC/T 160-2002月四言本标准等效采用国际烟草科学研究合作中心(CORESTA)第35号推荐方法。本标准与CORESTA第35号推荐方法主要有以下技术差异:引用标准不同。这些引用标准包括样品的抽取、制备和烟碱
2、或烟碱盐纯度的测定，这些引用标准规定的操作方法与CORESTA第35号推荐方法规定的引用标准的操作方法稍有差异。本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位:国家烟草质量监督检验中心。本标准主要起草人:刘惠民、李荣、李萍、王芳。YC/T 160-2002烟草及烟草制品总植物碱的测定连续流动法范围本标准规定了烟草中总植物碱的测定方法。本标准适用于烟草和烟草制品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用
3、这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 5606.1卷烟抽样YC/T 5烟叶成批取样的一般原则YC/T 31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法YC/T 34烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法3原理用水萃取烟草样品，萃取液中的总植物碱(以烟碱计)与对氨基苯磺酸和抓化氛反应，抓化氰由氛化钾和抓胺T在线反应产生。反应产物用比色计在460 nm测定。注1研究表明，用水和5%乙酸溶液萃取可得到相同的结果。若总植物碱和水溶性搪同时分析，建议采用5%乙酸溶液作为萃取剂。4试剂使用分析纯级试剂，水应为蒸馏水或同等纯度的水。4.1 Brij 35溶液(聚乙氧基月桂醚)
4、将250 g Brij 35加人到1L水中，加热搅拌直至溶解。4.2级冲溶液A称取2. 35 g抓化钠(NaCl), 7. 60 g翻酸钠(NazBa0ai0Hz0)，用水溶解，然后转人11容量瓶中加人1 mL Brij 35(4.1)，用蒸馏水稀释至1L。使用前用定性逮纸过滤。4.3缓冲溶液B称取26 g磷酸氢二钠(NazHPOO,10.4 g柠棣酸COH (COOH) (CH,COOH )苯磺酸(NH2C6H,SO3H)，用水溶解，然后转人1L容量瓶中，加人1 mL Brij 35(4.1L。使用前用定性滤纸过滤。Hz0,7 g对氨基1)，用燕馏水稀释至抓胶T溶液(N-抓-4一甲基苯硫酞胺
5、钠盐)CH,C,H,SO,N (Na)CI3H20称取8.65g抓胺T,溶于水中，然后转人500 mL的容量瓶中，用水定容至刻度。使用前用定性滤纸抓化物解毒液A称取1g柠檬酸COH (COOH) (CHCOOH) zHz0,10 g硫酸亚铁(FeSO,。7H,0 )，用水溶解，4054滤5车过车YC/T 160-2002稀释至IL。4.6抓化物解毒液s称取log碳酸钠(NaiCO, )，用水溶解，稀释至1 L,4了概化钾溶液抓化钾剧毒，操作应小L!在通风橱中，称取2g氰化钾于1L烧杯中，加500 mL水，搅拌至溶解，储于棕色瓶中。4.8标准溶液4.8.1按YC/T 34测定烟碱或烟碱盐的纯度。
6、4.8.2储备液:称取适量烟碱或烟碱盐于250 mL容量瓶中，精确至0. 0001 g，用水溶解，定容至刻度。此溶液烟碱含量应在1. 6 mg/mL左右。贮存于冰箱中，此溶液应每月制备一次。4.8.3工作标准液:由储备液用水制备至少5个工作标准液，计算工作标准液的浓度时应考虑烟碱或烟碱盐的纯度，其浓度范围应覆盖预计检测到的样品含量。工作标准液应贮存于冰箱中，每两周配制一次5仪器设备常用实验仪器及5.1连续流动分析仪，由下述各部分组成(见图1):取样器;一一比例泵;渗析器;-一一加热槽;螺旋管;比色计，配460 nm滤光片;记录仪或其他合适的数据处理装置。招/月(0.32 ml/min)，空气A
7、图1总植物碱测定管路图YC/T 160-2002;一;天平，感量0. 000 1 g o振荡器。6分析步砚6.1抽样按GB/T 5606. 1或YC/T 5抽取样品，6.2按YC/T 31制备试样，测定水分含量.6.3称取0. 25 g试料于50 mL磨口三角瓶中，精确至0. 000 1 g，加人25 m1水，盖上塞子，在振荡器上振荡萃取30 min,6.4用定性滤纸过滤，弃去前几毫升滤液，收集后续滤液作分析之用。6.5上机运行工作标准液和样品液。如样品液浓度超出工作标准液的浓度范围，则应稀释。了结果的计算与表述总植物碱的计算以干基计的总植物碱的含量，由式(1)得出:总植物碱(%)= cXVm X (1一W)X 100:样品液总植物碱的仪器观侧值，单位为毫克每毫升(mg/mL);V萃取液的体积.单位为毫升(。L);m试料的质量，单位为毫克(mg) ;W试样的水分含量。结果的衰述以两次测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.01%01中27.式7.8精密度两次平行测定结果绝对值之差不应大于0.05%0
