1、西安真之味食品有限公司化 验 室管 理 制 度目 录一、总则二、化验专业技术工作标准三、化验室岗位人员职责3.1岗位设置3.2岗位职责3.3检测人员岗位职责3.4标准溶液配制人员岗位职责四、文明卫生制度4.1化验室文明总体要求4.2化验室卫生总体要求4.3检测室4.4天平室4.5滴定室 4.6试样室、材料室4.7化验室内外玻璃4.8化验室安全总体要求五、化验室生产过程管理制度5.1样品的接收5.2.检测任务的分派5.3.试剂的领取5.4.样品的检测5.5.数据的审核和报出5.6.秩序六、化验室质量控制制度6.1员工培训6.2管理样、国家标准样的管理6.3自检制度6.4外检和实验室间比对6.5方
2、法间比对6.6试剂质量的控制6.7仪器、量具的量值溯源6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.9检测环境控制6.10检测过程的控制6.11确保样品检测的可靠性、真实性、客观性、公正性6.12新方法、新技术的使用七、化验室安全管理制度7.1化验人员安全守则7.2化学试剂的储存、使用安全7.3三废处理7.4用水、用电、用气安全管理7.5设备安全管理7.6急救与事故处理7.7保密制度八、化验室仪器设备管理制度8.1仪器设备验收8.2仪器设备的使用8.3设备的维护保养及校准8.4仪器设备的降级和报废8.5仪器设备档案九、化验室物料领取发放制度9.1物料的领取9.2物料的发放化验室管理制度一、 总则
3、1.1为使化验室检测质量不断改进，更好地服务生产经营活动，最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的，特制定本制度。1.2 化验室应成立以质量部经理为组长的管理制度监督考核小组，并将所有检查进行落实考核。二、 化验专业技术工作标准21中心化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005 检测和校准实验室能力的通用要求。2.2中心化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行，并及时对标准进行更新。2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施。2.4数值修约执行GB 8170-87 数值修约规则。2.5食品微生物检测，菌落总数测定执行GB4789.2-
4、2010食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定。GB4789.17-94食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉与肉制品检验。2.6 食品微生物检测，大肠菌群计数检验执行GB4789.3-2010食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数。GB4789.17-94食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉与肉制品检验。2.7 食品中亚硝酸盐及硝酸盐的检测执行GB 5009.33-2010 食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。2.8 食品中水分的检测执行GB5009.3 -2010食品安全国家标准 食品中水分的测定。食品生产用水的检测执行GB5479-2006生活饮用水卫生标
5、准。2.9 食品中食盐检测执行GB/5461-2000食品安全国家标准 食用盐测定。2.10食品中谷氨酸钠检测执行GB/T8967-2007谷氨酸钠（味精）。2.11标准溶液配制执行GB/T601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备；GB/T602-2002化学试剂 杂质测定用标准滴定溶液的制备。 三、 化验室岗位人员职责3.1岗位设置化验室设置等专门人员。3.2岗位职责3.3检测人员岗位职责3.3.1 严格按照化验专业技术标准开展工作；3.3.2 严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录，信息全面； 3.3.3 按照数据处理原则处理和修约数据；3.3.4 禁止使用没有经过校准或超出校准
6、期限的仪器和器皿；3.3.5及时汇报检测过程中出现的问题；3.3.6 按时参加各种学习和培训；3.3.7 接受各种质量考核；3.3.8 保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测；3.3.9 不得打听与样品或客户有关的消息；3.3.10对化验室的保密负责。3.4标准溶液配制人员岗位职责3.9.1 负责基准和标准物质或溶液的配制和管理；3.9.2 负责基准和标准物质的核查；3.9.3 负责标准物质、溶液配制、储存及存放环境条件的控制。四、文明卫生制度4.1化验室文明总体要求4.1.1化验室应营造一个文明卫生的检测环境，做到窗明干净，团结和谐，严肃活泼。4.1.2员工上班前后要搞好工作场所的卫生，五净
7、一齐：地面净、墙壁净、桌案净、门窗净、纸篓净、各类物品摆放整齐。4.1.3自觉维护化验室卫生，树立“卫生光荣”意识，做好个人卫生；尊重别人劳动，养成良好的卫生习惯，做到不随地吐痰，不乱丢纸屑、果皮、烟蒂，不乱涂乱画，随便张贴，不乱倒茶叶渣等废弃物。 4.1.4每天早晨提前上岗，对辖区卫生进行清扫，坚持做到每日一小扫，每周一大扫。每日卫生小扫须在上班前对桌、椅、柜、地面进行清洁，整理办公物品；每月卫生大扫则需擦拭门窗玻璃。重大节假日前要进行卫生大扫除。对可回收杂物需堆放整齐，分类放置到规定地点。4.1.5除规定的抽烟地点外，不允许在检测室、天平室、试剂室、滴定室和样品管理室、等处抽烟。4.1.6
8、做到衣着得体，服装整洁。不在检测室、天平室、试剂室、滴定室和样品管理室、等大声喧哗，更不得出现争吵、谩骂、打架现象。4.1.7化验室实行封闭管理，外人进入时，问清事由，及时开门，做到礼貌待客，服务周到。严禁无关人员随便进入化验室，更不能未经许可乱动实验室设备，各种物品等。4.1.8检测人员要以身作则，对文明卫生工作积极打扫，确保卫生落实。4.2化验室卫生总体要求4.2.1门窗、玻璃清洁，穿衣镜无灰尘。4.2.2不存在卫生死角，墙面无蜘蛛网。地面无杂物积水、无垃圾积存，水池内需保持整洁。4.2.3电器开关插座无灰尘、设备表面整洁，仪器表面无油渍。4.2.4物品摆放做到“所有物品定置管理，同样物品
9、整齐划一”。用完后及时摆放归位。4.2.5实验台保持整洁，实验结束后应清理干净，药品、样品切勿摆放在试验台上，柜子表面、顶部清洁，勿在柜子顶部放置物品，各检测室的药品柜内药品归类摆放，便于取用。室内物品摆放合理整齐。4.2.6 严禁长明灯、长流水现象。4.2.7 抹布使用后叠好摆放在固定位置，保持水池釉面砖洁净。4.3检测室4.3.1进入检测室应穿戴好劳保用品，非工作服等衣物悬挂在更衣室，不得悬挂摆放在检测室， 不得在工作时间洗除工作服外的衣物。4.3.2 药品试剂、试剂瓶标签完整，对外放置，方便取用。试剂瓶按高低顺序依次摆放。4.3.3 检测室内不得存放与检测无关的一切物品。4.4天平室4.
10、4.1室内无与称量无关的物品。4.4.2天平使用记录完好，环境符合控制要求，按要求使用天平。4.4.3保持天平内外无粉尘，天平操作台面整洁，确保天平内干燥剂有效。4.4.4 称量结束后，应及时将试样送回样品存放处，凳子放入天平操作台下有序摆放。4.5滴定室4.5.1 物品定置摆放整齐，滴定操作结束后立即归位，滴定管嘴朝下放置。4.5.2 室内无与检测无关的物品。4.5.3保持滴定室光线和检测环境符合要求。4.5.4所有试剂、药品必须有明显标识。发现药品过期立即更换。4.6试样室、材料室4.6.1架子整齐清洁，材料、试样分类合理摆放，标识清楚。4.6.2室内通风干燥，试样、材料无破损。4.6.3
11、办公桌整洁，记录摆放整齐、无破损。4.6.4及时清理过期或无用物品、材料和样品。4.7室内外玻璃窗4.7.1化验室内外玻璃窗应无灰尘，无水渍，光亮透明。4.7.2化验室玻璃应定期清洗，要保持干净整洁。4.8化验室安全总体要求4.8.1 保证检测过程中所使用的化学药品在保存和使用过程中的安全4.8.2 对硫酸和含氰化物的检测剩余样品进行回收统一处理；4.8.3 对化验室所使用的用电设备和仪器加强管理，确保用电和设备安全。4.8.4 按要求对所使用的压力容器进行管理，使用和检测4.8.5 加强防火防盗教育和学习，掌握灭火器的使用和管理，防止火灾和盗窃现象的发生。4.8.6 认真学习和贯彻安全法，教
12、育员工佩戴好劳动防护用品，确保员工人身安全。4.8.7 对出现的安全事故及时汇报，并在事故后做好整改和防范措施。五、化验室生产过程管理制度5.1样品的接收5.1.1化验室检测人员只能接收公司规定需要检测的样品，特殊样品须经有关部门和质量部相关负责人签字后，方可接收。5.1.2化验室检测人员对所有需要送检的样品必须进行验收和确认，包括:试样名称、试样编号、编号的唯一性、密封性、样品的均匀性、粒度、液体样品的浑浊度、样品质量或体积、送样日期等信息以及相关的附件资料。如发现样品有明显的缺陷或与所给的信息不符合，化验室检测人员有权拒绝接收样品。5.1.3化验室检测人员与生产送样人确认样品信息完整后，填
13、写样品接收单，双方签字后各执一份保存。化验室检测人员每月将样品接收单装订成册，并归档留存。5.1.4样品接收人必须对样品检测前的保密和安全负责。5.1.5原料、生产样品5.1.5.1化验室检测人员依据样品接收到的信息，在保密状态下对样品重新编写化验过程编码，填写相关记录和样品传递单，并将样品传递单及相关信息传递给检测人员。5.1.5.2对于所有接收的原料样品在分发前，必须标明状态标识标签，并且取消试样袋上的所有附加信息。5.2.检测任务的分派5.2.1质量部相关负责人依据样品传递单的信息，开具检测任务单。5.2.2检测人员上班后须到经理处领取检测任务单，检测人员必须服从质量部相关负责人的合理的
14、任务分派。5.2.3对紧急样品或特殊样品，质量部相关负责人应给予及时的安排。5.2.4对于生产过程中的一些常规检验样品，不需开具任务单，由接样的检测员直接检测。5.3.试剂的领取5.3.1检测人员凭化验任务单到试样室处领取相应的试剂。检测人员必须按照检验所需物品领取相应的试剂。5.3.2检测人员领取强酸，强碱，有毒试剂时一定要小心注意安全，预防不安全事故的发生。5.3.3检测人员必须对所领取的试剂在检测期间的用途和安全负责。5.4.样品的检测5.4.1进行样品分析前，检测人员应准备好充分的检测准备。检查药品是否足够、所要使用的设备是否处于完好的状态，对于不能满足要求的设备及时汇报给质量部相关负
15、责人。5.4.2称取试样时，必须对照任务单上的样品编号称量样品，认真填写原始记录，并将称量好的样品放入编有号码的容器中处理。5.4.3将称取完的样品及时送回试样存放处，需要移交别人时须记清样品编号和数量。5.4.4检测人员必须严格按照各岗位的操作规程对样品进行检测。检测过程中必须密切注意影响检测结果的关键因素，并严加控制，检测过程中不得从事与检测无关的事情，不得离岗或让非本岗位人员代替。5.4.5检测过程中，必须客观的记录原始信息，杜绝主观随意性，依据客观试验现象加入化学试剂和操作，检测完成后认真计算检测结果，依据GB8170对数据修约，将计算结果填入原始报表。5.4.6原始报表填写必须仿宋体
16、化，书写工整、清楚、真实、准确、信息完整，不得任意涂改，改动时应使用杠改，并签名。将原始报表及时投入相应的报表箱。5.4.7检测过程中如发现异常问题，应认真查记录，查计算、查操作过程、查化学试剂、查方法、查样品，找出原因后复验，必要时应向质量部相关负责人汇报。5.4.8检验人员必须对自己的化验分析结果负责，在检测工作中由于称量错误、试剂加错或其他原因，造成检测结果未能报出的，应承担由此造成的一切后果和相应的损失。5.4.9检测现场的物品定置摆放整齐，养成随时用毕随时整理的习惯，并认真清理现场卫生，填写设备使用记录。5.5.数据的审核和报出5.5.1检测结束以后应填写相应的检测记录和报表，按照审
17、核原则和数据修约原则对原始数据进行核对，无误后确认签名，如果发现漏做样品或错误现象，及时告知质量部相关负责人，并及时处理。5.5.2检测人员将原始数据登记报表台帐，按照数据处理原则处理数据，报出合理的数据，填写检测结果传递单或出具检测报告。5.5.3由于各种原因造成无法按时报出结果的样品，检测人员应将信息反馈给生产部门相关人员并及时安排重新检测。5.5.4检测报告的报出必须有编制、审核、批准人的签字，必须加盖本部门的检测报告专用章，否则，该检测报告无效。5.5.5报表报出人员必须对其负责的报表负责，不得让他人捎带，并要求报表接收人在报表接收本上签字。5.5.6检测人员必须在每个月月底之前将数据
18、资料及相关数据整理成册，并统一归档保存。5.6.秩序5.6.1化验室的所有人员必须保证通讯畅通，以保证生产秩序的进行。5.6.2从样品的接收到检测报告的报出，每一环节的人员，都必须对自己所负责的环节畅通和保密性负责。5.6.3质量部相关负责人必须经常到检测现场巡查，对发现的问题和隐患及时解决，以保证检测工作的安全、高效和流畅。六、化验室质量控制制度6.1员工培训6.1.1每季度对员工进行至少一次专业理论知识培训，每年举行一次操作技能大比武，通过考核评优选差，张榜公布，以不断提高员工业务素质。6.1.2组织员工积极参加其他相关部门举办的相关培训，对员工实行技术等级管理。6.1.3新员工须经过化验
19、室至少一个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训，经试岗、考核（如化验员须具备正确操作检测过程中所要求使用的仪器、器皿的能力，具备判断每一步操作和仪器、器皿状态对样品、最终检测结果有何影响的能力，具备对相关数据单位进行正确运算、换算的能力等）能胜任相应工作的方可上岗。6.1.4 化验员工作满一年后，可参加初级化验员的评定；三年以后可参加中级化验员的评定；六年后可参加高级化验员的评定；取得高级化验工资格的化验员方可参加技师的评定。6.2管理样、国家标准样的管理6.2.1在正常检测过程中，每人每周插入至少一次管理样品或国家标准样，并在规定时间内报出真实的检测数据。6.2.2质量部相关负责人对相关
20、检测数据作好记录，每周定期召开一次例会，每月定期召开一次质量分析会，对管理样或标准样的检测结果进行评价和分析，并采取必要的纠正和预防措施。6.3自检制度6.3.1每月按比例抽取一定量的已检样品，化验员进行自校和互校，并以自校和互校成绩作为化验员质量考核的主要依据。6.4外检和实验室间比对6.4.1每年抽取一定数量样品送到国家权威检测机构进行外检。6.4.2技术人员负责对实验室间的比对结果进行充分详细的评价，以及时发现可能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施，并存档备查。6.5方法间比对6.5.1对于可以用两种或两种以上方法检测的样品，化验室应定期抽取一定数量样品进行方法间比对。6.5.2检
21、测人员对方法之间的比对结果作好记录，进行充分详细的评价，以及时发现不同方法对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正和预防措施。6.6试剂质量的控制6.6.1化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。6.6.2每一批新试剂在使用前，质量部应安排专人进行相关试验，对试剂的质量进行确认，将试验数据报告至质量部相关负责人处，在质量部相关负责人确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。6.6.3正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围的环境位置，且标识清晰。6.7仪器、量具的量值溯源6.7.1化验室应定期请有资质的校准部门对所使用的精密仪器（如紫外可见分光光度计、精密天平
22、、温湿度表等）和精密量器具（如目前使用的移液管、容量瓶、酸碱测定管等）进行校准，经确认后方可使用。对不符合要求的仪器和器皿统一回收、销毁或更新。6.7.2质量部相关负责人要对本部门校准过的和需要校准的相关仪器、量器具等做出具体的量值塑源计划表，对下一次的校准时间、内容等做出详细安排。6.7.3要求检测人员在每次使用这些仪器、量器具后认真填写使用记录，发现异常时立即停止使用将情况向质量部相关负责人反映，不得使用未经校准或不在校准期的仪器、量器具。6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.8.1化验室使用的所有标准物质均应为具备资质的厂家所提供，具有标准证书、生产许可证和资质证书，能满足对其量值
23、朔源等方面的要求。6.8.2标准溶液应由经过严格培训具有中级以上资质的化验员配制，标液员应按照相关国家标准中规定的标准溶液配制方法进行配制。6.8.3标液员应定期对已经投入使用的标准溶液进行核查，并粘贴新的标签。6.8.4检测人员不得使用不在有效期内或不符合要求的标准溶液。6.9检测环境控制6.9.1一切检测活动都应在规定的检测环境中进行，化验室应通过使用冷藏柜、空调、电暖器、干燥器、加湿器、温湿度表、窗帘和避光器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境的温湿度以及光线强弱的要求。6.9.2化验室应设置与操作间有效隔离的滴定室、天平室和仪器室，并控制天平室温度在1530、湿度在
24、4575%范围内（微量天平室保持在4560之间），滴定室温度在2030、湿度在3575%，仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内，确保精密仪器的日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。6.9.3对于高精度的分析天平，化验室应通过使用独立地基和增加密封窗、密闭门、密闭罩等的办法来避免由于各种震动等因素对其性能造成的不良影响。6.10检测过程的控制6.10.1检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作，正确使用仪器、器皿，按检测标准规定加入试剂药品量，严格控制反应时间、温度、溶液PH值等关键因素，检查组成员及技术人员应对关键程序进行检控。6.10.2针对不同类型或不同状态的样品，
25、按操作规程要求执行相应不同的样品处理程序。6.10.3在样品受到损害或污染时立即将情况上报，在操作失误、检测数据异常时须立即对相应样品进行重新检测。6.10.4质量部相关负责人和岗位督查员负责每天对本部门和各岗位相关人员的工作情况实施检督、督促与考核。6.10.5化验室定期对操作规程中不适宜的地方进行修订，及时将新的操作规程传授给化验员。6.11确保样品检测的可靠性、真实性、客观性、公正性6.11.1样品进入化验室后要先通过检测人员对所有样品进行重新编号和加密。6.11.2检测人员在接到样品传递单后，根据实际情况应尽快进行检验、特别针对比较重要的生产样品应安排双人双次检测。6.11.3要求所有
26、化验员不得串岗，不得随便进入试样室、天平室，不得打听、传播有可能对检测的客观性、公正性造成影响的样品信息或其它信息，在检测过程中不得擅离职守，并在规定的时间范围内将检测结果及报表按类别汇报给相应的部门。6.12新方法、新技术的使用6.12.1化验室在开展新方法的研究过程中，要求把相关的质量指标放在首位加以考虑。6.12.2确保新方法在投入使用前已经做大量可行性实验验证，且有信息完整的实验步骤、现象、数据等方法确认材料,经讨论论证并确认方可投入使用.七、化验室安全管理制度7.1化验人员安全守则7.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告
27、。7.1.2工作时应穿工作服，长头发要扎起来带上帽子，不能光着脚或穿拖鞋及穿高跟鞋进入实验室。不能穿实验工作服到食堂等公共场所。进行有危险性工作时要佩戴防护工具，如防护眼镜、防护手套、防护口罩，甚至防护面具等。7.1.3化验员应具有安全用电、防火防爆灭火、预防中毒及中毒救治等基本安全常识。7.1.4禁止在工作场所进食、喝茶水。不能用实验器皿盛放食物，不能在化验室的冰箱存放食物。不能用化验室电炉加热食物。离开化验室前应用肥皂或者洗手液洗手。7.1.5禁止在有易燃易爆物品，如库房、液化气室等处抽烟。7.2化学试剂的储存、使用安全7.2.1所用药品都应有标签。严禁在容器内装入与标签不相符的物品。7.
28、2.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质，如强酸、强碱、浓氨水、浓过氧化氢、冰乙酸、高锰酸钾和氟化氢铵等必须带防护手套，并在通风橱内进行，中途不许离岗。7.2.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时，操作人员不得随意离开现场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。7.2.4开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。7.2.5不得使用没有绝缘层的坩埚钳，绝缘层脱落后须及时缠好；不得用湿手拿坩埚钳接触电炉、水浴锅等电器物。7.2.6化验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任
29、制，每天下班前应检查水、电、气、窗、门等，确保安全。7.2.8建立化学试剂储存台帐和出入库记录，领用人和保管人要在出入库记录上签字。常用化学药品要有使用计划，按计划采购，不可超量存储。7.3三废处理7.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后再排放。7.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中收集后送往污水处理系统。废旧或过期试剂、废旧药品容器不可随意废弃，应交试剂厂回收。办公用品如：废电池、废日光灯管等，集中回收后交公司后勤处处理；废墨盒统一交公司办公室回收。7.3.3化验员进行加热酸、样品分解等可能产生有害
30、废气的操作都应在通风橱中进行。7.4用水、用电、用气安全管理7.4.1 操作电器时，手必须干燥。一切电源裸露部分都应配制绝缘装置，电开关应有绝缘匣。7.4.2实验室停止供气、水及电时，应立即关闭各气源、水源及电源开关，以防止恢复供给时，由于开关未关而发生事故。离开化验室前应检查门窗、水电、煤气及各种压缩气体管道阀门，确保全部关闭。7.4.3严禁有长流水,长明灯现象出现。要保证人走灯关水停。7.4.4严禁使用湿布擦拭正在通电的设备、电门、插座、电线等，严禁洒水在电器设备上和线路上。7.4.5易爆易燃物品附近和仓库禁止烟火。7.4.6工作室内禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要限量领用。7.5设备安
31、全管理7.5.1大型仪器使用7.5.1.1电压必须与电气设备的额定工作电压相符，电源、电线需与设备功率匹配，要使用专用插座。精密仪器需要有稳压。化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。7.5.1.2设备绝缘良好，确保安全。7.5.1.3 电器设备很脏、灰尘很多、潮湿，易发生漏电，应经常打扫。7.5.1.4要时常检查电线、开关、灯头、插头和一切电器用具是否完整，有无漏电、潮湿、霉烂等情况。稍有毛病应马上修理，决不能迁就使用。7.5.1.5所用仪器的使用人员必须经培训，考核合格，才能上岗操作；一般仪器设备，使用人必须熟练掌握操作程序，方准操作。严格按照使用说明书和设备作业指导书进行操作。7.
32、5.2压力容器使用7.5.2.1压力容器须经检验合格后方可使用。压力容器的检验由国家相关质监机构进行。7.5.2.2压力容器应装有安全阀，并每年送往当地质监部门进行校验，如超出使用范围应及时更换，避免失灵造成事故。7.5.2.3使用压力容器时应定期清洗，并保持容器的清洁卫生。7.5.2.4在使用如高压灭菌锅类小型压力容器时，若压力指示不正确或者不能回复零位，应及时予以检修，平时应定期于标准压力表相对照，若不正常，应换上新表。7.5.2.5压力容器所需要的电器配件在选购的时候应当购买有安全认证标识的合格产品，切勿使用三无产品。7.5.2.6压力容器在醒目处应标有各种警示标记提醒操作者，仔细阅读随
33、机文件及作业指导书，掌握必要的操作要领。7.5.3玻璃仪器使用7.5.3.1玻璃器具在使用前要仔细检查，避免使用有裂痕的仪器。特别用于减压、加压或加热操作的场合，更要认真进行检查。7.5.3.2烧杯、烧瓶及试管之类仪器，因其壁薄，机械强度很低，用于加热时，必须小心操作。7.5.3.3将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。打开封闭管或紧密塞着的容器时，因其有内压，往往发生喷液或爆炸事故。7.5.4加热装置使用7.5.4.1主要指水浴锅、高温炉、电热板等加热器件。7.5.4.2水浴锅使用完毕后，及时清理，内部不得放置可燃物如塑料筛、锅盖等
34、。使用前，应确保锅内有水。7.5.4.3高温炉上不得放纸张、手套及其它可燃物，更不得在其上烘烤衣物。7.5.4.4工作时应先开通风再开电热板，电热板冷却之前不得在该通风橱内使用乙醚等易燃有机物。7.5.4.5在电热板上溶解试样时，注意烧杯夹应持平，以防引起触电。7.5.4.6若被加热的是玻璃器皿，必须垫上石棉网。若被加热的是金属容器，要注意容器不能触及电炉丝，应在断电的情况下取放加热容器。7.6急救与事故处理7.6.1实验室失火时，要保持沉着，不要惊慌，根据火势大小及时采取诸如关闭电源、搬离易燃物、选用适当灭火器灭火、拨打“119”火警电话等措施。7.6.2身上衣服着火时，不要随意跑动，可采取
35、将薄毛毯裹在身上或就地打滚以灭火。7.6.3当强酸类洒出流到地面上时，应用碱面或干土中和处理后，再用清水冲洗干净；少量酸或碱洒在衣服或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢铵溶液（2）或乙酸溶液（3）轻轻擦洗，必要时去医院；大量酸碱洒到皮肤上时，切不可立即用水冲洗，以免产生大量的热使问题更严重，应该用干土或干布先擦去酸碱，然后用碳酸氢铵溶液（2）或乙酸溶液（3）冲洗，再用大量水冲洗，并立即送往医院。7.6.4人体触电时应立即切断电源，或用非导体将电线移开，如有休克现象，应立即将触电者移至有新鲜空气处，并拨打“120”急救电话。7.6.5当发生气瓶
36、爆炸时，应随时撤离附近易燃物，并拨打“120”求助电话。7.7保密制度7.7.1化验室实行封闭式管理，任何人不得随意带外人进入化验室；确有必要时，须经质量部相关负责人同意。化验室员工进出化验室必须把门关上，以确保安全。玻璃门除非搬运大量物品，否则不得打开。7.7.2化验室内及其他任何人不得随意抽取资料室资料和试样管理室。要借阅资料者须填写保密资料申请单，并经质量部相关负责人审批后，方可查看。 7.7.3化验室要做到门开人在，人离锁门，并禁止闲杂人员随意进入室内。7.7.4任何人不得打听与自己工作无关的事情，特别是涉及公司产品机密的情况。7.7.5检测样品传递过程中，使用人应对样品的流向、用途负
37、责，不得随意丢弃、放置，保证按程序传递。7.7.6一旦发现有违反该规定的行为，任何人有权制止并有责任向主管领导汇报。7.7.7对违犯该规定的责任人视情节轻重给予处罚，严重者将追究其刑事责任。八、化验室仪器设备管理制度8.1仪器设备验收8.1.1仪器设备到货后，由技术人员及化验室相关人员一起开箱验收，必要时可通知供货商参加。8.1.2根据合同规定，由技术人员组织供货商或相关人员进行安装调试，确认符合规定的技术条件后，由技术人员填写验收报告单，安排使用前的检定/校准，合格后技术人员列入仪器设备台帐。 8.2仪器设备的使用 8.2.1所有设备由计量检验处负责统一编号并粘贴在设备醒目处，作为唯一性标识
38、。8.2.2对容易引起误差操作或对测量结果可能产生影响的操作过程，应由检测部负责人和技术人员编写详细的操作规程，经质量部相关负责人批准后方可进行实施。8.2.3 仪器设备操作人员必须经培训合格，取得上岗方能操作；8.2.4检测过程中要严格按照规定的程序进行。发现异常现象时，立即停止操作，并通知质量部相关负责人处理，再进行原因分析，直到消除异常。8.2.5安放仪器的房间要符合该仪器的要求，包括通风、采光、照明、温度、湿度，设备管道、电器线路布局要合理，以确保该仪器的精度及使用寿命，并做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。8.2.6若是有可以直接打印出数据的仪器设备，均应有使用记录。使用记录应记载有：仪
39、器名称、编号、使用的年、月、日、开关机时间（24小时制）、上机样品编号、测试项目、使用前后的检查情况、操作人、验证人、异常情况及处理结果。仪器使用记录整洁完好详细。8.3设备的维护保养及校准8.3.1化验室仪器设备管理人员应按照量值溯源计划和设备核查计划定期安排人员对仪器进行维护保养，对化验室的仪器设备的存放、保管及使用情况进行监督检查。设备使用人要做好使用维护保养记录。8.3.2每年年初建立详细的年度核查计划，按时进行核查和校准。本单位有校准资格的，可在本单位校准；须要国家法定部门校准的，要在到期前及时送检或申请现场校准。8.3.3仪器发生故障后，本室可以维修的进行维修，无法维修的，由质量部
40、相关人员负责与生产商或代理商联系维修,并做好维修记录。8.3.4修复后的设备必须经过校准/检定或功能检查，达到规定的技术要求后再投入使用。8.3.5维修结束当日，由仪器管理员将维修结果填入维修表，随即将维修表整理并存档。8.3.6对于不能修复的仪器设备，申请降级使用或报废。8.4仪器设备的降级和报废8.4.1确定仪器设备的某些功能缺损、下降且无法修复但还可有效使用的，定为降级。8.4.2 经审批降级的仪器设备，应按量值溯源计划进行检定或校准，并由计量检验处负责在其显著位置粘贴降级使用标志。8.4.3仪器设备性能老化、损坏，无法修复者，定为报废。8.4.4对于不能修复的仪器设备，由技术人员填写报
41、废单，说明报废理由，经质量部相关负责人审核后，报批报废。8.5仪器设备档案8.5.1化验室相关人员负责建立设备仪器的档案，其内容包括：8.5.1.1仪器设备名称、规格型号、出场编号、制造（出厂）日期或其他唯一性标识；8.5.1.2制造商名称；8.5.1.3接收日期或启用日期；8.5.1.4放置地点；8.5.1.5接收标识状态及验收记录；8.5.1.6仪器设备的使用说明书；8.5.1.7检定/校准的日期和结果以及下次检定/校准的日期；8.5.1.8迄今为止已进行维护的记录和今后的维护计划；8.5.1.9损坏、故障、改装或修理的历史记录。九、化验室材相关物料领取发放制度9.1材料的领取9.1.1物
42、料领取应严格按计划执行。9.1.2当月领取的物料应严格控制在计划的95%以上。9.1.3到公司后勤处领取的物料需经质量部相关负责人签字批准后，方可领取。9.1.4所有用于检测的试剂、药品、器皿必须经验收合格后，方可入库。9.1.5 在检测过程中发现不符合要求的材料应及时更换,并及时办理退库.9.1.6化验室不得大量积存试剂，所以试剂以做到计划采购，计划使用。9.2物料的发放9.2.1物料发放（例如试纸，试剂等）需经质量部相关负责人和主管领导签字批准后方可领取。各种检测物料的发放，质量部相关负责人和物料管理人员均须做好记录。 9.2.2物料领用时，应按用量发放，一般不能超量发放，特殊情况下以做特别处理。9.2.3需要物料时应填写物料单，物料单数字有涂改时应视为无效.不得发放物料.9.2.4除消耗性物料外,其它物料的发放应实行以旧换新制度.9.2.5各岗位损坏或需更换的公共物品，由本岗位人员领取，并在领料单上注明用途。9.2.6公共设施损坏或需更换的物品，由综合办公室负责领取，并在领料单上注明用途。27
