1、1Cs 71 040 30G 62中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T655-20l l代 替G I l / T 6 5 5 - 1 9 9 4化学试剂过硫酸铵Chemical reagent-Ammonium persulfate l l 硐12发布ll101实施中华人民 共和国国家质量监督捡验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发布GB/T65 2011本标准代替GB/T Os 5-199诬 化学试剂 过 硫酸铵 ,与 GB/T“51994相比主要变化如下;澄清度试验的规格由“合格”调整为勹号”、“5号” 19M年版的 32,本版的第4章水不溶物、 氯化物及
2、氯酸盐两项改用化学试剂通用方法9l m J定 1994年版的 422、衽2厶 ,本版的5 4 、5 6 ) ;重全属的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法 1茌年版的42,本版的5q l ,修改了包装及标志(1994版的第6章 ,本版的第7章 ).本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会 q Ac /TC/s C3归口.本标准起草单位 :上海化学试剂研究所.本标准主要起草人 :隋琦颖、 盛晓华。本标准所代替标准的历次版本发布情况为 :GB/T6551965、GB/T6551g 77、GB/T655-199衽。亠刖亠冖一曰GB/T65-20l l化学试剂 过
3、硫酸铵警告 ;本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有贵任采取适当的安全和健康措施。分子式:(NH z s z O相对分子质量 :22820(根据2007年国际相对原子质量)本标准规定了化学试剂本标准适用于化2 规范性弓 I用文件下列文件中的的修改单(不包括是否可使用这GB/T601GB/T60GB/T60NEQ)1 范围3 性状和包装及标志。放出氧引用文件 ,其随后所有达成协议的各方研究标准53,1982,NEQ)Is 0 6“3-1;1982,GB/T66GB/T97GB/T97GB/T97GB/T973GB/T9741GB15258GB153衽6HG/T3484HG/T驷21
4、化1982,NEQJ982,NEQ):1982,NEQ),NEQ87,M0D)EQ)本试剂为自色结晶或结 晶粉4 规格过硫酸铵的规格见表1。表1于水 ,遇潮湿逐渐22002,008,1s o0 0 7 , I s oo 0 8 , I s o,ISo 6356353-1标准玻璃乳浊液和澄清度标准和试验方法(GB/T名 称分 析 纯化 学 纯含量 N H ) z岛0 , L %驱 0“o澄清庹试验/号 5水不溶物,v /%0 0屿(002表 1(续 名 称分 析 纯化 学 纯灼烧残渣 以毓酸盐计),四 /%(002( 0 氯化物及氤酸盐(以 Cl 计 ,t /%00010 002锰(Mi ),
5、v /%(0000050.0001铢(Fe , %0.000 50 001童金属(以Pb 计 , %0.000 50lGB/T65卜205 试验51 -般规定本章中除另有规定外 ,所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及锕 品,均 按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制各 ,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格 ,样品均按精确至 001g 称量 ,所用溶液以“%”表示的均为质量分数 .52 合量称取03g 样品,精确至 00001g ,置于干燥的碘量瓶中,加 30m L水、 4g 碘化钾,播匀 ,在暗处放置3 0 n i n , 加2 m L “3 6 % 乙酸”, 用硫
6、代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N 饧S 9 0 ) - 0 1 m 。1 / L 滴定, 近终点时,加 3m L淀粉指示液(1。g /L),继 续滴定至溶液蓝色消失.同 时做空自试验过硫酸铵的质量分数叨,数值以“%”表示,按式(l 计算;旷嬲伽 (l )式中:Vl 一硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值 ,单位为毫升 m L);V2空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为髦升(m Ll ;c 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升 m 。1/L、M 过硫酸铵摩尔质量 的数值,单位为克每摩尔(g /m d M:(NH)z s z 0恣=1141);勿样品质量 的数值,单位为
7、克(g ).53 澄清度试验称取20g 样晶 ,溶于100m L水中,其浊度不得大于HG/T“84规定 的下列澄清度标准:分析纯3 号,化学纯5 号.54 水不溶物称取 20g 样晶,溶于100m L沸水中,冷却至室温后 ,按 GB/T97捆的规定测定.55 灼烧残渣称取5g 样品,置于已在钆0 5o 恒量的坩埚 中,加 2m L水,在水浴上蒸干,缓缓加热分解 ,于65050的高温炉中灼烧至恒量 ,结果按 GB/T97衽1-2008中第5章的规定计算.56 氯化物及级酸盐称取1g 样晶,置手铂坩埚中,加 1g 无水碳酸钠及5m L水,混匀,盖上表面皿 ,在水浴上蒸干,缓缓加热分解 ,于 700
8、灼烧10m i n ,冷却,残渣溶于10m L水,用硝酸溶液(25%)中和,稀释至20m L 必要时过滤),按 GB/T97的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液.标准比浊溶液的制备是取l g 无水碳酸钠及含下列数量的氯化物标准溶液 ;2GB/T“ 2011分析纯0 0 1 mg C 化学纯0 0 2 mg C I .与灼烧后的残渣同时同样处理,57 锰称取 15g 样晶,溶手适量水中,加 05m L磷酸及 1n l L硝酸银溶液 (17g /L,稀释至 50m L,摇匀,放置 5m i n .溶液所呈粉红色不得深干标准比色溶液.标准比色溶液的制各是取 5g 样晶及含下列数量的锰标准溶液
9、:分析纯0 0 0 mg M n;化学纯0 0 1 0 mg M n.与样晶同时同样处理.5 8 铁581 试验溶液的制各称取10g 样品,置干瓷皿中,加少量水润湿 ,盖上表面皿 ,在水浴上加热分解并蒸干.于 电炉上缓缓加热至大量 白烟开始逸出,冷却 ,用水溶解残渣并稀释至 50n L.582 测定方法取 l m L试验溶液,稀释至 15m L,用氨水溶液(1%调节溶液 p H值室 2后 ,按 GB/T97的规定测定.溶 液所呈红色不得深手标准比色溶液.标准比色溶液的制各是取含下列数量的铁标准溶液 :分析纯0 0 1 mg F e;化学纯0 0 2 mg F e.稀释至 15m L,用盐酸溶液
10、(15%)凋节溶液 p H值至 2后 ,与同体积试液同时同样处理.59 重全属取15m L试验溶液(581),用氦水溶液 (10%)调节溶液 p H值至4后 ,按 GB/T97如的规定测定 ,溶 液所呈暗色不得深于标准比色溶液,标准比色溶液的制各是取 5m L试验溶液(581)及含下列数量的铅标准溶液 ;分析纯0 0 1 mg P b;化学纯0 0 2 mg P b稀释至 15m L,与同体积试验溶液同时同样处理6 检验规贝 J按HG/T21的 规定进行采样及验收,7 包装及标志按 0B153在6的规定进行包装、 贮存及运输 ,并给出标志,其中;包装单位 ;第 衽类 ;内包装形式; N B Y 、N B Y 丐、N 吝7 、N 艹8 、N L 1 0 、N 1 1 、N 1 3 、N 1 5 ;外包装形式: W 1 、W 2 、W 3 ,标签:符合GB158规定 ,注明“氧化剂”
