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80多年历史的国漫 I P回归 文 .pdf

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3、标准硬质合金密封环毛坯-预审稿.doc.docpic1.gif行业标准硬质合金密封环毛坯预审稿.doc.doc2019-101967450f62-83ab-4bf1-a228-ed9813ae3cd6IiDTQCIx5q1hA/WmStBtixZQwyer/hqjGUd/15oR2J/+jK/3Vc3k0A=行业标准,硬质合金,密封,毛坯,预审,docbe3d047e1cb70071dd9acd70cc895331夀噃噄剑客先生0001200001可研报告20191019140105280570X(凪儘匀缀儫儘讀缁缀退埚節貔%頀h簀椀鄂异洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄洄漄贰龕饓晓遒蒑驭偹卛

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5、分起草单位:云南驰宏锌锗股份有限公司。本部分参加起草单位:昆明冶金研究院、中金岭南韶关冶炼厂、中金岭南凡口铅锌矿、云南祥云飞龙再生科技股份有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、北矿检测技术有限公司、浙江华友钴业股份有限公司、华南理工大学、广东省工业分析检测中心。本部分主要起草人:杨树泉、陈吉祥、程林、庞洪福、刘英波、罗舜、罗付兴、谢慧媛、唐荣明、谭秀丽、林韶阳、李子俊、秦玲、王文军、墨淑敏、王长华、周航、苏春风、徐建青、彭峰、王津YS/T 1171.1120181再生锌原料化学分析方法第 11 部分:锗量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法1 范围本部分规定了再生锌原料中锗量的测定方法。本

6、部分适用于再生锌原料(包括锌渣、锌灰,烟道灰,瓦斯泥/灰、含锌烟尘,含锌物料等,不包括电池、锌合金废料等)中锗量的测定。测定范围:100 ug/g10000 ug/g。2 方法提要样品用硝酸、氢氟酸(氟化铵)、磷酸和高锰酸钾分解,然后加入盐酸进行蒸馏,使锗以四氯化锗的形态逸出,用水吸收并与干扰元素分离,在盐酸介质中,于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定发射强度,按标准工作曲线法计算锗元素含量。3 试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1 盐酸( 1.19 g/mL)。3.2 硝酸( 1.42 g/mL)。3.3 氢氟酸( 1.15 g/mL)

7、。3.4 磷酸( 1.69 g/mL)。3.5 高锰酸钾。3.6 硝酸(1+1)。3.7 氟化铵(200 g/L)。3.8 锗标准贮存溶液:准确称取 0.1000g 金属锗( Ge99.99%)于 150 mL 烧杯中,加入 15 mL 过氧化氢(30 %),2 mL 氨水( 0.90 g/mL)及少量水,沸水浴加热溶解,取下冷却至室温后,用水洗入1000 mL 容量瓶中,稀释至刻度,混匀。此溶液 1 mL 含 100 g 锗。4 仪器和设备4.1 电感耦合等离子体原子发射光谱。在仪器的最佳工作条件下,锗的检出限应大于 0.5 mg/L,用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量 11

8、 次,光强度的相对标准偏差不超过 1.5 %。仪器推荐条件,见表 1表 1 仪器推荐条件YS/T 1171.1120182谱线/nm RF 功率/w 辅助气流量 L/min 雾化器气体流量 L/min209.426 nm 1150 0.5 0.54.2 蒸馏装置图 1 蒸馏装置5 样品样品粒度应不大于100 m。样品应在 100 105 烘箱中烘干,并置于干燥器中冷却至室温。6 分析步骤6.1 样品按照表2称取样品,精确至0.0001 g。表 2 样品质量及定容体积锗含量 ug/g 样品量/g 定容体积/mL100300 0.5 1003001500 0.5 200150010000 0.1 2006.2 测定次数独立地进行两次测定,取其平均值。6.3 空白试验随同样品做空白试验。6.4 测定

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