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重庆狂犬抗体检测:狂犬疫苗安全性分析.docx

上传人:泓域咨询 文档编号:11300314 上传时间:2023-03-01 格式:DOCX 页数:9 大小:21.93KB
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资源描述

1、泓域健康 | 聚焦“重庆狂犬抗体检测”服务狂犬疫苗安全性分析泓域健康(MacroAreas Health)聚焦创新性医疗与健康技术服务,作为行业领先的“互联网+大健康”解决方案供应商,截至2021年底,泓域健康与国内外80余家医疗服务机构建立了战略合作,并在北京、重庆、广州、杭州、南京、武汉、青岛、大连、成都等全国13个地区设立分支机构,系统开展包括“狂犬病中和抗体检测”、“HPV中和抗体检测”等疫苗接种后效果评价在内的多项病理诊断、医学检验、公卫筛查等专业服务。一、 狂犬疫苗安全性WHO的立场文件中指出,不同种类狂犬病疫苗的安全性和耐受性整体较好。不良反应的出现与狂犬病疫苗的纯度、制备工艺、

2、处方成分及剂型有关,并可能与产品各批次间的差异相关。此外,疫苗的使用方式(如肌肉注射或皮内注射)和受种者的个体差异也有影响。据统计,约有35%-45%的受种者接种部位会出现一过性轻微红疹、疼痛和/或红肿,在接种加强针次时尤为显著。5%-15%的受种者曾观察到一过性发热、头痛、头晕、胃肠道症状等轻微全身不良反应,过敏、神经系统症状等严重不良反应罕见。1997-2005年,据美国疫苗不良事件报告系统(VAERS)显示,在鸡胚细胞疫苗的所有不良反应中严重不良反应占7%,主要为神经系统反应和过敏反应,神经系统反应临床表现不一,过敏反应主要表现为荨麻疹、皮疹和血管性水肿。对人二倍体细胞疫苗安全性和免疫原

3、性的观察中,超过1770名志愿者中观察到的不良反应:严重上臂疼痛(15-25%);头痛(5-8%);不适、恶心,或两者兼有(2-5%);过敏性水肿(01%),过敏反应主要发生于加强免疫之后。加强免疫后,全身过敏反应发生率上升至6%。细胞培养疫苗的神经系统并发症少,在注射人二倍体细胞疫苗的数百万个体中,共报告发生5例中枢神经系统疾病,包括GBS及急性播散性脊髓炎,不超过疾病的基础发生率,可能与接种疫苗无关。目前大规模使用的Vero细胞疫苗及原代鸡胚细胞纯化疫苗的神经系统并发症与人二倍体细胞疫苗相仿。国内对国产与进口Vero细胞疫苗安全性对比研究发现,国产疫苗的局部红肿、硬结、疼痛、瘙痒的发生率分

4、别为14%、08%、171%和24%;发热、皮疹、头痛、疲劳乏力和其他全身反应的发生率分别为12%、04%、24%、42%和03%,不良反应均在第7天完全消失,与进口疫苗的安全性基本一致。对于肌内接种和皮内接种的不良反应发生率比较,有部分研究显示二者并无显著性差异,但也有研究显示皮内接种的不良反应发生率高于肌内接种,主要表现为局部红斑、疼痛和肿胀,但总体来讲反应较轻微。目前的研究表明,2-1-1程序与5针法程序比较,不良反应发生率无显著性差异。研究表明,孕妇接种狂犬病疫苗是安全的,并且不会对胎儿造成影响。对202名孕妇接种Vero细胞狂犬病疫苗的观察发现,孕妇的不良反应发生率与非孕妇无显著性差

5、异。分析二、 常用狂犬疫苗对比狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患急性传染病,多见于犬、狼、猫等食肉动物,人多因被病兽咬伤而感染。人患狂犬病后的病死率几近100%,目前对于狂犬病尚无有效治疗手段,因此暴露后接种狂犬疫苗是预防狂犬病的关键。我国常用狂犬疫苗可分为动物细胞狂犬疫苗和人源细胞狂疫苗两大类,其中动物细胞狂犬疫苗常用地鼠肾、鸡胚、非洲绿猴肾(Vero)细胞,人源细胞狂犬疫苗则使用人二倍体细胞。三、 狂犬疫苗行业市场格局2021年中国城镇家庭宠物猫的数量是5806万只,犬的数量是5429万只。整个城镇犬猫市场的规模达到2490亿,同比增长206%,比2021年社会消费品零售总额高8个百分点。从

6、渗透率来看,我国宠物市场增量空间仍较大。公开数据显示,我国城市养宠家庭为10%,宠物数量高达25亿只,其中猫与狗占大部分。对比美国、加拿大、英国以及日本的宠物渗透率分别高达68%、52%、40%、28%,中国宠物渗透率仅6%。宠物经济增势强劲叠加涨价等因素,利好狂犬疫苗产业。据悉,受长生生物事件遗留影响,2021年哈尔滨、安徽以及河北等多地曾出现疫苗部分短缺的情况,此后新一轮的狂犬疫苗招标,河北、内蒙、海南等多个省市的狂犬疫苗中标价有所提升。据信达证券近日研究报告数据,2021年人用二倍体狂苗在广东、安徽、湖北等9个省均有提价,平均提价幅度为12%。纵观目前国内狂犬疫苗市场,主要有三类狂犬疫苗

7、,一是以成大生物(831550OC)、赛诺菲为主的Vero细胞狂犬疫苗,二是以远大为主的地鼠肾细胞,三是以康华生物为主的人二倍体狂苗。其中Vero细胞狂苗市占率高达八成以上。由于狂犬病患病高死亡率,狂犬病疫苗使用接种尤为刚性。据头豹研究院数据显示,2018年中国的狂犬疫苗行业市场规模为29亿元,2023年将有望达到70亿。近年来,国内狂犬疫苗每年的批签发总量维持在6000-8000万支,即1200-1600万人份(4-5针/人份),根据前瞻研究院数据显示,2020年,狂犬病疫苗批签发数量达到786亿剂,在中国所有疫苗种类中排名第一。由于产能受限和政策监管,市场一度供不应求,因此,不少企业选择在

8、这一赛道掘金。从供应企业来看,我国生产狂犬疫苗的企业有辽宁成大、广州诺诚、宁波荣安、河南远大等。凭借巨大的产能优势,辽宁成大占据着过半的市场份额,其批签发量占比达到472%;宁波荣安与大连雅立峰的批签发量占比分别为247%和75%;此外,成都康华三代狂犬疫苗的批签发量占比为47%。四、 中国动物狂犬病现状在2004年至2018年期间,科研人员从17个省的185只疑似狂犬病动物中收集了动物脑组织,FAT(directfluorescentantibodytext(FAT),直接荧光抗体检测)检测后发现其中有144株(778)为狂犬病病毒阳性样品。在阳性物种中,狗是主要感染动物,占总病例数的688

9、(99/144),其次是牛(125),绵羊(97),骆驼(42),狐狸(21),猪(14),(07)和驴(07)。同时,研究人员在对中国7个省的健康犬进行主动监测的10,118个脑组织样本中,有33个(033)呈FAT阳性。在33份阳性样本中,有31份来自随机检测狗和无主人的狗(包括流浪狗),另外2份来自紧急情况下被处死的狗(具体不详)。而对于畜禽狂犬病,科研人员查询到2013-2018年期间内蒙古和新疆报告了29例牛、绵羊和骆驼病例,且所有这些病例都是由狐狸叮咬引起。五、 多家企业先后布局狂犬病疫苗的研发与生产基于产量、研发进展、价格等多重因素,Vero细胞狂犬病疫苗与人二倍体狂犬疫苗分别具

10、有差异化优势,将推动其未来在狂犬疫苗市场的市占率不断提升。随着居民健康意识和支付能力的持续提升,上述两种研究路线将成为下一代狂犬疫苗的主流方向。为降低外源病毒带来的疫苗安全风险,无血清培养基是继天然培养基、有血清合成培养基之后研制的一类既能满足细胞在体外较长时间生长繁殖又无需添加血清避免外源物质污染的合成培养基,是目前及未来生物工程领域的一大趋势。采用无血清培养技术可适当降低生产成本,增加目的产物表达并简化分离纯化步骤,避免外源病毒污染。目前,我国我国狂犬病疫苗在研企业已完成III期临床试验的企业共有4家,正开展III期临床试验的企业共有14家,正开展I期临床试验的企业共有2家。其中,上海荣盛

11、生物药业股份有限公司、天津津斯特疫苗有限责任公司及成都柏奥特克生物科技股份有限公司,为国内仅有的三家针对无血清Vero细胞狂犬病疫苗率先推进至三期临床试验的企业。六、 狂犬疫苗研发动态:企业积极研发狂犬病疫苗,辽宁成大两开花冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)和冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是企业目前主要的研发方向。冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)方面,广州瑞贝斯和亚泰生物进入I期临床试验,智飞生物的子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司、辽宁成大、卓谊生物和大连雅立峰进入期临床试验。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)方面,目前来看,人二倍体细胞狂苗的发展潜力较大,符合消费升级趋势,而国内仅

12、有成都康华一家生产。正在研发的企业中,仅有辽宁成大一家,并且已经进入期临床试验。七、 中国狂犬病发病数量、死亡数量及发病率与死亡率得益于狂犬疫苗的推广,我国狂犬病发病人数和死亡人数持续下降,发病人数从2010年2048人下降至2020年的202人,截至2021年1-5月我国狂犬病发病人数为70人;死亡人数从2010年2014人下降至2020年188人,截至2021年1-5月我国狂犬病死亡人数为66人。2020年中国狂犬病发病率为00144/10万,死亡率为00134/10万;2019年中国狂犬病发病率为00208/10万,死亡率为00198/10万。八、 狂犬疫苗市场需求大,前景广阔(一)国内

13、宠物管理规模持续扩大在单身经济、居民收入增加和资本的共同推动下,我国宠物市场规模持续扩张,其中城镇犬猫市场的规模达到2490亿元,同比增长206%,城镇犬猫数量合计11235万只,其中猫5806万只,犬5429万只。据相关研究机构预测:2022年中国宠物数量可达22亿只,我国城镇宠物(犬猫)主达到6844万多人。虽然我国宠物数量基数大,但是宠物疫苗市场渗透率不足3%,与国外发达国家40%的水平还有很大差距,行业整体处于培育阶段。随着人们饲养宠物习惯的逐渐兴起,我国宠物数量呈逐年增长趋势,未来随宠物市场规模的扩大、犬猫等宠物咬伤潜在风险的提升以及暴露前免疫知识的普及,人用狂犬病疫苗潜在市场将进一步提升。(二)狂犬病至今尚无特效治疗方法,狂犬疫苗产品市场前景广阔狂犬病是世界上病死率最高的疾病,一旦发病,病死率接近100%,至今尚无特效治疗方法。国内狂犬病疫苗属于刚性疫苗。近年来,国内人用狂犬病疫苗每年的批签发总数量维持在6,000-8,000万支,即1,200-1,600万人份,整体批签发量基数较大。我国人用狂犬病疫苗市场规模从2015年的168亿元增长至2018年的284亿元,期间年复合增长率保持191%的较高增速,国际权威机构Frost&Sullivan预计到2023年我国人用狂犬病疫苗市场规模将达到425亿元。

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