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重庆狂犬抗体检测-人用狂犬病疫苗的历史和现状.docx

上传人:泓域咨询 文档编号:11301481 上传时间:2023-03-01 格式:DOCX 页数:9 大小:21.26KB
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资源描述

1、泓域健康 | 聚焦“重庆狂犬抗体检测”服务人用狂犬病疫苗的历史和现状泓域健康(MacroAreas Health)致力于健康管理模式的集成与创新,专注于“狂犬病中和抗体检测”、“HPV中和抗体检测”等疫苗接种后效果评价的管理与运营,利用“医疗服务+互联网、健康服务+大数据”平台,应用于各级公立医院及医疗机构,打造智慧健康管理服务产品体系,以传统医疗机构为基础,撬动医疗服务资源向健康管理服务延伸。一、 人用狂犬病疫苗的历史和现状1882年,法国人路易巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗,之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗,发展到目前技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚

2、细胞、人二倍体细胞和Vero细胞培养的纯化疫苗。早期的神经组织疫苗免疫效果不佳(全程免疫后仍有1的死亡病例),且疫苗接种后局部和全身反应严重,由于疫苗中含有动物脑组织的髓磷脂成分,接种后可能引起神经性麻痹反应(变态反应性脑脊髓炎)。WHO于1984年建议停止生产和使用神经组织疫苗,目前各国已陆续停止使用。20世纪60年代起,采用细胞和组织胚胎培养技术生产的狂犬病疫苗(CCEEVs)取得了长足发展。由于采用了细胞培养和纯化技术,CCEEVs避免了产品中残留动物脑组织、细胞蛋白残留等引起的不良反应,提高了疫苗效价和免疫后抗体水平,减少了注射针次,最大限度降低了免疫失败病例。现已证明,CCEEVs可

3、安全有效地预防狂犬病。目前广泛使用的有Vero细胞纯化疫苗、人二倍体细胞疫苗、纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗等。人二倍体细胞疫苗(HDCV)为美国Wistar研究所首创,随后法国Merieux研究所1974年获得生产许可,经多中心临床人体观察,该疫苗接种后不良反应发生率低、症状轻,免疫效果好。但是人二倍体细胞增殖慢,病毒产量低,疫苗成本高,价格贵,尚不能得到广泛应用。纯化Vero细胞狂犬病疫苗由法国Merieux研究所于1985年获得生产许可,人体观察不良反应轻、效果好,与人二倍体细胞疫苗有着同样的安全性和效力。而且由于培养的狂犬病病毒滴度高、疫苗产量大、价格低,在世界范围得到了广泛的应

4、用。纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗根据不同厂家的临床观察,其不良反应较轻微,免疫效果、安全性和有效性均较好。现代生物技术的发展为新型疫苗的研究提供了更多可能性,比如重组疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗等。但是与纯化细胞疫苗相比,大部分没有优势,个别重组疫苗已应用于野生动物,但目前在人体的研究进展不明。例如,临床实验结果显示,含有狂犬病G蛋白的痘苗和金丝雀痘病毒载体疫苗接种2剂可产生中和抗体,但抗体水平低于人二倍体细胞疫苗。二、 Zagreb2-1-1注射法有望得到更广泛的应用与Essen5针注射法相比,Zagreb2-1-1注射法具有工作量更小,接种者依从性高,免疫保护更早等优势,随着越来越多

5、国家的批准,以及疫苗生产商和医疗机构的推广,Zagreb2-1-1注射法将得到更广泛的应用。宠物市场规模大幅增长下,对于动物疫苗的需求也愈发攀升。据2021年中国宠物行业白皮书显示,2021年我国饲养犬猫的人群数量达到6844万人,较2020年增加87%。2021年中国城镇宠物(犬猫)消费市场增速恢复至疫情前水平,市场规模达到2490亿元,较2020年增长206%。宠物市场规模大幅增长下,对于动物疫苗的需求也愈发攀升。据2021年中国宠物行业白皮书显示,2021年我国饲养犬猫的人群数量达到6844万人,较2020年增加87%。2021年中国城镇宠物(犬猫)消费市场增速恢复至疫情前水平,市场规模

6、达到2490亿元,较2020年增长206%。预测2022年中国宠物经济产业规模将达4936亿元,同比增长252%,预计2025年市场规模达8114亿元。三、 狂犬疫苗研发动态:企业积极研发狂犬病疫苗,辽宁成大两开花冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)和冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是企业目前主要的研发方向。冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)方面,广州瑞贝斯和亚泰生物进入I期临床试验,智飞生物的子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司、辽宁成大、卓谊生物和大连雅立峰进入期临床试验。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)方面,目前来看,人二倍体细胞狂苗的发展潜力较大,符合消费升级趋势,而国内仅有成都康华

7、一家生产。正在研发的企业中,仅有辽宁成大一家,并且已经进入期临床试验。四、 常用细胞培养狂犬病疫苗比较我国已上市的狂犬疫苗产品根据使用细胞基质不同可分为:二倍体细胞、Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)、地鼠肾细胞及鸡胚细胞,其中Vero细胞是目前应用最为广泛的动物细胞基质,Vero细胞更容易生产和储存,狂犬病毒表达滴度高,因此,Vero细胞狂犬疫苗具有生产控制水平高、产量大、生产成本较低的优势。但Vero细胞属于传代细胞,高浓度的Vero细胞DNA存在致肿瘤风险。此外,市场上的Vero细胞狂犬病疫苗均使用动物来源的血清和胰酶,产品存在外源病毒因子污染风险。人二倍体细胞疫苗是第三代狂犬病疫苗,与动物

8、细胞相比,人二倍体细胞狂犬病疫苗具备天然的安全性优势,无致肿瘤风险,杂质去除要求低,被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗,是目前国内传统狂犬病疫苗的有力补充,尤其适用于过敏体质者、老人及儿童等免疫力偏低的人群。但人二倍体细胞存在培养难度高,狂犬病毒表达滴度低等问题,因此人二倍体细胞狂犬病疫苗产量较低、生产成本高。目前,我国获批签发上市的人用狂犬病疫苗企业共有8家。2018-2020年,我国利用Vero细胞基质培养的人用狂犬疫苗批签发数量占比最大,保持在90%左右;人二倍体细胞狂犬疫苗整体呈现出逐年上升的趋势。五、 狂犬疫苗行业前景展望由于人二倍体疫苗产量低、大体积生物反应器培养人二倍体细

9、胞难度较大等因素,二代狂犬疫苗仍为国内使用的主流狂犬疫苗。不过,康华生物正在进行产能扩建,随着三代狂犬疫苗获批企业数量的增加以及产能的不断释放,三代疫苗将逐步替代二代疫苗。中国疾病预防控制中心报告显示,我国狂犬病疫情主要分布在人口稠密的华中、华南、西南、华东地区。人群分布上呈三多特征:农村地区病例较多、15岁以下儿童和50岁以上人群发病较多。中国的犬数超过1亿只,其中大部分在农村散养。消除狂犬病必须免疫动物,而与欧洲等发达国家的动物普遍免疫不同,中国接种疫苗的动物比例较少。因此,人用狂犬病疫苗属于刚性需求。狂犬疫苗是我国主要出口的疫苗之一,预计到2023年,中国狂犬病疫苗主要出口国泰国、埃及、

10、孟加拉国和印度的市场将达68亿美元,年均复合增长率为222%。仅辽宁成大一家,2019年狂犬疫苗的出口销售额就达到25387万美元,出口份额占比超过30%。业内人士分析,由于公众对狂犬病疫苗的接种意识仍然相对淡薄,一些国家和地区正在不断推进狂犬病疫苗接种,受政策利好影响,未来市场的接种率有可能提高,这也将为中国疫苗企业拓展海外市场提供机会。此外,由于狂犬病高发市场严重缺乏人用狂犬病疫苗生产商,中国狂犬病疫苗生产商有机会抓住该等市场内当地供应商未获满足的日益增长的需求,从而带动出口市场的增长。一旦出现临床症状,病死率几乎为100%!中国每年都有数百人因狂犬病而死亡,消除狂犬病仍存在一定的现实问题

11、,包含传染源数量多、分布广、动物免疫率低等。农村地区尤其是贫困地区狂犬病流行造成的影响更为严重,面临群众文明养犬意识淡薄,动物狂犬病监测能力不足等困难与挑战。日前,在2021年中国小动物医学大会暨第一届猫病大会的康华动保狂犬病论坛上,来自全国各地的小动物医学领域专家、学者相聚一堂,共同探讨未来行业发展。与此同时,启动中国宠物狂犬病免疫现状调研项目,旨在了解狂犬病疫苗现状及发展空间、关注宠主使用疫苗的喜好度、洞察未来市场发展趋势。狂犬病是一种严重危害公共健康的人畜共患传染病,也是世界上病死率最高的动物传染病。WHO数据显示,狂犬病在全球150多个国家和地区流行。据估计,每年狂犬病会导致全球约59

12、万人死亡,相当于每10分钟世界上就有1人死于狂犬病。2015年,世界卫生组织(WHO)与联合国粮食及农业组织(FAO)、世界动物卫生组织(OIE)和全球狂犬病控制联盟(GARC)一起,在瑞士日内瓦召开的全球狂犬病会议上,提出2030年前在全球消除犬引起的人类狂犬病死亡(简称Zeroby30)战略目标,此计划以国家为中心,建立联合抗击狂犬病合作平台。六、 中国狂犬病疫苗行业市场现状分析近年来,我国人用狂犬病疫苗批签发量均保持在5000万瓶之上。2019年我国人用狂犬病疫苗批签发量为5883万瓶,同比下降65%,批签发量下降的原因主要与行业事件导致长生生物停产及行业监管趋严有关。截至2020年我国

13、人用狂犬病疫苗批签发量为6563万瓶,同比增长1156%。我国人二倍体狂苗批签发量从2016年的2951万剂增长至2020年的37036万剂,复合增长率高达882%。七、 狂犬疫苗出口市场广阔在一些发展中国家,人们对狂犬病疫苗接种的认识相对较低,导致狂犬病疫苗接种率较低,例如孟加拉国、埃及和印度等。随着这些国家疫苗接种工作的推进,未来疫苗接种率上升潜力空间大,国内疫苗公司将有更多机会开发和拓展海外市场。随着发展中国家狂犬病暴露后疫苗接种率提高、医疗保健意识增强和可支配收入增加,这些新兴国家和地区的狂犬病疫苗接种需求保持稳定增长。在中国一带一路政策的支持,以及国内疫苗企业产品质量持续提高的背景下,未来中国狂犬疫苗出口的市场规模还将继续增长。八、 狂犬病疫苗批签发量呈现平稳波动的态势由于狂犬病患病高死亡率,狂犬病疫苗使用接种尤为刚性,人用狂犬病疫苗是我国常年批签发量较大的疫苗品种之一。近年来,国内狂犬疫苗每年的批签发总量维持在6000-8000万支,即1200-1600万人份(4-5针/人份),2020年我国全年批签发各类狂犬疫苗大约8238万剂,较2019年同期增长4004%。2021年第一季度,狂犬病疫苗批签发量为1439万支,同比增长3019%。

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