1、性传播疾病及其实验室诊断性传播疾病及其实验室诊断梅梅 毒毒梅毒螺旋体银染色梅毒螺旋体银染色梅毒螺旋体感染后人体的免疫梅毒螺旋体感染后人体的免疫体液免疫：体液免疫：特异性抗体：二期梅毒病人血清中产生特异性特异性抗体：二期梅毒病人血清中产生特异性抗梅毒螺旋体抗体，主要是抗梅毒螺旋体抗体，主要是IgM和和IgG，早期早期为为IgM和和IgG，晚期为晚期为IgG，可终生存在。可终生存在。梅毒螺旋体制动抗体也是一种特异性抗体梅毒螺旋体制动抗体也是一种特异性抗体(IgM)，可终生存在可终生存在,它在厌氧有补体存在时，它在厌氧有补体存在时，此抗体能抑制活的梅毒螺旋体运动，并能杀死此抗体能抑制活的梅毒螺旋体运
2、动，并能杀死梅毒螺旋体。梅毒螺旋体。抗心磷脂抗体抗心磷脂抗体,针对心磷脂的针对心磷脂的VDRL抗体主要是抗体主要是IgM，也有少量也有少量IgG，引起心磷脂抗体反应的引起心磷脂抗体反应的抗原可能是感染组织损伤使细胞的线粒体膜释抗原可能是感染组织损伤使细胞的线粒体膜释放出来放出来.抗梅毒螺旋体粘多糖抗体，可以抑制梅毒螺旋体抗梅毒螺旋体粘多糖抗体，可以抑制梅毒螺旋体繁殖，促使病灶愈合的重要因素。繁殖，促使病灶愈合的重要因素。血清中和因子，实验性梅毒免疫血清中含有一种血清中和因子，实验性梅毒免疫血清中含有一种能灭活梅毒螺旋体毒性的血清中和因子。能灭活梅毒螺旋体毒性的血清中和因子。梅毒螺旋体多肽抗体，
3、有梅毒螺旋体多肽抗体，有16种抗梅毒螺旋体多肽种抗梅毒螺旋体多肽的抗体，而当疾病进入隐伏晚期或晚期时，又特的抗体，而当疾病进入隐伏晚期或晚期时，又特异地丢失其中异地丢失其中4-5种抗体，这种特异性抗体丢失，种抗体，这种特异性抗体丢失，可能是造成疾病发展到晚期的条件。可能是造成疾病发展到晚期的条件。免疫复合物及免疫复合物及IgE和梅毒螺旋体结合。研究证明，和梅毒螺旋体结合。研究证明，梅毒病人血清中有免疫复合物，其中含螺旋体抗梅毒病人血清中有免疫复合物，其中含螺旋体抗原，梅毒病理中有循环免疫复合物的参与，梅毒原，梅毒病理中有循环免疫复合物的参与，梅毒治疗中的吉海反应，先天性梅毒和二期梅毒中肾治疗中
4、的吉海反应，先天性梅毒和二期梅毒中肾损害均和免疫复合物有关。损害均和免疫复合物有关。一期梅毒一期梅毒一期梅毒一期梅毒主要症状为硬下疳主要症状为硬下疳 硬下疳发生后硬下疳发生后1-21-2周梅毒血清试周梅毒血清试验变为阳性验变为阳性 7-87-8周时全部病例均为阳性周时全部病例均为阳性 血清试验阴性并不能排除一期梅血清试验阴性并不能排除一期梅毒，特别是病期不足两周者。毒，特别是病期不足两周者。二期梅毒二期梅毒二期梅毒的皮肤粘膜损害二期梅毒的皮肤粘膜损害 二期梅毒骨关节损害二期梅毒骨关节损害 二期梅毒眼损害二期梅毒眼损害 二期神经梅毒二期神经梅毒 二期复发梅毒二期复发梅毒 二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫
5、瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒玫瑰疹二期梅毒疹二期梅毒疹二期梅毒疹二期梅毒疹二期梅毒肛周扁平湿疣二期梅毒肛周扁平湿疣二期梅毒扁平湿疣二期梅毒扁平湿疣二期梅毒疹黏膜白斑二期梅毒疹黏膜白斑二期梅毒疹黏膜白斑二期梅毒疹黏膜白斑晚期梅毒(tertiary syphilis)三期梅毒皮肤损害三期梅毒粘膜损害晚期骨梅毒晚期眼梅毒晚期心血管梅毒晚期神经梅毒晚期内脏梅毒三期梅毒树胶肿三期梅毒树胶肿三期梅毒软腭陈旧性树胶肿形成上腭穿孔三期梅毒软腭陈旧性树胶肿形成上腭穿孔胎传梅毒早期胎传梅毒 2岁以内发病者为早期胎传梅毒 皮损与后天二期梅毒大致相似 口周有放射状
6、瘢痕为其特征 肛周及外生殖器部位亦可发生扁平湿疣 骨骼系统82%被损害 可出现内脏损害 皮肤粘膜梅毒 晚期胎传梅毒 眼梅毒 骨梅毒 神经梅毒 先天潜伏梅毒梅毒的实验室检查梅毒的实验室检查一、梅毒螺旋体检查一、梅毒螺旋体检查 暗视野显微镜检查：穿刺液，见有活动的暗视野显微镜检查：穿刺液，见有活动的梅毒螺旋体。在皮损处，用玻片刮取组织渗梅毒螺旋体。在皮损处，用玻片刮取组织渗出液或淋巴结出液或淋巴结免疫荧光染色：在荧光显微镜下可见绿色免疫荧光染色：在荧光显微镜下可见绿色的梅毒螺旋体。的梅毒螺旋体。活体组织检查梅毒螺旋体，如用银染色法活体组织检查梅毒螺旋体，如用银染色法（WarthinWarthin-
7、starry-starry）法或（法或（LevoaditisLevoaditis法法)或或荧光抗体染色，可查见梅毒螺旋体，呈黑褐荧光抗体染色，可查见梅毒螺旋体，呈黑褐色，有螺旋结构，位于真皮毛细血管周围。色，有螺旋结构，位于真皮毛细血管周围。银染色的阳性结果需谨慎解释，因为类似梅银染色的阳性结果需谨慎解释，因为类似梅毒螺旋体的其他物质易混淆。而特异性荧光毒螺旋体的其他物质易混淆。而特异性荧光检查则更为可靠。检查则更为可靠。梅毒血清试验梅毒血清试验（一）非梅毒螺旋体抗原血清试验，用心磷（一）非梅毒螺旋体抗原血清试验，用心磷脂作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦称脂作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦
8、称反应素。反应素。性病研究实验室试验（性病研究实验室试验（Venereal Disease Venereal Disease Research Laboratory testResearch Laboratory test，VDRLVDRL）；）；用心磷脂、用心磷脂、卵磷脂及胆固醇为抗原，可作定量及定性试验。卵磷脂及胆固醇为抗原，可作定量及定性试验。不加热血清反应素玻片试验（不加热血清反应素玻片试验（Unheated Serum Unheated Serum ReaginReagin USR USR）是是VDRLVDRL抗原的改良，敏感性及特异性抗原的改良，敏感性及特异性与与VDRLVDRL相
9、似。相似。快速血浆反应素试验（快速血浆反应素试验（Rapid Plasma Rapid Plasma reaginreagin test test，RPR RPR）：）：是是VDRLVDRL抗原的改良，敏感性及特异性与抗原的改良，敏感性及特异性与VDRLVDRL相似，优点是肉眼即可读出结果。相似，优点是肉眼即可读出结果。RPRRPR（二）（二）梅毒螺旋体抗原血清梅毒螺旋体抗原血清试验：用活的或死：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分来作抗原的梅毒螺旋体或其成分来作抗原测定抗螺旋定抗螺旋体抗体。体抗体。荧光梅毒螺旋抗体吸收光梅毒螺旋抗体吸收试验（FTA-ABS TestFTA-ABS Test）：）：
10、此此法是法是较敏感和敏感和较特异的螺旋体特异的螺旋体试验。梅毒螺旋体血凝梅毒螺旋体血凝试验（TPHATPHA）：）：敏感性和特异性均敏感性和特异性均高，操作高，操作简便，但便，但对一期梅毒不如一期梅毒不如FTA-ABSFTA-ABS试验敏敏感。感。梅毒螺旋体制动试验（梅毒螺旋体制动试验（Treponema Pallidum immobilization，TPI）；）；用用Nichol株螺旋体（活的）株螺旋体（活的）加病人血清（含抗体）后，在补体的参与下可抑制加病人血清（含抗体）后，在补体的参与下可抑制螺旋体的活动。如螺旋体的活动。如50%梅毒螺旋体停止活动，则梅毒螺旋体停止活动，则为阳性。此试
11、验特异性、敏感性均高，但设备要求为阳性。此试验特异性、敏感性均高，但设备要求高，操作难，仅供研究用。高，操作难，仅供研究用。TPHATPHA三、基因诊断技术检测梅毒螺旋体三、基因诊断技术检测梅毒螺旋体（一）（一）PCRPCR引物的引物的设计部位与序列：部位与序列：目前有四套目前有四套扩增梅毒螺旋增梅毒螺旋体体DNADNA的系的系统：扩增增4747KDaKDa膜抗原基因（膜抗原基因（tpp47tpp47基因），基因），扩增增3939KDaKDa碱性膜蛋白基因碱性膜蛋白基因（bmpbmp基因），基因），扩增增TpF1TpF1蛋白基因蛋白基因（tpf-1tpf-1）或或TyF1TyF1蛋白基因（蛋白
12、基因（tyf-1tyf-1）和和扩增增tmpAtmpA基因。基因。47-1 47-1 CACAATGCTCACTGAGGATAGT CACAATGCTCACTGAGGATAGT 648-669 648-669 47-2 ACGCACAGAACCGAATTCCTTG 47-2 ACGCACAGAACCGAATTCCTTG 1284-1035 1284-1035 Tpp47-3 TTGTGGTAGACACGGTGGGTAC 713-734 Tpp47-3 TTGTGGTAGACACGGTGGGTAC 713-734 47-4 TGATCGCTGACAAGCTTAGGCT 1187-1208 47-
13、4 TGATCGCTGACAAGCTTAGGCT 1187-1208 TP3 CAGGTAACGGATGCTGAGT 256-275 TP3 CAGGTAACGGATGCTGAGT 256-275 TP4 CGTGGCAGTAACCGCAGTCT 762-741 TP4 CGTGGCAGTAACCGCAGTCT 762-741 bmpTP5bmpTP5（探探针）GACCTGAGGACTCTCAAATC 500-519 GACCTGAGGACTCTCAAATC 500-519 TP7 CTCAGCACTGCTGAGCGTAG 172-191 TP7 CTCAGCACTGCTGAGCGTAG 17
14、2-191 TP8 AACGCCTCCATCGTCACACC 788-769 TP8 AACGCCTCCATCGTCACACC 788-769 TF1 CTCTTCAAGGAGCTCAT 222-206 TF1 CTCTTCAAGGAGCTCAT 222-206 Tpf-1F2 AGACAGTGGTTATGCTC 77-61 Tpf-1F2 AGACAGTGGTTATGCTC 77-61 或或tyf-1F3(tyf-1F3(探探针)ATTGCGCCAGCATGTAG 114-130 ATTGCGCCAGCATGTAG 114-130 F4F4（探探针）ATTGCGCCGGCATGTAG 114
15、-130 ATTGCGCCGGCATGTAG 114-130（二）操作方法（二）操作方法 1 1采集标本，根据病人的情况可采取局部分泌物，抽取采集标本，根据病人的情况可采取局部分泌物，抽取淋巴结液，羊水，血清，脑脊液。用适量的蒸馏水稀释，淋巴结液，羊水，血清，脑脊液。用适量的蒸馏水稀释，保存于保存于44冰箱。冰箱。2 2标本处理：目的是为了暴露梅毒螺旋体的标本处理：目的是为了暴露梅毒螺旋体的DNADNA，消除标消除标本对本对PCRPCR的抑制物。采用下列处理方法。的抑制物。采用下列处理方法。煮沸法煮沸法;低低速离心法速离心法;碱裂解法碱裂解法.（三）（三）PCRPCR扩增扩增 （四（四）PCR
16、PCR产物分析。产物分析。取取101011反应产物用反应产物用2%2%琼脂糖凝胶电泳；琼脂糖凝胶电泳；SouthernSouthern印迹后印迹后,用寡核苷酸探针用寡核苷酸探针TP5(TP5(以以3232P P作作末端标记末端标记)杂交。双股杂交。双股DNADNA探针杂交，使用大片段探针杂交，使用大片段双股双股DNADNA探针检测探针检测PCRPCR产物，而不用合成的寡核苷产物，而不用合成的寡核苷酸探针酸探针,因为这样可通过标记得到较高、特异的放因为这样可通过标记得到较高、特异的放射活性。射活性。四、脑脊液检查四、脑脊液检查 用于诊断神经性梅毒，包括细胞计数，蛋白用于诊断神经性梅毒，包括细胞计
17、数，蛋白量，量，VDRL试验、试验、PCR检测、胶体金试验等。为检测、胶体金试验等。为除外无症状神经梅毒（二期梅毒有除外无症状神经梅毒（二期梅毒有35%35%的病人脑的病人脑脊液异常），所有梅毒病人凡病期超过一年者均脊液异常），所有梅毒病人凡病期超过一年者均应作脑脊液检查。所有早期胎传梅毒婴儿也应检应作脑脊液检查。所有早期胎传梅毒婴儿也应检查脑脊液以除外中枢神经系统受累的可能。脑脊查脑脊液以除外中枢神经系统受累的可能。脑脊液细胞计数和总蛋白量的增加属非特异性变化，液细胞计数和总蛋白量的增加属非特异性变化，脑脊液脑脊液VDRL试验才是神经梅毒的较可靠诊断依试验才是神经梅毒的较可靠诊断依据。但是，
18、当有活动的神经梅毒存在时，脑脊液据。但是，当有活动的神经梅毒存在时，脑脊液白细胞计数常增高（白细胞计数常增高（WBC5/mm3），），因此，脑因此，脑脊液白细胞计数也常常是判断疗效的敏感指标。脊液白细胞计数也常常是判断疗效的敏感指标。有条件的单位行脑脊液有条件的单位行脑脊液PCR检测，可以快速准确检测，可以快速准确的诊断神经性梅毒。的诊断神经性梅毒。关于梅毒血清反应的假阳性关于梅毒血清反应的假阳性（一）（一）技技术性假阳性：性假阳性：抗原敏感性抗原敏感性过高，血清高，血清标本弄本弄错或溶血或或溶血或细菌菌污染，染，检查室技室技术不熟不熟练。（二）（二）生物学假阳性：生物学假阳性：1 1急性生物
19、学假阳性：急性生物学假阳性：见于麻疹、水痘、于麻疹、水痘、风疹、疹、传染性染性单核核细胞胞增多症、上呼吸道感染、猩增多症、上呼吸道感染、猩红热、亚急性急性细菌性心内膜炎、肺炎球菌菌性心内膜炎、肺炎球菌性肺炎、活性肺炎、活动性肺性肺结核、核、丝虫病、斑疹虫病、斑疹伤寒、寒、锥虫病、回虫病、回归热、钩端端螺旋体、螺旋体、疟疾，但滴度很低，一般在疾，但滴度很低，一般在1 1：8 8以下，当用螺旋体抗原血清以下，当用螺旋体抗原血清FTA-ABSFTA-ABS或或TPHATPHA试验检测，血清反，血清反应阴性。阴性。PCRPCR检测阴性。阴性。2 2慢性生物学假阳性：慢性生物学假阳性：（1 1）非螺旋体
20、抗原血清）非螺旋体抗原血清试验假阳性；假阳性；这些疾病常些疾病常见于自身免疫性疾于自身免疫性疾病，如系病，如系统性性红斑狼斑狼疮、播散性、播散性盘状状红斑狼斑狼疮、自身免疫性溶血性、自身免疫性溶血性贫血、血、进行性系行性系统性硬化症、性硬化症、类风湿性关湿性关节炎、炎、风湿性心湿性心脏病、肝硬化、病、肝硬化、结节性多性多动脉炎、干燥脉炎、干燥综合征、慢性合征、慢性肾炎及海洛因成炎及海洛因成瘾，滴度可达，滴度可达1 1：641641：128128；少数孕；少数孕妇，正常人群假阳性率，正常人群假阳性率为1%-2%1%-2%。在。在7070岁以上高以上高龄老人中有老人中有1%1%出出现假阳性。假阳性
21、。（2）螺旋体抗原血清假阳性；发生率比非螺旋体抗原血清试验少。）螺旋体抗原血清假阳性；发生率比非螺旋体抗原血清试验少。淋病淋 病病因：是由淋球菌所引起的泌尿生殖系统化脓性疾病 流行病学 临床表现 男性淋病 女性淋病 儿童淋病 播散性淋球菌感染 实验室检查：淋球菌培养是金标准防治 男性淋病淋菌性尿道炎 附睾炎 淋菌性前列腺炎 淋菌性咽炎成人淋菌性眼炎淋菌性宫颈炎 急性尿道炎 前庭大腺炎 急性输卵管炎 盆腔炎肝周围炎 女性淋病急性淋菌性尿道炎急性淋菌性尿道炎女性淋菌性尿道炎女性淋菌性尿道炎淋菌性宫颈炎淋菌性宫颈炎淋菌性前庭大腺炎淋菌性前庭大腺炎幼女淋菌性外阴阴道炎幼女淋菌性外阴阴道炎淋病的实验室检
22、查淋病的实验室检查一、涂片检查一、涂片检查革兰氏染色：取患者尿道分泌物或宫颈分泌物，作革兰氏染色：取患者尿道分泌物或宫颈分泌物，作革兰氏染色，在多形核白细胞内找到革兰氏阴性双革兰氏染色，在多形核白细胞内找到革兰氏阴性双球菌。涂片对有大量脓性分泌物的单纯淋菌性前尿球菌。涂片对有大量脓性分泌物的单纯淋菌性前尿道炎患者，此法阳性率在道炎患者，此法阳性率在90%90%左右，可以初步诊断。左右，可以初步诊断。女性宫颈分泌物中杂菌多，敏感性和特异性较差，女性宫颈分泌物中杂菌多，敏感性和特异性较差，阳性率仅为阳性率仅为50-60%50-60%，且有假阳性，因此世界卫生组，且有假阳性，因此世界卫生组织推荐用培
23、养法检查女病人。慢性淋病由于分泌物织推荐用培养法检查女病人。慢性淋病由于分泌物中淋球菌较少，阳性率低，因此要取前列腺按摩液，中淋球菌较少，阳性率低，因此要取前列腺按摩液，以提高检出率。以提高检出率。免疫荧光：通过检测淋球菌外膜蛋白免疫荧光：通过检测淋球菌外膜蛋白I I的单克隆抗的单克隆抗体作直接免疫荧光试验。体作直接免疫荧光试验。淋球菌免疫荧光镜检淋球菌免疫荧光镜检二、二、培养培养检查淋球菌培养是诊断的重要佐证，培养法对症淋球菌培养是诊断的重要佐证，培养法对症状很轻或无症状的男性、女性病人都是较敏感的状很轻或无症状的男性、女性病人都是较敏感的方法，只要培养阳性就可确诊，在基因诊断问世方法，只要
24、培养阳性就可确诊，在基因诊断问世以前，培养是世界卫生组织推荐的筛选淋病的唯以前，培养是世界卫生组织推荐的筛选淋病的唯一方法。目前国外推荐选择培养基有改良的一方法。目前国外推荐选择培养基有改良的Thayer-Martin（TM）培养基和培养基和New York City（NYC）培养基。国内采用巧克力琼脂或血培养基。国内采用巧克力琼脂或血琼脂培养基，均含有抗生素，可选择地抑制许多琼脂培养基，均含有抗生素，可选择地抑制许多其他细菌生长。在其他细菌生长。在36，70%湿度，含湿度，含5%-10%CO2（烛缸）环境中培养，烛缸）环境中培养，24-48小时观察小时观察结果。培养后还需进行菌落形态，革兰氏
25、染色，结果。培养后还需进行菌落形态，革兰氏染色，氧化酶试验和糖发酵试验等鉴定。培养阳性率男氧化酶试验和糖发酵试验等鉴定。培养阳性率男性性80%-95%，女性，女性80-90%。淋球菌培养淋球菌培养三、淋球菌的基因探针诊断三、淋球菌的基因探针诊断 淋球菌的基因探淋球菌的基因探针诊断，所用的探断，所用的探针有：有：质粒粒DNADNA探探针，染色体基因探，染色体基因探针和和rRNArRNA基因探基因探针。（1 1）质粒粒DNADNA探探针 隐蔽蔽质粒粒DNADNA探探针 耐耐药性性质粒粒DNADNA探探针（2 2）染色体探染色体探针：染色体探：染色体探针包括已知功能的基因包括已知功能的基因 探探针，
26、如菌毛，如菌毛DNADNA探探针和和paIpaI基因探基因探针。（3）rRNA基因探针基因探针：rRNA基因探针是将与基因探针是将与rRNA 互补的互补的DNA作为探针，作为探针，rRNA基因探针可同基因探针可同 时检测时检测rRNA分子和分子和DNA分子分子四、淋球菌的基因扩增检测四、淋球菌的基因扩增检测普通普通PCR：（1 1）淋球菌淋球菌DNADNA的提取：的提取：培养菌的培养菌的DNADNA提取；提取；临床棉临床棉拭子标本的提取拭子标本的提取（2 2）PCRPCR引物的设计：由于淋球菌隐蔽质粒引物的设计：由于淋球菌隐蔽质粒CPPBCPPB基因在淋基因在淋球菌染色体中和球菌染色体中和4.
27、24.2kbkb隐蔽质粒中都有存在，同时在隐蔽质粒中都有存在，同时在96%96%的的淋球菌中都有该隐蔽质粒，因此很多淋球菌中都有该隐蔽质粒，因此很多PCRPCR引物设计在引物设计在CPPBCPPB基因区。基因区。（3 3）PCRPCR扩增扩增 （4 4）产物分析：扩增产物于）产物分析：扩增产物于2%2%的琼脂糖凝胶电泳的琼脂糖凝胶电泳3030minmin，溴化乙锭染色，紫外灯下可见扩增的溴化乙锭染色，紫外灯下可见扩增的DNADNA荧光条带，分子荧光条带，分子大小应与所用引物扩增靶序列的大小一致。大小应与所用引物扩增靶序列的大小一致。单管巢式单管巢式PCR 淋球菌连接酶链反应（淋球菌连接酶链反应
28、（LCPLCP）LCPLCP在检测男性尿道棉拭子在检测男性尿道棉拭子标本的灵敏度为标本的灵敏度为100%100%，尿液标本为，尿液标本为88.9%88.9%，女性宫颈棉拭，女性宫颈棉拭子标本为子标本为95.4%95.4%，LCPLCP方法的特异性高达方法的特异性高达100%100%非淋菌性尿道炎非淋菌性尿道炎衣原体性尿道炎与淋菌性尿道炎衣原体性尿道炎与淋菌性尿道炎鉴别临床病症临床病症沙眼衣原体沙眼衣原体淋球菌淋球菌潜伏期潜伏期1-31-3周周2-52-5日日发病发病缓慢缓慢突然突然尿路刺激征尿路刺激征轻或无轻或无多见多见全身症状全身症状无无偶见偶见尿道分泌物尿道分泌物少或无，粘液性或少或无，粘
29、液性或浆液性稀薄浆液性稀薄常见，量多呈脓常见，量多呈脓性性无症状带菌者无症状带菌者相当多相当多有，但不多有，但不多白细胞内白细胞内G-G-双球菌双球菌（一）（一）（+）病原菌培养病原菌培养沙眼衣原体沙眼衣原体淋球菌淋球菌衣原体的实验室检查衣原体的实验室检查衣原体衣原体细胞培养：胞培养：对沙眼衣原体敏感的沙眼衣原体敏感的细胞株胞株为McCoyMcCoy细胞、胞、Hela-229Hela-229细胞和胞和BHKBHK细胞，最常用的是胞，最常用的是经放放线菌菌酮处理的理的单层McCoyMcCoy细胞，孵育后，用胞，孵育后，用单克隆克隆荧光抗体染色，光抗体染色，可迅速可迅速诊断，但操作人断，但操作人员
30、一定要熟一定要熟练，需，需专业培养。培培养。培养法的敏感性养法的敏感性为80%-90%80%-90%，阳性即可确立，阳性即可确立诊断。断。衣原体衣原体细胞学胞学检查法：法：在感染在感染细胞内可有衣原体的包涵胞内可有衣原体的包涵体存在。从感染部位采取体存在。从感染部位采取细胞胞标本作涂片，本作涂片，姬姬姆姆萨染色染色包涵体是包涵体是蓝色或暗紫色，碘染色色或暗紫色，碘染色显示褐色。但敏感性差示褐色。但敏感性差（40%40%），目前已），目前已较少采用。少采用。免疫荧光免疫荧光:近年来采用荧光素标记的抗衣原体单克隆抗近年来采用荧光素标记的抗衣原体单克隆抗体，来检测细胞涂片中的衣原体，使用较为方便，目
31、前体，来检测细胞涂片中的衣原体，使用较为方便，目前主要用衣原体外膜蛋白（主要用衣原体外膜蛋白（MOMP）的单克隆抗体的商品的单克隆抗体的商品试剂（试剂（Mico Trak，Pathfinder，Monofluor）。）。结果判断：结果判断：要衣原体要衣原体数数10个才能判为阳性。个才能判为阳性。支原体支原体支原体性尿道炎的实验室诊断支原体性尿道炎的实验室诊断支原体培养支原体培养:采集标本采集标本(注意部位注意部位),常用培养基常用培养基为牛心浸液或蛋白胨，并含为牛心浸液或蛋白胨，并含1%1%新鲜酵母浸液，新鲜酵母浸液，10-20%10-20%动物血清及动物血清及0.5%0.5%氯化钠，还可加葡
32、萄糖氯化钠，还可加葡萄糖和精氨酸以促进和精氨酸以促进MHMH和和MGMG生长，加入尿素以供生长，加入尿素以供UUUU代谢，适量加青霉素抑制杂菌。代谢，适量加青霉素抑制杂菌。酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验（ELISAELISA）及及微量免疫荧光微量免疫荧光法法（MIFMIF）。基因诊断基因诊断：利用：利用DNADNA探针对支原体诊断其敏感探针对支原体诊断其敏感性稍差，但特异性高，用聚合酶链反应性稍差，但特异性高，用聚合酶链反应（PCRPCR），），敏感性、特异性均高。敏感性、特异性均高。支原体感染的基因诊断支原体感染的基因诊断（1 1）标本本处理理:1:1取材取材;2;2解解脲脲原体原体DNA
33、DNA提取提取.（2 2）引物）引物设计 引物来源于解引物来源于解脲脲原体，原体，脲酶酶基因序列：基因序列：UU1UU1：CAGATACATTAAACGAAGCAGGCAGATACATTAAACGAAGCAGG（1613-16351613-1635）UU2UU2：GTGGTGACATACCATTAACGTGGTGACATACCATTAAC（1837-18191837-1819）（3 3）PCRPCR扩增增.（4 4）扩增增产物的物的检测:1.5%琼脂糖凝胶电泳检琼脂糖凝胶电泳检测：取测：取10u l PCR扩增物作扩增物作1.5%琼脂糖凝胶电琼脂糖凝胶电泳、泳、0.5g/ml溴化乙锭染色，以溴
34、化乙锭染色，以PGEM-3Zf（+）DNA-Hae 为分子量标准，置紫外为分子量标准，置紫外透射仪观察结果透射仪观察结果。艾滋病艾滋病AIDS在世界范围内流行状况 世界卫生组织和联合国艾滋病联合规划署日前公布的报告表明，全球的艾滋病患者和病毒携带者总人数已经超过了3600万。自1981年发现首例艾滋病患者以来，这一“世纪杀手”已经夺去了2180万人的生命。仅在2000年全球就有530万人感染了艾滋病病毒，300万人因患艾滋病而死亡，其中240万人都是撒哈拉沙漠地区的居民。在被感染的530万人中，有60万人是15岁以下的儿童。我国AIDS流行状况85年首次发现AIDS病人，目前我国艾滋病感染者约
35、84万，其中病人8万，居亚洲第4位和世界第17位。疫情涉及全国31个省、自治区、直辖市，以沿海、沿边及大城市为主；传播日趋多样化，以静脉吸毒为主，经血液传播日益严重，经性传播逐年上升，逐步成为主要传播途径；艾滋病病毒感染人数迅速增加，流行上升速度加快；感染发病者以青壮年为主，占93.9%(1549岁)，男性为主，男女比例4.6：1；感染人群涉及面广，其中农民数量占到70%以上；艾滋病病毒感染者和艾滋病病人由外籍人员转向国内公民，从出入境人员中发现感染者数量剧增；由高危人群向一般人群扩散。我省AIDS流行状况山西1995年发现首例，目前累计报告艾滋病病毒感染者589例（运城市118例），其中艾滋
36、病病人294例，死亡139例。病例分布在全省11个市地的54个县区。艾滋病感染者主要集中在农村地区，以青壮年为主，占到感染者总数的83%。各种感染途径的发生率(WHO)感染途径发生率(%)输血围产期 性交 药瘾医务人员 351020 7080 310 0.01 艾滋病临床表现潜伏期：2-15年，平均8-10年 急性感染（传单症状）早期：持续性淋巴结肿大 中期：非特异性症状、鹅口疮、口腔毛状粘膜 白斑、血小板减少性紫癜 晚期：机会性感染及恶性肿瘤表表2 2病毒载量与病毒载量与5 5年内进入年内进入AIDSAIDS阶段的百分比阶段的百分比拷贝/ml血浆5年内发展为AIDS%36 27062表表3
37、3CD4CD4细胞数与细胞数与3 3年内进入年内进入AIDSAIDS阶段的百分比阶段的百分比TCD4/mm3AIDS%400152020040040502008090常见症状、体征的发生频率常见症状、体征的发生频率发热96%肌痛54%肝脾肿大14%淋巴结肿大74%头痛 32%鹅口疮12%咽喉炎70%腹泻32%神经系统症状12%皮疹70%恶心或呕吐27%表表2 2 HIVHIV感染者的治疗评估感染者的治疗评估病程(分期)CD4+T淋巴细胞病毒载量建议症状期任何值任何值治疗无症状期CD4+T细胞200/mm3，但30000(bDNA)或55000(RT-PCR)建议治疗。根据下降率和患者的愿望无症
38、状期CD4+T细胞350/mm330000(bDNA)或55000(RT-PCR)建议延迟治疗观察。未经治疗者3年发展至AIDS的15%.NRTIsNRTIs：通用名注册名 中文名Zidovudine(ZDV或AZT)Retrovir立妥威Didanosine(ddI)Videx惠妥滋Zalcitabine(ddC)HIVIDStavudine(d4T)Zerit 赛瑞特Lamivudine(3TC)Abacavir(ABC)EpivirZiagen 益平维赛 进Combivir(AZT+3TC)Trizivir(AZT+3TC+ABC)CombivirTrizivir 双汰芝三协维NNRTI
39、sNNRTIs：通用名注册名 中文名Nevirapine Viramune 维乐命Delavirdine RescriptorEfavirenz(EFV)Stocrin施多宁PIsPIs：通用名注册名 中文名SaquinavirFortovas(软胶囊)Invirase(硬胶囊)沙奎那维沙奎那维Indinavir Crixivan 佳息患RitonavirNorvirNelfinavirAmprenavirLopinavir/RitonavirViraceptAgeneraseKaletra 艾滋病的实验室检查艾滋病的实验室检查一、免疫功能检测一、免疫功能检测：CD4+T CD4+T 淋巴细胞
40、耗竭：淋巴细胞耗竭：T T淋淋巴细胞功能下降，外周血淋巴细胞显著减少，巴细胞功能下降，外周血淋巴细胞显著减少，CD4200/lCD4200/l，CD4/CD81.0CD4/CD81.0，（，（正常人为正常人为1.251.252.12.1）。）。二、二、HIVHIV抗体检测抗体检测1.1.酶联免疫吸附法（酶联免疫吸附法（ELISAELISA）；）；2.2.明胶颗粒凝集试验（明胶颗粒凝集试验（PAPA）；）；3.3.金标法金标法4.4.免疫荧光检测法（免疫荧光检测法（IFAIFA）；）；5.5.免疫印迹检测法（免疫印迹检测法（Western BlotWestern Blot法）；法）；6.6.放射
41、免疫沉淀法（放射免疫沉淀法（RIPRIP）。）。(其中前三项常用于筛选试验，后二者用于确证其中前三项常用于筛选试验，后二者用于确证试验。试验。)三、三、PCRPCR技术检测技术检测HIVHIV病毒病毒意义意义:疑有疑有HIV感染但又缺乏确切的血清学依据的人群，如感染但又缺乏确切的血清学依据的人群，如上述的上述的HIV阳性母亲所生的婴儿，阳性患者的性伴侣，阳性母亲所生的婴儿，阳性患者的性伴侣，静脉吸毒者和可疑的血清反应者。静脉吸毒者和可疑的血清反应者。PCR技术还可用来检测血液制品及疫苗中有无技术还可用来检测血液制品及疫苗中有无HIV。1 1标本的采集与模板核酸的制备。标本的采集与模板核酸的制备
42、。方法方法:模板核酸的提取模板核酸的提取:（1 1）从外周血单核细胞中提取）从外周血单核细胞中提取DNA;DNA;（2 2）从外周血单核细胞中提取从外周血单核细胞中提取RNARNA及其反转录及其反转录 PCRPCR扩增扩增:（一）引物的设计与合成（一）引物的设计与合成;（二）（二）PCRPCR扩增步扩增步骤骤 扩增产物的检测和分析扩增产物的检测和分析:扩增产物的检测和分析可采用扩增产物的检测和分析可采用凝胶电泳，限制性内切酶图谱，凝胶电泳，限制性内切酶图谱，DNADNA序列分析及分子杂序列分析及分子杂交等技术。交等技术。四、四、HIVHIV病毒分离病毒分离（P3P3实验室）实验室）尖锐湿疣的实
43、验室检查尖锐湿疣的实验室检查醋酸白醋酸白试验免疫免疫组织学学检查 常用常用过氧化物氧化物酶酶抗抗过氧化物氧化物酶酶方法（即方法（即PAPPAP），），显示湿疣内的病毒蛋白，以示湿疣内的病毒蛋白，以证明疣明疣损害中有病毒抗原。害中有病毒抗原。HPVHPV蛋白阳性蛋白阳性时，尖，尖锐湿疣的浅表上皮湿疣的浅表上皮细胞内可出胞内可出现淡淡红色的弱阳性反色的弱阳性反应。组织化学化学检查病理病理检查基因诊断基因诊断HPV-DNA扩增扩增 一、一、细胞学方法胞学方法(Wright-Wright-GemsaGemsa)二、培养法二、培养法三、抗体三、抗体检测四、基因诊断四、基因诊断 （套式（套式PCR、RT-
44、PCR）直接直接镜检染色染色检查：也可用革：也可用革兰染色法，染色法，刚果果红染色或染色或PASPAS染色染色法染色后法染色后镜检，其阳性率均比直接，其阳性率均比直接镜检法高。革法高。革兰染染色，色，孢子和假菌子和假菌丝染成染成兰色：色：刚果果红和和PASPAS染色，染色，孢子子和假菌和假菌丝则染成染成红色。色。分离培养分离培养：涂片检查阴性的患者，可进行念珠菌培养。：涂片检查阴性的患者，可进行念珠菌培养。在无菌条件下将受检标本接种于沙氏培养基上（多采在无菌条件下将受检标本接种于沙氏培养基上（多采用试管法培养）。接种时将试管培养基斜而割破少许，用试管法培养）。接种时将试管培养基斜而割破少许，每
45、管接种每管接种2-3处，每份标本接种处，每份标本接种2管。将培养基放入管。将培养基放入37温箱内孵育温箱内孵育24-48小时后观察，可见大量乳白色菌小时后观察，可见大量乳白色菌落生长，用接种针挑取少量菌落涂片，直接镜检或染落生长，用接种针挑取少量菌落涂片，直接镜检或染色后镜检，可见大量芽孢子，可初步诊断为念珠菌感色后镜检，可见大量芽孢子，可初步诊断为念珠菌感染。染。生殖系统念珠菌感染的实验室检测生殖系统念珠菌感染的实验室检测杜克雷嗜血杆菌杜克雷嗜血杆菌实验室检查实验室检查 一、细菌学检查：一、细菌学检查：1镜检：从软下疳开放性溃疡取材涂片标本染色，杜克雷嗜血菌易检镜检：从软下疳开放性溃疡取材涂
46、片标本染色，杜克雷嗜血菌易检出，未破溃病灶从脓肿或横痃中穿刺，取其穿刺液涂片标本染色也出，未破溃病灶从脓肿或横痃中穿刺，取其穿刺液涂片标本染色也易检出，更为典型，用美蓝染色或革兰氏染色等镜检用易检出，更为典型，用美蓝染色或革兰氏染色等镜检用10100倍油倍油浸观察。浸观察。2培养检查：培养检查：国际上软下疳的标准培养基一种是国际上软下疳的标准培养基一种是GCHGS（Hammond gonococcal media），），由淋球菌琼脂培养基加牛血红蛋白、胎牛血清、万古霉素由淋球菌琼脂培养基加牛血红蛋白、胎牛血清、万古霉素及纤维素、氨基酸等组成；另外一种是及纤维素、氨基酸等组成；另外一种是MHHb
47、（Muller-Hinton琼脂，琼脂，由由Muller-Hinton 琼脂、马血、万古霉素及其他培养成份组成），上琼脂、马血、万古霉素及其他培养成份组成），上述两种培养基可以同时应用，以提高阳性率。述两种培养基可以同时应用，以提高阳性率。二、血清学诊断软下疳二、血清学诊断软下疳感染杆克雷嗜血杆菌能产生抗体，通过血清学检查，不论是补体结合，感染杆克雷嗜血杆菌能产生抗体，通过血清学检查，不论是补体结合，凝集反应以及荧光抗体间接法等均可证实，但尚未推广，目前认为凝集反应以及荧光抗体间接法等均可证实，但尚未推广，目前认为IgM抗体敏感性为抗体敏感性为74%，IgG抗体敏感性为抗体敏感性为94%，其特异性分别为，其特异性分别为84%和和64%。三、三、PCR检测杜克雷嗜血杆菌。检测杜克雷嗜血杆菌。
