1、天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct223摘要：目的探讨冬凌草甲素（Ori）在重症急性胰腺炎（SAP）大鼠免疫紊乱和组织损伤中的调节作用。方法将50只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组（SAP组）、SAP+Ori 5 mg/kg组、SAP+Ori 10 mg/kg组、SAP+Ori 20 mg/kg组，每组10只。采用化学诱导法建立SAP大鼠模型，皮下注射雨蛙素（25 g/kg）诱导SAP；计算胰腺质量指数，酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清脂肪酶、淀粉酶水平，苏木精-伊红（HE）染色观察胰腺组织病理形态学变化；免疫组化观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3
2、）蛋白表达；蛋白免疫印记（Western Blot）法检测B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）/Bcl-2蛋白表达；ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-（TNF-）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素-10（IL-10）表达水平；实时定量荧光聚合酶链反应（RT-PCR）法检测胰腺组织白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-4（IL-4）mRNA表达水平。结果与对照组比较，SAP组大鼠胰腺组织功能明显下降（P0.05），组织形态紊乱，Caspase-3蛋白高表达，凋亡指标（Bax/Bcl-2）显著增高（P0.05），血清中TNF-、iNOS、IL-10蛋白高表达（P0.05）
3、，胰腺组织中IL-1、IL-4 mRNA高表达（P0.05）。与SAP组比较，5 mg/kg Ori给药治疗后，胰腺组织功能无明显差异；10、20 mg/kg Ori显著改善胰腺组织功能（P0.05），降低细胞凋亡率，下调Caspase-3、Bax蛋白表达，上调Bcl-2蛋白表达（P0.05），抑制促炎因子TNF-、iNOS蛋白表达和IL-1 mRNA表达（P0.05），促进抗炎因子IL-10蛋白表达和IL-4 mRNA表达（P0.05）。结论 Ori抑制胰腺组织病理损伤、凋亡蛋白表达及促炎因子的分泌，缓解SAP大鼠免疫紊乱和组织损伤。关键词：冬凌草甲素；重症急性胰腺炎；组织损伤中图分类号：R
4、576文献标志码：A文章编号：（23）050636-07冬凌草甲素对雨蛙素诱导的重症急性胰腺炎大鼠免疫紊乱和组织损伤的影响*方萍1，邓雪丽2，杜芳芳3，彭琦1，张莉4（1.荆州市中医医院普外科，荆州434002；2.荆州市中医医院手术室，荆州434002；3.荆州市中医医院骨科，荆州434002；4.湖北民族大学附属民大医院普外科，恩施445000）*基金项目：湖北省自然科学基金项目（2018CFB558）。作者简介：方萍（1976-），女，主治医师，主要从事普通外科方向研究。通讯作者：邓雪丽，E-mail：。引用格式：方萍，邓雪丽，杜芳芳，等.冬凌草甲素对雨蛙素诱导的重症急性胰腺炎大鼠免疫紊
5、乱和组织损伤的影响J.天津中医药大学学报，2023，42(5)：636-642.DOI：10.11656/j.issn.1673-9043.2023.05.15重症急性胰腺炎属于急性胰腺炎的特殊类型，占全部急性胰腺炎的1020，是一种炎症性疾病且病情复杂多变、并发症多、病死率高，其发病机制与胰酶活性、细胞凋亡因子失访和炎性细胞因子等密切相关1-2。重症急性胰腺炎发生时，胰腺内的消化酶被异常活化导致大量的炎性细胞因子分泌，引起胰腺组织发生炎性反应、水肿、细胞死亡、免疫紊乱和组织损伤等3-4。重症急性胰腺炎胰腺组织分泌的炎性因子会进一步引起肝损伤、肺损伤等并发症5。冬凌草甲素（Ori）是冬凌草的主
6、要活性成分，属于二萜类化合物，在抗炎症、抗细胞凋亡、抗氧化、血管生成、免疫调节、细胞自噬等多种生物学活性中起作用6-8。Xu等9研究发现，Ori可以抑制胰腺癌BxPC-3细胞增殖，下调炎性因子白细胞介素-1（IL-1）表达，但Ori在重症急性胰腺炎中的作用研究鲜见报道。因此，本研究通过建立重症急性胰腺炎大鼠模型，围绕Ori对重症急性胰腺炎模型大鼠胰腺组织免疫功能紊乱和组织损伤的影响进行研究，探讨Ori对重症急性胰腺炎大鼠组织损伤和免疫功能的影响。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物清洁级SD雄性大鼠（5周龄，体636天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct223质量1
7、20150 g）购自北京维通利华实验动物技术有限公司，生产许可证号：SCXK（京）2019-009，使用许可证号：SYXK（京）2017-0022。实验动物严格遵守“3R”原则，并通过荆州市中医医院伦理委员会批准，每只大鼠给予24 h昼夜灯光照射控制及严格、规范的卡片登记管理，24 条件下封闭群养。1.1.2实验试剂Ori（纯度98%）购自四川维克奇生物技术有限公司（CAS：28957-04-2）；酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒、苏木精-伊红（HE）染色试剂盒、免疫组化染色试剂盒、3，3-二氨基联苯胺四盐酸盐（DAB）显色试剂盒购自美国Sigma公司；羊抗兔辣根过氧化物酶（HRP）-免疫球蛋
8、白G（IgG）（ab6728）、兔抗单克隆抗体B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）（ab104156）、兔抗单克隆抗体Bcl-2（ab194583）、兔抗单克隆抗体GAPDH（ab22555）购自英国Abcam公司。1.1.3主要实验器材普通光学显微镜（EclipseE100，日本奥林巴斯公司），电子天平（YP201N，上海天平仪器厂），酶标仪（RT-6100，Rayto），-80 冰箱（902-ULTS，美国Thermo公司），台式高速离心机（D3024R，DRAGONLAB），聚合酶链反应（PCR）仪（冬胜龙ETC811，北京东胜创新生物科技有限公司），电泳仪（Powerpa
9、ce Basic，美国Bio-rad公司），转膜仪（The Trans-Blot Turbo，美国Bio-rad公司）。1.2实验方法1.2.1动物分组、造模及给药将SD雄性大鼠随机分为5组，分别为对照组（Control）、大鼠重症急性胰腺炎组（SAP）、SAP+Ori5mg/kg组（SAP+Ori5 mg/kg）、SAP+Ori 10 mg/kg组（SAP+Ori 10 mg/kg）、SAP+Ori20 mg/kg组（SAP+Ori 20 mg/kg）。采用4%水合氯醛0.1 mL/10 g麻醉大鼠，SAP和各给药组SD大鼠皮下注射雨蛙素（25 g/kg）诱导大鼠急性胰腺炎，采用化学诱导法建
10、立重症急性胰腺炎大鼠模型10，大鼠出现胰腺水肿，胰腺与体质量比值、血清脂肪酶和淀粉酶升高表示造模成功。本实验造模成功率为80%，造模成功后2 h内，各给药组分别口服5、10、20 mg/kg的Ori9，Control和SAP喂食生理盐水，1 h内测定各组大鼠胰腺功能指标，测定完成后颈椎脱臼法处死大鼠进行后续实验。1.2.2样本采集建模成功后2 h，各组取10只大鼠，称取大鼠体质量，颈椎脱臼法处死大鼠并取出胰腺组织，称取胰腺组织质量，计算胰腺质量指数（胰腺质量指数=胰腺质量体质量100），眼眶取血用于测定脂肪酶和淀粉酶水平。胰腺组织用于实时定量荧光PCR（RT-PCR）和蛋白免疫印记（Weste
11、rn Blot）法检测，其余组织用福尔马林固定，石蜡包埋，用于HE染色和免疫组化检测。1.2.3ELISA法检测肿瘤坏死因子-（TNF-）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素-10（IL-10）含量水平将各组大鼠眼眶静脉血3 000 r/min离心15 min（离心半径10 cm）后取上清液，重复3次，按照ELISA试剂盒操作说明测定血清脂肪酶和淀粉酶以及TNF-、iNOS、IL-10的表达水平。1.2.4HE染色观察胰腺组织病理损伤情况将各组大鼠胰腺石蜡组织切片后，行HE染色，光镜下拍照并观察记录组织形态学变化，按照Kusske评分标准11和Schmidt评分标准进行评分。Kussk
12、e评分内容为：1）水肿。0分为无水肿；1分为小叶间区域水肿；2分为弥漫小叶间水肿；3分为腺泡肿胀，小叶间隙增宽；4分为明显小叶分割。2）炎症。0分为无炎症；1分为腺管边缘感染；2分为实质感染50%；3分为实质感染50%75%；4分为块状聚集，脓肿。3）出血。0分为无出血；1分为实质出血75%。4）坏死。0分为无坏死；1分为腺管周围实质坏死；2分为点状实质坏死50%。Schmidt评分按水肿、腺泡细胞坏死、出血、炎症细胞浸润病理变化的不同程度分为0、0.5、1.0、1.5分4个档次，其总分作为胰腺损伤评分。1.2.5免疫组化检测凋亡细胞胰腺组织切片脱蜡，放入柠檬酸抗原修复缓冲液（pH=6.0）中
13、进行修复15 min，加入山羊血清封闭液封闭30 min，加入提前配好的一抗半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）多克隆抗体1：500孵育过夜，加入二抗，室温孵育50 min阴性对照组用磷酸缓冲盐溶液（PBS）代替，DAB显色，苏木素复染3 min，二甲苯透明处理，中性树胶封片，显微镜下检测，采集图片，分析阳性细胞率（显微镜下阳性细胞为棕黄色）。1.2.6Western Blot法检测凋亡蛋白Bax/Bcl-2水平将胰腺组织用1PBS液冲洗去除血液和其他组织（冲洗3次），用手术剪于冰上将组织剪成小块并加入提前配制好的2 mL蛋白裂解液含7 mol/L尿素、2 mol/L硫脲、5 mL
14、/L IPG Buffer、65 mmol/L二硫苏糖醇（DTT）、40 g/L尿素-3-（3-胆酰胺丙基）-乙二胺-1-丙磺酸（CHAPS）、5 mg/L蛋白酶抑制剂、637天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct22310 mL/L胰酶抑制剂充分混匀后，在冰上用超声粉碎，4、12 000 r/min离心30 min（离心半径10 cm），取上清。用二喹啉甲酸（BCA）蛋白浓度测定试剂盒测定胰腺组织蛋白浓度，每孔上样20 g，经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）电泳、转模、脱脂奶粉封闭，加入一抗，4 孵育摇床过夜。回收一抗，加入按比例稀释HRP标记的对应
15、二抗，室温孵育120 min。采用电化学发光（ECL）法进行化学发光，于暗室下曝光显影（GADPH作为内参）。将胶片进行扫描存档，Photoshop整理去色，Alpha软件分享光密度值。1.2.7RT-PCR法检测IL-1、白细胞介素-4（IL-4）mRNA水平取新鲜冻存的大鼠胰腺组织50 mg，用PBS冲洗3次，眼科手术剪剪成小块，加入1 mLTrizol试剂混匀，用电动匀浆机匀浆后，转移至1.5 mL无RNA酶的离心管中，使细胞充分裂解。加入200 L三氯甲烷充分混匀后，4、12 000 r/min离心15 min（离心半径10 cm），弃上清。沿离心管管壁缓慢加入75%乙醇1 mL。4、
16、7 500 r/min离心5 min（离心半径10 cm）后弃上清。待室温干燥完成后，加入预冷的焦碳酸二乙酯（DEPC）水50 L溶解沉淀并立即置于冰上。用1 L DEPC水稀释200倍后，测定RNA浓度值。按逆转录试剂盒说明书进行逆转录合成cDNA，按RT-PCR试剂盒操作说明配制反应体系。按试剂盒操作说明加入反应液，待反应完成后放入PCR仪中进行RT-PCR反应（PCR反应条件：9510min，9515s，601min，共40个循环），以目的基因和GADPH比值表示mRNA表达水平，采用2-Ct法分析结果。引物由上海生工生物工程有限公司设计合成，IL-1上游序列为5-GGCTTCCTTGT
17、GCAAGTGTC-3，下游序列为5-TGTCGAGATGCTGCT-GTGAG-3；IL-4上游序列为5-TACAGCCACCATGAGAAGGAC-3，下游序列为5-TGATCGTCTTTAGCCTTTCCA-3；GAPDH上游序列为5-GACCTGACCTGCCGT-CTA-3，下游序列为5-AGGAGTGGGTGCGCTGT-3。1.3统计学分析使用SPSS 17.0软件进行统计学分析，所有实验均有3份且在不同时间进行3次重复实验，取其平均值。正态分布的计量资料以均数标准差（）表示，组间比较采用单因素方差分析，若满足方差齐性，两两比较采用LSD法；若方差不齐，两两比较采用Dunnett
18、 t法，P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1Ori对重症急性胰腺炎大鼠胰腺功能和血清炎性因子水平的影响与Control比较，SAP大鼠胰腺与体质量比值、血清脂肪酶和淀粉酶均明显增加（P0.05），证明造模成功。与SAP比较，经5 mg/kgOri给药治疗后，大鼠胰腺与体质量比值、血清脂肪酶和淀粉酶无明显变化，10、25 mg/kg Ori治疗后显著降低（P0.05）。ELISA法检测血清中TNF-、iNOS、IL-10蛋白含量，与Control比较，SAP大鼠TNF-、iNOS、IL-10高表达（P0.05）；与SAP比较，5 mg/kg Ori治疗后大鼠血清中TNF-、iNOS、IL-
19、10蛋白含量无明显差异，经10、20 mg/kg Ori治疗后，大鼠血清中TNF-、iNOS蛋白含量显著下调，IL-10蛋白含量上调（P0.05）。见图1。2.2Ori对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织病理损伤的影响大鼠胰腺组织切片行HE染色，显微镜下观察胰腺组织形态并行胰腺组织学Kusske评分和胰腺病变Schmidt评分。结果发现，Control大鼠的胰腺组织形态基本正常。与Control比较，SAP大鼠具有胰腺组织水肿、炎症细胞浸润、细胞坏死等损伤，Kusske和Schmidt评分明显高于Control（P0.05）；与SAP比较，5 mg/kg Ori给药治疗后，大鼠胰腺损伤和Kusske、
20、Schmidt评分无明显差异，10、20 mg/kgOri大鼠的胰腺组织水肿、炎症细胞浸润、细胞坏死等损伤均有缓解，且Kusske评分显著低于SAP（P0.05）。结果提示，Ori能够改善重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织病理损伤。见图2。2.3Ori对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织细胞凋亡的影响免疫组化结果显示，与Control比较，SAP大鼠胰腺组织中凋亡细胞数量明显增多（棕黄色或褐色）；与SAP比较，经5 mg/kg Ori给药治疗后，凋亡细胞数量无明显差异，10、20 mg/kg Ori治疗后大鼠凋亡细胞数量显著降低。见图3。2.4Ori对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织凋亡蛋白水平的影响与Contro
21、l比较，SAP大鼠Bax蛋白高表达且Bcl-2蛋白低表达；与SAP比较，经5 mg/kgOri治疗后，Bax、Bcl-2蛋白表达水平无明显变化，10、20 mg/kg Ori显著下调Bax蛋白表达并上调Bcl-2蛋白表达，见图4A。与Control比较，SAP大鼠胰腺组织细胞凋亡数量明显升高（P0.05）；与SAP比较，5 mg/kg Ori无明显调节作用，10、20 mg/kg Ori能显著抑制胰腺组织细胞凋亡（P0.05），见图4B。结果表明，Ori能够抑制重症急性胰腺炎大鼠胰腺638天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct223注：与Control比较，*P0.05；与
22、SAP比较，#P0.05。图 1Ori 对重症急性胰腺炎模型大鼠胰腺功能的影响（，n=10）组织细胞凋亡，缓解因凋亡引起的组织损伤。2.5Ori对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织免疫调节因子水平的影响与Control比较，SAP大鼠IL-1、IL-4 mRNA水平高表达（P0.05）；与SAP比较，5 mg/kg Ori治疗后无明显变化，10、20 mg/kg Ori治疗后显著抑制IL-1 mRNA表达（P0.05），促进IL-4 mRNA表达（P0.05），且呈剂量依赖性，见图5。结果进一步提示，Ori促进免疫调节因子和抗炎因子表达，缓解重症急性胰腺炎引起的免疫失调和组织损伤。3讨论重症急性胰腺炎
23、是比较常见的一种炎症性疾病，主要表现为胰腺出血和坏死，炎症反应加剧伴随全身性多器官功能失调，故致死率居高不下12。重注：与Control比较，*P0.05；与SAP比较，#P0.05。图 2大鼠胰腺组织 HE 染色（400）及 Kusske、Schmidt 评分结果（，n=10）Kusske 评分（分）Schmidt 评分（分）胰腺与体质量比值血清脂肪酶含量（U/L）血清淀粉酶含量（U/L）TNF-含量（pg/mL）iNOS含量（pg/mL）IL-10含量（pg/mL）639天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct223图 3大鼠胰腺组织免疫组化染色结果（400）注：A.Ba
24、x与Bcl-2蛋白表达条带；B.胰腺组织凋亡水平（Bax/Bcl-2）；与Control比较，*P0.05；与SAP比较，#P0.05。图 4Ori 抑制重症急性胰腺炎模型大鼠细胞凋亡蛋白表达情况（，n=10）症急性胰腺炎因并发症多、病因复杂，导致药物研发困难，目前国内外尚无特效治疗药物，因此，探寻有效的治疗药物迫在眉睫13。Ori是冬凌草的主要活性成分，具有多种生物学活性。研究表明，Ori在糖尿病肾病、心肌损伤、急性肾损伤和骨关节炎等疾病中起到调节作用14-15。胰腺与体质量比值、血清脂肪酶和淀粉酶水平可以作为急性胰腺炎的诊断指标16，也能从侧面反映胰腺组织的功能。本研究发现经Ori治疗后，
25、大鼠胰腺组织中血清脂肪酶和淀粉酶的表达均下调，表明Ori对胰腺功能具有调节作用，HE染色结果进一步表明Ori具有改善胰腺组织功能的作用。细胞凋亡和细胞坏死在重症急性胰腺炎发病过程中起到重要作用，Caspase-3、Bax和Bcl-2是细胞凋亡的标志性因子。Caspase-3和Bax在细胞凋亡过程中发挥诱导作用，促进凋亡发生过程进展，引导细胞走向凋亡，加剧组织损伤和组织功能障碍。Bcl-2则与之相反，在细胞凋亡过程中具有抑制作用17。本研究发现，10、20 mg/kg Ori能够显著上调Bcl-2蛋白表达，下调Caspase-3和Bax蛋白表达，结果提示，Ori能够抑制胰腺组织细胞凋亡水平，保护
26、重症急性胰腺炎模型大鼠因细胞凋亡引起的组织损伤和免疫紊乱。氧化应激引起的炎症反应诱导胰腺组织发生重症急性胰腺炎，TNF-和iNOS是重要的炎症介导因子，iNOS诱导机体产生大量的活性氧（ROS），促使机体遭受因氧化应激反应引起的组织损伤，IL-10作为抗炎因子，能够抑制组织炎性活动并下调TNF-和iNOS诱导的炎症反应18-19。本研究中WesternBlot法检测结果发现，经Ori治疗后，重症急性胰腺炎模型大鼠胰腺组织血清中TNF-和iNOS蛋白表达明显降低，IL-10蛋白表达显著增加，说明Ori在重症急性胰腺炎模型大鼠炎症反应中起到抑制作用，缓解因炎症反应引起的组织损伤。炎症反应通过干扰机
27、体稳定的免疫系统，致使组织损伤、免疫系统紊乱，相反免疫系统紊乱又会进一步导致炎症反应加剧，促使机体产生恶性循环。IL-1和IL-4是重要的免疫系统调控因子，在正常机体免疫系统中，两者相互调节，保护机体免受外来感染源的入侵，这种平衡一旦被打破，机体的免疫系统就会出现失调，促使炎症反应等多种病理性因素扰乱机体正常功能，从而出现组织损伤、细胞坏死等20-21。本研究检测了IL-1和IL-4在胰腺组织中的mRNA表达水平，结果发现，IL-1在SAP大鼠中高表达，但经Ori治疗后，IL-1的表达水平被明显下调，同时IL-4的表达被上调，说明Ori能够通过调节免疫相关因子表达，起到保护大鼠免受因重症急性胰
28、腺炎引起的免疫系统紊乱和组织损伤作用。综上所述，Ori能够通过调控凋亡蛋白、炎症因子和免疫调节因子表达水平，减轻重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织细胞凋亡、炎症反应和免疫紊乱，缓注：与Control比较，*P0.05；与SAP比较，#P0.05。图 5胰腺组织 IL-1、IL-4 mRNA 表达水平（，n=3）IL-1 mRNA相对表达水平IL-4 mRNA相对表达水平640天津中医药大学学报 第42卷第5期23年10月425Oct223解胰腺组织损伤。参考文献：1史增辉，代金玉，苏卫仙.重组人生长激素联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果及对炎性、免疫因子的影响J.临床误诊误治，2019，32(7)：
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43、ENG Xueli2，DU Fangfang3，PENG Qi1，ZHANG Li4（1.Department of General Surgery，Jingzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine，Jingzhou 434002，China；2.Operating Room，Jingzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine，Jingzhou 434002，China；3.Departmentof Orthopedics，Jingzhou Hospital of Traditional Chin
44、ese Medicine，Jingzhou 434002，China；4.Departmentof General Surgery，Minda Hospital Affiliated to Hubei University for Nationalities，Enshi 445000，China）Abstract：Objective To explore the regulatory role of oridonin in severe acute pancreatitis of immune disordersand tissue damage in rats.Methods Fifty S
45、D male rats were randomly divided into healthy control group，modelgroup（SAP），SAP+Ori5 mg/kg group，SAP+Ori10 mg/kg group，SAP+Ori20 mg/kg group，10 rats in each group.A ratmodel of severe acute pancreatitis was established by chemical induction，and acute pancreatitis was induced bysubcutaneous injectio
46、n of caerulein（25 g/kg）.Calculate pancreatic weight index，measure serum lipase and amylaselevels by enzyme鄄linked immunosorbent assay（ELISA），observe the pathological changes of pancreatic tissue byhematoxylin鄄eosin（HE）staining；observe the expression of caspase鄄3 protein by immunohistochemistry；Weste
47、rnBlot detection of Bax/Bcl鄄2 protein expression；ELISA detection of serum tumor necrosis factor鄄（TNF鄄），induciblenitric oxide synthase（iNOS），interleukin 10（IL鄄10）expression levels；RT鄄PCR was used to detect the expressionlevels of interleukin鄄1（IL鄄1）and interleukin鄄4（IL鄄4）mRNA in pancreatic tissue.Res
48、ults Compared with thecontrol group，the pancreatic tissue function of the model group was significantly decreased（P0.05），the tissuemorphologywasdisordered，Caspase鄄3proteinwashighlyexpressed，andtheapoptosisindex（Bax/Bcl鄄2）wassignificantlyincreased（P0.05）.TNF鄄，iNOS，IL鄄10 protein were highly expressed
49、in serum（P0.05），and IL鄄1 and IL鄄4 mRNAwerehighlyexpressedinpancreatictissue（P0.05）.Comparedwiththemodelgroup，therewasnosignificantdifferencein pancreatic tissue function after 5 mg/kg oridonin was administered；10 and 20 mg/kg oridonin significantlyimproved pancreatic tissue function（P0.05）and decrea
50、sed apoptosis rate，down鄄regulation of caspase鄄3，bax proteinexpression，up鄄regulation of Bcl鄄2 protein expression（P0.05），inhibition of pro鄄inflammatory factors TNF鄄，iNOSproteinexpressionandIL鄄1mRNAexpression（P0.05），andpromoteanti鄄InflammatoryfactorIL鄄10proteinexpressionand IL鄄4 mRNA expression（P0.05）.
