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M6513-BL 1249说明书.pdf

上传人:奥默生物 文档编号:2176920 上传时间:2020-05-19 格式:PDF 页数:1 大小:381.33KB
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1、分子量291.35 溶解性(25C) DMSO 分子式C H NWater CAS号18200-13-0Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 BL 1249 is a putative potassium channel activator; thought to act as a K 2.1 (TREK-1) channel opener. Exhibits selectivity for bladder over vascular tissue in vitro and in vivo (ECvalues are 1.26 and 21.0 M for cultured

2、 bladder and aortic tissues respectively). 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 The MEK/ERK pathway mediates COX-2-selective NSAID-induced apoptosis and induced COX-2 protein expression in colorectal carcinoma cells. Elder, et al. Int J Cancer. 2002;99: 323. PMID: 11992399. BL 1249 目录号M6513 化学数据 17175 2P 50 2 m m m mm

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