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分子量489.65 溶解性（25°C） DMSO 分子式C H N OWater CAS号1155773-15-1Ethanol 储存条件3年 -20°C 粉末状 生物活性 ER 819762 is a potent EP receptor antagonist (IC= 59 nM). Suppresses EP -mediated Th1 differentiation, Th17 cell expansion, and IL-23 secretion by activated dendritic cells. Inhibits Th1 and Th17 cytokine production, suppresses collagen- and GPI-induced arthritis in mice. Attenuates CFA-induced inflammatory pain in rats. Analgesic. Orally bioavailable. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Biophysical characterization of the new human ether-a-go-go-related gene channel opener NS3623 [N-(4-bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-N'-(3'- trifluoromethylphenyl)urea]. Hansen, et al. Mol Pharmacol. 2006;70: 1319. PMID: 16825484. ER 819762 目录号M6716 化学数据 303933 4504 2 m m m mm
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