M6591-CGS 19755说明书.pdf

分子量223.17 溶解性（25°C） DMSO 分子式C H NO PWater CAS号110347-85-8Ethanol 储存条件3年 -20°C 粉末状 生物活性 CGS 19755 is a potent, competitive NMDA receptor antagonist. Anticonvulsant and neuroprotective. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Structure-activity analysis of a novel NR2C/NR2D-preferring NMDA receptor antagonist: 1-(phenanthrene-2-carbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid. Feng, et al. Br J Pharmacol. 2004;141: 508. PMID: 14718249. CGS 19755 目录号M6591 化学数据 7145 2 m m m mm