填写部门操作者/检验员保存年限七年QR-7.5.1-02-09-01 ：宁波圣宇瑞医疗器械有限公司雾化吸入器生产过程记录规格： 型号： 生产批号： 灭菌批号： 合同号： 生第（ ）号工序材料批号自检操作人/日期专检检验员/日期合格数不合格数合格数不合格数装 配注塑件名称小包装移 印中包装备 注注：1.装配工序每10002000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。填写部门操作者/检验员保存年限七年QR-7.5.1-02-09-01 ：宁波圣宇瑞医疗器械有限公司雾化吸入器生产过程记录规格： 型号： 生产批号： 灭菌批号： 合同号： 生第（ ）号工序材料批号自检操作人/日期专检检验员/日期合格数不合格数合格数不合格数装 配注塑件名称小包装移 印中包装备 注注：1.装配工序每10002000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。
