1、分子量345.36 溶解性（25C） DMSO 分子式C H N OWater CAS号160098-96-4Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SCH 58261 is a potent and selective Aadenosine receptor competitive antagonist (K = 1.3 nM). Displays 323-, 53- and 100-fold selectivity over A , Aand A receptors, respectively. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔
2、豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo2,3-findole: a novel 5-HT /5-HTreceptor antagonist with improved affinity, selectivity and oral activity. Forbes, et al. J Med Chem. 1995;38: 2524. PMID: 7629791. SCH 58261 目录号M7282 化学数据 18157 2Ai12B3 2 m m m mm 2C2B
