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M7277-SCH 202676 hydrobromide说明书.pdf

上传人:奥默生物 文档编号:2388410 上传时间:2020-07-10 格式:PDF 页数:1 大小:324.37KB
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1、分子量348.26 溶解性(25C) DMSO 分子式C H N S.HBrWater CAS号265980-25-4Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SCH 202676 hydrobromide is a sulphydryl-reactive compound that inhibits agonist and antagonist binding to G-protein-coupled receptors. Inhibits a variety of GPCRs including adenosine, opioid, muscarinic, adrenerg

2、ic and dopaminergic receptors (ICvalues are 0.1-1.8 M). 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 The anti-inflammatory profile of fluticasone propionate. Johnson. Allergy. 1995;50: 11. PMID: 7604948. SCH 202676 hydrobromide 目录号M7277 化学数据 15133 50 2 m m m mm

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