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M7372-TC-G 1003说明书.pdf

上传人:奥默生物 文档编号:2388413 上传时间:2020-07-10 格式:PDF 页数:1 大小:379.87KB
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1、分子量432.94 溶解性(25C) DMSO 分子式C H ClN OWater CAS号1021912-42-4Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 TC-G 1003 is a high affinity somatostatin sst receptor agonist (K = 0.025 nM). Inhibits growth hormone secretion and attenuates laser-induced ocular neovascular lesion size in rats. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南

2、) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Differential inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase by carbenoxolone in rat brain regions and peripheral tissues. Jellinck, et al. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993;46: 209. PMID: 8664169. TC-G 1003 目录号M7372 化学数据 262522 2i 2 m m m mm

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