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M7276-SC 66说明书.pdf

上传人:奥默生物 文档编号:2389232 上传时间:2020-07-10 格式:PDF 页数:1 大小:380.21KB
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1、分子量276.33 溶解性(25C) DMSO 分子式C H N OWater CAS号871361-88-5Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SC 66 is a allosteric inhibitor of Akt; interferes with pleckstrin homology domain binding to PIP3 and facilitates Akt ubiquitination. Exhibits anticancer activity in vitro and in vivo. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指

2、南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Antagonism by SB 204070 of 5-HT-evoked contractions in the dog stomach: an in-vivo model of 5-HT receptor function. Bingham, et al. J Pharm Pharmacol. 1995;47: 219. PMID: 7602484. SC 66 目录号M7276 化学数据 18162 2 m m m mm 4

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