1、分子量387.43 溶解性（25C） DMSO 分子式C H N OWater CAS号1219728-20-7Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SR 7826 is a potent and selective LIMK inhibitor (ICvalues are 43, 5536 and 6565 nM for LIMK1, ROCKI and ROCKII, respectively). Inhibits cofilin phosphorylation in A7r5 cells and suppresses migration and invasion of
2、 PC-3 cells in vitro. Orally bioavailable. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Evaluation of ICI D7114, a putative stimulant of brown adipocytes, on histamine-contracted guinea-pig ileum. Growcott, et al. Br J Pharmacol. 1993;109: 1212. PMID: 8104647. SR 7826 目录号M7332 化学数据 222152 50 2 m m m mm
