1、分子量685.86 溶解性（25C） DMSO 分子式C H N OWater CAS号184162-64-9Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SR 142948 is a potent non-peptide neurotensin (NT) receptor antagonist that binds with high affinity (IC= 0.32 - 3.96 nM; K 10 nM). Attenuates amphetamine- induced hyperactivity and is orally active in vivo. 不同实验动物依据
2、体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Evolution of a novel series of (N,N-dimethylamino)propyl- and piperazinylbenzalides as the first selective 5-HTantagonists. Clitherow, et al. J Med Chem. 1994;37: 2253. PMID: 8057272. SR 142948 目录号M7326 化学数据 395156 50i 2 m m m mm 1D
