1、分子量554.44 溶解性（25C） DMSO 分子式C H ClFN O .HClWater CAS号1642187-96-9Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 TASP 0390325 is a potent and selective Vreceptor antagonist (IC= 2.22 nM for rat pituitary receptor). Exhibits no significant affinity for 85 other receptors, ion channels and transporters at 10 M, including
2、 Vand V . Increases ACTH levels in rats. Orally bioavailable. Antidepressant and anxiolytic. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成
3、大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Modulation of hippocampal ACh release by chronic nicergoline treatment in freely moving young and aged rats. Carfagna, et al. Neurosci Lett. 1995;197: 195. PMID: 8552297. TASP 0390325 目录号M7356 化学数据 252954 1B50 1A2 2 m m m mm
