1、 A .治病求本 B.急则治其标 C .调摄精神 D .加强锻炼 E 先安未受邪之地 20. 病重“失神”表现为 （ ）A.饮食不入，泄泻不止 B.骨枯肉脱、形羸色败 C.卒然神昏，手撤遗尿D.神昏谵语，循依摸床 E.两目晦暗、瞳神呆滞 21. 我国正常人的面色是： （ ） A.五色鲜明 B.夏季稍黄 C.红黄隐隐 D.明润含蓄 E.秋季稍白22. 红绛舌，常见于： （ ） A.里实热证 B.阴虚火旺证 C.气虚血瘀证 D.痰瘀内阻证 E.食滞气郁证23. 望舌时应注意： （ ） A.光线 B.染苔 C.伸舌姿势 D.年龄体质 E.禀赋 24.腻苔主病为： （ ） A.湿浊 B.痰饮 C.食积
2、 D.胃气虚 E.邪热有余25.痛证可见下列何脉？ （ ） A.弦脉 B.紧脉 C.缓脉 D.代脉 E.迟脉三、简答题1. “辨证”、“症”、“证”、“病”的含义有何不同?“症”、“证”、“病”三者之间的关系如何? 2 五脏的功能和生理特点如何 ? 六腑的功能和生理特点如何 ?3 为什么称“脾胃为后天之本”?4. 何谓六淫？简述风邪的性质和致病特点 ? 5. “异病同治”与“同病异治”有何不同 ?中医学基础 试题参考答案一、单项选择题1 D 2 D 3 A 4 D 5 D 6 B 7 D 8 C 9 A 10 A 11 A 12 C 13 C 14 A 15 C16 D 17 D 18 D 1
3、9 D 20 C21 B 22 A 23 C 24 B 25 C26 D 27 B 28 B 29 A 30 B 31 D 32 B 33 B 34 D 35 B 36 B 37 C 38 D 39. D 40. C 41. B 42 D 43. C 44. A 45 .C46. B 47 C 48 C 49 A 50 C51 A 52 B 53 .D 54 .C 55. D 56 .A 57 A 58. A 59. B 60 D 61 A 62 C 63 D 64 A 65 D66 B 67 D 68 B 69 B 70 B 71 D 72 A 73 B 74 A 75 B二、多项选择题1.
4、 ABCD 2 .ABCD 3. ABCDE 4 .BC 5. ABC 6 .ABCDE 7. ABCDE 8. BCD 9. ABCDE 10.ABCE 11.ABC 12.ABCDE13.ABCD 14.ACD 2010年度内审计划QR0802-2010 审核目的：检查本公司质量管理体系是否按ISO 9001:2008标准有效运行，及时发现问题，采取纠正措施或预防措施，使质量管理体系不断完善，不断改进。被审核部门： 管理者代表、生产部、技术部、人力资源部、内销部、外贸部、采购部、品质部、车间、仓库；审核依据：1、GB/T 190012008 idt ISO 9001:2008质量管理体系要
5、求2、质量手册或质量保证手册；3、程序文件；4、技术、管理文件，合同等。审核方法： 按部门集中式审核。审核时间、持续时间：审核时间2010年3月下旬，持续时间一天。编制/日期： 审批： 内部审核实施计划QR0803-2010审核组组长：苏多武(A) 组员：郭 鑫(B) 3月20日1、审核目的：本公司质量管理体系是否按ISO 9001:2008标准有效运行。 2、审核依据：GBT 190012008 idt ISO 9001：2008 本公司质量手册及质量管理体系程序文件及其他有关质量的文件。3、审核范围：吸尘器和挂烫机的设计开发、生产和服务。4、审核时间： 2010年3月20日8：00 至 3
6、月20日17：00 首次会议时间： 3月20日07：30 末次会议时间： 3月20日17：005、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动： 首、末次会议：管理者代表或其代表及审核有关的管理人员参加。 审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位。6、审核安排：日期时间审核组部 门审核涉及的质量管理体系标准要求3月20日上午7:308:00全体管理层首次会议8:0009:0008:0011:3009:0011:30ABA管代人力资源部品质部4.1 4.2.1 5.0 6.1 8.1 8.54.2.2 4.2.3 4.2.4 5.5 6.2 8.2.2 4.2.3 4.2.4 5.3 5
7、.4 5.5.1 7.5.3 7.6 8.2.3 8.2.4 8.3 8.511:3011:50A&B审核组会议3月20日下午13:0014:3013:0015:0013:3015:0015:0017:0015:0016:0016:3017:00AABABB生产部技术部内销部、外贸部采购部车 间仓 库4.2.3 4.2.4 6.3 6.4 7.5.1 7.5.2 7.5.3 7.5.5 4.2.3 4.2.4 7.1 7.5.4 8.44.2.3 5.2 7.2 8.2.1 8.47.4 8.35.1a 6.2.1 6.3 6.4 7.5.1 7.5.3 7.5.5 7.6 8.2.3 8.2
8、.4 8.3 7.5.3 7.5.4 7.5.517:0017:20A&B审核组会议17:2018:00全体管理层末次会议编制/日期： 审批：内审检查表QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价4.1总要求1、与管理者代表及管理者代表谈话，了解质量管理体系的概况。2、谈话主要内容为： （1）质量管理体系主要有哪些文件？（2）质量管理体系的必要过程及相互关系如何？（3）是否规定了过程有效运行控制的标准和方法？（4）是否规定了过程运作的测量、监控、分析、改进等要求？（5）为支持这些过程的有效运作和对这些过程的监控，是否确保获得必要的信
9、息和资源？（6）有无删减？（7）有无外包过程？若有，如何控制？质量管理体系文件：质量手册、程序文件、技术文件、管理文件、标准、法律法规文件、记录等。质量管理体系的必要过程有文件要求、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进，产品实现过程主要有与顾客有关过程、设计和开发过程、采购过程、生产和服务提供过程、监视和测量装置控制过程等在质量手册、程序文件中已详细描述了过程间的相互关系。对质量手册中8.2.3过程的监视和测量制定了过程监视和测量程序。按现有规模资源基本充分。本手册无删减。电镀、模具制作和产品的运输过程。按本公司质量管理体系7.4要求进行控制。符合4.2.2质量手册1、请管理者代表提
10、供质量手册。2、查看质量手册内容是否符合要求？3、查看质量手册的批准、更改、受控状况。质量手册内容基本符合要求，质量手册经批准，现在无更改，有受控印章。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价5.1管理承诺请管理者代表提供建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺的证据，包括：a）传达满足顾客和法律、法规要求的重要性有关的会议记录等。b）制定质量方针和确保质量目标制定如在批准的质量手册中。c）管理评审实施证据（见5.6）。d）确保必要的资源获得（见6）。提供了传达满足顾客和有关法律法规培训的有关记录
11、。在质量手册中表述了公司的质量方针和目标按产品的生产要求配置了适宜的资源。符合5.2以顾客为关注焦点询问管理者代表是如何做到顾客满意为目标的？结合7.2.1、8.2.1审核主要收集以下证据：（1）顾客的需求和期望是否收集、识别？（2）顾客的需求和期望是否得到实施、满足和改进？（3）在确定顾客的需求和期望时，有无考虑与产品有关的义务包括法律、法规的要求？通过顾客满意度调查表的发放、收集来测量分析顾客满意度。通过市场调查来识别顾客的需求和潜在市场 在法律法规允许范围内，满足顾客的需求和期望，满足产品在法律法规方面的要求。符合5.3质量方针1、询问管理者代表公司质量方针是什么？制订的依据是什么？能否
12、为质量目标提供框架？2、是如何在企业内沟通和理解质量方针？3、质量方针适宜性是如何评价的？公司的质量方针是见质量手册.依据公司的宗旨对满足要求和持续改进的承诺，提供制定和评审质量目标的框架。通过会议、宣传栏在内部进行宣传沟通。质量方针适宜性是通过管理评审评价的。符合审核员： 内审检查表QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价5.4.1质量目标1、检查、询问管理者代表质量目标有否分解落实下去？请提供分解的质量目标。2、查看提供的质量目标是否可测量的？3、质量目标实现情况，查看评价、改进记录。质量目标已分解落实到每个部门、车间，在质
13、量方针目标考核记录上有分解的质量目标，提供的质量目标都是可测量的。在质量方针目标考核记录上有考核、评价记录。符合5.5.1职责和权限询问管理者代表公司内部职责如何分配？权限如何规定？ 人力资源部主要负责文件、记录控制，人力资源；品质部计量器具管理，过程监视和测量、产品监视和测量等工作；生产部主要负责技术文件制订、纠正和预防措施、数据分析等工作；生产部主要负责设备和环境控制、生产管理、仓库管理等工作；内销部、外贸部、采购部主要负责成品销售、顾客服务，原料采购等工作。符合5.5.2管理者代表1、询问管理者代表，管理者代表是否有任命书？2、其主要职责和权限是什么？有管理者代表任命书。其主要职责和权限
14、是确保质量管理体系的过程得到建立和保持；向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的要求；在整个组织内促进顾客要求意识的形成；就质量管理体系有关事宜对外联络。符合审核员： 内审检查表QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价5.5.3内部沟通询问管理者代表为了确保质量管理体系的有效性，公司内部是如何进行沟通的？通过内部审核、管理评审、日常的会议、检查进行计划、执行、总结来确保体系的有效性。沟通方式有会议、面谈、表单传递等。符合5.6.1管理评审总则1、管理者代表管理评审的时机、频次如何？2、查看管理评审计划。3、管理评审需要准备
15、哪些资料？4、管理评审应由谁主持？需要做出哪些评价结论？ 每年至少进行一次管理评审，特殊情况应增加管理评审，本次内审后将进行管理评审。已编制管理评审计划。管理评审应准备内审的结果、顾客的反馈、过程业绩和产品符合性及纠正预防措施。管理评审由管理者代表主持，评价质量方针、目标的适宜性，质量管理体系的适宜性、充分性、有效性。符合5.6.2评审输入 询问管理者代表管理评审输入需要哪些信息？管理评审输入需要内审的结果、顾客的反馈、过程业绩和产品符合性及纠正预防措施、改进建议等。符合审核员： 内审检查表QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评
16、价5.6.3评审输出1、询问管理者代表管理评审输出一般包括哪些内容？2、管理评审报告需要保存多长时间？管理评审输出一般包括体系及其过程的改进措施，与顾客要求有关的产品的改进措施，资源需求。管理评审报告要求保存三年。符合6.1资源提供询问管理者代表：1、公司有关的职能部门/人员能否适时识别、确定各种资源？2、是否及时批准、提供了必要的资源？3、顾客有否在合同中提出资源要求？若有，是否已配置落实？资源包括：人员、信息、供方、设备、环境、资金等。目前的资源配制已能满足要求。顾客没有在合同中提出资源要求。符合8.1测量、分析和改进总则询问管理者代表：如何来监视、测量、分析和改进质量管理体系过程？运用顾
17、客满意度调查、内部审核、质量方针目标考核、质量管理体系运行情况检查、产品检验、不合格品控制、数据分析、纠正预防措施等来监视、测量、分析和改进质量管理体系过程。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门管理者代表时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价8.2.2内部审核询问管理者代表：1、 是否有内部审核控制程序？2、 内部审核是如何进行的？3、 内部审核员有什么要求？4、 内部审核期间发现问题应如何处理？有内审控制程序。先编制年度内审计划、实施内审前确定内审组长、内审人员、由内审组长编制内审实施计划并通知各部门、内审员编写内审检查表、现场实施内审、最后编
18、写内审报告。内审员应通过资格培训、公司授权，并与本部门工作无直接关系的人员。内部审核期间发现问题内审员应开出不符合报告，由责任部门认可并分析原因、采取纠正措施，实施纠正措施后经内审员验证有效。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门人力资源部时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价4.2.1文件要求总则询问人力资源部主管质量管理体系文件主要有哪些？质量管理体系文件主要有质量手册、程序文件、技术文件、管理性文件、标准、法律法规文件、记录等。符合4.2.3文件控制1、 请人力资源部主管出示文件控制程序。2、 查看文件、资料发放清单，全公司的受控文件清单。抽
19、查3份受控文件，查看其有效性、批准、更改、分发控制情况。查看是否有作废文件？若有是否有保留标识？3、 查看质量手册、程序文件、记录表式底稿与使用的质量手册、程序文件、记录表式是否一致？出示了文件控制程序。查看了文件、资料发放清单、受控文件清单。抽三份受控文件, 查手册、检验、管理文件均有发放号并受控。查看质量手册、程序文件、记录表式底稿与使用的质量手册、程序文件、记录表式一致。符合4.2.4记录控制1、 查看记录清单是否全部记录都已列入？2、 在查看提供的各种记录时，注意所提供的记录是否填写规范、清晰？全公司质量记录清单，保存年限合理，在用记录齐全。所提供的记录填写规范、清晰。符合审核员： 内
20、审检查表 QR0804-2010 受审部门人力资源部时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价6.2人力资源1、查看培训记录表、 年度培训计划、文化技术档案卡。检查计划实施情况，记录内容的准确性。2、查看驾驶员、内审员、点焊等上岗证。培训记录表、年度培训计划、文化技术档案卡。基本按计划实施了培训，记录内容基本完整符合要求。驾驶员、电工、内审员、注塑工持证上岗。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门品质部时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价4.2.3文件控制抽查3份文件，注意文件的受控情况及其有效性。查手册、作业指导书、管理文
21、件均有发放号受控并都是有效文件。符合4.2.4记录控制在查看提供的各种记录时，注意所提供的记录是否填写规范、清晰？提供的记录填写规范、清晰。符合5.3质量方针5.4质量目标5.5.1职责和权限与品质部主管谈话：（1） 品质部主管是否了解质量方针、质量目标（包括本部门的质量目标）？（2） 本部门的质量职责及其在质量管理体系中的作用。质量方针是见质量手册.质量目标是1.顾客满意率95%；2成品一次交验合格率99%。部门质量目标是：a) 进货物资检验批合格率95%；b) 检测设备周期检定/校准执行率达到100%；c) 品质异常处理率达到100%；负责监视和测量装置控制；不合格品控制、过程监视和测量。
22、负责进货、过程、最终检验工作，对最终产品的质量符合性负责。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门品质部时间3月20日 ISO 9001标准条款审核内容、方法记 录评价7.5.3标识和可追溯性1、 询问品质部主管现在标识有哪几种？2、 已检、待检是如何区别的？3、 出现质量问题是如何追溯的？状态标识：合格、不合格、待检、待定。已检，待检用标识区别。追溯途径一般通过检验单、出（入）库单追溯到原材料生产厂。符合7.6监视和测量装置的控制1、询问品质部主管监视和测量装置的识别情况，是否存在自校的情况？2、查看监视和测量设备一览表、计量校准计划，抽查23个监视和测量设备的校准情况，请
23、出示监视和测量设备鉴定合格证书或内校记录，注意是否在有效期内。查监视和测量设备的运行检查记录。3、询问品质部主管，发现监视和测量装置偏离校准状态时，应如何处理？若有偏离校准情况查看其追溯记录。监视和测量装置耐压测试仪、电参数测试仪、卡尺等。无自校。查监视和测量设备一览表、校准计划，并抽查了3个监视和测量设备的校准情况与出示监视和测量设备鉴定合格书。有监视和测量设备的运行检查记录。发现监视和测量装置偏离校准状态时，应停止检测工作及时报告部门负责人，追查使用该设备检测的产品流向并进行重新检测。符合审核员： 内审检查表 QR0804-2010 受审部门品质部时间3月20日 ISO 9001标准条款审
24、核内容、方法记 录评价8.2.3过程的监视和测量1、询问人力资源部主管对质量管理体系过程采取了哪些监视和测量的方法？是否实施？2、是否记录并评价过程持续的满足预期目的的能力？通过质量方针目标考核、质量管理体系运行情况检查对质量管理体系过程进行监视和测量。出示了质量方针目标考核评价记录、质量管理体系运行情况检查记录。符合8.2.4产品的监视和测量1、请品质部主管出示检验规程 。2、抽查检验记录，查看检验记录是否符合检验规程 要求？记录是否清晰？经过受权的检验员是否签名？3、询问品质部主管是否有规定活动未完成就交付的情况？若有请出示批准放行的证据。出示了检验规程。抽查了进货、过程、成品检验记录，进
25、货、过程检验记录基本符合检验规程要求，记录清晰。并经过授权的检验员签名。不存在规定活动未完成就交付的情况情况。符合8.3不合格品控制1、询问品质部主管产品质量情况2、对不合格品是如何处理 的？3、是否有批量或严重不合格品情况发生过？若有应如何处理？查看质量处理意见书记录。一次成品检验合格率能达到99%。对不合格产品处理：进行标识、隔离，一般不合格由检验员直接处理，重大不|鰀匀鰀讀缁琎H缀窢琀刀椀礂錃錉錉餉圉归搀漀挀挀愀愀昀昀愀昀攀搀戀昀搀最椀昀归搀漀挀尀尀挀挀挀愀攀昀戀昀攀挀攀昀昀昀愀戀堀伀栀樀礀伀愀瘀搀樀唀栀瘀氀一瀀欀儀漀甀攀倀猀匀猀最一堀攀吀樀漀洀欀眀瀀挀伀刀慒搀昀挀愀挀愀昀昀愀戀戀戀睛偧
26、沖蜀圀儀倀蜀筎譼螑甀睛葑铿杞獧葯屶晛盿腟蒉轝豨罢豵答桎鑖桎轺萰腶揿湫罸盿厐葟豢筏鑎貋轺萰腶楛饲腟蒉抖豨葔铿豨貚轺萰腶鑶葞豨抖敭华轝葳鑔轺萰腶鑶葞盿湨鹣捾葫轺萰腶捾豫葔抖葔赶盿腞婬鑶葞葶钏杞墍豢轺萰獧腑抖楫饲墍归佣脀駿偩鸰睛缰睛墍豢轺腟蒉翿墍当佣铿属腟蒉秿鮐鍎墍莕羏蒕癧潔綂烿捔湫抖灢睟葢镶獶蝑轺轺貋轺轺罨祛谀轺攰饧屧轺祛蝖瘀蝎栀唀戀嘀挀倀渀匀砀稀夀甀匀愀攀琀圀圀猀倀匀甀挀一猀琀昀渀椀圀搀夀攀娀儀搀渀爀焀儀攀娀睛偧沖蜀圀儀倀蜀筎譼螑甀睛葑铿杞獧葯屶晛盿腟蒉轝豨罢豵答桎鑖桎轺萰腶揿湫罸盿厐婟阀u退$輀2T2胔-TTTTT退&i縀$莋1.内审材料20100320.doc88a5a3c2a6824c13
27、83c6db997efc2670.gif1.内审材料20100320.doc2020-7967831643-d0e4-4ee4-85f4-e915b2a73b63lTR/xz8CM6BWFiJKvXfHxp2r/MvzzeTqETPFz5K8Irp4zhn7lAT9rA=材料,20100320c582eebc594908b75f4e8c032341337ahh常h畀h晚风0000400001工作报告20200709101327574343MkEiFYO4lYGa/+U2Uks2OF7GTJ8nr+iAuZxsVt9AaUTXs1jfxFakF8u4B45U52mG2010年度内审计划 QR0802-2010 审核目的： 检查本公司质量管理体系是否按ISO 9001:2008标准有效运行，及时发现问题，采取纠正措施或预防措施，使质量管理体系不断完善，不断改进。 被审核部门： 管理者代表、生产部、技术部、人力资源部、内销部、外贸部、采购部、品质部、车间、仓库； 审核依据： 1、GB/T 190012008 idt I?813覄耀hhh0诽$a砀纼匀眀喰砀纼讀缁眖H缀眖踀眖眖眖İ倀刀椀笃笃譠瀀搀昀开譠瀀搀昀搀挀挀戀挀戀愀挀挀戀搀昀挀最椀昀譠瀀搀昀开譠瀀搀昀尀尀愀昀搀挀戀戀戀挀戀愀攀匀眀漀漀圀夀刀瘀礀挀搀甀稀渀攀渀爀稀稀儀圀匀瀀堀刀嘀昀栀匀漀樀栀礀氀渀焀堀刀刀一氀
