1、考试时间：考试时间：6-176-17下午下午1/52/10/61(1)(1)选主链选主链选主链选主链定母体定母体定母体定母体把连有把连有把连有把连有母体母体母体母体(P151)(P151)最长碳链。最长碳链。最长碳链。最长碳链。若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链为主链若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链为主链若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链为主链若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链为主链(2)(2)编号编号编号编号使母体编号最小使母体编号最小使母体编号最小使母体编号最小;最靠近取代基一端开始最靠近取代基一端开始最靠近取代基一端开始最靠近取代基一端开始(使取代基位次最小使取代基位次
2、最小使取代基位次最小使取代基位次最小)。“最低系列最低系列最低系列最低系列”标准。标准。标准。标准。(3)(3)命名命名命名命名取代基位次、数目、名称取代基位次、数目、名称取代基位次、数目、名称取代基位次、数目、名称+母体位次母体位次母体位次母体位次+母体名称。母体名称。母体名称。母体名称。数字与汉字间用数字与汉字间用数字与汉字间用数字与汉字间用“”隔开，数字间用隔开，数字间用隔开，数字间用隔开，数字间用“，”分开；分开；分开；分开；尤其注意：尤其注意：尤其注意：尤其注意：“某基某基某基某基”和和和和“某烷某烷某烷某烷”之间不能用之间不能用之间不能用之间不能用“”隔开。隔开。隔开。隔开。排序：
3、排序：排序：排序：次序次序次序次序规则规则规则规则2/52/10/62十一烷十一烷十一烷十一烷11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 111 10 9 8 7 6 5 4 3 2 12,9-2,9-二甲基二甲基二甲基二甲基-8-8-乙基乙基乙基乙基-4-4-丙基丙基丙基丙基-7-7-异丁基异丁基异丁基异丁基-5-5-异丙基异丙基异丙基异丙基-6-6-叔丁基叔丁基叔丁基叔丁基3/52/10/633-3-戊烯戊烯戊烯戊烯-1-1-炔炔炔炔6-6-甲基甲基甲基甲基-1-1-庚烯庚烯庚烯庚烯-4-4-炔炔炔炔5-5-磺酸基磺酸基磺酸基磺酸基-1-1-萘甲酸萘甲酸萘甲酸萘甲酸4-4-磺酸基磺酸基磺酸
4、基磺酸基-2-2-萘甲酸萘甲酸萘甲酸萘甲酸4-4-硝基硝基硝基硝基-1-1-萘酚萘酚萘酚萘酚3-3-羟基羟基羟基羟基-1-1-萘磺酸萘磺酸萘磺酸萘磺酸4/52/10/642,4,4-2,4,4-三甲基三甲基三甲基三甲基-2-2-戊醇戊醇戊醇戊醇(S S)-1-)-1-苯基苯基苯基苯基-1-1-丙醇丙醇丙醇丙醇2-2-甲基甲基甲基甲基-3-3-丁烯丁烯丁烯丁烯(-1-)(-1-)醇醇醇醇2-2-甲基甲基甲基甲基-4-4-苯基苯基苯基苯基-3-3-丁烯醇丁烯醇丁烯醇丁烯醇5/52/10/65(1R,2R)-2-甲基环己醇甲基环己醇(Z)-3,4-二甲基二甲基-3-己烯己烯-2-醇醇(3Z,2R)-
5、3,4-二甲基二甲基-3-己烯己烯-2-醇醇6/52/10/663-3-烯丙基烯丙基烯丙基烯丙基-2,4-2,4-戊二酮戊二酮戊二酮戊二酮写出二取代环己烷稳定构象写出二取代环己烷稳定构象写出二取代环己烷稳定构象写出二取代环己烷稳定构象取代萘环命名取代萘环命名取代萘环命名取代萘环命名7/52/10/67判别判别判别判别环丙烷环丙烷环丙烷环丙烷乙烯乙烯乙烯乙烯乙炔乙炔乙炔乙炔银氨溶液银氨溶液Ag(NH3)2NO3乙炔乙炔乙炔乙炔环丙烷环丙烷环丙烷环丙烷乙烯乙烯乙烯乙烯白色沉淀白色沉淀KMnO4乙烯乙烯乙烯乙烯环丙烷环丙烷环丙烷环丙烷褪色褪色1.P76，8T2.P100，6T8/52/10/683.
6、P118，7T烯丙烯丙烯丙烯丙 (苄基苄基苄基苄基)型卤代烃型卤代烃型卤代烃型卤代烃隔离型卤代烃隔离型卤代烃隔离型卤代烃隔离型卤代烃乙烯乙烯乙烯乙烯(芳基芳基芳基芳基)型卤代烃型卤代烃型卤代烃型卤代烃烯丙烯丙烯丙烯丙 (苄基苄基苄基苄基)型卤代烃型卤代烃型卤代烃型卤代烃 隔离型卤代烃隔离型卤代烃隔离型卤代烃隔离型卤代烃 乙烯乙烯乙烯乙烯(芳基芳基芳基芳基)型卤代烃型卤代烃型卤代烃型卤代烃极难发生极难发生极难发生极难发生发生亲核取代反应活性次序：发生亲核取代反应活性次序：发生亲核取代反应活性次序：发生亲核取代反应活性次序：P118，6T习题习题习题习题P1149/52/10/69LucasLuc
7、as试剂：浓试剂：浓试剂：浓试剂：浓HCl HCl 无水无水无水无水ZnClZnCl2 2利用利用Lucas试剂与不一样类型醇反应时出现混浊速率试剂与不一样类型醇反应时出现混浊速率不一样，区分伯、仲、叔醇。不一样，区分伯、仲、叔醇。P167P167，5T5T10/52/10/6101.1.与活泼金属反应与活泼金属反应与活泼金属反应与活泼金属反应反应活性反应活性反应活性反应活性:甲醇甲醇甲醇甲醇 伯醇伯醇伯醇伯醇 仲醇仲醇仲醇仲醇 叔醇叔醇叔醇叔醇2.2.与氢卤酸反应活性与氢卤酸反应活性与氢卤酸反应活性与氢卤酸反应活性 醇活性次序：烯丙式醇醇活性次序：烯丙式醇醇活性次序：烯丙式醇醇活性次序：烯丙
8、式醇 叔醇叔醇叔醇叔醇 仲醇仲醇仲醇仲醇 伯醇伯醇伯醇伯醇 CH CH3 3OHOH脱水活性：烯丙型、苄基型醇叔醇脱水活性：烯丙型、苄基型醇叔醇仲醇仲醇伯醇伯醇3.3.消除反应消除反应消除反应消除反应 （分子内脱水）（分子内脱水）（分子内脱水）（分子内脱水）11/52/10/611酚能与酚能与酚能与酚能与FeClFeCl3 3溶液发生显色反应，大多数酚能起此反应，故溶液发生显色反应，大多数酚能起此反应，故溶液发生显色反应，大多数酚能起此反应，故溶液发生显色反应，大多数酚能起此反应，故此反应可用来判定酚。此反应可用来判定酚。此反应可用来判定酚。此反应可用来判定酚。不一样酚与不一样酚与不一样酚与不
9、一样酚与FeClFeCl3 3作用产生颜色不一样。见表作用产生颜色不一样。见表作用产生颜色不一样。见表作用产生颜色不一样。见表 6-3,P154 6-3,P154 。12/52/10/612（1 1）卤代反应）卤代反应）卤代反应）卤代反应 苯酚与溴水在常温下可马上反应生成苯酚与溴水在常温下可马上反应生成苯酚与溴水在常温下可马上反应生成苯酚与溴水在常温下可马上反应生成2,4,6-2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。三溴苯酚白色沉淀。三溴苯酚白色沉淀。三溴苯酚白色沉淀。用于苯酚定性或定量分析。用于苯酚定性或定量分析。用于苯酚定性或定量分析。用于苯酚定性或定量分析。13/52/10/613P181;P19
10、0P181;P190，4T 4T Tollens试剂试剂Ag(NH3)2OH溶液溶液 TollensTollens试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够用来判别醛和酮。试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够用来判别醛和酮。试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够用来判别醛和酮。试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够用来判别醛和酮。FehlingFehling试剂试剂试剂试剂CuSOCuSO4 4水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。FehlingFehling试剂能够氧化试剂
11、能够氧化试剂能够氧化试剂能够氧化脂肪醛脂肪醛脂肪醛脂肪醛，不氧化，不氧化，不氧化，不氧化芳香醛芳香醛芳香醛芳香醛和和和和酮酮酮酮。Benedict试剂试剂硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠混合液。硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠混合液。Benedict试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化甲醛甲醛甲醛甲醛、芳香醛芳香醛芳香醛芳香醛和和和和酮酮酮酮。14/52/10/6142,42,4二硝基苯腙（黄色固体）二硝基苯腙（黄色固体）二硝基苯腙（黄色固体）二硝基苯腙（黄色固体）2,42,4二硝基苯肼二硝基苯肼二硝基苯肼二硝基苯肼羰基试剂羰基试剂羰基试剂羰
12、基试剂甲基酮甲基酮甲基酮甲基酮(醛醛醛醛)判别判别判别判别碘仿（淡黄色固体）碘仿（淡黄色固体）碘仿（淡黄色固体）碘仿（淡黄色固体）15/52/10/615P222;6T P222;6T+Tollens试剂试剂-羟基酸羟基酸乳酸乳酸-酮酸酮酸16/52/10/61617/52/10/617Hinsberg反应反应此性质可判别此性质可判别此性质可判别此性质可判别或分离伯、仲、或分离伯、仲、或分离伯、仲、或分离伯、仲、叔胺叔胺叔胺叔胺P246;4T P246;4T 18/52/10/6183o胺胺 +磺酰氯磺酰氯 反应现象分析：反应现象分析：1o胺胺 +磺酰氯磺酰氯沉淀溶解沉淀溶解沉淀沉淀NaOHH
13、+2o胺胺 +磺酰氯磺酰氯沉淀（既不溶于酸，又不溶于碱）沉淀（既不溶于酸，又不溶于碱）3胺油状物胺油状物 +TsO-水溶液水溶液 +NaCl 油状物消失油状物消失H+-OH19/52/10/6194.4.与亚硝酸反应与亚硝酸反应与亚硝酸反应与亚硝酸反应醇、烯烃、卤代烃等醇、烯烃、卤代烃等醇、烯烃、卤代烃等醇、烯烃、卤代烃等重氮盐重氮盐重氮盐重氮盐1 1o o胺胺胺胺2 2o o胺与胺与胺与胺与HNOHNO2 2反应反应反应反应N-N-亚硝基仲胺为中性黄色液体或固体，可用以判别仲胺。亚硝基仲胺为中性黄色液体或固体，可用以判别仲胺。亚硝基仲胺为中性黄色液体或固体，可用以判别仲胺。亚硝基仲胺为中性黄
14、色液体或固体，可用以判别仲胺。3o胺与胺与HNO2反应反应脂肪族叔胺与亚硝酸只能形成不稳定盐脂肪族叔胺与亚硝酸只能形成不稳定盐脂肪族叔胺与亚硝酸只能形成不稳定盐脂肪族叔胺与亚硝酸只能形成不稳定盐20/52/10/620人名试剂及有机人名反应人名试剂及有机人名反应人名试剂及有机人名反应人名试剂及有机人名反应烯烃亲电加成取向（反应区位选择性）烯烃亲电加成取向（反应区位选择性）烯烃亲电加成取向（反应区位选择性）烯烃亲电加成取向（反应区位选择性）Markovnikov Markovnikov规则（马氏规则）规则（马氏规则）规则（马氏规则）规则（马氏规则）MarkovnikovMarkovnikov规则
15、：规则：规则：规则：氢原子氢原子氢原子氢原子总是加在总是加在总是加在总是加在含氢较多含氢较多含氢较多含氢较多碳上碳上碳上碳上21/52/10/621反马氏方向反马氏方向CH3CH=CH2 +HBr CH3CH2CH2Br反马氏方向反马氏方向CCl3CH=CH2 +HBr CCl3CH2CH2Br吸电子基团吸电子基团吸电子基团吸电子基团反马氏规则反马氏规则反马氏规则反马氏规则过氧化物过氧化物 或或 光照光照22/52/10/622付瑞德尔付瑞德尔付瑞德尔付瑞德尔克拉夫茨（克拉夫茨（克拉夫茨（克拉夫茨（C.Friede J.M.CraftsC.Friede J.M.Crafts）反应）反应）反应）
16、反应 烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应 苯与烷基化剂在路易斯酸苯与烷基化剂在路易斯酸苯与烷基化剂在路易斯酸苯与烷基化剂在路易斯酸(Lewis acid)(Lewis acid)催化下生成烷基苯反应称为付催化下生成烷基苯反应称为付催化下生成烷基苯反应称为付催化下生成烷基苯反应称为付克烷基化反应。克烷基化反应。克烷基化反应。克烷基化反应。23/52/10/623付付-克酰基化反应克酰基化反应 24/52/10/6242.2.被烷氧基取代被烷氧基取代被烷氧基取代被烷氧基取代(Williamson(Williamson合成醚合成方法合成醚合成方法合成醚合成方法合成醚合成方法)R-XR-X普通为
17、普通为普通为普通为 11，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除反反 应应 生生 成成 烯烯 烃烃）。该该 法法 是是 合合 成成 不不 对对 称称 醚醚 惯惯 用用 方方 法法，称称 为为反反 应应 生生 成成 烯烯 烃烃）。该该 法法 是是 合合 成成 不不 对对 称称 醚醚 惯惯 用用 方方 法法，称称 为为Williamson(Williamson(威廉逊威廉逊威廉逊威廉逊)合成法。也惯用于合成硫醚或芳醚。合成法。也惯用于合成硫醚或芳醚。合成法。也惯用于合成硫
18、醚或芳醚。合成法。也惯用于合成硫醚或芳醚。25/52/10/625增加一个碳原子羧酸增加一个碳原子羧酸？增加两个碳原子伯醇增加两个碳原子伯醇增加一个碳原子伯醇增加一个碳原子伯醇26/52/10/626Saytzeff 规律：脱去含氢较少规律：脱去含氢较少-C上面氢，生成双键碳原子上连有较多取代上面氢，生成双键碳原子上连有较多取代基烯烃。基烯烃。当脱水后能形成共轭体系时，则优先形成共轭体系，如：当脱水后能形成共轭体系时，则优先形成共轭体系，如：主主主主次次次次27/52/10/627Lucas试剂：浓试剂：浓HCl 无水无水ZnCl2利用利用Lucas试剂与不一样类型醇反应时出现混浊速率试剂与不
19、一样类型醇反应时出现混浊速率不一样，区分伯、仲、叔醇。不一样，区分伯、仲、叔醇。沙瑞特沙瑞特(Sarrett)试剂试剂Jones试剂：试剂：CrO3/H2SO428/52/10/628羟醛缩合（羟醛缩合（aldol condensation)有有-H醛或酮在碱作用下，缩合生成醛或酮在碱作用下，缩合生成-羟基醛或羟基醛或-羟基酮反应称为羟基酮反应称为羟醛缩合。羟醛缩合。醇醇醇醇(alcohol)(alcohol)醛醛醛醛(aldehyde)(aldehyde)aldol condensationaldol condensation羟醛缩合、醇醛缩合羟醛缩合、醇醛缩合羟醛缩合、醇醛缩合羟醛缩合、醇
20、醛缩合 ,-不饱和醛酮不饱和醛酮不饱和醛酮不饱和醛酮29/52/10/629 醛醛醛醛（无（无（无（无a a氢）氢）氢）氢）+醛酮醛酮醛酮醛酮（有（有（有（有a a氢）氢）氢）氢）30/52/10/630 3.Cannizzaro反应反应歧化反应歧化反应 不含不含-H 醛在浓碱作用下，一分子醛被氧化成羧酸，一醛在浓碱作用下，一分子醛被氧化成羧酸，一分子醛被还原成醇，该反应称为分子醛被还原成醇，该反应称为Cannizzaro反应。反应。31/52/10/631 Tollens试剂试剂Ag(NH3)2OH溶液溶液 TollensTollens试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够试剂能够氧
21、化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够试剂能够氧化脂肪醛、芳香醛，不氧化酮。所以能够用来判别醛和酮。用来判别醛和酮。用来判别醛和酮。用来判别醛和酮。FehlingFehling试剂试剂试剂试剂CuSOCuSO4 4水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。水溶液和酒石酸钾钠碱溶液混合液。FehlingFehling试剂能够氧化试剂能够氧化试剂能够氧化试剂能够氧化脂肪醛脂肪醛脂肪醛脂肪醛，不氧化，不氧化，不氧化，不氧化芳香醛芳香醛芳香醛芳香醛和和和和酮酮酮酮。Benedict试剂试剂硫酸铜、碳酸钠和
22、柠檬酸钠混合液。硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠混合液。Benedict试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化试剂能够氧化脂肪醛，不氧化甲醛甲醛甲醛甲醛、芳香醛芳香醛芳香醛芳香醛和和和和酮酮酮酮。32/52/10/632(3)(3)ClemmensenClemmensen还原法还原法还原法还原法 适合对酸稳定化合物适合对酸稳定化合物适合对酸稳定化合物适合对酸稳定化合物合成纯带侧链芳烃合成纯带侧链芳烃合成纯带侧链芳烃合成纯带侧链芳烃 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法黄鸣龙还原法 碱性条件碱性条件NH2-NH2,NaOH(HOCH2CH2)2O 33/52/
23、10/633磺酰化反应磺酰化反应(Hinsberg反应反应)可判别或分离伯、仲、叔胺可判别或分离伯、仲、叔胺可判别或分离伯、仲、叔胺可判别或分离伯、仲、叔胺34/52/10/634HofmannHofmann消除选择性消除选择性消除选择性消除选择性 主要生成取代基少烯烃主要生成取代基少烯烃主要生成取代基少烯烃主要生成取代基少烯烃季铵碱受热分解，季铵碱受热分解，季铵碱受热分解，季铵碱受热分解，有有有有 HH季铵碱季铵碱季铵碱季铵碱发生发生发生发生 HofmannHofmann消除反应消除反应消除反应消除反应。35/52/10/635不符合霍夫曼规则不符合霍夫曼规则36/52/10/636Hofm
24、ann(霍夫曼霍夫曼)降解反应降解反应37/52/10/637一些主要反应一些主要反应-H 反应反应无无-H 不被氧化不被氧化38/52/10/638因为受因为受OH影响，醇分子中影响，醇分子中-氢原子比较活泼，轻易氧化或脱氢。氢原子比较活泼，轻易氧化或脱氢。39/52/10/639醛酮醛酮-H卤代卤代在酸或碱催化作用下，醛酮在酸或碱催化作用下，醛酮-H被卤素取代被卤素取代酸或碱酸或碱Br2+HBr卤仿反应（卤仿反应（卤仿反应（卤仿反应（haloform reactionhaloform reaction）40/52/10/640在三氯化磷或三溴化磷等催化剂作用下，卤素取在三氯化磷或三溴化磷等
25、催化剂作用下，卤素取在三氯化磷或三溴化磷等催化剂作用下，卤素取在三氯化磷或三溴化磷等催化剂作用下，卤素取代羧酸代羧酸代羧酸代羧酸-H-H反应反应反应反应羧酸羧酸-H反应反应RCH2COOH +Br2PBr3-HBr RCHCOOHBr41/52/10/64142/52/10/642烯醇式烯醇式烯醇式烯醇式Enol formEnol form酮式酮式酮式酮式Keton formKeton form甲基酮甲基酮43/52/10/643HIROH,CH3I44/52/10/644重氮盐反应重氮盐反应1、重氮盐取代反应、重氮盐取代反应Cu2Cl2,Cu2Br2,KIK3PO2Cu2CN2H2O45/5
26、2/10/645弱碱弱碱弱碱弱碱46/52/10/6467.2 休克尔规则和芳香性判别休克尔规则和芳香性判别有无有无无有双键：双键：2个个电子电子负离子：负离子：2个个电子电子正离子：正离子：0个个电子电子47/52/10/647H H无有有无48/52/10/648芳香羧酸情况分析芳香羧酸情况分析芳香羧酸情况分析芳香羧酸情况分析取代基含有吸电子共轭效应时，酸性强弱次序为：取代基含有吸电子共轭效应时，酸性强弱次序为：取代基含有吸电子共轭效应时，酸性强弱次序为：取代基含有吸电子共轭效应时，酸性强弱次序为：邻邻邻邻 对对对对 间间间间取代基含有给电子共轭效应时，酸性强弱次序为：取代基含有给电子共轭
27、效应时，酸性强弱次序为：取代基含有给电子共轭效应时，酸性强弱次序为：取代基含有给电子共轭效应时，酸性强弱次序为：邻邻邻邻 间间间间 对对对对诱导吸电子作用大、诱导吸电子作用大、诱导吸电子作用大、诱导吸电子作用大、共轭给电子作用大、共轭给电子作用大、共轭给电子作用大、共轭给电子作用大、氢键效应吸电子作用大。氢键效应吸电子作用大。氢键效应吸电子作用大。氢键效应吸电子作用大。诱导吸电子作用中、诱导吸电子作用中、诱导吸电子作用中、诱导吸电子作用中、共轭给电子作用小共轭给电子作用小共轭给电子作用小共轭给电子作用小。诱导吸电子作用小、诱导吸电子作用小、诱导吸电子作用小、诱导吸电子作用小、共轭给电子作用大。
28、共轭给电子作用大。共轭给电子作用大。共轭给电子作用大。49/52/10/649pKa2.21 3.40 3.46 4.1750/52/10/650碱性碱性碱性碱性在溶液中，胺碱性强弱次序为：在溶液中，胺碱性强弱次序为：脂肪胺（脂肪胺（213）氨氨芳香胺芳香胺(1o2o3o)芳香胺芳香胺芳环上连有给电子基，碱性增强；芳环上连有给电子基，碱性增强；芳环上连有吸电子基，碱性减弱；芳环上连有吸电子基，碱性减弱；51/52/10/651烯烃制备烯烃制备醛、酮制备醛、酮制备醇制备醇制备胺制备胺制备羧酸制备羧酸制备酰胺制备酰胺制备酯制备酯制备(交酯，内酯交酯，内酯)取代羧酸制备取代羧酸制备52/52/10/652
