1、少4.2万亩。蔬菜作物4.3万亩,同比增加1.7万亩。瓜类作物15.8万亩,同比增加9.9万亩。(三)产业经营较为规范,积极培育产品品牌努力培育农畜产品品牌,分别注册了“曼沙”无籽西瓜、“青龙山”粉条、“塞外风”蒙古野果、“老哈河”大米、“老哈河”小米等商标。扶持老哈河粮油有限责任公司、漠北粮油贸易有限责任公司技术改造,稻米、小米加工的龙头带动作用明显。通辽市博浩生物科技有限责任公司落户奈曼,已建成年加工2000万吨的万寿菊生产线。整合小作坊,组建具备年产粉条1000万吨的“青龙山粉条”厂。引进六合集团宇鹏公司年屠宰加工肉鸡1000万只的生产线,已在黄花塔拉苏木开工建设。由大连盛铭责任有限公司
2、等多家合建的种鸡场、孵化场和饲料加工厂已提交项目建设可调研报告,正在洽谈、落实之中。分别启动建设了沙日浩来果蔬批发市场和新镇杂粮交易市场。(四)畜牧业的养殖数量大、经营规范化、产值高正因为全旗农牧业特色产业形成规模经营,规避农业风险的能力提高,加之龙头企业的带动和农村合作经济组织的不断发展壮大,促使农牧业特色产业效益凸显。2010年,全旗高效特色种植业年总产值14.7亿元,年纯收入9.2亿元,占农牧民人均收入的50.6%,实现人均增收922元。鸡产业年产值达到3亿元,年纯收入3200万元,养殖户户均收入8万元,实现人均增收72.7元。总体看,全旗农牧业特色产业人均增收可达到1000元。“十一五
3、”期间,奈曼旗畜禽养殖数量逐年增加,养殖方式逐渐由粗放的草原畜牧业向现代的规模化、标准化生态畜牧业方向转变,实施舍饲、半舍饲养畜,饲养水平逐年提高,经济效益有所增加。截止到2010年底,全旗畜牧业总产值达到13.995亿元,占大农业的44.4%,农牧民收入中畜牧业收入820.4元,占农牧民人均纯收入的17.66%。四、奈曼旗农业特色产业发展中存在问题(一)政府推动政策难落实,资金投入有限实践证明,农区发展农牧业特色产业,确实是增收富民的惠民产业。尽管旗委、政府出台了相关的优惠政策,但在实际操作中,仍面临一些现实问题,群众受传统种养殖业的影响,小富即安的思想不同程度存在,不敢尝试,怕担风险,怕遭
4、受损失。发展特色产业,一般要求土地集中规模经营,这就与土地二轮延包中农户拥有零散土地使用权和经营权发生矛盾,虽然也在尝试土地有序流转,但必须做好广大农户的思想工作,在农牧民自愿的前提下才能进行。况且特色产业,基础设施建设方面资金投入较大,奈曼旗尚属国家级贫困旗县,地方财力有限,且农民自我积累不足,银行贷款受质押物等限制贷款困难,支撑高效特色种植业发展的资金瓶颈难以破解。(二)配套服务不到位,经营管理欠规范近年来,由于受人员编制限额的影响,全旗农牧业系统专业技术人员短缺,呈老龄化趋势,大中专毕业生不能及时补充,特别是基层农牧业专业技术人员更是匮乏,已满足不了农牧业特色产业发展的需求,只能从外地聘
5、请专家、高级技术人员来维持现状。农牧民经济合作组织是农牧民自我发展、自我服务的经营性组织,相关制度还不够健全完善,特别是法定程序不完善,遇有农牧业特色产品滞销,就会出现经济合作组织与农户推诿扯皮的现象,在一定程度上损害了群众的利益。农牧业特色农产品品牌意识较弱,原产地特色农产品质量较好,但由于申请不及时,而被具备同样条件的外产地进行商标注册,在一定程度上影响了特色农产品的销售。(三)产业衔接不紧密,产业延伸空间狭窄由于奈曼旗农牧业特色产业龙头企业较少,个别特色农畜产品生产基地与外地企业构成了产业链。如奈曼旗的肉鸡产业,本地没有加工企业,只能与外地8家公司合作养鸡,处于生产原料的初始阶段,无形降
6、低了特色农畜产品的附加值。特色农畜产品加工企业较少,叫得响、立得住的加工企业不多,精深加工企业更是寥寥无几,只能对一种或几种特色农畜产品进行加工,虽然对农牧业特色产业起到了一定的拉动作用,但收效甚微,加工企业之间很难形成衔接配套、循环相生的产业链,大部分特色农畜产品仍然依赖外销,增值空间十分有限。五、奈曼旗农业特色产业发展对策与建议(一)加大政府对特色产业的引导力度奈曼旗地方政府应加大资金扶持力度,使农牧民的资金能够得到可持续循环利用。积极制定并稳步落实相应的各项政策,加大招商引资力度,使奈曼旗的特色农产品得到发展和传扬。特色产业的发展离不开市场机制的调节,政府应经常进行市场调研,确定特色产业
7、生产规模,预测农畜产品的价格走向。政府应为农牧业的发展提供完善的信息服务。对农牧民进行技术培训与指导。树立群众对发展特色产业的信心,调动农牧民参与的积极性。(二)完善合作组织的规章制度,明确责任近年来农村人才“外溢”现象严重,农村劳动力大量外出。政府应从各个反面努力留住人才并加大引进力度。完善农村经济合作组织的责任,减少相互间的推诿。地方政府积极利用现代的科学技术,加大信息的传播、扩大信息传播渠道。及时准确的向农牧民提供市场信息,市农牧民按市场导向生产经营。经常进行市场调研,预测市场价格走向,完善市场信息服务。从而保证农民的利益。(三)科学经营实现特色产业标准化、规模化,构建紧密的产业链尽管奈
8、曼旗成立了许多公司,但龙头企业较少带动作用不明显,各个企业间的联系不够紧密,要实现特色产业的标准化、规模化,就要不断提高特色农畜产品,特别是特色农畜产品的生产,依托高科技的支撑。加强科技培训,引进和培养一大批农牧业专业技术人才和农村实用人才,用以指导特色产业发展。健全完善农牧业合作经济组织,推行“公司+基地+农户”的特色产业发展模式,培育壮大本地特色农畜产品加工企业,引进大批特色农畜产品精深加工企业。(四)促进农牧产品流通网络体系建设,促进农牧产品流通奈曼旗的农牧产品加工业发展仍比较落后,要加大农村商品流通基础设施建设力度。包括农产品加工、贮藏、保鲜、运输、分级检验等流通基础设施建设。修建公路
9、,发展农产品加工配送中心,尽快形成配套的综合运输网络,完善的仓储、健全的批零市场、系统的配送设施,为农村商品流通提供重要的物质基础条件。同时,加快农村商品流通标准化体系建设进程。在产品分级、包装、运输和装卸等环节,适应国际、国内贸易的要求。采用国际标准或通用的国家标准,积极推行和国际接轨的标准。形成机制完备的农产品批发市场,推进市场管理现代化。发展和穿心农产品拍卖、经纪人代理、网上交易等新兴交易方式,推进农产品批发市场标准化建设,玩弄产品批发市场商品“集”、“散”功能和信息服务功能发挥批发市场形成价格机制,不断促进农产品批发市场组织形态的演进和交易方式更新,实现批发市场与现代流通方式的有机结合
10、。结 语通过对通辽市奈曼旗农牧业发展的整体分析,奈曼旗的农业特色产业为奈曼旗经济的发展做出了重要贡献并对其他各地区的发展及具有借鉴意义。该旗应在农牧业良好发展的基础上积极发展其他产业,如服务业和旅游业的发展。同时注重发展教育、文化、科技、医疗等事业。由此,我国农业的发展还有很大空间。随着经济的发展科学技术的进步,即使我国有些地区生态环境脆弱但仍可以得到很好发展。我国城乡间、地区间的经济发展差距以及人均收入差距都会逐渐缩小。参考文献1 包文海,张冬梅,李雅茹,等.对奈曼旗农业可持续发展战略的探讨J.内蒙古农业科技,2000.2 沙日娜,陈立平.内蒙古奈曼旗生态环境现状与治理对策J.干早区资源与环
11、境,2004,12.3 史亚军.新农村可持续发展模式与农业品牌建设M.北京:金盾出版社,2010.2.4 周立国.中国农村商品流通研究M.北京:中国财政经济出版社,2009.10.5恩和. 基于循环经济理论的奈曼旗农牧业发展研究J. 生态经济,2011(2).6莎日娜,陈立平. 内蒙古奈曼旗生态环境现状与治理对策J. 干旱区资源与环境,2004(9).7萨仁格日勒. 奈曼旗农业基础建设的现状与对策研究J.北方经济,2010(1).致 谢进入大学以来,写过很多论文。但真正体会到写论文的真谛,仅此一次。本论文的完成还要感谢付老师的全力帮助。借此机会,我参考和借阅大量著作和比较重要的期刊。在此,我要
12、对学术界的大家们致以最真挚的谢意。在写作的过程中,深刻分析奈曼旗农业特色产业这一主题,大量收集资料,我深刻体会到学术研究的严谨性。同时,还要感谢奈曼旗政府公开透明的政策,使我很容易找到相关数据。10普洱市人民医院抗菌药物使用规范及管理制度抗菌药物对控制、预防和治疗各种感染性疾病和围术期感染起到重要作用,但也可以引起各种不良反应。目前,抗菌药物的滥用问题已日益突出,滥用抗菌药物不仅可引起耐药菌株的产生,还可引起细菌变异,菌群失调和二重感染,也是医院内感染的原因之一。为了合理使用抗菌药物,根据有关管理规定,特制定我院抗菌药物使用规范,以便在保障病人能得到最佳疗效前提下,选用毒副反应最小的抗菌药物,
13、同时减少耐药菌株的产生并降低医院内感染的发生率。(一)合理使用抗菌药物的原则1、选用抗菌药物应严格掌握适应症:(1)在使用抗菌药物前,应尽可能早地多次按操作规程采集标本进行细菌培养和药敏试验,并按药敏试验结果,选择或修正原使用的抗菌药物。药敏结果获知后调整用药应以经验治疗的临床效果为主。(2)病情急、危、重者或细菌培养失败者,可按血清学诊断或临床估计的病原菌选用相应的抗菌药物。(3)抗菌药物除因掌握其抗菌谱外还必须明确各种抗菌药物的药物动力学及其毒副反应、用药剂量、给药途径和感染部位的药物浓度及其有效浓度的持续时间等。(4)一般情况下,尽可能避免使用广谱药物和抑制厌氧菌的抗菌药物,以防止宿主自
14、身菌群失调而造成外来细菌的定植和耐药菌株的生长。 (5)使用抗菌药物时应避免与降低抗菌效力或增强毒性的其它非抗菌药物联用。 (6)对新生儿、老年人、孕妇及肝、肾功能损害者,应酌情选用抗菌药物及调整给药方案,并定期做好临床监测。 (7)抗菌药物的疗效因不同感染而异,一般宜继续应用至体温正常,症状消退后7296小时,但败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布氏杆菌病、溶血性链球菌咽峡炎、结核病等不在此列。 (8)急性感染如抗菌药物的临床疗效不明显,在4872小时内应考虑改用其他药物或调整剂量(血清杀菌效价有重要参考价值)。 (9)病毒性感染合并细菌感染时,可根据不同情况适当使用抗菌药
15、物。 2、病毒性疾病或估计为病毒性疾病者不使用抗菌药物。 3、发热原因不明者不用抗菌药物,以免导致临床表现不典型或影响病原体的检出而延误诊断和治疗。病情严重同时高度怀疑为细菌感染,虽然细菌培养阴性仍可有针对性的选用抗菌药物,否则均按最近药敏试验的情况指导用药。 4、尽量避免皮肤粘膜等局部使用抗菌药物,尤以青霉素、头孢菌素类、氨基糖甙类等不得使用。必要时可用新霉素、杆菌肽和磺胺胺酰钠、磺胺嘧啶银等。 5、联合使用抗菌药物必须有明确的指征。联合使用抗菌药物应能达到协同作用和相加作用的治疗效果、减少毒性、防止或延缓耐药菌株的产生等目的。但不可无根据地随意联合用药,尤其是无协同、相加作用的甚至是拮抗作
16、用,并可加重毒、副作用及导致耐药菌株生长的抗菌药物的联合应用。 6、严格控制抗菌药物的预防性使用。 7、抗菌治疗的同时应重视综合治疗,特别是提高机体免疫力,不过份依赖抗菌药物。 8、注重研究药物经济学,努力降低药费支出,防止浪费。 (二)抗菌药物给药方案的制订和调整原则 1、抗菌药物给药方案(包括种类、剂型、剂量、途径、间隔时间、配伍等)应根据各类抗菌药物的抗菌谱、抗菌活性、药代动力学、药效动力学特点、细菌耐药情况,不良反应及价格等因素综合考虑,并要根据患者的生理特点(如高龄、小儿、孕妇和哺乳妇等)、病理特点(如肝肾功能损害、过敏体质等)、感染部位等具体情况制定经验性给药方案;有细菌培养和药物
17、敏感试验结果的,则调整个体化给药方案。 2、对于轻中度感染,如选用口服药物有效,尽量不用注射剂;静脉用药除治疗需要外一般用点滴法;应严格按照规定进行抗菌药物的皮试,保证用药安全;更换药品要慎重,除特殊情况外,一般应在用药三天以上无效时方可考虑更换。 3、对于严重特殊的细菌感染病人,除必须及时送标本做细菌培养和药物敏感试验外,还应及时进行血药浓度、联合药敏、血清杀菌效价等项指标监测,以供临床用药参考。 4、药敏试验结果报告后,可结合临床对原来使用的抗菌药物进行必要的调整。选用抗菌药物同时要注意药品来源及价格。静脉滴注时要注意配伍禁忌。 5、细菌性感染所致发热,抗菌药物一般使用至体温降至正常,主要
18、症状消失后7296小时。 6、明确诊断的急性细菌性感染,在使用某种抗菌药物72小时后如效果不显或病情加重者,应多方面分析原因,确属抗菌药物使用问题时应调整剂量、给药途径或根据药敏试验,改用其他敏感药物。 (三)抗菌药物联合应用原则 1、单一药物不能控制的混合感染。 2、免疫功能低下合并感染。 3、需用药时间较长有产生耐药可能者。 4、联合用药可以减少毒性较大的药物剂量者。 5、需联合用药的严重感染(如消化道穿孔性腹膜炎、细菌性心内膜炎等)。 6、病原菌末明的严重感染,可先采集标本进行细菌培养后,即可开始联合用药,以后根据药敏结果调整用药。 联合用药应选择协同或相加作用的组合,多数病人应选择二联
19、用药为宜,一般不用三联或三联以上用药,如选用三联或三联以上用药,应适当减少各药的剂量,以减轻不良反应。联合用药中至少一种对致病微生物具有相当抗菌活性,另一种也不应为病原菌对其高度耐药者,最好按联合药敏试验结果指导合理用药。 (四)抗菌药物的预防应用 1、总原则: (1)必须目的明确、针对性强、选用对微生态影响小的窄谱抗菌药物,禁止无针对性地以广谱抗菌药物作为预防感染手段。 (2)已确诊的病毒感染未合并细菌感染者不用抗菌药物。 (3)无感染迹象的昏迷、脑血管意外、非感染性休克、恶性肿瘤、糖尿病及接受导尿插管术者不必采用预防性使用抗菌药物。 (4)只针对某一种或二种最可能的细菌进行预防用药,不能无
20、目的地用多种药物预防多种感染。 (5)微生态失衡时应进行菌群调查,可根据优势菌选药。 (6)尽量避免局部应用抗菌药物。不常规应用抗菌药物进行膀胱冲洗。 (7)预防性使用抗菌药物不能放松诊疗操作、手术技巧及严格的消毒隔离。 预防性使用抗菌药物而有明确指征者仅限于下列少数情况: a.选用适宜抗菌药物以防止风湿热的复发,并对风湿热等慢性疾病病人如拔牙、扁桃体摘除术、保留导尿等过程中适当应用抗菌药物以防止感染性心内膜炎的发生。b.预防流脑。c.烧伤后应用抗菌药物以防止败血症。 d.外伤或创伤后应用抗菌药物以防止气性坏疽。 e.新小儿眼炎的预防。 (8) 器官移植及直肠结肠手术病人在术前肠道准备时的选药
21、原则是: a.口服不吸收; b.肠道药物浓度高且受肠内容物影响少; c.对致病菌和易于肠道异位的革兰阳性和阴性需氧菌、真菌有强大杀菌活性的药物。 (9)围术期预防用药必须根据手术部位、可能致病微生物、手术持续时间选用抗菌药物。 2、围手术前预防应用抗菌药物指征: I类切口,原则上不使用预防用药,对出现感染可能性大的可以选择应用。如(1)远处有感染灶;(2)心脏瓣膜病或已植入人工心脏瓣膜; (3)应用人造血管或移植物;(4)估计分离组织广泛,手术时间较长,局部组织血供不良;(5)有易患感染的伴随疾病、营养不良,接受激素治疗或全身情况差者。 预防应用的方法是: (1)手术前在麻醉诱导期或手术前30
22、60分钟给予一次足量的抗菌药物,以保证在手术中血液及组织内有足够的血药浓度。 (2)手术时间超过46小时或超过已给予的抗菌药物的半衰期的;应在手术中再给予一次足够量的抗菌药物,以维持术中及手术部位有足够的血药浓度。 手术后回病房后应再给一剂足量抗菌药物或分次给药,但最多不超过48小时。 3、内科系统预防应用抗菌药物指征: (1)对内科病人进行介人性(有创伤性)检查、治疗不一定都要预防应用抗菌药物,确有指征应用者,也要严格掌握疗程和剂量,不应超过外科手术预防应用范围,即在术前3060分钟给予次足量的抗菌药物,以保证在介入性治疗和检查期间血液及组织中有足够的血药浓度;介入检查和治疗超过46小时即超
23、过已给予的抗菌药物的半衰期可在术中再追加给予一剂足量的抗菌药物,以保持血液和组织中有足够的血药浓度。介入检查和治疗后回病房应用一剂足量抗菌药物,最多给药也不应超过48小时。这样足以保证介入(有创性)检查和治疗不会发生感染。术后无感染的和无明确的感染诊断不得随意应用抗菌药物。无指征的长期应用抗菌药物,尤其是广谱药物不仅达不到预防目的,而会引起菌群失调、二重感染、毒副作用和其他的药物不良反应。 (2)对于免疫功能低下病人的感染预防应用抗菌药物,要有足够的认识,抗菌药物不能长期预防一切可能发生的感染,只能在特定的应激状态或针对某些专门的致病菌进行短期有效的预防。 (五)合理使用抗菌药物的管理 1、管
24、理组织与职 能 合理应用抗菌药物工作由院长领导下的医院药事管理委员会和医院感染管理委员会共同负责承担,同时成立“抗菌药物应用与管理专家咨询组”和“抗菌药物管理小组”。具体工作由医务科组织实施。 抗菌药物应用与管理专家咨询组的职能: (1)负责临床抗菌药物应用与咨询工作,定期开展综合评估,促进抗菌药物应用合理化。 (2)组织临床抗菌药物应用专题讨论、专题查房和应用会诊。参直接序列扩频通信系统抗干扰性能分析在现代战争中,通信对抗扮演着越来越重要的角色。随着计算机技术、微电子技术等大量高新技术的应用,军事通信获得了长足的发展,尤其是跳频、扩频等一些新的通信手段应用之后,使得通信频谱越来越宽,通信的反
25、侦察、抗干扰能力越来越强,迫使各国加紧对通信对抗技术以及装备的研制。直接序列扩频通信由于其优良的多址接入、低截获概率、抗干扰和强保密等特性,使得它在军事通信、卫星通信和民用领域得到了广泛应用。在电子对抗中,对扩频通信的有效干扰成为制胜关键。第一章 研究背景介绍1.1直扩通信研究背景现代战争首先是电子战,在电子战中失去优势的一方,将导致通信中断,指挥失灵等,从而丧失战争主导权。两次海湾战争,前南斯拉夫战争以及阿富汗战争都是很好的佐证。因此,通信对抗作为C4ISR系统的核心,越来越受到各国的重视。通信对抗属于电子对抗,它包括通信侦察、通信干扰等主要对抗措施。通信对抗的目的在于:侦收和截获敌方信息,
26、测量有关技战术参数;采用各种干扰方式阻止敌方正常通信并抑制敌方对我方的干扰,保证我方通信系统有效工作。扩频通信作为新型的通信方式,具有优良的抗干扰、抗衰落和抗多径性能及频谱利用率高、多址通信等诸多优点,并被广泛地应用于军事通信领域,极大地提高了通信系统的抗截获和抗干扰能力。因此,扩频通信系统成为干扰方的首要作战目标,同时,扩频通信的抗干扰、抗截获、抗侦破特性给干扰方带来了巨大的困难。为取得现代电子战的胜利,针对扩频通信系统研究高效的干扰方式,如何有效的干扰成为取得现代电子战胜利的重要一环,对战时通信对抗具有重要意义。1.2直扩通信的军事应用情况1)直扩通信技术在舰艇卫星通信系统上应用广泛。国外
27、舰艇卫星通信系统和国内舰艇卫星通信系统均采用码分多址通信方式,使用C波段。这样网络组织与撤收灵活,通信质量高,频道使用少。从目前使用看,这种方式充分发挥了直接序列扩频通信的特点,是扩频通信应用成功的范例。另外,美军使用的联合战术信息分发系统也使用直接扩频技术,主要用于在战术作战环境中进行抗干扰、发布保密数字信息,具有容纳用户数多和交互数据量大的特点,能快速保密地交换指挥控制信息和敌方战术设备的状态参数。2)直扩通信技术在军用战术移动通信电台、数据分发系统中发挥重要作用。1996年美军演示了SICOM公司研制的一种新型HF直扩收发信机,工作频率为l-30MHz,扩频带宽1.5MHz,能抗多径效应
28、和干扰,能以58kbs速率传送数据、话音、彩色电视信号。该电台适用于指挥、控制、远程通信和情报,通信距离达到1600km,信号谱密度低,几乎不能被截获。1.3国内外对直扩系统干扰技术的研究现状对于直扩信号的干扰大体可以分为两类,一种是压制式干扰,包括窄带噪声干扰、单音和多音干扰、脉冲干扰、梳状谱干扰等;二是欺骗式干扰,指发射或者转发在幅度、频率或者相位上做了调制的脉冲波或连续波信号,以扰乱或欺骗敌方的接收机,使其得到虚假信息,做出错误的判断。其特点是干扰信号和目标信号具有某些相似的特性。欺骗型干扰可以分为仿真欺骗和模拟欺骗。模拟欺骗包括,各种语音调制(AM,FM,SSB),数字调制(2ASK,
29、2PSK,QPSK等)及扩频的调制(BPSK-DS)。欺骗式干扰在频域上是瞄准的,它的中心频率与通信信号是重合的,在时域上分为应答式和转发式。模拟欺骗干扰又称为相关欺骗干扰,模拟欺骗干扰的实现方法有两种,其一是应答式欺骗干扰,其二是转发式欺骗干扰。应答式欺骗根据侦察引导系统的引导参数,产生相应的欺骗干扰样式;转发式欺骗干扰是将收到的目标信号进行适当的加工后,发射出去。综上所述,对直接扩频通信干扰的效果分析和评价就显得非常必要,并具有重要的意义,它将为新一代通信干扰机的研制奠定理论基础。第二章 直接序列扩频通信原理与抗干扰方法2.1直接序列扩频通信基本原理直接序列扩频通信系统(Direct Se
30、quence Spread Systerm),DSSS简称直扩系统,是目前应用较为广泛的扩频通信系统。直接序列扩频通信系统是将要发送的信息用伪随机序列扩展到一个很宽的频带上去。而在接收端,用与发射端扩展使用的一样的伪随机序列来解扩接收到的扩频信号,恢复出原始的信息。它的发射部分原理框图如图2.1所示。在收到发射信号后,接收机要用一个和发射机中的伪随机码同步的本地码,对接收信号进行相关处理,这一处理过程常常称为解扩,解扩后的信号送到解调器,解调后就可以恢复出原始发射信息,接收部分原理框图如图2.2所示。2.2直接序列扩频通信系统的基本调制方式由直扩通信系统的基本原理可知,在扩频系统中,扩频信号是
31、通过载波调制后发送到信道中去的。在直接序列扩频通信系统中,通常采用的调制方式,有如下几种:(1)二相相移键控(Binary Phase Shift Keying,BPSK):它是扩频系统中最常用的一种调制方式。(2)四相相移键控(Quadrature Phase Shift Keying,QPSK):它是目前最常用的一种卫星数字信号调制方式。(3)偏移四相相移键控(OffsetQPSK),是QPSK的改进型。2.3直扩通信系统中的扩频码类型在直扩通信系统中,扩频码的选择至关重要。它关系到系统的抗多径干扰、抗干扰的能力,关系到信息数据的保密和隐蔽,关系到捕获和同步系统的实现。伪随机(或伪噪声,P
32、seudorandom Noise,PN)码序列是一种常见的扩频码。伪随机序列具有类似于随机序列的基本特征,是一种貌似随机但实际上是有规律的周期性二进制序列。如果发送序列经过完全随机性的加扰,接收机就无法恢复出原始序列。伪随机码序列的具体要求如下:(1)具有良好的伪随机性,即伪随机码是按照预先一定的规律形成的,使通信对方能够按此预定的规律将信号检测出来,但是不知道预定规律的无关接收就难以把信息恢复出来。(2)具有良好的自相关、互相关特性,即有着尖锐的自相关峰值,互相关峰值近似为零,这样接收端容易准确的把所需信号检测出来,并降低检测误差。(3)足够多的随机序列数目,在码分多址通信系统中,保证有足
33、够的地址码可以分配。(4)工程上易于实现,设备简单,所需成本低。较多使用的扩频序列的有:m序列、Gold序列、Walsh序列、OVSF序列、GMW序列、互补序列、混沌序列等等。2.4直扩系统的抗干扰方法2.4.1采用长伪码序列由于长伪码序列比短伪码序列具有更强的抗干扰能力,更难从侦收中破解,对长伪码序列实施波形重合干扰也几乎不可能。所以,采用长的伪码序列可以提高直扩系统的抗干扰能强。24.2采用自适应滤波器自适应滤波器是一个空间域的数字滤波器,可以根据干扰的来波方向自动改变加权系数,从而抑制干扰,得到期望信号。由于扩频信号有很宽的频带,强的窄带干扰是容易识别和估计的,所以窄带干扰和其他单频干扰
34、所引起的系统性能下降,可以由自适应滤波法来改善。窄带干扰的估计及抑制是在扩频信号解扩前进行的。2.4.3 采用智能天线技术智能天线的基本思想就是利用各用户信号空间特征的差异,采用阵列天线技术,根据某个接受准则自动调节各天线阵元的加权向量,达到最佳接牧和发射,使得在同一信道上接受和发射多个用户信号而又不互相干扰。智能天线通过数字波束形成技术能够通过自适应调零实现信号的空同滤波,使不同方向的用户共享同一频谱资源,所以应用智能天线的直扩通信系统能够实现大大高于其处理增益的抗干扰能力。2.4.4 用多进制高效直扩技术多进制高效直扩是利用一组扩频序列对含多个比特信息的信息码组进行扩频,其具有在扩频序列长
35、度一定、速率一定时,可传输更多信息;在信息量一定、伪码序列速率一定时,扩频处理增益更高、抗干扰能力愈强的优点。美军的JTIDS系统,采用了多进制直扩、跳频、跳时相结合通信体制,直扩码长32位,每32伪码代表5 bit信息,处理增益15dB。要实现高效多进制直扩,关键是寻求足够长、足够多的符合扩频要求的伪随机码序列。2.4.5采用变码直扩技术实现伪码码型自动变换,能增加干扰方识别码型的难度,增强直扩信号的反侦察、抗干扰能力,解决变码直扩的关键是解决变码同步、高速变码器件的实现等技术。2.4.6 用直扩/跳频混合扩频技术直扩/跳频混合扩频是目前应用较多的一种综合扩频技术,其能获得较大的处理增益,大
36、大提高通信抗干扰能力,既发挥直扩信号低截获、高隐蔽性优点,又发挥了跳频的全部优点,使得远近效应、多径效应、同台干扰、同步问题都较好地得到解决。第三章 直扩信号的检测与干扰在扩频通信中通常采用数字调制,对扩频系统实施干扰,就是要造成扩频通信有较高的误码率,使通信不能正常进行。根据最佳干扰理论,最佳的干扰信号是在目标的接收机处,与通信信号具有相同或相近的频域、时域、电平域特征的信号。因此,最佳干扰必须有先验知识,即了解对方接收机的信号特征。对直扩通信体制,主要是了解系统的中心频率,伪码长度等参数。这些知识了解越多,干扰就越有效。3.1直扩信号检测与参数估计方法由于直扩信号带宽较宽,其功率谱密度低于
37、噪声电平,因此,这种信号很难被检测出来。DS-SS信号能够在低于噪声水平情况下传播的原因是接收机知道伪随机序列,因此可以使用相关器增加信噪比。能量检测法是H.Urkowitz在上世纪60年代中期提出的直扩信号的检测方法。它的检测原理是依据信号加噪声的能量会大于噪声能量的理论,利用通信信号要长时间侦收的特点,只要选择适当的门限就可以检测出信号。但此检测方法的缺点是不能给出信号的特征,如信号的载波频率。与医院感染病人应用抗菌药物疑难问题的解决。 (3)参加新抗菌药物介绍会,参与把握进药质量关。严格控制昂贵的新抗菌药物进入临床。 (4)定期对临床医护人员进行抗菌药物合理应用知识培训。 (5)指导开展
38、抗菌药物合理应用的相关科研工作。 抗菌药物管理小组职能: (1)抗菌药物管理小组由药械科、院感办、医务科、护理部、检验科及内、外、妇、儿等科室负责人参与组成,形成全方位完整的管理体系。 (2)实行抗菌药物应用分线及管理,开展临床应用调查和质控,监测抗菌药物不良反应,努力提高用药水平。(3)确保进药质量,及时发布合理用药讯息,适合临床用药需要。(4)监督临床抗菌药物应用管理制度的实施,并与医疗质量控制奖惩办法相结合。(5)定斯提供临床标本分离的主要致病菌及其药敏试验结果,以供临床选药参考。2、实行分线、分级管理抗菌药物抗菌药物分线原则:一线:疗效肯定,价格适宜,不良反应小。二线:疗效肯定,价格昂
39、贵或不良反应大。三线、抗菌效力强,易致菌群失调(保留药物,对微生态影响大)或价格昂贵、不良反应大。抗菌药物分级使用制度:一线药物为首选用药;二线药物为次选用药;三线药物为备用药,不可滥用。一线、二线药物由住院医师或主治医师根据病情酌情使用,使用三线药物的处方须经副主任医师以上人员签字后方可有效,否则药剂师应拒绝调配。下列情况之一可选用二、三线药物:(1)病情较严重;(2)免疫功能低下;(3)肝切除病人;(4)脏器穿孔;(5)严重污染伤口;(6)专科会诊意见。3、抗菌药物处方的管理抗菌药制剂分为三类,即:(1)处方不受限制的药物(所括多数疗效肯定、使用安全、无严重毒性、价格相对较低的药物),如青
40、霉素。(2)处方有一定限制的药物,某些药物应用时较易引起耐药菌产生,或价格昂贵,或毒性较大者,可对处方采取不同的限制措施。例如规定一张处方的限量或限用与某些适应症,或限定须由某些医师处方等。(3)排除类药物,指某些仅限用于特殊情况或与现用药物相比无任何优点者,所有新药都应自动进入此类,除非经药事委员会确定其在治疗中的地位后可考虑使用。实行上述分类管理的目的在于促使医师在处方前充分考虑用药的依据和合理性。4、抗菌药物调查与质控:(1)每季度由“专家咨询组”对全院抗菌药物的使用情况进行一次综合评估,按照管理条例考核的指标及扣分标准,加以评分,并与奖金挂钩。(2)争取每年进行一次全院抗菌药物使用流行
41、病学调查。附:一、抗菌药物合理使用自查记录本内容要求:每月本科室抗菌药物使用率,有无适应症,联合用药是否合理,是否按药敏选药,是否分线使用,溶媒是否适合以及护士正确执行医嘱情况:二、抗菌药物合理应用的评价标准:给药方案合理基本合理不合理适应症绝对适应症药物对细菌敏感相对适应症药物试验中度敏感无适应症细菌对药物耐药预防用药应用疗程配伍 剂量 给药途径药物反应术前2h,术后3天3天,10天两种以内有协同作用剂量合适途径正确轻手术当天,术后7天2天,14天三种无配伍禁忌剂量相对合理途径相对合理中手术当天,术后7天2天,14天三种无配伍禁忌剂量相对合理途径相对合理中三、抗菌药物的三线分类:(一)一线抗
42、菌药物(限医师以上使用)1、青霉素类:青霉素、青霉素V钾、苯唑西林钠、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林2、头孢菌素类:头孢氨苄、头孢唑林、头孢噻肟钠、头孢拉定、头孢曲松、头孢哌酮3、氨基糖甙类:庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素4、四环素类:土霉素 5、大环内酯类:琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、红霉素6、酰胺醇类:氯霉素 7、林可胺类:林可霉素 8、磺胺类:复方磺胺甲恶唑、柳氮磺胺吡啶 9、硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃妥因 10、喹诺酮类:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星11、抗结核病类:利福平、利福定、利福喷汀、异烟肼12、抗真菌药类:咪康唑、克霉唑、制霉菌素、酮康唑13、其他抗菌素:小蘖碱、甲硝唑 (
43、二)二线抗菌药物(限主治医师以上使用)1、青霉素类:呋布西林、氨苄西林/舒巴坦、氯唑西林、羧苄西林美洛西林、氟氯西林、阿莫西林/舒巴坦、美洛西林/舒巴坦、呋苄西林2、头孢菌素类:头孢克洛、头孢呋辛、头孢替唑、头孢他定、头孢哌酮/舒巴坦、头孢地嗪、头孢噻芬3、内酰胺酶抑制剂:舒他西林4、氨基糖甙类:奈替米星、克拉霉素、核糖霉素、西索米星、依替米星5、大环内酯类:罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素6、林可胺类:克林霉素7、喹诺酮类:培氟沙星、洛美沙星、左旋氧氟沙星、氟罗沙星、加替沙星8、抗真菌类:伊曲康唑、氟康唑9、其它抗菌素类:磷霉素、替硝唑、奥硝唑(三)三线抗菌药物:(限付主任医师以上使用)去甲万古霉素、万古霉素、泰能、三环孢霉素、阿霉素、表阿霉素、更生霉素12