1、 含水层的措施； 14 b） 调查并列表给出原辅材料及公用工程消耗量及来源、原辅材料的主要成分及物理化 学性质。 6.1.3.1.2 集输部分（主要包括集输站场、管线、阀室 ） a） 调查管线布设走向及站场（阀室）布设位置，给出管线走向及站场（阀室）位置图； b） 调查并列表说明管线穿越或跨越交通路线、河流、隧道的次数，穿越交通道路的等 级、河流的大小等； c） 调查并列表说明不同地段管线的敷设方式及工艺，包括开挖方式、选材、抗震、防 腐等工艺措施等。 6.1.3.1.3 道路部分 a） 调查并说明道路、路网布设情况，附道路、路网布设图； b） 调查并列表给出道路穿越的环境敏感点或区域； c）
2、 调查并说明道路的修建方式。 6.1.3.1.4 场地布置及土地利用 a） 调查并说明井场、站场、处理厂分布及站场、处理厂平面布置情况，给出站场、处 理厂平面布置图（标注方向和比例尺） ； b） 调查并列表给出建设项目永久、临时占用土地的数量、类型、土石方量以及拆迁数 量。 6.1.3.1.5 环境影响因素及产污环节分析 分析施工期环境影响因素及废水、废气、固体废物、噪声的产生环节，给出生产过程的 示意图，图中标出环境影响因素及产污环节。列表给出 “三废”排放情况，表中须列出评 价标准规定指标及预测所需的相关参数。 a）废气污染源表中列出：每个污染源的废气排放量（m 3 /h） ，其中各种污染
3、物的排放浓 度（mg/m 3 ） 、速率（kg/h） 、排气筒（烟囱）高度（m） 、内径（m） 、排气温度（） 、排放 规律（连续、间断；间断排放的，要给出单位时间内排放次数，每次持续时间） 、排放去向； 对于无组织废气排放源只需给出污染物的全年排放总量（t/a） ； b） 废水污染源表中列出：每个污染源的废水排放量（m 3 /h） ，其中各种污染物的排放 浓度（mg/L） 、排放规律（连续、间断；间断排放的，要给出单位时间内排放次数，每次持 续时间） 、排放去向； c） 固体废物污染源表中列出：固体废物的名称、主要成分、按国家危险废物名录 要求的分类及编号、处理处置方式； 15 d） 噪声污
4、染源表中列出：噪声设备名称、型号及参数、数量、声功率级（或 1m处噪 声级） ，安装地点、噪声控制措施。 6.1.3.2 运行期 6.1.3.2.1 原辅材料、公用工程消耗及来源 调查并列表给出集输部分（含单井罐） 、处理、修井作业部分等原辅材料、公用工程消 耗量及来源，调查并列表给出原辅材料的主要成分及物理化学性质。 6.1.3.2.2 工艺过程 a）调查并描述油气的集输工艺过程及各类型阀室、站场的工艺过程，给出集输工艺流 程图及各类型阀室、站场工艺流程图，图中标出“三废”排放点； b）调查并描述油、气处理工艺过程，给出工艺流程图，图中标出“三废”排放点。 c）调查并描述修井工艺过程。 6.
5、1.3.2.3 给排水平衡及硫平衡 对于原油处理工程，调查用水、采出水、排水、回注水平衡情况，给出水平衡图或表； 对于天然气脱硫处理工程，调查天然气中硫元素的流向分布情况，并分析硫元素在天然 气处理过程流入、流出的平衡情况，给出硫平衡图或表。 6.1.3.2.4 产污环节分析 分析油气集输、处理、修井等过程的废水、废气、固体废物、噪声的产生环节，列表给 出“三废”排放情况。表中列出评价标准规定指标、预测所需的相关参数、排放去向；固体 废物给出主要成分、按国家危险废物名录要求的分类及编号。 6.1.3.3 拟采取的环境保护措施 调查并简要介绍建设项目拟采取的， 包括闭井期的以及解决勘探期遗留问题
6、的环境保护 措施，主要包括以下内容：措施名称、方法、工程量、效果。 6.1.3.4 达标排放分析 采用标准指数法对废气、 废水污染源进行达标排放分析， 对于未做到达标排放的污染源， 提出进一步的技术经济可行的治理措施。 6.1.3.5 污染物排放总量核定 按表 8 形式核定出建设项目施工期、运行期在满足清洁生产、达标排放的前提下污染物 产生总量、削减总量、排放总量。 6.2 方法及要求 16 6.2.1 方法 6.2.1.1通过收集资料及现场监测对现有工程进行调查； 6.2.1.2通过现场调查、资料收集、监测进行勘探期的回顾分析； 6.2.1.3建设项目本身的工程分析方法主要采用收集工程设计资
7、料、物料衡算、燃料衡算、 经验公式计算、同时类比同类工程已有污染源监测数据的方法量化污染因子排放量。对于建 设项目对生态影响，主要通过了解建设项目建设方案、施工方案、现场实地调查受影响的环 境因素的方法，量化其对环境的影响，主要包括占地类型及数量、土石方量、拆迁量等。 6.2.2 要求 本标准工程分析内容是基于建设项目可能涉及到的全部工程内容。但在油气田不同的 开发阶段，开发方案可能不一定完全包括勘探、钻井、道路修建、采油、集输、处理、修井 全部过程，因此，具体的建设项目的工程分析应做到结合其工程内容突出重点、分清层次。 修井过程为运行期的井下作业过程，其作业性质、施工方法、管理方法、 “三废
8、”产生 过程及治理方法均与施工期的钻井及井下作业相近。因此，为便于管理，使报告书更具有实 用性，可将修井过程与施工期的井下作业一起进行工程分析。 7 清洁生产与循环经济分析 7.1 工艺技术选择合理性分析 从采用工艺技术与设备的先进性与合理性、使用原辅材料的清洁性等方面分析钻井、井 下作业、油气集输、处理工艺技术选择的合理性及技术先进水平。 7.2 清洁生产措施 调查并详细说明建设项目从钻井至油气采出、处理加工全过程采取的清洁生产措施，分 析其效果。 7.3 清洁生产技术指标 给出钻井及井下作业过程、油气处理过程的以下量化指标： 钻井及井下作业过程。 a）钻井井场占地面积（m 2 /井） ；
9、b） 钻井废弃泥浆（t/100m标准进尺） ； c） 钻井泥浆循环率（） ； d） 落地油产生量（t/井） ； e） 落地油回收率（） 。 油气处理过程。 17 a） 油气处理耗新鲜水（m 3 /t 标准油气） ； b） 水的重复利用率（） ； c） 油气处理综合能耗（kg 标煤/t采出液或采出气） 。 根据油、气田自身特点，选择上述可对比的指标与同类项目（钻井及井下作业过程主 要考虑同类地区，油气处理过程主要考虑同水平规模、油气组分类似）进行对比，分析其先 进生产水平。 7.4 循环经济分析 从企业或区域内的清洁生产技术、资源重复利用、 “三废”治理及综合利用方面，分析 建设项目实施循环经济
10、的途径和效果。 7.5 标准油气当量、标准钻井进尺污染物产生量折算系数及水的重复利用率计算方法 7.5.1 标准油气当量 根据原油和天然气的热值折算而成的油气产量，本标准规定： 1255m 3 天然气1t 原 油。 7.5.2 标准钻井进尺污染物产生量折算系数 根据不同井深和钻井产生的污染物量折算系数，折算出标准钻井进尺污染物产生量，本 标准规定的折算系筽筽6-1999附录A(标准的附录)用聚乙二醉-20M坟充柱辅助定性A1当首次分析成分较复杂的丙烯醛样品时，应采用双柱定性。可采用聚乙二醇-20M填充柱辅助定性。A2色谱柱A2.1柱长:3m(不锈钢柱)。A2.2柱内径:3.14 mm,A2.3
11、担体:chromosorb W. AW (60-80目)。A2.4固定液:聚乙二醇-20M.A2. 5液固重量比:15%0A3检测器:氢火焰离子化检测器。A4色谱条件A4.1柱温:800c。A4. 2检测器温度:150,C。A4. 3汽化器温度:150,C.A4.4载气流量:Ns 40 ml/mineA4.5氢气流量:H, 80 ml/min,A4. 6空气流量:700 ml/min,A5标准色谱图327HJ/T 36-1999的甲N三日11一丙始醛0.5 min; 2一未知峰1. 40 min附倏B(标准的附录)GDX-502色讼柱的坡充方法玻璃色谱柱的一端用玻璃棉塞住，接真空泵;柱的另一端
12、通过软管接漏斗。将固定相(GDX-502 )通过漏斗慢慢装人色谱柱内，在装填固定相时应开动真空泵抽吸，同时轻轻敲击玻璃柱，使固定相在色谱柱内填充均匀并且紧密。填充完毕后用玻璃棉塞住色谱柱另一端。装好的色谱柱一端接在进样口上;另一端不要联接检测器。在温度190,C，通氮气50 ml/min的条件下老化处理24 h后使用。附加说明:本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由上海师范大学实验中心负责起草。本标准主要起草人:胡岗、姜义华。本标准委托中国环境监测总站负责解释。国家环境保护总局标准固定污染源排气中乙醛的测定气相色谱法HJ/T 35-1999Stationary source emis
13、sion-Determination of acetaldehyde-Gas chromatography，适用范围1.1本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的乙醛测定。1.2当采样体积为1001，进样体积为1川时，乙醛的检出限为4 X 10-mg/m，乙醛的定量测定浓度范围为0. 14-30 mg/m,2方法原理用亚硫酸氢钠溶液采样，乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，在中性溶液中生成稳定的u-经基磺酸盐，然后在稀碱溶液中共热释放出乙醛，经色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器测定，以标准样品色谱峰的保留时间定性，峰高定量。OH CH，一O +NaHSO。一CH,-C-SO,NaH H0HC
14、H,-C-SO,Na +1/2Na2CO:一HCH,-C=O +Na,SOa+1/2CO，个+1/21120lH3引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。GB 16297-1996大气污染物综合排放标准GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法4试荆和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。不含有机物蒸馏水的制备:加人少量高锰酸钾的碱性溶液于普通的蒸馏水或去离子水中使呈红紫色，再进行蒸馏即得在整个蒸馏过程中水应始终保持红紫色，否则应随时补加高锰酸钾)。4.1丙酮(CH,COCH,) o4.2三聚
15、乙醛(CH,CHO ), ,4. 3浓盐酸(HCl):p=1. 19 g/ml,4.4浓硫酸(H2SO,):p=1.84 g/ml,国家环境保护总局1999一08一18批准2000一01一01实施Hd/T 35-19994. 5无水碳酸钠(Na,CO,，基准试剂)。4.6 880气相色谱载体(酸洗硅烷化硅藻土白色载体)(GCS880 AW DMCS),80-100目。4.7聚乙二醇-20000固定液(PEG-20M).4.8亚硫酸氢钠吸收液:。一10 g/L,10. 0 g亚硫酸氢钠溶于蒸馏水中，并稀释至1 000 m1,4.9碳酸钠溶液:c(Na,CO,)=2. 0 mol/L.106 g碳酸钠溶于蒸馏水中，并稀释至500
