1、取得有代表性的烟尘样品，需等速采样，即气体进入采样嘴的速度应与采样 点的烟气速度相等，其相对误差应在 10%以内。气体进入采样嘴的速度大于或小于采样点的烟气速 度都将使采样结果产生偏差。 7.3.2 多点采样 由于颗粒物在烟道中的分布是不均匀的，要取得有代表性的烟尘样品，必须在烟 道断面按一定的规则多点采样。 15 7.4 采样方法 7.4.1 移动采样 用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样，各点的采样时间相同，求出采样断面 的平均浓度。 7.4.2 定点采样 每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓 度变化情况。 7.4.3 间断采样 对有周期性变化的排放源，根
2、据工况变化及其延续时间，分段采样，然后求出其 时间加权平均浓度。 7.5 维持等速采样的方法 7.5.1 维持颗粒物等速采样的方法有普通型采样管法（预测流速法） 、皮托管平行测速采样法、动 压平衡型采样管法和静压平衡型采样管法等四种。可根据不同测量对象状况，选用其中的一种方法。 有条件的，应尽可能采用自动调节流量烟尘采样仪，以减少采样误差，提高工作效率。 7.5.2 普通型采样管法（预测流速法）按 GB/T16157-1996中 8.3 的规定。 7.5.3 皮托管平行测速采样法按 GB/T16157-1996中 8.4 的规定。 7.5.4 动压平衡型采样管法按 GB/T16157-1996
3、中 8.5 的规定。 7.5.5 静压平衡型采样管法按 GB/T16157-1996中 8.6 的规定。 7.6 皮托管平行测速自动烟尘采样仪 7.6.1 原理 仪器的微处理测控系统根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，计算烟气 流速，选定采样嘴直径，采样过程中仪器自动计算烟气流速和等速跟踪采样流量，控制电路调整抽 气泵的抽气能力，使实际流量与计算的采样流量相等，从而保证了烟尘自动等速采样。 （图 12） 1热电偶或热电阻温度计； 2皮托管； 3采样管；4除硫干燥器； 5微压传感器； 6压力传感器； 7温度传感器； 8流量传感器； 9流量调节装置； 10抽气泵； 11微处理系统
4、； 12微型打印机或接口； 13显示器 图 12 皮托管平行测速自动烟尘采样仪 7.6.2 采样前准备工作 16 a) 滤筒处理和称重。用铅笔将滤筒编号，在 105-110烘烤 1h，取出放入干燥器中,在恒温恒 湿的天平室中冷却至室温，用感量 0.1mg 天平称量，两次称量重量之差应不超过 0.5mg。 当滤筒在 400以上高温排气中使用时，为了减少滤筒本身减重，应预先在 400高温箱中 烘烤 1h，然后放入干燥器中冷却至室温，称量至恒重。放入专用的容器中保存。 b) 检查所有的测试仪器功能是否正常，干燥器中的硅胶是否失效。 c) 检查系统是否漏气，如发现漏气，应再分段检查，堵漏，直至合格。
5、7.6.3 采样步骤 a) 采样系统连接 用橡胶管将组合采样管的皮托管与主机的相应接嘴连接，将组合采样管的 烟尘取样管与洗涤瓶和干燥瓶连接，再与主机的相应接嘴连接。 b) 仪器接通电源，自检完毕后，输入日期、时间、大气压、管道尺寸等参数。仪器计算出采 样点数目和位置，将各采样点的位置在采样管上做好标记。 c) 打开烟道的采样孔，清除孔中的积灰。 d) 仪器压力测量进行零点校准后，将组合采样管插入烟道中，测量各采样点的温度、动压、 静压、全压及流速，选取合适的采样嘴。 e) 含湿量测定装置注水，并将其抽气管和信号线与主机连接，将采样管插入烟道，测定烟气 中水分含量。 f) 记下滤筒的编号，将已称
6、重的滤筒装入采样管内，旋紧压盖，注意采样嘴与皮托管全压测孔 方向一致。 g) 设定每点的采样时间，输入滤筒编号，将组合采样管插入烟道中，密封采样孔。 h) 使采样嘴及皮托管全压测孔正对气流，位于第一个采样点。启动抽气泵，开始采样。第一 点采样时间结束，仪器自动发出信号，立即将采样管移至第二采样点继续进行采样。依次 类推，顺序在各点采样。采样过程中，采样器自动调节流量保持等速采样。 i) 采样完毕后，从烟道中小心地取出采样管，注意不要倒置。用镊子将滤筒取出，放入专用 的容器中保存。 j) 用仪器保存或打印出采样数据。 7.6.4 样品分析 采样后的滤筒放入 105烘箱中烘烤 1h，取出放入干燥器
7、中，在恒温恒湿的天平室中冷却至室 温，用感量 0.1mg 天平称量至恒重。采样前后滤筒重量之差，即为采取的颗粒物量。 8 气态污染物采样 8.1 采样位置和采样点 8.1.1 采样位置。原则上应符合 5.1 的规定。 8.1.2 采样点。由于气态污染物在采样断面内，一般是混合均匀的，可取靠近烟道中心的一点作为 采样点。 17 8.2 采样方法 8.2.1 化学法采样 8.2.1.1 原理 通过采样管将样品抽入到装有吸收液的吸收瓶或装有固体吸附剂的吸附管、真空瓶、注射器或 气袋中，样品溶液或气态样品经化学分析或仪器分析得出污染物含量。 8.2.1.2 采样系统 a) 吸收瓶或吸附管采样系统。由采
8、样管、连接导管、吸收瓶或吸附管、流量计量箱和抽气泵 等部件组成，见图 13。当流量计量箱放在抽气泵出口时，抽气泵应严密不漏气。根据流量计量 和控制装置的类型，烟气采样器可分为孔板流量计采样器、累计流量计采样器和转子流量计采 样器。 b) 真空瓶或注射器采样系统。由采样管、真空瓶或注射器、洗涤瓶、干燥器和抽气泵等组成， 见图 14 和图15。 1烟道； 2加热采样管； 3旁路吸收瓶； 4温度计； 5真空压力表； 6吸收瓶； 7三通阀； 8干燥器； 9流量计； 10抽气泵 图 13 烟气采样系统 1加热采样管； 2三通阀； 3真空压力表； 4过滤器； 5真空瓶； 6洗涤瓶； 7抽气泵 图 14 真
9、空瓶采样系统 181加热采样管； 2过滤器； 3注射器； 4洗涤瓶； 5抽气泵 图 15 注射器采样系统 8.2.1.3 包括有机物在内的某些污染物， 在不同烟气温度下， 或以颗粒物或以气态污染物形式存在。 采样前应根据污染物状态，确定采样方法和采样装置。如系颗粒物则按颗粒物等速采样方法采样。 8.2.2 仪器直接测试法采样 8.2.2.1 原理 通过采样管、颗粒物过滤器和除湿器，用抽气泵将样气送入分析仪器中，直接指示被测气态污 染物的含量。 8.2.2.2 采样系统 由采样管、颗粒物过滤器、除湿器、抽气泵、测试仪和校正用气瓶等部分组成，见图 16。 1滤料； 2加热采样管； 3三通阀； 4除
10、湿器； 5抽气泵； 6调节阀； 7分析仪； 8记录器； 9标准气 图 16 仪器直接测试法采样系统 8.3 采样装置 按 GB/T16157-1996 中9.3规定。 8.4 采样步骤 8.4.1 使用吸收瓶或吸附管采样系统采样 8.4.1.1 采样管的准备与安装 当前和今后一个时期确定发展思路、制定经济政策。2、为推进经济结构的战略性调整，促进产业升级、提高产业竞争力，国家发改委颁布当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录，其中：项目产品制造名列其中，覆盖拟建项目投产后的产品，因此，投资项目属于当前国家重点鼓励发展的产业；综上所述，投资项目符合国家及地方相关行业的准入规定。泓域咨询MACR
11、O/ 滑雪固定器项目投资备案报告2019年是新中国成立70周年，是决胜全面建成小康社会第一个百年奋斗目标的关键之年。做好明年经济工作，统筹推进“五位一体”总体布局，协调推进“四个全面”战略布局，坚持稳中求进工作总基调，坚持新发展理念，坚持推进高质量发展，坚持以供给侧结构性改革为主线，坚持深化市场化改革、扩大高水平开放，加快建设现代化经济体系，继续打好三大攻坚战，着力激发微观主体活力，创新和完善宏观调控，统筹推进稳增长、促改革、调结构、惠民生、防风险工作，保持经济运行在合理区间，进一步稳就业、稳金融、稳外贸、稳外资、稳投资、稳预期，提振市场信心，提高人民群众获得感、幸福感、安全感，保持经济持续健
12、康发展和社会大局稳定，为全面建成小康社会收官打下决定性基础，以优异成绩庆祝中华人民共和国成立70周年。二、必要性分析1、制造业是振兴实体经济的主战场。新一轮科技革命和产业变革浪潮之下，数字经济、共享经济、产业协作正在重塑传统实体经济形态，全球制造业都处于转换发展理念、调整失衡结构、重构竞争优势的关键节点，我国制造业提质升级的任务十分紧迫。综合来看，我国的高铁、核电、信息通信等领域已经具备了全球竞争力，但其他多数领域在技术创新、质量品牌、环境友好等方面落后于发达国家，离制造强国的建设目标还有很大差距。我们务必彻底摒弃旧的思维观念和方式方法，着眼解决深层次矛盾和问题，深化供给侧结构性改革，淘汰落后
13、产能，加快创新驱动，优化升本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 HJ 中华人民共和国环境保护行业标准 HJ/T 398-2007 固定污染源排放烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 Stationary source emission-Determination of blackness of smoke plumes-Ringelmann smoke chart （发布稿） 2007-12-07 发布 2008-03-01 实施 国家环境保护总局发布 I目 次 前 言.II 1 范围. 1 2 术语和定义. 1 3 原理. 1 4 仪器和设备. 1 5 步骤. 1
14、6 计算. 2 7 质量保证和质量控制. 3 附录 A（规范性附录）林格曼烟气黑度图 . 4 附录 B（资料性附录）烟气黑度观测记录 . 9 II前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法 ，防治大气环境污 染，改善环境质量，制定本标准。 本标准规定了测定烟气黑度的林格曼烟气黑度图法。 本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B 为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。 本标准国家环境保护总局 2007 年 12 月7 日批准。 本标准自 2008 年3 月1 日起实施。 本标准由国家环境保护
15、总局解释。 1 固定污染源排放烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 1 范围 1.1 本标准规定了测定烟气黑度的林格曼烟气黑度图法，包括观测位置和条件、观测方法、计算方法 以及标准林格曼烟气黑度图的规格。 1.2 本标准适用于固定污染源排放的灰色或黑色烟气在排放口处黑度的监测，不适用于其他颜色烟气 的监测。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 烟羽 plume 从特定出口如烟囱或排气口排出的气流（通常是可见的） 。 2.2 林格曼黑度级数 Ringelmann number 评价烟羽黑度的一种数值，用肉眼观测的烟羽黑度与林格曼烟气黑度图对比得到。 2.3 林格曼烟气黑度图 Ri
16、ngelmann smoke chart 标准的林格曼烟气黑度图由 14cm21cm 的不同黑度的图片组成，除全白与全黑分别代表林格曼黑 度 0 级和5级外，其余 4 个级别是根据黑色条格占整块面积的百分数来确定的，黑色条格的面积占 20% 为1 级，占40%为2 级，占60%为3 级，占80%为4级。 3 原理 把林格曼烟气黑度图放在适当的位置上，将烟气的黑度与图上的黑度相比较，由具有资质的观察者 用目视观察来测定固定污染源排放烟气的黑度。 4 仪器和设备 4.1 林格曼烟气黑度图（附录 A） 。 4.2 计时器（秒表或手表） ，精度1秒。 4.3 烟气黑度图支架。 4.4 风向、风速测定仪
17、。 5 步骤 5.1 观测位置和条件 5.1.1 应在白天进行观测，观察者与烟囱的距离应足以保证对烟气排放情况清晰地观察。林格曼烟气 黑度图安置在固定支架上，图片面向观察者，尽可能使图位于观察者至烟囱顶部的连线上，并使图与烟 气有相似的天空背景。图距观察者应有足够的距离，以使图上的线条看起来融合在一起，从而使每个方 2 块有均匀的黑度,对于绝大多数观察者这一距离约为 15m。 5.1.2 观察者的视线应尽量与烟羽飘动的方向垂直。观察烟气的仰视角不应太大，一般情况下不宜大 于 45 度角，尽量避免在过于陡峭的角度下观察。 5.1.3 观察烟气黑度力求在比较均匀的天空光照下进行。如果在太阳光照射下
18、观察，应尽量使照射光 线与视线成直角，光线不应来自观察者的前方或后方。雨雪天、雾天及风速大于 4.5m/s 时不应进行观 察。 5.2 观测方法 5.2.1 观察烟气的部位应选择在烟气黑度最大的地方，该部位应没有冷凝水蒸汽存在。观察时，将烟 囱排出烟气的黑度与林格曼烟气黑度图进行比较，记下烟气的林格曼级数。如烟气黑度处于两个林格曼 级之间，可估计一个 0.5 或 0.25 林格曼级数。每分钟观测 4 次，观察者不宜一直盯着烟气观测，而应 看几秒钟然后停几秒钟，每次观测（包括观看和间歇时间）约 15 秒，连续观测烟气黑度的时间不少于 30 分钟。 5.2.2 观察混有冷凝水汽的烟气，当烟囱出口处
19、的烟气中有可见的冷凝水汽存在时，应选择在离开烟 囱口一段距离，看不到水汽的部位观察。 5.2.3 观察含有水蒸气的烟气，当烟气中的水蒸气在离开烟囱出口的一段距离后，冷凝并且变为可见， 这时应选择在烟囱口附近水蒸气尚未形成可见的冷凝水汽的部位观察。 5.2.4 观察烟气宜在比较均匀的天空照明下进行。如在阴天的情况下观察，由于天空背景较暗，在读 数时应根据经验取稍偏低的级数（减去 0.25 级或 0.5 级） 。 5.3 记录 5.3.1 现场情况记录 观察者应按现场观测数据记录表格（附录 B）的要求，填写观测日期、被测单位、设备名称、净化 设施等内容，并将烟囱距观测点的距离、烟囱位于观测点的方向
20、、风向和风速、天气状况以及烟羽背景 的情况逐一填入表内。 5.3.2 现场观测记录 烟气黑度的观测值，按 6.2.1 的规定，每次观测 15 秒记录一个读数，填入观测记录表格（附录 B） 。 每个读数都应反映 15 秒内黑度的平均值。 连续观测烟气黑度的时间 30 分钟， 在此期间进行 120 次观测， 记录 120 个读数。对于烟气排放十分稳定的污染源，可酌情减少观测频次，每分钟观测 2 次，每 30 秒 记录一个读数，连续观测 30 分钟，在此期间进行 60 次观测，记录 60 个读数。 6 计算 6.1 按林格曼黑度级别将观测值分级，分别统计每一黑度级别出现的累计次数和时间。 6.2 除
21、了在观测过程中出现 5 级林格曼黑度时，烟气黑度按 5 级计，不必继续观测外，其它情况都必 须连续观测 30 分钟。分别统计每一黑度级别出现的累计时间，烟气黑度按 30 分钟内出现累计时间超过 3 2 分钟的最大林格曼黑度级计。 6.3 按以下顺序和原则确定烟气黑度级别： 6.3.1 林格曼黑度 5 级：30 分钟内出现 5 级林格曼黑度时，烟气的林格曼黑度按 5 级计。 6.3.2 林格曼黑度 4 级：30 分钟内出现 4 级及以上林格曼黑度的累计时间超过 2分钟时，烟气的林格 曼黑度按 4级计。 6.3.3 林格曼黑度 3 级：30 分钟内出现 3 级及以上林格曼黑度的累计时间超过 2分钟
22、时，烟气的林格 曼黑度按 3级计。 6.3.4 林格曼黑度 2 级：30 分钟内出现 2 级及以上林格曼黑度的累计时间超过 2分钟时，烟气的林格 曼黑度按 2级计。 6.3.5 林格曼黑度 1 级：30 分钟内出现 1 级及以上林格曼黑度的累计时间超过 2分钟时，烟气的林格 曼黑度按 1级计。 6.3.6 林格曼黑度1 级：30 分钟内出现小于 1级林格曼黑度的累计时间超过 28 分钟时，烟气的林格 曼黑度按1级计。 7 质量保证和质量控制 7.1 用林格曼烟气黑度图法鉴定烟气的黑度取决于观察者的观察力和判断能力，观测人员的校正视力 应优于 1.0，必须经过技术培训，经考核合格，持证上岗。 7
23、.2 应使用符合规范要求的林格曼烟气黑度图，并注意保持图面的整洁。在使用过程中，林格曼烟气 黑度图如果被污损或腿色，应及时更换新的图片。 7.3 观测前先平整地将林格曼烟气黑度图固定在支架或平板上，支架的材料要求坚固轻便，支架或平 板的颜色应柔和自然，不应对观察造成干扰。使用时图面上不要加任何覆盖层，以免影响图面的清晰。 7.4 凭视觉所鉴定的烟气黑度是反射光的作用。所观测到的烟气黑度读数，不仅取决于烟气本身的黑 度，同时还与天空的均匀性和亮度、风速、烟囱的大小结构（出口断面的直径和形状）及观测时照射光 线和角度有关。在现场观测时，对这些因素应充分注意。 7.5 一般用林格曼烟气黑度图鉴定黑色
24、烟气效果较好，对于含有较多的水汽或其它结晶物质的白色烟 气，效果较差。 7.6 林格曼 0 级的白色图片可以提供一个有关照明的指标，用于发现图上的任何遮阴、照明不均匀。 它还可以帮助发现图上的污点。 7.7 在观测过程中，要认真作好观测记录，按要求填写记录表，计算观测结果。 7.8 除排放标准另有规定或有特殊要求的监测外，一般污染源烟气黑度观测，应在生产设备和环保设 施正常稳定运行的工况下进行。 4 附 录 A （规范性附录） 林格曼烟气黑度图 标准的林格曼烟气黑度图由 5 张不同黑度的图片组成， 可以通过在白色背景上确定宽度的黑色线条 和间隔的矩形网格来准确印制。除全白与全黑分别代表林格曼黑
25、度 0 级和 5 级外，其余 4 个级别是根据 黑色条格占整块面积的百分数来确定的： 每张图片中，网格所占的面积是 14cm21cm，每个小格长 10mm，宽 10mm。每张图片上的网格 由 294 个小格组成。 图片 0（林格曼黑度 0 级） 全白。 图片 1（林格曼黑度 1 级） 每个小格长、宽均为 10mm，黑色线条宽 1mm，余下 9mm9mm平 方的空白（黑色条格的面积占 20%） 。 图片 2（林格曼黑度 2 级） 每个小格长、宽均为 10mm，黑色线条宽 2.3mm，余 下 7.7mm7.7mm 平方的空白（黑色条格的面积占 40%） 图片 3（林格曼黑度 3 级） 每个小格长、
26、宽均为 10mm，黑色线条宽 3.7mm，余 下 6.3mm6.3mm 平方的空白（黑色条格的面积占 60%） 图片 4（林格曼黑度 4 级） 每个小格长、宽均为 10mm，黑色线条宽 5.5mm，余 下 4.5mm4.5mm 平方的空白（黑色条格的面积占 80%） 图片 5（林格曼黑度 5 级） 全黑 5图 A.1 林格曼 1 级（黑色线条面积占总面积的 20%） 6图 A.2 林格曼 2 级（黑色线条面积占总面积的 40%） 7图 A.3 林格曼 3 级（黑色线条面积占总面积的 60%） 8图 A.4 林格曼 4 级（黑色线条面积占总面积的 80%） 堮堮 33.547.754. 3683
27、8.72. 39. 2SO;-6. 002.35. 11. 6712.02. 46. 030. 31.74.49.2实际样品的测定七个实验室分别测定了地表水、饮用水、降水、地下水等实际水样和加标回收率F一的加标回收率在88.2%-108- 0%，相对标准偏差小于14. 0%;C1一的加标回收率在94.40o-109.1%，相对标准偏差小于5.2%;NO,的加标回收率在89.6%113.100，相对标准偏差小于9.60o;NO3的加标回收率在95.0%-111.50o，相对标准偏差小于4.6%;HPOI一的加标回收率在82.4%118.100，相对标准偏差小千16. 8/:SO,-的加标回收率在
28、86. 7Y.-113. O Y.，相对标准偏差小于8.1%,说明亚硝酸根不稳定，最好临用前现配。样品需经0. 45 pm微孔滤膜过滤，除去样品中颗粒物，防止系统堵塞。注意整个系统不要进气泡，否则会影响分离效果。不同型号的离子色谱仪可参照本法选择合适的色谱条件。在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)。在每个工作日或淋洗液、再生液改变时，及分析20个样品后，都要对标准曲线进行校准。假如任J.0JZJ月勺J砂b:，可:卜日n以八曰户nU八UnnU月.月.月.JI月.月.月.何一个离子的响应值或保留时间大于预期值的士10%时，必须用新的校准标样重新测定。如果其测定结果仍
29、大于士10%时，则需要重新绘制该离子的标准曲线。10.7对于污染严重成分复杂的样品，预处理柱可有效去除水样中所含的油溶性有机物和重金属离子，同时对所测定无机阴离子均不发生吸附。10.8不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F一或C1一的测定。如乙酸与F一产生共淋洗，甲酸与Cl产生共淋洗。若这种共淋洗的现象显著，可改用弱淋洗液(0. 005 mol/L Na,B,O)进行洗脱。10.9注意器皿的清洁，防止引人污染，干扰测定HJ/T 84-2001附录A预处理柱的制备Al样品预处理柱的制备A.1.1吸附树脂的净化用丙酮浸泡吸附树脂(YXA05 50-100目)24 h，抽干后用甲醇盐酸溶液(1+1,V
30、/V)浸泡4h，过滤后用甲醇洗涤，再用去离子水洗至无氯离子。A.1 . 2阳离子交换树脂的净化用甲醇浸泡阳离子交换树脂(Y2X8 100-12。目)24 h，抽干后用5%的盐酸溶液浸泡4h，然后用去离子水洗至无氯离子。A.1.3装柱首先在预处理柱的下部装入阳离子交换树脂(约50 mm高)，然后再装人吸附树脂(约30 mm高)，柱床的两端和两层树脂之间填加一小团玻璃棉，用去离子水冲洗预处理柱，直至流出液无抓离子为止。A.2预处理柱的再生预处理柱可以连续处理水样，当吸附容量接近饱和时，用甲醇盐酸溶液(9+1,V/V)洗涤，再用去离子水洗净后又可继续使用。22标准磨口图A.1预处理柱偱偱，综合并用各
31、类手段培育新兴产业市场。三是把握好中国现有的产业基础和发展比较优势，有所为、有所不为，明确发展重点和优势产业，加强与传统产业的改造升级结合，推进完整的产业链体系。四是围绕重点领域集中力量突破制约产业发展的技术进步核心关键问题。2、项目承办单位已经形成了广阔的视野和集成外部技术的能力，在此基础上公司成立了技术研发中心，开展集成创新，实现了相对项目产品设泓域咨询MACRO/ 振动落砂机项目投资备案报告计、制造、工艺、检验、调试等服务流程，完成了项目产品产业化制造的各项准备工作。推进新一轮支持民企政策加快落地，切实减轻工业企业税费负担，增强企业盈利能力，提振企业发展信心。加快推进民营经济税收优惠、优
32、化营商环境等政策落实；继续加大财税政策对工业的支持力度；分业施策，增强各环节盈利能力，提升民营企业发展信心。二、必要性分析1、我国经济当前正处于转型升级和全面深化改革的关键时期，根本任务是解决长期积累的经济发展不平衡、不协调、不可持续的深层次矛盾。只有通过转变发展方式、完善体制机制，切实解决这些矛盾和问题，才能够形成经济增长的新常态。经济增长新常态从微观方面看，是产品和服务的安全度和性价比明显提高；从结构方面看，是供需结构、区域布局结构、内外结构、收入分配结构合理均衡；从宏观方面看，是发展空间可持续拓展、资源环境约束明显缓解、产品、服务、资金通过市场交换顺畅有效益地循环；从经济发展流量与存量的
33、关系看，是形成的各类固定资产、基础设施、不动产的品质明显提高，系统配套性、布局合理性、耐久性和可传承性明显增强。达到这些标准，还有明显差距。因此当前经济转型和改革攻坚的任务十分繁重。2、引领新常态，就要加快培育经济增长新动力。进入经济发展新常态的中国，经济韧性更好、潜力更足、回旋空间更大，在产业转型升级、新 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 中华人民共和国环境保护行业标准 HJ/T 399-2007 水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法 Water qualityDetermination of the chemical oxygen demand Fas
34、t digestion-Spectrophotometric method （发布稿） 2007-12-07发布 2008-03-01 实施 国家环境保护总局 发 布 HJ I目 次 前言 1 适用范围1 2 规范性引用文件1 3 术语和定义1 4 原理1 5 试剂和材料2 6 干扰及消除5 7 仪器和设备5 8 样品7 9 测定条件的选择7 10 步骤8 11 结果的表示9 12 准确度和精密度10 II前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法 ，保护环境，保障人体健康，规范国家环境污 染物监测方法，制定本标准。 本标准规定了地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量的快速消解分光光 度测
35、定方法。 本标准为首次制定。 本标准为指导性标准。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准主要起草单位：河北省环境监测中心站。 本标准国家环境保护总局 2007 年 12 月 7 日批准。 本标准自 2008 年 3 月 1 日起实施。 本标准由国家环境保护总局解释。 第 1页 共 11 页 水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法 警告：硫酸汞属于剧毒化学品，硫酸也具有较强的化学腐蚀性，操作时应按规定要求 佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服，若含硫酸溶液溅出，应立即用大量清水清洗；在通风 柜内进行操作；检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。 1 适用范围 本标准适用于地表水、地下水、
36、生活污水和工业废水中化学需氧量（COD）的测定。 本标准对未经稀释的水样，其 COD测定下限为 15 mg/L，测定上限为 1000mg/L，其氯离 子浓度不应大于 1000mg/L。 本标准对于化学需氧量（COD）大于 1000mg/L 或氯离子含量大于 1000mg/L 的水样， 可经适当稀释后进行测定。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款，凡是不注日期的引用文件，其最新有效版本适用 于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 GB/T 11896 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法 JJG 975 化学需氧量（COD）测定仪 3 术语和定义 下列术语和
37、定义适用于本标准。 化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD） 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾 相对应的氧的质量浓度，1mol重铬酸钾（1/6 K 2 Cr 2 O 7 ）相当于 1mol 氧（1/2 O） 。 4 原理 第 2页 共 11 页 试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消 解后，用分光光度法测定 COD值。 当试样中 COD 值为 100mg/L 至 1000mg/L，在 600nm20nm 波长处测定重铬酸钾被还 原产生的三价铬（Cr 3+ ）的吸光度，试样中 COD 值与
38、三价铬（Cr 3+ ）的吸光度的增加值成 正比例关系，将三价铬（Cr 3+ ）的吸光度换算成试样的 COD值。 当试样中 COD 值为 15mg/L 至 250mg/L，在 440nm20nm 波长处测定重铬酸钾未被还 原的六价铬（Cr 6+ ）和被还原产生的三价铬（Cr 3+ ）的两种铬离子的总吸光度；试样中 COD 值与六价铬（Cr 6+ ）的吸光度减少值成正比例，与三价铬（Cr 3+ ）的吸光度增加值成正比例， 与总吸光度减少值成正比例，将总吸光度值换算成试样的 COD值。 5 试剂和材料 本标准所用试剂除另有注明外，均应为符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新 制备的去离子水或蒸馏
39、水。 5.1 水 应符合 GB/T 6682 一级水的相关要求。 5.2 硫酸： （H 2 SO 4 ）=1.84g/mL。 5.3 硫酸溶液： （1+9） 。 将 100mL硫酸（5.2）沿烧杯壁慢慢加入到 900mL水中，搅拌混匀，冷却备用。 5.4 硫酸银硫酸溶液： （Ag 2 SO 4 ）=10g/L 。 将 5.0g 硫酸银加入到 500mL 硫酸（5.2）中，静置 1d2d，搅拌，使其溶解。 5.5 硫酸汞溶液： （HgSO 4 ）=0.24g/mL。 将 48.0g 硫酸汞分次加入 200mL 硫酸溶液（5.3）中，搅拌溶解，此溶液可稳定保存 6 个月。 5.6 重铬酸钾（K 2
40、 Cr 2 O 7 ） ：优级纯。 5.7 重铬酸钾标准溶液 5.7.1 重铬酸标准钾溶液：c (1/6 K 2 Cr 2 O 7 )=0.500mol/L。 将重铬酸钾（5.6）在 120 2 下干燥至恒重后，称取 24.5154g 重铬酸钾（5.6）置于 烧杯中，加入 600mL 水，搅拌下慢慢加入 100mL 硫酸（5.2） ，溶解冷却后，转移此溶液于 1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。溶液可稳定保存 6 个月。 5.7.2 重铬酸钾标准溶液：c（1/6 K 2 Cr 2 O 7 ）=0.160mol/L 将重铬酸钾（5.6）在 120 2 下干燥至恒重后，称取 7.8449g
41、 重铬酸钾（5.6）置于 烧杯中，加入 600mL 水，搅拌下慢慢加入 100mL 硫酸（5.2） ，溶解冷却后，转移此溶液于 第 3页 共 11 页 1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。溶液可稳定保存 6 个月。 5.7.3 重铬酸钾标准溶液：c（1/6 K 2 Cr 2 O 7 ）=0.120mol/L。 将重铬酸钾（5.6）在 120 2 下干燥至恒重后，称取 5.8837g 重铬酸钾（5.6）置于 烧杯中，加入 600mL 水，搅拌下慢慢加入 100mL 硫酸（5.2） ，溶解冷却后，转移此溶液于 1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。溶液可稳定保存 6 个月。 5.8 预装混合试剂 5.8.1 在一支消解管（7.1）中，按表 1 的要求
