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《伴性遗传》练习.doc

上传人:清凉的夏天 文档编号:5848464 上传时间:2022-07-03 格式:DOC 页数:1 大小:18.52KB
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《伴性遗传》练习.doc_第1页
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1、伴性遗传练习伴性遗传练习 1、人的性别是在 时决定的。 (A)形成生殖细胞 (B)形成受精卵 (C)胎儿发育 (D)胎儿出生2、在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗? (A)患者大多数是男性 (B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正 常 (C)患者的祖父一定是色盲患者 (D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病3、判断题: (1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。 ( ) (2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲。( ) (3)人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 ( )4、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫

2、妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? (2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?5、下图是一色盲的遗传系谱:(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径: 。(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。参考答案:1、B 2、(1)(2)(3)(4) 3、(1) (2) (3)4、(1)提示:母病子必病; 交叉遗传(父亲的X只给女儿) (2)不需要。因为父亲的X染色体传给女儿的。5、(1)14814 (2)25% 01 / 1

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