1、l C S7 1 0 6 0 5 0G1 2备案号：2 3 7 5 1 2 3 7 5 2 2 0 0 8HG中华人民共和N I T I ：工行业标准H G T4 0 6 6 4 0 6 7 2 0 0 8上氟磷酸锂和六氟磷酸锂电解液2 0 0 8 0 4 2 3 发布20 0 8 10 - 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目录H G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8 六氟磷酸锂和六氟磷酸锂电解液第1 部分：六氟磷酸锂H G T4 0 6 7 - - 2 0 0 8 六氟磷酸锂和六氟磷酸锂电解液第2 部分：六氟磷酸锂电解液( 1 )( 1 3 )标准分享网 w w w
2、 .b z f x w .c o m 免费下载I C S7 1 0 6 0 5 0G1 2备案号：2 3 7 5 1 2 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8。上氟磷酸锂和六第1 部分氟磷酸锂电解液：氟磷酸锂L i t h i u mH e x a n u o r o p h o s p h a t ea n dC e l ll i q u o ro fL i t h i u mH e x a n u o r o p h o s p h a t eP a r t1 ：L i t h i u mH e x a f l u o r o p h o s p
3、 h a t e2 0 0 8 0 4 2 3 发布2 0 0 8 10 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言H G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专希j 的责任。H G T4 0 6 6 4 0 6 7 - - 2 0 0 8 六氟磷酸锂和六氟磷酸锂电解液分为两个部分：第1 部分：六氟磷酸锂；第2 部分：六氟磷酸锂电解液。本部分为H G T4 0 6 6 4 0 6 7 - - 2 0 0 8 的第1 部分。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会( s
4、A C T C 6 3 S C l ) 归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、天津金牛电源材料有限责任公司。本标准主要起草人：王彦、郭凤鑫、刘幽若、郭西凤、孙新华、张丽红。标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o m六氟磷酸锂H G T4 0 6 6 - - 2 0 0 81 范围本标准规定了锂离子电池用六氟磷酸锂的要求，试验方法，检验规则和标志、标签、包装、贮存、运输。本标准适用于锂离子电池用六氟磷酸锂。该产品用作锂离子电池电解液的电解质盐。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
5、凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B1 9 01 9 9 0 危险货物包装标志G B T1 9 1 - - 2 0 0 0 包装储运图示标志( e q vI S O7 8 0 ：1 9 9 7 )G B T1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法G B T3 0 4 92 0 0 6 用化工产品铁含量测定的通用方法1 ，1 0 一菲哕啉分光光度法( i d tI S O6 6 8 5 ：1 9 8 2 )G B T
6、3 0 5 1 - - 2 0 0 0 无机化工产品中氯化物含量测定通用方法汞量法( n e qI S O5 7 9 0 ：1 9 7 9 )G B T6 6 7 8 化工产品采样总则G B T6 6 8 2 - - 1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q vI S O3 6 9 6 ：1 9 8 7 )G B1 2 4 6 31 9 9 0 危险货物运输包装通用技术G B T1 9 2 8 2 - - 2 0 0 3 六氟磷酸锂产品分析方法G B Z1 2 0 0 2 工业企业设计卫生标准H G T3 6 9 6 1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备H G T3 6
7、9 6 2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备H G T3 6 9 6 3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式、相对分子质量分子式：L i P F 。相对分子质量：1 5 1 9 ( 按2 0 0 5 年国际相对原子质量)4 要求4 1 外观：白色结晶。4 2 六氟磷酸锂应符合表1 要求：w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8表1 要求项目指标六氟磷酸锂9 9 9碳酸二甲酯( D M C ) 不溶物O 1 0水分0 0 0 20游离酸( 以H F 计)o 0 1 50硫酸盐( 以S 0 4 计)0 0 0 10氯化
8、物( 以C l 计)0 0 0 05铁( F e )0 0 0 1o钾( K )0 0 0 0 1钠( N a )0 0 0 105 试验方法5 1 安全提示本试验中对样品操作须在相对湿度1 的手套箱内进行。本试验方法中试样和使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性操作者必须在通风橱中小心谨慎! 如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时严禁使用明火加热。5 2 一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B T6 6 8 2 - - 1 9 9 2 中规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按H G T3 6 9 6
9、 1 、H G T3 6 9 6 2 、H G T3 6 9 6 3 之规定制备。5 3 外观的判别在手套箱内，用目视法判别样品的外观。5 4 六氟磷酸锂含量的测定5 4 1 方法提要六氟磷酸锂易溶于有机溶剂碳酸二甲酯( D M c ) 中，六氟磷酸锂的主含量用1 0 0 减去其在碳酸二甲酯( D M C ) 中的不溶物、水分及游离酸的质量分数作为主含量。5 4 2 结果计算六氟磷酸锂含量以六氟磷酸锂( L i P F 。) 的质量分数w 。计，数值以表示，按公式( 1 ) 计算：w l 一1 0 0 一w 2 一”3 一w ( 1 )式中： c o 。碳酸二甲酯( D M c ) 不溶物的质
10、量分数，单位为百分数( ) ；。水分的质量分数，单位为百分数( ) ；w 。游离酸的质量分数，单位为百分数( ) 。5 5 碳酸二甲酯C D M C ) 不溶物的测定5 5 1 方法提要以碳酸二甲酯( D M C ) 溶解试样，使用玻璃砂坩埚过滤，于1 0 5 1 1 0 干燥至质量恒定。5 5 2 试剂碳酸二甲酯( D M c ) ：如水分大于0 0 2 ，于5 0 0m I 。碳酸二甲酯中加入干燥后的5 A 分子筛约5 0g ，塞上瓶塞，放置2 4h ，吸取上层清液使用。5 5 3 设备5 5 3 1 玻璃砂坩埚：滤板孔径5p m 1 5 , u m 。2( 6 )标准分享网 w w w
11、.b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 85 5 3 2 电烘箱：能控温在1 0 5 1 1 0 。5 5 4 分析步骤称取约2g 试样，精确至0 0 0 02g ，置于2 5 0m L 聚乙烯塑料烧杯中，加入5 0m L 碳酸二甲酯( D M C ) 使试样溶解，用已于1 0 5 1 1 0 下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤，再用约2 0m L 碳酸二甲酯( D M C ) 分三次洗涤。将不溶物和坩埚置于1 0 5 1 1 0 下的电烘箱中干燥6 0r a i n ，于干燥器冷却4 5m i
12、n ，称量。再于电烘箱中干燥3 0m i n ，冷却，称量，直至质量恒定。5 5 5 结果计算D M C 不溶物含量以质量分数w 。计，数值以表示，按公式( 2 ) 计算：w ，一堕i 0 0 ( 2 )卅式中：m ，D M c 不溶物质量的数值，单位为克( g ) ；m 试料质量的数值，单位为克( g ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 0 4 。5 6 水分的测定5 6 1 方法原理同G B T1 9 2 8 2 - - 2 0 0 3 第3 5 1 章。5 6 2 试剂同G B T1 9 2 8 25 6 3 仪器同G B T1 9 2 8 2
13、5 6 4 分析步骤2 0 0 3 第3 5 2 章。2 0 0 3 第3 5 3 章。在相对湿度1 的手套箱中进行，称取约1g 试样，精确至0 0 0 02g ，然后按照G B T1 9 2 8 2 2 0 0 3 第3 5 。4 章进行测定。5 6 5 结果计算同G B T1 9 2 8 22 0 0 3 第3 5 5 章，计算水分的质量分数 3 。5 7 游离酸含量的测定5 7 1 方法提要使用微量滴定管或自动滴定仪，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的游离酸。5 7 2 试剂5 7 2 1氢氧化钠标准滴定溶液：c ( N a O H ) 约为0 0 1m o l L 。5
14、 7 2 2 酚酞指示液：1 0g L 。5 7 3 分析步骤称取约5g 试样，精准至0 0 1g ，倒入盛有1 0 0m l ，水的聚乙烯塑料烧杯中，溶解后加入2 滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至浅粉色为终点。同时作空白试验。5 7 4 结果计算游离酸含量以氢氟酸( H F ) 的质量分数 ；计，数值以表示，按公式( 3 ) 计算：c ( V - - V o ) X M 10 0 0 1 0 0m( 3 )式中：c 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升( m o l L ) ；v 试验溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升( m L ) ；砜空白试验所
15、消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升( m L ) ；( 7 )3w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8m 试料质量的数值，单位为克( g ) ；M 氟化氢( H F ) 的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔( g t 0 0 1 ) ( M 一2 0 0 1 ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 0 0 1 。5 8 硫酸盐( 以S 0 4 计) 含量的测定5 8 1 方法提要在盐酸介质中，钡离子与琉酸根离子生成难溶的硫酸钡，当硫酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液
16、浑浊，可采取目视比浊法判定。5 8 2 试剂5 8 2 1 盐酸溶液：1 + 1 。5 8 2 2 硫酸钾乙醇溶液：0 2g L 。5 8 2 3 氯化钡溶液：2 5 0g L 。5 8 2 4 硫酸盐标准溶液贮备液：1m L 溶液含硫酸盐( S O t ) 1 0p g 。用移液管移取1 m L 按H G3 6 9 6 2 配制的硫酸盐标准溶液，置于1 0 0 m L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5 8 3 分析步骤5 8 3 1 标准比对溶液的制备：在一系列5 0 m L 比色管中分别移入4 o o m L 、5 0 0 m L 、6 0 0 m L 、7 0 0 m L 、8 0 0
17、 m L 硫酸盐标准溶液，分别加入0 5 m L 盐酸溶液，摇匀。分别移人0 2 5 m L 硫酸钾乙醇溶液、1m L 氯化钡溶液，摇匀后放置1m i n ，稀释至2 5m L ，放置5r a i n ，与试样溶液比对。5 8 。3 。2 试样溶液的制备：在通风橱中，迅速称取约6g 试样，精确至0 0 1g ，置于铂坩埚中。在通风橱内用电炉加热至白烟消失，再加热2m i n ，冷却。用适量水溶解，过滤至5 0m L 比色管中后与5 8 3 1“加入0 5m L 盐酸溶液”同时同样处理，与标准比对溶液进行目视比浊。5 8 4 结果计算硫酸盐含量以硫酸根( S O 。) 的质量分数W s 计，数值
18、以表示，按公式( 4 ) 计算：w ；一兰! 兰! ! ：1 0 0 ( 4 )m式中：巩与试样溶液浊度相近的标准比对溶液中含有硫酸根的质量的数值，单位为微克( p g ) ；m 试样的质量的数值，单位为克( g ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 。0 0 01 。5 9 氯化物( 以c l 计) 含量的测定5 9 1 方法提要同G B T3 0 5 12 0 0 0 第3 章。5 9 2 试剂5 9 2 1 乙醇溶液：3 + 1 。5 9 2 2 溴酚蓝指示液：0 4g L 。5 9 2 3 二苯偶氮碳酰肼指示液：0 2 Sg L 。5 9 2
19、4 氢氧化钠溶液：c ( N a O H ) 约为1m o l I 。5 9 2 5 硝酸溶液：c ( H N O s ) 约为1m o l L 。5 9 2 6 硝酸汞标准溶液：c H g ( N O 。) z 约为o 0 0 1m o l L ，配制同G B T3 0 5 1 - - 2 0 0 0 的4 8 。5 9 3 仪器微量滴定管：最小分度值为0 0 1m L 。5 9 ：4 分析步骤称取约2 0g 样品，精确至0 0 1g ，置于已盛有S 0 m L 冰水的塑料烧杯中，立即使其溶解，加入d( 8 )标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w .
20、 b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 82 0m L 乙醇溶液，然后按照G B T3 0 5 1 - - 2 0 0 0 的6 1 从“加2 6 滴溴酚蓝指示液”开始，至6 2 滴定完毕。同时做空白试验。含汞废液须按照G B T3 0 5 1 - - 2 0 0 0 的附录D 进行处理。5 9 5 结果计算氯化物含量以氯( c 1 ) 的质量分数 。计，数值以表示，接公式( 5 ) 计算：w 。一c ( V ：V o ) X M 10 0 0 1 0 0 ( 5 )m式中：c 硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升( m o l L ) ；
21、y 。试验溶液所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升( m L ) ；v 。空白试验所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升( m L ) 5M 氯( c 1 ) 的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔( g r o o D ( M 一3 5 4 5 ) jm 试样的质量的数值，单位为克( g ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 0 0 01 。5 1 0 铁含量的测定5 1 0 1 方法提要同G B T3 0 4 9 - - 2 0 0 6 第3 章。5 1 0 2 试剂同G B T3 0 4 9 - - 2 0 0 6 第4 章。5
22、1 0 3 仪器设备同G B T3 0 4 9 - - 2 0 0 6 第5 章。5 1 0 4 分析步骤5 1 0 4 1 工作曲线的绘制按G B T3 0 4 9 - - 2 0 0 6 第6 3 条操作，选用4c m 或5c m 吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5 1 0 4 2 试验溶液的制备称取约5g 试样，精确至0 0 1g ，置于铂坩埚中，在通风橱内用电炉加热至白烟消失，再加热2 r a i n ，冷却，用适量水溶解，以下操作按照G B T3 0 4 92 0 0 6 第6 4 条操作。5 1 0 5 结果计算铁含量以铁( F e ) 的质量分数W ，计，数值以表示，
23、按公式( 6 ) 计算：t 。一! 翌! 二竺! ! 圣! ! ：1 0 0 ( 6 )m式中：m ，从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克( m g ) ；m 。从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克( r a g ) ；m 试料质量的数值，单位为克( g ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 0 0 02 。5 ，1 1 钾( K 含量的测定5 1 1 1 方法提要在酸性条件下，采用原子吸收分光光度法在7 6 6 5n l T l 波长下测定溶液中的钾含量。5 1 1 2 试剂5 1 1 2 1 盐酸：优级纯。5
24、 1 1 2 2 钾标准溶液贮备液：lm L 溶液含钾( K ) 0 1m g 。( 9 )5w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8配制：用移液管移取1 0m L 按H G T3 6 9 6 2 配制的钾标准溶液置于1 0 0m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5 ”2 3 钾标准溶液：1 m L 溶液含钾( K ) 1 0u g ：配制：用移液管移取i o m L 钾标准溶液贮备液( 5 I I 2 2 ) 置于1 0 0 m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5 1 2 。4 氯化铯溶液：2 0 9 L ：称取2g 氯化铯( 光谱纯
25、) ，置于1 0 0m L 烧杯中，加适量的水使其溶解完全，用水稀释至1 0 0m L ，摇匀。贮存于塑料瓶中。5 1 1 2 5 乙炔：高纯。5 1 1 2 6 水：符合G B T6 6 8 2 - - 1 9 9 2 的二级水。5 ”3 仪器设备原子吸收分光光度计：配有钾空心阴极灯。5 1 1 4 分析步骤5 ”4 1 试样溶液的制备称取约5g 试样，精确至0 0 1g ，置于铂坩埚中，在通风橱内用电炉加热至白烟消失，再加热2r a i n ，冷却。加入5 m L 盐酸在电炉上加热，试样近干后冷却，加入2 m L 盐酸和适量的水溶解，移入1 0 0 m L容量瓶中，加入2 5m L 氯化铯
26、溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用原子吸收分光光度计测定试样溶液的吸光度。同时进行空白试验。5 1 1 4 2 工作曲线的绘制于5 个1 0 0m L 容量瓶中，按表2 分别移人对应体积的钾标准溶液后，再分别加入2m L 盐酸、2 5 m L 氯化铯溶液，稀释至刻度，摇匀。用原子吸收分光光计测定各溶液的吸光度，从各标准参比溶液的吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以各标准参比溶液中钾的质量( p g ) 为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。表2容量瓶编号12345l 钾标准溶液体积m L00 51 0 02 5 04 5 0l 钾标准参比溶液钾的质量弘g051 02 54 55 1 1 5 结
27、果计算钾含量以钾( K ) 的质量分数。计，数值以表示，按公式( 7 ) 计算m o ) l O “1 0 0 - ( 7 )式中：m 。从工作曲线上查得试样溶液中钾的质量的数值，单位为微克( p g ) ；m 。从工作曲线上查得空白溶液中钾的质量的数值，单位为微克( L g ) ；m 试料质量的数值，单位为克( g ) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 0 0 00 5 。5 1 2 钠N a ) 含的测定5 1 2 1 方法提要在酸性条件下，采用原子吸收分光光度法在5 8 9 0n m 波长下测定溶液中的钠含量。5 1 2 2 试剂5 1 2 2
28、1 盐酸：优级纯。6( 1 0 )标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 85 1 2 2 2 钠标准溶液贮备液：1m L 溶液含钠( N a ) 0 1m g 。配制：用移液管移取1 0 m L 按H G T3 6 9 6 2 配制的钠标准溶液置于1 0 0 m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5 1 2 2 3 钠标准溶液：1 m L 溶液含钠( N a ) 1 0p g 。配制：用移液管移取1 0 m L 钠标准溶液贮备液( 5 1 2 2 2 ) 置于1 0 0
29、m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5 1 2 2 4 氯化铯溶液：2 0g L 。称取2g 氯化铯( 光谱纯) ，置于1 0 0m L 烧杯中，加适量的水使其溶解完全，用水稀释至1 0 0m L ，摇匀。贮存于塑料瓶中。5 1 2 2 5 乙炔：高纯。5 。1 2 。2 。6 水：符合G B T6 6 8 2 1 9 9 2 的二级水。5 1 2 3 仪器设备原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。5 1 2 4 分析步骤5 1 2 4 1 试样溶液的制备称取约1g 试样，精确至0 0 1g ，置于铂坩埚中，在通风橱内用电炉加热至白烟消失，再加热2 m i n ，冷却。加入5m L 盐酸在电炉
30、上加热，试样近干后冷却，加入2m L 盐酸和适量的水溶解，移人1 0 0m L容量瓶中，加入2 5 m L 氯化铯溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用原子吸收分光光度计测定试样溶液的吸光度。同时进行空白试验。5 1 2 4 2 工作曲线的绘制于5 个1 0 0m L 容量瓶中，按表3 分别移取钠标准溶液，再分别加人2m L 盐酸、2 5m L 氯化铯溶液，稀释至刻度，摇匀。用原子吸收分光光计测定各溶液的吸光度，从各标准参比溶液的吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以各标准参比溶液中钠的质量( p g ) 为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。表3容量瓶编号12345I 钠标准溶液体积m L01 0
31、 02 0 030 04 0 0l 钠参比曲线溶液钠的质量p g01 02 03 04 05 1 2 5 结果计算钠含量以钠( N a ) 的质量分数W 。计，数值以表示，按公式( 8 ) 计算L ， lm n ) l o 一61 0 0 ( 8 )式中：砒从工作曲线上查得试样溶液中钠的质量的数值，单位为微克( p g ) ；从工作曲线上查得空白溶液中钠的质量的数值，单位为微克( p g ) ；m 试料质量的数值，单位为克( g ) 0取乎行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0 0 0 02 。6 检验规则6 1 本标准采用型式检验和出厂检验。6 1 1 型式检验：要
32、求中所有指标项目为型式检验项目，正常情况下每一个月至少进行一次型式检验。( 1 1 )7w w w . b z f x w . c o mH G T4 0 6 6 - - 2 0 0 8有下列情况之一时，必须进行型式检验：a ) 更新关键设备和生产工艺。b ) 主要原料有变化。c ) 停产又恢复生产。d )与上次型式检验有较大的差异。e ) 合同规定。6 1 2 出厂检验：六氟磷酸锂含量、碳酸二甲酯( D M C ) 不溶物含量、水分和游离酸含量为常规检验项目，应逐批检验。6 2 生产厂用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的六氟磷酸锂为一批。每批产品不超过5 t 。6 3 采
33、样单元数按照G B T6 6 7 8 规定确定，生产厂可从生产线上密闭取样，每批产品取样量不少于1 0 0g 。对包装后成品采样时，采用清洁、干燥的氟化瓶( 2 5 0m L ) 取样，操作需在相对湿度小于1 的手套箱中进行。取样后立即旋紧瓶盖。瓶上注明：产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶用铝箔纸密封包装，放在阴凉干燥处，保存时间由生产厂根据实际需要确定。6 4 六氟磷酸锂产品应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求。6 5 检验结果有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的产品中取样进行复验，复验结果即使只有一项
34、指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6 6 - 采用G B T1 2 5 0 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、标签7 1 六氟磷酸锂产品外包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产E l 期、本标准编号、G B1 9 019 9 0 中规定的“有毒品”标志和G B T1 9 1 2 0 0 0 中规定的“怕雨”、“怕晒”标志。7 2 每批出厂的六氟磷酸锂产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8 包装、贮存、运输8 1六氟磷酸锂应在密闭、干燥条件
35、进行包装，每桶净含量不小于2 5k g 的产品采用符合G B1 2 4 6 31 9 9 0 的钢桶包装，净含量不大于5k g 的产品采用氟化瓶包装，或根据用户要求进行包装。8 2 保持原包装桶完好和密闭性，置于阴凉、干燥以及具有良好通风环境的仓库内，禁止日光直接照射。仓库内温度大于4 0 应采用降温措施。保质期自出厂之日起为六个月，逾期检验合格仍可使用。使用时在相对湿度1 的手套箱中打开，开封后立即使用。8 3 在运输过程中应有遮盖物，避免日晒，严禁雨淋，防止包装破损，运输按照化学危险品安全管理条例中的规定执行。9 安全9 1 六氟磷酸锂潮解性强，遇水分解产生氟化氢等腐蚀性物质，因此对六氟磷酸锂的包装密封，取样等操作时应在通风橱或在湿度低于1 的手套箱中进行，并且操作人员应配戴必要的防护用品。9 2 遇意外溅落情况，为了避免吸人含氟化氢等腐蚀性气体，必须穿戴好防护用品。9 3 生产与使用六氟磷酸锂的场所应符合G B Z12 0 0 2 。9 4 生产场所和实验室应常备救护用品。8标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载
