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“检验检测协议”填写说明 .doc

上传人:架构师 文档编号:786865 上传时间:2019-09-15 格式:DOC 页数:2 大小:32KB
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1、“检验检测协议”填写说明编号系指样品受理后获得的顺序号,由收检人员填写;此协议单编号科作为网站查询检验进度的条件之一。样品名称系指样品的通用名称,应与检验依据中规定的名称一致。商标适用于送检样品为化妆品、保健食品、预包装食品时填写。样品归类系指所送样品的类别,原料、辅料、空心胶囊等归入其他项并注明。标示的生产单位或产地系指样品生产单位,如为委托加工生产,委托方和受委托方均须填写;中药材填写产地。规格系指样品的规格。例如“10ml/支” 、 “0.2mg/片”等。空心胶囊填写大小号及颜色。例如“1# 绿白” , “0# 灰桔黄”等。原辅料填写“原料”或“辅料” 。药材填写“药材”或“饮片”批号/

2、生产日期药品和药品包装材料一般填写批号;化妆品、保健食品和食品按样品标示填写。包装规格系指最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。例如“10 支/ 盒” 。若为中药材或中药饮片、药用原辅料、散装食品等用简易包装送检的样品,可不填。保质期(有效期)/限期使用日期保质期(有效期)系指所送样品的保质期限;化妆品可填限期使用日期,应注意批号与保质期(有效期) 、生产日期与限期使用日期的对应关系;若为中药材、中药饮片或药品包装材料等无效期的情况,可不填。存放条件系指样品的保存条件。包装系指样品的包装容器材料,若有两种或两种以上包装,均须注明,如“塑瓶、纸盒” 。外观一般系指正式上市销售包装的样

3、品即为“完整” ,中药材或中药饮片、药用原辅料等用简易包装送检样品若无破损无问题即为“完整” ;否则为“不完整” ,并在备注栏内注明情况。颜色物态该栏目仅适用于化妆品的委托检验,按实样填写,物态一般填写为“固态” 、 “液态” 、 “半固态”等。供样单位指供应检验用样品的单位。监督检验时需填写;被抽样单位+(XXX 单位抽) 。样品数量系指所送样品的实际数量,并注明单位。检验目的系指送检目的,仅选一项,不得多选。检验项目应注明是全检或部分检验,若为部分检验,需注明具体检验项目的名称。若检验目的为销售或招标。必须全检;部分检验一般检验结果,不做评价。检验依据系指送检样品的检验依据,须注明标准名称

4、和编号。法定标准必须为现行标准。评价依据系指判定检验结果的依据。如需判定(有检验结论) 。在“结果是否评价”一栏选“是” ,并在“评价依据”中注明评价依据;反之选“否” , “评价依据”不填。销售与招标检验必须评价,部分检验一般不评价。相关资料系指所带资料附带对照品系指委托方所带对照品的名称、来源、数量等。来源填写“中检院” 、“省所复核” 、 “USP”等。若无对照品,可不填。是否同意分包系指在特殊情况下,如仪器损坏等,我所不能正常完成检验的,在委托方同意的情况下我所将分给外单位协助检验,如同意选“是” ,不同意选“否” 。余样处理方式系指检验完毕后多余样品是否需要退还。如需退还选“退样”

5、,不需要选“授权承检方处理” 。取报告书方式一般为邮寄三份报告;若客户自行领取报告,选“自取” ,需增加报告份数的填写所需报告份数。修改协议方式系指选择需要修改协议的方式。备注有特殊情况须表达,请填写在此栏内。如:生产单位与委托单位不一致时,须填写委托检验的原因;无对照品需我所提供时,须注明等。单位名称系指委托单位,须与介绍信公章一致详细地址及邮编系指委托单位的详细地址及邮政编码。电话及传真系指送检者的移动电话号码或固定电话及传真号码。委托单位委托经办人系指送检者的姓名。委托日期系指送检当天的日期。注意事项:1、本协议所填内容必须与样品标示一致,不得简写。2、同一栏中有不同的选项时,应在相应的方格中打“” ;除备注外,本协议均应填满,不填的项目划“/” 。3、委托方须付清检验费后领取或寄送报告书。每份检品提供报告书三份,若需加印,每份 10 元。4、若需测定不确定度,请在备注中说明,费用加收 500 元。5、若委托方需取回余样,须在报告书发出之日 10 日内取回,逾期不再保留;授权承检方处理的余样过复检受理期,不再保留。6、报告书查询电话:0571-86458729 ;网址:7、本协议一式三份,第一联随检品卡流转,第二联交委托方,第三联存根,双方签字后生效。如有疑问,请与收检人员联系,电话:0571-86453171。

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