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GBT 686-2008 化学试剂 丙酮国家标准规范.pdf

上传人:13426650027 文档编号:9031988 上传时间:2022-10-22 格式:PDF 页数:5 大小:734.52KB
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资源描述

1、ICs 71.040.30G 63锇魂GB/T68-2008代 替GB/T6861989中华人 民 共 和 国 国 家 标 准化学试剂卩 可 酉 同Chemical reagent-Acetone(ISO 6353-2 : 1983,Reagents for chemical analysis-Part 2 t Specifications-First series, NEe)2008-05-15发布200g -1 01实施局会聪员蹴岍瓣管槐M酮标脚眩轵国中中发布GB/T68-2008目 刂 舀本标准与IS06353乇:1983化学分析试剂第2部分 :规格第1系列 中R5“丙酮”的一致性程度为

2、非等效。本标准代替GB/T6861989化学试剂 丙 酮 ,与 GB/T6861989相比主要变化如下 :酸度 碱度的单位由“m m 。l /1o o 酽调整为灬l /酽,并改进了测定方法(1989年版的3.3、4.3。4、4 . 3 . 5 , 本版的第4 章、5 . 7 、5 。D ;修改了还原高锰酸钾物质测定方法(1989年版4.3.9,本版的5.12)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位 :广东光华化学厂有限公司。本标准主要起草人 :陈群清、 张志斌。本标准于1965年首次发布,于 1978年

3、第一次修订、 1989年第二次修订。GB/T6862008化学试剂 丙酮警告 :本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措施 。示性式: C H 3 C O C H 3相对分子质量 :58。08(根据z O05年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试本标准适用于化学2 规范性引用文件下列文件中的的修改单(不包括是否可使用这些GB/T601GB/T602GB/T603NEQ)GB/T61GB/T6GB/T972GB/T973GB/T9740GB15258GB15346 化HG/T39213 性状本试剂为无色透明液体 ,4 规格丙酮的规格见表l 。标志。丨

4、 用文件 ,其随后所有成协议 的各方研究准 。3:1982,NEQ)SO6353-1:1982,7,MOD)EQ)1:1982,NEQ)剂互溶, 其密度为0 . 7 9 0 g / m L 。表试剂 杂试剂 试6353-1:制备采样及验收规则名 称分 析 纯化 学 纯含量( C H 3 C O C H 3 ) , 四/ %ee. 599.0沸点/561561与水混合试验合 格合 格蒸发残渣 ,叨/%0.0010.001水分 ,叨/%0 . 30 . 51表1(续)名 称分 析 纯化 学 纯酸度 (以 H+十卜 )/(m m o l /g )0.000 50 . 0 0 0 8碱度(以 0H计)

5、/(m m o VD0.000 s0 . 0 0 0 8醛(以 HCHo 十卜 ),叨/%0.0020.005甲醇 ,z o ,/%0.050 . 1乙醇 ,叨/%0.050.l还原高锰酸钾物质合格合 格GB/T686-20085 试验5.1 一般规定本章中除另有规定外 ,所 用标 准滴定溶 液、 标 准溶液 、 制剂 及制 品,均 按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制各 ,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格 。样 品均按精确至0。 01m L量取 ,所用溶液以%表 示的均为质量分数 。5.2 含量按GB/T9722z O06的规 定 测 定 。5.2.1 测定条件

6、检测器:热传导检测器 ;载气及流速: 氢气, 4 0 m L / m i n ;柱长 :2m ;固定相: G D 1 0 奎E 0 . 1 8 0 mm0 . 1 5 4 mm( 8 0 目1 0 0 目) 或选用P orapak Q E O 。1 8 0 mmo 。 154m m (80目 100目);柱温度 :130;汽化室温度 :170 ;检测器温度 :150 ;进样量: 3 u L ;色谱柱指标: H e 1 2 m m ;丙酮峰不对称因子 : 2.5;组分相对主体的相对保留值: 轹, 丙 酮= 0 1 3 , 饰醇 , 丙 醐= 0 3 0 , % 醇, 丙 酮= 0 7 5 。5.

7、2.2 定量方法按GB/T9722z O06中9.2的规定测定 ,水分相对丙酮的质量校正因子为 几盼=0.67。5.3 沸点按GB/T616的规定测定 。5.4 与水混合试验量取25m L样品,加 25m L水,摇匀 ,放置 30m i n ,溶液应保持澄清 。5.5 蒸发残渣量 取127m L(100g )样品 ,按GB/T9740的规 定 测 定 。5.6 水分同5.2。5.7 酸度量取50m L无二氧化碳的水 ,注人250m L锥形瓶 中,加2滴酚酞指示液 (10g /L),用氢氧化钠标27 甲甲=GB/T686-2008准滴定溶液Ec (Na o H)=0。01m o l /L中和至溶

8、液呈粉红色 ,并保持30s ,加人25m L(20g )样品,用氢氧化 钠 标 准 滴 定 溶 液 Ec (Na OH)=0.01m o l /L滴定 至 溶 液 呈 粉 红 色 ,并 保 持30s 。结 果 按GB/T9736OS中5.1.2的规定计算 。5.8 碱度量取50m L无二氧化碳的水,注人250m L锥形瓶中,加2滴甲基红指示液(1g /L),用盐酸标准滴定溶液Ec (HCl )=0.01m o 1/L中和至溶液由黄色变为橙色,并保持30s ,加人25m L(20g )样品,用盐酸标准滴 定 溶 液 Ec (HCl )=0.01m o l /L滴定 至 溶 液 由黄 色 变 为

9、橙 色,并 保 持30s 。结 果 按GB/T973608中5.1.2的规定计算 。5.9 醛量取2 . 5 mL ( 2 样晶, 稀释至1 0 mL , 加0 . 1 5 mL 双甲酮溶液( 5 0 g/ D , 在8 0 9 0 水浴中加热30m i n ,加水至 10m L,在冷水中迅速冷却并振摇,溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的甲醛标准溶液 :分析纯0 . 0 4 mg H C H o;化学纯0 . 1 0 mg H C H O 。与样品同时同样处理 。5.10 甲醇同5.2。5.l 1 乙醇同5.2。5.12 还原高锰酸钾物质量取50m L(40g

10、 )样品,调 节 其 温 度 至20 0.5,加0.15m L高锰 酸 钾 标 准滴 定 溶 液Ec (KMn 。4)=0.1m o l /L,在 0.5下 放 置15m i n ,溶液 所 呈 粉 红 色 不 得 消 失 。6 检验规则按HG/T3921的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定进行包装 、 贮存与运输 ,并给出标志,其中:包装单位 :第 4类;内包装形式: N B Y - 、N B Y - 2 1 、N B Y - 2 3 、N B Y - 2 4 、N B 孓2 6 、N B Y - 2 7 、N B Y - 2 8 、N B 孓2 9 ;隔离材料: G 2 、o G 3 、G 4 ;外包装形式:W1;标签 :符合GB15258规定 ,注明“易燃液体”。

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