1、中华 人民共和 国国家标 准 化学试剂六 水 合 硝 酸 锌 ( 硝 酸 锌)G B / T 6 6 7 一 1 9 9 5代替 G B 6 6 7 - - 7 8 C h e mi c a l r e a g e n tZ i n c n i t r a t e h e x a h y d r a t e本试剂为白色结晶， 能溶于水或醇中。分子式: Z n ( N O 3 ) z . 6 H, O相对分子质量: 2 9 7 . 4 9 ( 按 1 9 9 1 年国际相对原子质量)1 主题内容与适用范围本标准规定了化学试剂六水合硝酸锌的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志。本标准适用于
2、化学试剂六水合硝酸锌的检验。2 引用标准 G B / T 6 0 1 G B / T 6 0 2 G B / T 6 0 3 G B / T 6 1 9 G B / T 6 6 8 2 G B / T 9 7 2 3 G B / T 9 7 2 4 G B / T 9 7 2 8 G B / T 9 7 2 9 GB / T 9 7 3 8 HG 3 - 1 1 9 HG 3 - 1 1 6 8化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则分析实验室用水规格和试验方法化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学
3、试剂 p H值测定通则化学试剂硫酸盐测定通用方法化学试剂氯化物测定通用方法化学试剂水不溶物测定通用方法化学试剂包装及标志 化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3 技术要求3 . 1 六水合硝酸锌 Z n ( N O , ) z 6 H , O 含量: 分析纯 ” ” “ 一 )9 9 . 。 %; 化学纯 ， ， “ . ” “. . . . . . . . . . . . . . . . . . )9 8 . 0 % .3 . 2 p H( 5 0 g / L 2 5 0C) : 不小于3 . 5 .3 . 3 杂质最高含量:国家技术监督局1 9 9 5 一 1 2 一 2 0 批准1 9 9
4、 6 一 0 8 一 0 1 实施G B / T 6 6 7 一 1 9 9 5名称分析纯化学纯澄清度试验水不溶物氯化物( C U硫酸盐( s 0)铁( F e )铅( P b )硫化馁不沉淀物( 以硫酸盐计) 合格 0 . 0 0 5 0 . 0 0 1 0 . 0 0 20 . 0 0 0 3 0 . 0 0 5 0 . 1 0合格0 . 0 10 . 0 0 20 . 0 0 50 . 0 0 10 . 0 20 . 1 54 试验方法 本试验方法中标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 除另有规定外， 均按G B / T 6 0 1 ,G B / T 6 0 2 , G B /
5、T 6 0 3 之规定制备， 实验用水应符合G B / T 6 6 8 2 中三级水规格。4 . 1 六水合 硝酸锌 Z n ( N O , ) 2 6 H 2 0 含量测定 称取0 . 4 g 试样， 精确至0 . 0 0 0 1 g , 溶于7 5 m L 水中， 加1 0 m L 氨一 抓化按缓冲溶液甲( p H -1 0 ) 及5 0 m g 铬黑T指示剂， 用乙 二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c ( E D T A ) =0 . 0 5 m o l / L 滴定至溶液由 紫色变为纯蓝色。 六水合硝酸锌含量按下式计算:X =V - -二 兰 卫 里 旦 些 x 1 0 0式中: X六水合
6、硝酸锌的质量百分含量， %; V 试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积， m L ; c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度， m o l / L ; 0 . 2 9 7 5 与1 . 0 0 m L乙二胺四乙 酸二钠标准滴定溶液 c ( E D T A ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的， 以克表示 的六水合硝酸锌的质量; 。 试样的质量， 9 。4 . 2 p H值测定 称取5 g 试样， 精确至。 . 0 1 g , 溶于1 0 0 m L 无二氧化碳的水中 后， 按G B / T 9 7 2 4 之规定测定。4 . 3 杂质测定 试样 称量须精确至0 . 0 1
7、 g .4 . 3 . 1 澄清度试验 称取2 0 g 试样， 溶于1 0 0 m L水中， 加。 . 1 m L 硝酸， 其浊度不得大于H G 3 -1 1 6 8 中规定的澄清度标准: 分析纯” ” ” “ “ 二 ” . . . . . . . . . 2 号。 化学纯 ” “ ” ” ” ” 一 ” . . . . . . . . . . . . . . . . 4 号。4 . 3 . 2 水不溶物 称取2 0 g 试样， 溶于1 0 0 m L 沸水中， 加。 . 1 m L 硝酸， 冷却至室温， 用已 在1 0 5 士 2 恒重的4 号玻璃滤祸过滤， 用热水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反
8、应， 于 1 0 5 士2 的电烘箱中干燥至恒重。结果按G B / f 9 7 3 8 中第7 章之规定计算。G B / T 6 6 7 一1 9 9 54 . 3 . 3 氯化物 称取2 g 试样， 溶于2 0 m L水中后， 按G B / T 9 7 2 9 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。 标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液: 分析纯 ，. 。 . 0 2 m g C l 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9、0 . 0 4 m g C l与试样同时同样处理。4 . 3 . 4 硫酸盐 称取 1 g 试样， 加2 m L盐酸， 在水浴上蒸干， 残渣溶于水， 稀释至 2 0 m L ， 用0 . 5 m l _ 盐酸溶液( 2 0 %) 酸化后， 按G B / T 9 7 2 8 之规定测定。 溶液所呈浊度不得大于标准。 标准是取含下列数量硫酸盐的杂质标准溶液: 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g S O ,
10、 化学纯 . 。 . 0 5 m g S 0 4与试样同时同样处理。4 . 3 . 5 铁 称取2 g 试样， 溶于2 0 m L 水中， 加2 m L 5 - 磺基水杨酸溶液( 1 0 0 g / L ) ， 摇匀， 加1 0 m L氨水溶液( 1 0 %) , 摇匀。 溶液所呈黄色不得深于标准。 标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液: 分析纯 ” ” “ ” ” ” “ 一 。 . 0 0 6 m g F e 化学纯 。 . 0 2 0 m g F e与试样同时同样处理。4 . 3 . 6 铅 按G B / T 9 7 2 3 之规定测定， 其中:4 . 3 . 6 . 1 仪器条件 光源:
11、 铅空心阴极灯; 波长: 2 8 3 . 3 n m ; 火焰: 乙炔一 空气。4 . 3 - 6 . 2 测定方法 称取1 0 g 试样， 溶于水， 稀释至 1 0 0 m L 。取2 0 m L ( 化学纯取 5 m L ) , 共四份， 按G B / T 9 7 2 3 中6 . 2 . 2 条之规定测定。4 - 3 . 7 硫化按不沉淀物 称取5 g 试样， 溶于2 2 5 m L 水中， 煮沸， 加2 5 m L 新制备的无碳酸盐的硫化按溶液， 摇匀， 放置澄清后过滤， 弃去最初的2 0 m L滤液， 取 1 0 0 m L ， 在水浴上燕干， 加热除去按盐， 用3 m L水浸润残渣
12、， 蒸干， 重复三次。 残渣用2 0 m L 热水浸取， 过滤， 滤液置于已恒重的增竭中， 加。 . 5 m L硫酸， 在水浴上蒸至近干， 加热至硫酸蒸气逸尽， 于8 0 0 灼烧至恒重。 同时做空白 试验。 试样与空白 试验的残渣质量之差不得大于: 分析纯 ” ” “ “ ” “ ” ” “ “ “ 二 ” . . . . . . 2 . 0 m g ; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 . 0 m g ,5 检验规则按G B / T 6 1 9 之规定进行采样及验收。6 包装及标志6 . 1 包装G s / T 6 6 7 一1 9 9 5 按H G 3 -1 1 9 之规定、 其中: 内 包装形式: G z - 2 , G z - 3 a 外包装形式: W- 1 I 包装单位: 第4 类。6 . 2 标志 按H G 3 -1 1 9 之规定， 并注明“ 氧化剂” 。附加说明:本标准由中华人民 共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由重庆化学试剂总厂负责起草。本标准主要起草人唐思扬、 陈兴旺。本标准于1 9 6 5 年首次发布， 1 9 7 8 年修订。
