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协会标准《锗镓富集物》(讨论稿).doc.docx

上传人:剑客先生 文档编号:925296 上传时间:2019-10-11 格式:DOCX 页数:6 大小:34.02KB
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1、ICS73.060D42中国有色金属工业协会标准T/YS xxx 201x锗镓富集物Germanium-gallium concentrate200-发布 200-实施中 国 有 色 金 属 工 业 协 会 发 布T/CNIAYS/T xxx 201x前 言本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)提出并归口。本标准由广东先导稀材股份有限公司负责起草。 本标准主要起草人: T/YS xxx 20xx1锗镓富集物1 范围本标准规定了锗镓富集物的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书及订货单(或合同)等

2、内容。本标准适用于有色金属冶炼中富集提取的锗镓富集物,用于生产镓和锗。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GBT 23513.1 锗精矿化学分析方法 第 1 部分:锗量的测定 碘酸钾滴定法3 要求3.1 产品分类按照产品的含量将产品分为 2 个牌号:FGeGa-1、FGeGa-23.2 化学成分表 1 锗镓富集物化学成分 化学成分(质量分数)/%牌号Ge(%) Ga

3、(%) Zn(%) Pb (%) S(%)FGeGa-1 0.30.5 0.4 0.6 20 10 15FGeGa-2 0.5 0.6 20 10 153.3 水分要求锗镓富集物中水分含量不大于 45%。3.4 外观质量锗镓富集物为灰白色或灰褐色粉泥料,不应有可见夹杂物。4 试验方法 4.1 水分的测定按照 YS/T 87 中 7.17.4 条的规定进行,双方如有其他水分检测要求和方法可由供需双方约定。4.2 锗镓富集物中锗的含量的测定按照 GBT 23513.1 锗精矿化学分析方法 第 1 部分 规定进行4.3 锗镓富集物中的镓含量按照 附录 A 进行5 检验规则5.1 检查和验收5.1.1

4、 锗镓富集物由供方质量检验部门按本标准或订货单(或合同)的规定进行检验,供方应保证产品质量符合本标准或订货单(或合同)的规定,并填写质量证明书。5.1.2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验,如检验结果与本标准(或定货合同)的具体规定不符时,应在 30 天内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,由供需双T/YS xxx 20xx2方在需方共同进行。5.2 组批锗镓富集物应成批提交检验,每批应由同一牌号的产品组成,批重不大于 20t;或由供需双方协商确定批重。5.3 取样和制样锗镓富集物取样按照双方约定的取样方法或参照GB/T 6679的规定进行取样,每个包装单元必须取样;按照双方约定

5、方法或参照YS/T87中7.17.4规定进行水分测定,完成水分测定后磨碎烘干后的样品并且过0.15mm筛网,分取或缩分出4份分析试样,每份分析试样不少于150g。5.4 检验结果判定5.4.1 检验结果的数值修约及判定按GB/T 8170中的规定进行。5.4.2 化学成分、水分和外观质量与本标准或订货单(或合同)不相符时,判该批产品不合格。6 标志、包装、运输、贮存、和质量证明书6.1 标志锗镓富集物应外贴标签,并注明:a) 产品名称;b) 牌号;c) 产品重量;d) 出厂日期。6.2 包装锗镓富集物为吨袋装方式,或者由供需双方协商其他包装方式。6.3 运输锗镓富集物在运输过程中不得与带腐蚀性

6、物质混装,应防渗、防晒、防雨淋,避免碰撞导致包装破损。6.4 贮存锗镓富集物的贮存场地应防腐蚀、防渗漏,不应与其它化学物质混贮。6.5 质量证明书:a) 供方名称;b) 产品名称;c) 分析检验结果及检验部门印记;d) 重量;e) 出厂日期;f) 本标准编号。7 订货单(或合同)本标准所列材料的订货单(或合同)应包括下列内容:a) 产品名称;b) 牌号;c) 化学成分的特殊要求;d) 重量;e) 本标准编号;f) 其他。T/YS xxx 20xx3附录 A(规范性附录)电感耦合等离子体发射法测定锗镓富集物中镓的含量元素1 适用范围本附录规定了锗镓富集物中镓的测定方法本标准适用于锗镓富集物中镓的

7、测定,测定元素的含量范围为 0.10%1.00%。2 方法原理样品经盐酸-硝酸混酸溶解,制备成待测溶液,用钇做内标元素,用电感耦合等离子体发射仪进行检测,进而计算样品中待测元素的质量分数。3 仪器ICP-OES:电感耦合等离子发射光谱仪。4 试剂及材料4.1 硝酸(1.41 g/ml);4.2 盐酸(1.20 g/ml);4.3 钇内标溶液:称取 0.2515g 氧化钇,加入 10mL 盐酸(4.2)溶解样品,稍冷,转移至2000mL 容量瓶中,此溶液每 mL 含钇 100ug。4.4 镓标准溶液:称取 0.2g 镓(4N),分别加入 15mL 盐酸(4.2)、硝酸 5mL(4.1),置于电热

8、板上加热溶解,取下冷却,转移定容于 100 容量瓶中,此溶液每 mL 含镓 200ug。5.分析步骤5.1 称取试样 0.21.0g(精确到 0.0001g)于 250mL 烧杯中,加入 15mL 盐酸(4.2)、5mL 硝酸(4.1),置于电热板上加热溶解约 1h 左右,取下冷却,转移于容量瓶中,加入0.5mL 钇标准溶液(4.3),用水定容。和样品同时做一个空白试液。5.2 标准工作溶液的配制:分别移取 0.00、1.00、2.00、5.00、10.00mL 镓标准溶液(4.4)于 5 个 100mL 容量瓶中,加入 10mL 盐酸(4.2)、5mL 硝酸(4.1),加入 0.5mL钇标准溶液(4.3),用水定容。T/YS xxx 20xx45.3 于电感耦合等离子发射光谱仪上,使用内标法测试标准标准溶液(5.2)及样品溶液,仪器自动给出检测结果。5.4 检测结果保留小数点后 3 位效数字,检测为干基结果,平行测定镓结果允许差不超过0.005%。

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