1、00050.0020 0.50000.00200.010 0.50000.0100.025 0.20000.0250.070 0.1000修改后的标准：按表1称取试样，精确至0.0001g。表1硅的质量分数/% 试料/g0.00050.050 1.000.0500.50 0.20由于电感耦合等离子体原子发射光谱线性范围宽，灵敏度高的特点。修改后的标准的扩大了曲线范围，减少了对样品含量范围分段，实验表明，修改后的标准能够满足要求。（9）为了保证溶解完全，相应增加了试样处理用试剂的用量。原标准：方法 1是“加入 1mL硝酸钠溶液、1mL 硝酸、3mL 氢氟酸，盖上瓶盖，置于水浴上”和方法 2是“加
2、入 1mL硝酸钠溶液、2mL 硝酸、滴加总量为 2mL氢氟酸溶解试料。将塑料瓶置于沸水浴上” 。修改后的标准： “缓慢加入 2mL硝酸（3.1） ，滴加 4mL氢氟酸（3.2） ，待剧烈反应停止后，于沸水浴中加热至溶解完全，取下冷却，补加 2mL硝酸（3.1）”。修改后的标准，方法省去了加入 1mL硝酸钠溶液步骤。实验表明，不加硝酸钠且水浴加热后硅无明显损失。（10）增加了热压消解装置溶解样品。由于钽铌氧化物常温下酸溶解不完全，可采4用热压消解装置溶解样品。采用热压消解装置溶解钽铌氧化物效果较好，实验显示在选定的实验条件下硅无损失，回收率较好。（11） 增加了精密度要求。8.1 重复性在重复性
3、条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（ r），超过重复性限（ r）的情况不超过5%，重复性限（ r）按表7数据采用线性内插法求得：表 7硅质量分数/% 0.0008 0.011 0.099 0.0033 0.048 0.45r/% 0.0002 0.0016 0.0041 0.0006 0.0023 0.0188.2 再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表 4给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（ R），超过再现性限（ R）的情况不超过 5%。再现性限（ R）按表 8数据采用线性内插法获得
4、：表 8硅质量分数/% 0.0008 0.011 0.099 0.0033 0.048 0.45R/% 0.0002 0.0023 0.0070 0.0008 0.0038 0.030（11） 补充了试验报告条款。试验报告包括以下内容：试样；使用的标准（包括发布或出版年号） ；使用的方法；分析结果及其表示：与基本分析步骤的差异；测定中观察到的异常现象；试验日期。三、 标准水平分析3.1采用国际标准和国外先进标准的程度经查，国外无相同类型的国际标准。3.2国际、国外同类标准水平的对比分析经查，国外无相同类型的国际标准。3.3与现有标准及制定中标准协调配套的情况经查，标准与现有标准及制定中的标准无
5、重复交叉情况。3.4 涉及国内外专利及处置情况经查，本标准不涉及国内外专利。四、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系与有关的现行法律、法规和强制性国家标准没有冲突。五、重大分歧意见的处理和依据无。六、标准作为强制性或推荐性标准的建议建议该标准为推荐性国家标准。七、贯彻标准的要求和措施建议无。八、废止现有有关标准的建议自本部分实施之日起，可废止 GB/T 15076.6-1994钽铌化学分析方法 硅量的测定 。5九、其他应予说明的事项无。十、预期效果本标准参照了 GB/T 15076.6-1994钽铌化学分析方法 硅量的测定 ，并结合我国钽铌生产企业和使用加工企业的生产工艺技术水平，经过
6、调研在生产的实际水平上确定的。本标准操作方便规范，可执行性强。该标准将是我国目前较为先进的钽铌中硅的分析标准，能满足我国钽技术发展的客观要求，代表了我国在该领域的先进性水平，也符合我国现阶段的具体实际。本标准实施后，可以积极向国内生产厂家及国内外用户推荐采用本标准。钽铌化学分析方法 硅量的测定标准编制组2018-3-30烘烘过程中部分相关行业企业的产品得到投资项目的使用，可以直接获利；在项目的运营期内，由于项目承办单位可以和上、下游企业组成完整的产业链，从而推动行业向泓域咨询MACRO/ 年产xx花洒座项目立项申请报告更高的层次发展，合作双方实现共赢，因此，上、下游企业也是投资项目的受益群体。
7、投资项目属于国家鼓励发展的相关产业，是我国近期重点发展项目，符合国家产业导向；项目承办单位在项目产品制造上已经创造了一定的有利条件，且项目具有良好的投资效益、社会效益和抗风险能力。五、项目投资分析（一）固定资产投资估算本期项目的固定资产投资9283.36(万元）。（二）流动资金投资估算预计达产年需用流动资金2504.42万元。（三）总投资构成分析1、总投资及其构成分析：项目总投资11787.78万元，其中：固定资产投资9283.36万元，占项目总投资的78.75%；流动资金2504.42万元，占项目总投资的21.25%。2、固定资产投资及其构成分析：本期工程项目固定资产投资包括：建筑工程投资4
8、374.65万元，占项目总投资的37.11%；设备购置费3459.53万元，占项目总投资的29.35%；其它投资1449.18万元，占项目总投资的12.29%。泓域咨询MACRO/ 年产xx花洒座项目立项申请报告3、总投资及其构成估算：总投资=固定资产投资+流动资金。项目总投资=9283.36+2504.42=11787.78（万元）。（四）资金筹措全部自筹。六、项目经营效益（一）营业收入估算该“年产xx花洒座项目”经营期内不考虑通货膨胀因素，只考虑花洒座行业设备相对价格变化，假设当年花洒座设备产量等于当年产品销售量。项目达产年预计每年可实现营业收入18657.00万元。（二）达产年增值税估算
9、达产年应缴增值税=销项税额-进项税额=579.34万元。（三）综合总成本费用估算根据谨慎财务测算，当项目达到正常生产年份时，按达产年经营能力计算，本期工程项目综合总成本费用14456.75万元，其中：可变成本11912.56万元，固定成本2544.19万元，具体测算数据详见总成本费用估算一览表所示。（四）利润总额及企业所得税） 9217 年用电量 千瓦时 1277690.3018 年用水量 立方米 28368.5819 总能耗 吨标准煤 159.4520 节能率 28.73%21 节能量 吨标准煤 58.9722 员工数量 人 724第二章 项目基本情况一、项目建设背景泓域咨询MACRO/ 摇
10、床项目实施方案及投资分析1、坚定实施创新驱动发展战略，加快建设创新型国家，培育新增长点，形成新动能。国家出台了一系列扶持创新创业的政策举措，着力培育壮大新兴产业，加快发展数字经济，新旧动能转换明显加快。可以概括为“成长快”“活力强”“业态新”“环境优”四个特点。2、xxx国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要指出：加快工业聚集区建设，坚持走信息化与工业化融合发展的新型工业化道路，引导优势特色产业膨胀升级，扶持龙头企业做大做强，逐步培育形成引领当地经济发展的工业主导产业；投资项目的建设符合xxx国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要。全球经济增长将温和放缓，我国工业新旧动能将加速转换，工业经济仍
11、将在合理区间稳定运行，工业投资增速有望稳中有进、工业品消费将继续保持平稳增长、工业企业出口增速可能会小幅放缓、企业效益和发展质量将继续稳步提升。工经所所长秦海林表示，未来必须按照高质量发展要求，深化改革，继续改善营商环境，增强发展信心；扩大开放，营造良好的发展环境，拓展发展空间；锐意创新，提高关键核心技术攻关能力，保障产业安全。二、必要性分析1、2019年将面临经济下行周期与金融下行周期的重叠，外需回落与内需疲软的重叠，大开放、大调整与大改革的重叠，盈利能力下降与抗风险能力下降的重叠。这决定了2019年下行压力将持续强化。2019年将以中美倐偐脐瀀【瀀瀀舀灐倐瀀鄐鈐怀瀀倐怐酠瀐腰灀鄀怀脐瀐脐脀
12、鄀倐鈰腠怀鄀YS/T xxx.xxxxxICS 77.120.99H 68 YS中华人民共和国有色金属行业标准YS/T xxx.xxxxx1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯化学分析方法第 2 部分：铜、铅、镍、镉、铁、金、铝量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Methods for chemical analysis of bis(diphenylphosphino)ethanedichloropalladium(II)Part 2：Determination of copper，lead，nickel，cadmium，iron ，gold and aluminium contentsInduct
13、ively coupled plasma atomic emission spectrometry（征求意见稿）YS/T xxx.xxxxx前 言YS/T XXXX1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯化学分析方法分为两个部分：第 1 部分：钯量的测定 丁二酮肟重量法第 2 部分：铜、铅、镍、镉、铁、金、铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法本部分为 YS/T XXXX 的第 2 部分。本部分按照 GB/T1.1-2009 给出的规则起草。中 华 人 民 共 和 国 工 业 和 信 息 化 部 发 布-发布-实施YS/T xxx.xxxxx本部 分 由 全 国 有 色 金 属 标 准 化 技 术 委
14、 员 会 （ SAC/TC243） 提 出 并 归 口 。本 部分起草 单位：江 西 省 汉 氏 贵 金 属 有 限 公 司 、 有 色 金 属 技 术 经 济 研 究 院 、 北京有色金属研究院、广州有色金属研究院、贵研资源（易门）有限公司、江苏北矿金属循环利用科技有限公司、浙江省冶金研究院有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、江西悦诚科技有限公司、福建紫金矿冶测试技术有限公司。本部分主 要起 草人 ：x xxx、 xxxx、 xxxx、 xxxx、 xxxx、 xxxx。YS/T xxx.xxxxx1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯化学分析方法第 2部分：铜、铅、镍、镉、铁、金、铝量的测
15、定电感耦合等离子体原子发射光谱法1 范围 YS/T xxxx 的本部分规定了 1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯中铜、铅、镍、镉、铁、金、铝量的测定方法。本部分适用于 1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯中铜、铅、镍、镉、铁、金、铝量的测定。测定范围 0.0010%0.0150%.2 方法提要试料用盐酸、硝酸和高氯酸溶解，破坏有机物，在稀酸介质中，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪选定的各被测元素最佳测作条件下，以标准曲线法测定试液中铜、铅、镍、镉、铁、金、铝被测元素浓度，计算 1,2-双二苯基膦乙烷氯化钯中铜、铅、镍、镉、铁、金、铝的质量分数。3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯或更高纯度的试剂
16、和二次蒸馏水或相当纯度的水。3.1 盐酸（1.19g/mL ） 。3.2 硝酸（1.42 g/mL） 。3.3 高氯酸（1.76 g/mL）。3.4 盐酸（1+1）。3.5 硝酸（1+1）。3.6 盐酸（1+9）。3.7 混合酸：以1体积硝酸（3.2）、3体积盐酸（3.1）和4体积水混合均匀。3.8 铜标准贮存溶液：称取 0.1000g 金属铜（质量分数99.99%）于 100mL 烧杯中，加入YS/T xxx.xxxxx20mL 硝酸（3.5） ，盖上表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液 1mL 含 1000g 铜。3.9
17、铅标准贮存溶液：称取 0.1000g 金属铅（质量分数99.99%）于 100mL 烧杯中，加入20mL 硝酸（3.5） ，盖上表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液 1mL 含 1000g 铅。3.10 镍标准贮存溶液：称取0.1000g金属镍（质量分数99.99%）于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（3.5） ，盖上表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含1000g镍。3.11 镉标准贮存溶液：称取0.1000g金属镉（质量分数99.99%）于100m
18、L烧杯中，加入20mL硝酸（3.5） ，盖上表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含1000g镉。3.12 铁标准贮存溶液：称取 0.1000g 金属铁粉（质量分数99.99%）于 100mL 烧杯中，加入 20mL 硝酸（3.5） ，盖上表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入 100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液 1mL 含 1000g 铁。3.13 金标准贮存溶液：称取0.1000g金属金（质量分数99.99%）于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（3.1） ，6mL硝酸（3.2） ，盖上
19、表面皿，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000g金。3.14 铝标准贮存溶液：称取0.1000g金属铝（质量分数99.99%）于100m烧杯中，加入20mL盐酸（3.4） ，盖上表面皿，低温加热溶解，冷却至室温，将溶液移入100mL容量瓶中，用盐酸（3.6）稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1000g铝。3.15 铜、铅、镍、镉、铁、金、铝混合标准溶液：分别移取1.00mL铜、铅、镍、镉、铁、金、铝标准贮存溶液（3.83.14）于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（3.4） ，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含铜、铅、镍
20、、镉、铁、金、铝各10g 。3.16 氩气（质量分数99.99）。4 仪器电感耦合等离子体原子发射光谱仪。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。分辨率：200nm 时光学分辨率不大于 0.008nm；400nm 时光学分辨率不大于0.020nm。仪器稳定性：在仪器的最佳工作条件下，用 1.0g/mL 的铜标准溶液测量 11 次，其发射强度的相对标准偏差不超过 2.0%。YS/T xxx.xxxxx各元素分析线的选择见表 1。表1 测定元素分析线元素 检测波长/nm 元素 检测波长/nmAl 396.153 Fe 238.204Au 267.595 Ni 221.648Cd 228.802 Pb 217.000Cu 327.3935 试样样品储存于密闭容器内，用时现称。6 分析步骤6.1 试料称取 0.50g 试样，精确至 0.0001 g。6.2 平行试验独立地进行两次测定，取其平均值。6.3 空白试验随同试料做空白试验。6.4 测定6.4.1 将试料(5.1)置于 200mL 烧杯中，加入 15mL 盐酸（3.1）和 10mL 硝酸（3.2） ，盖上表面皿，低温加热溶解。取下，冷却，加入 10mL 高氯酸（3.3） ，盖上表面皿，分解有机物至烧杯底部冒大量白烟。取下，
