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湖北省宜昌市高二人教版生物选修一导学案:16血红蛋白的提取和分离02.doc

1、高二生物 编号:SWXX116教师批阅定等血红蛋白的提取和分离导学案(二)编写:王楚松 审核:高二生物组 包科领导:李新华 班级: 组别: 姓名: 【学习目标】1、能记住蛋白质的提取和分离的步骤; 2、能进行凝胶色谱操作;【学习重难点】重点:蛋白质的提取和分离的步骤、凝胶色谱操作 难点:凝胶色谱操作【学习过程】引入:前次课我们学习了分离蛋白质的基本方法。而血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,负责血液中O2的运输。在本课题中,我们将以血红蛋白为实验材料,学习蛋白质的提取和分离的一些基本技术。知识点一:知识回顾(查阅资料,小组讨论)1、血红蛋白主要存在于 (细胞)中,其特征元素是 ,其

2、主要功能是 。 2、细胞的基本结构包括 、 和 。3、是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法是 。分离的原理是:当不同的蛋白质通过凝胶时, 的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程 ,移动速度 ;而 的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在 移动,路程 。相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。4、电泳能够使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离,其中在测定蛋白质的相对分子质量时通常使用 (方法)。知识点二:实验设计样品处理及粗分离(阅读教材P6667相关内容)1、蛋白质的提取和分离一般分为四步: 、 、 和 。2、血红蛋白由 肽链组成,包括两个 和两个 。每条肽链环绕一个 基

3、团,此基团可携带 或 。血红蛋白因含有血红素而呈现 。 3、红细胞的洗涤: 目的:去除 。方法: 离心,如500 rmin离心2 min,然后用胶头吸管吸出上层透明的 ,将下层 的红细胞液体倒入 ,再加入 的生理盐水,缓慢搅拌 ,低速短时间离心,如此重复洗涤 ,直至上清液中不再呈现 ,表明红细胞已洗涤干净。 注意:洗涤次数、离心速度与离心时间十分重要。洗涤次数太少,则 ;离心速度过高和时间太长会使 ,达不到分离的效果。4、血红蛋白的释放:将洗涤好的红细胞倒入烧杯中,加 到原血液的体积,再加40的 ,置于 上充分搅拌10 min。在蒸馏水和甲苯的作用下, 破裂,释放出 。5、分离血红蛋白溶液:将

4、搅拌好的混合液离心后可观察到试管中溶液分为4层。第1层: 的甲苯层第2层: 的沉淀层 薄层固体第3层: 的水溶液 透明第4层:其他杂质的 色沉淀物 将液体用 过滤,除去 ,于 中静置片刻后,分出下层的 液体。6、透析:过程:取1 mL的 溶液装入 中,将其放入盛有300 mL的20 mLL的 中(pH = ),透析12 h。原理:透析袋能使 自由进出,而将 保留在袋内。目的:可以除去 ,或用于 。想一想2: 1、红细胞的洗涤过程中加入柠檬酸钠有何目的?为什么要低速、短时离心?为什么要缓慢搅拌?练一练2: 1、洗涤红细胞时,分离所用方法为( )A、低速成长时问离心 B、低速短时间离心C、高速长时

5、间离心 D、高速短时间离心2、蛋白质的提取和分离分为哪几步( )A、样品处理、凝胶色谱操作、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B、样品处理、凝胶色谱操作、纯化C、样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定D、样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定3、为防止血液凝固,在采血容器中要预先加入抗凝血剂 。()A、 NaCl B、甲苯 C、蒸馏水 D、柠檬酸4、将经处理破裂后的红细胞混合液以2000 rmin的速度离心10 min后,离心管中的溶液分为四层,从上到下的顺序依次是( )A、血红蛋白、甲苯层、脂类物质层、沉淀层B、甲苯层、沉淀层、血红蛋白、脂类物质层C、脂类物质层、血红蛋白、甲苯层、沉淀层D、甲苯层、脂类物质层、

6、血红蛋白、沉淀层知识点三:实验设计凝胶色谱操作(阅读教材P6769相关内容)凝胶色谱操作包括以下步骤:1、 :2、凝胶色谱柱的装填:装填写前要将色谱柱垂直固定在 上。本实验使用的是 (Sephadex G75)。“G”表示 ,75表示 。注意色谱柱内不能有气泡存在,一旦发现有气泡,必须 。装填完后,立即连接 ,在约50cm高的操作压下,用300mL的20mmol/L的 (PH= )充分洗涤平衡凝胶12h,使凝胶装填紧密。3、样品的加入和洗脱:调节缓冲液面:打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝 胶面平齐,关闭出口。加入蛋白质样品:用吸管将透析后的样品沿管壁环绕移动加到色谱

7、柱的顶端。加样后, 打开下端出口,使样品渗入凝胶床内,等样品完全渗入凝胶层后, 关闭出口。调节缓冲液面:加入20mmol/L的磷酸缓冲液到适当高度洗脱:连接缓冲液洗脱瓶,打开下端出口,进行洗脱。收集分装蛋白质:待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集。想一想3:1、沸水浴处理加入洗脱液的湿凝胶的目的是 。装填完后,立即用洗脱液洗脱的目的是 。2、你能从凝胶色谱的分离原理分析为什么凝胶的装填要紧密、均匀吗?3、在装填凝胶柱时,为什么不得有气泡存在?4、如何证明色谱柱制作成功?练一练3: 凝胶色谱法分离蛋白质中使用的凝胶是交联葡聚糖凝胶(Sephadex G一75),其中G75的含义为( )A、G表示凝胶的使用量,75表示加25 g水 B、G表示凝胶的交联程度,75表示需加热到75C、G表示凝胶的交联程度,膨胀程度及分离范围,75表示每克凝胶膨胀时吸水7.5gD、G表示凝胶的膨胀体积,75表示每克凝胶膨胀时体积可达75cm3【课堂小结】【课后反思】本节课我最大的收获是 我还存在的疑惑是 我对导学案的建议是

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