ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:10 ,大小:218.85KB ,
资源ID:9067158      下载积分:10 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenkunet.com/d-9067158.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(中山大学无机化学第8章配位化合物与配位平衡习题及答案.docx)为本站会员()主动上传,文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文库网(发送邮件至13560552955@163.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

中山大学无机化学第8章配位化合物与配位平衡习题及答案.docx

1、第8章 配位化合物与配位平衡一、选择题8-1 下列配合物的命名不正确的是: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: B8-2 下列离子都可以作为配合物的中心原子,但生成的配合物稳定性最差的是: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: D8-3 的名称是: ( ) (A) 三氯化一水二吡合铬(III) (B) 一水合三氯化二吡合铬(III) (C) 三氯一水二吡合铬(III) (D) 一水二吡三氯合铬(III)答案: C8-4 下列哪种物质是顺磁性的: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: B8-5 用溶液处理再结晶,可以取代化合物中的,但的含量不变,用过量处理该化合物

2、,有氯含量的氯以沉淀析出,这种化合物应该是: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: A8-6 羰基合物的磁矩为零,它的空间构型为: ( ) (A) 三角双锥形 (B) 四方形 (C) 三角锥形 (D) 四方锥形答案: A8-7 配离子的磁矩为: ( ) (A) 3.88 (B) 2.83 (C) 5.0 (D) 0答案: D8-8 配离子的稳定性与其配位键类型有关,根据价键理论,可以判断下列配合物稳定性的大小,指出正确的是: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: B8-9 化合物的磁矩为,而的磁矩为,对于这种差别可以用下列哪一项所叙述的理由来解释: ( ) (A) 铁在这两

3、种化合物中有不同的氧化数 (B) 氰离子比氟离子引起更多的轨道分裂 (C) 氟比碳、氮具有更大的电负性 (D) 氰离子是弱的电子授体答案: B8-10 某金属中心离子形成配离子时,由于配体的不同,其电子分布可以有1个未成对电子,也可以有5个未成对电子,此中心离子是: ( ) (A) (B) (C) (D) 答案: C8-11 根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是: ( ) (A) 分裂能 成对能 (B) 电离能 成对能 (C) 分裂能 成键能 (D) 分裂能 成对能答案: D8-12 某金属离子在八面体弱场中的磁矩为4.9 B.M.,而它在八面体强场中的磁矩为零,该中心金属离子可能是: (

4、 ) (A) (B) (C) (D) 答案: D二、计算题和问答题8-13 用晶体场理论判断配离子,(,Co(III) 的电子成对能)是高自旋还是低自旋,并计算配合物的磁矩以及晶体场稳定化能(CFSE)。解: :由于是弱场配体,配合物的较小,使得(14000)P(17600), 故配合物是高自旋的。 :由于CN-是强场配体,配合物的较大,使得(=33000)P(=17600),故配合物是低自旋的。 :离子虽然电荷较高,其电子组态又有利于低自旋态,但是由于离子是弱场配体,配合物的较小,使得(=13000)P(=21000),故配合物是低自旋的。 8-14 市售的用作于干燥剂的蓝色硅胶,常掺有带有

5、蓝色的离子同键合的配合物,用久后变为粉红色则无效。(1)写出蓝色配离子的化学式;(2)写出粉红色配离子的化学式;(3) Co(II)离子的d电子数为多少?如何排布? 写出粉红色和蓝色配离子与水的有关反应式,并配平。解: (1)蓝色物质为: (2)粉红色配离子为: (3)Co(II)的d电子数为7 ,排布如下: 红蓝物质相互转化的方程式如下: (粉红色) (蓝色)8-15 无水和氨作用能形成两种化合物,组成相当于及。加入溶液能从第一种配合物的水溶液中将几乎所有的氯全部沉淀为,而从第二种配合物的水溶液中仅能沉淀出相当于组成中含氯量2/3的。加入并加热时两种溶液都无氨味产生。试从配合物的形式推算出它

6、们的内界和外界,并指出配离子的电荷数、中心离子的价数和配合物的名称。解: 第一种配合物为。 3内界 外界 加入而无,表明所有在配合物的内界,且配离子很稳定。 第二种配合物为 + 内界 外界 加入无,结论同上。8-16 试解释以下事实: (1)氰化物对人体有强毒性; (2)中并不存在配离子; (3)晶体中含有四面体构型配离子无限长结构; (4)离子不稳定,易被氧化成; (5)晶体中离子配位了四个水分子。解: (1)是强Lewis碱,其C原子极易给出电子,因此进入人体后,易与体内组织的金属配合物发生配体取代反应。例如,取代血红素运载的:由于生成的氰配合物很稳定,使人迅速中毒。(2)因为配合物内界只

7、是,可视为。(3)每个均作处理,相邻两四面体通过桥联,位于空隙中,与以静电力结合。(4) 处于轨道的电子因能量高,易失去,被氧化为。 (5)为平面正方形,另一分子和位于外界,即晶体中,以静电力与结合,第5个分子以氢键与结合。8-17 已知配离子是反磁性的。(1)请根据价键理论讨论的形成过程。(2)请根据晶体场理论解释的中心离子电子排布方式。(3)当被还原成时,试用晶体场理论讨论的中心离子电子排布式及配离子的磁性。参考及的数值,你认为哪种形式较为合理?解: (1)内轨配合物,稳定,逆磁,正八面明构型。 (2)强场,中的作低自旋排列,很大,所以很稳定。 (3)用讨论的中心离子电子排布、磁性和稳定性

8、:两种可能弱场高自旋排列 强场低自旋排列预言磁矩实测磁矩语言稳定性实测稳定常数 3.87 8 小 3.9 1.73 18 大 所以从实测磁矩和可知,作高自旋排列较合理。8-18 试验测定是顺磁性物质,为抗磁性物质,试用晶体场理论判别它们的分裂能与成对能的相对大小,并指出它们的几何构型。解: :,正四面体几何构型。 电子排布,顺磁性。:,平面正方体几何构型。电子排布,抗磁性。8-19 已知的电子成对能为,由或的八面体场形成配合物的分裂能分别经实验测出是:,由此判断: (1)及的相对稳定性大小。 (2)及的自旋状态及磁矩。 (3)计算它们的晶体场稳定化能(不考虑电子之间的相互作用)。解: 配离子

9、与比较 电子排布 稳定性 0 20自旋态高自旋() 低自旋()5.9 1.738-20 电镀废液中含有,对环境造成污染,如何处理废液并回收其中的?解: 以络合: 或以臭氧氧化: 8-21 已知水溶液为绿色,你预测是什么颜色?为什么?解: 场强:;即分裂能:。 发生跃迁需吸收光的波长。 显示互补光波长。 绿色 蓝绿色8-22 已知1.82V,所以很难被氧化成。但是,若在氨液中,却很容易被空气氧化。试说明其原因。解: 判断物质能否被氧化,可从电极电位来分析,当条件改变时,电极电位也发生改变。由于在氨液中,和都能生成氨配离子,其稳定常数分别是 由于处于同一体系中,为唯一值。标准态时,则 形成配离子后

10、,电对的电极电位将发生变化。即 1.82(1.78) 0。04(V)由于在氨液中,电对的电极电位降低很多,且低于0.40V,故Co(II)能被空气中氧所氧化。即 8-23 化合物,和都为已知的,但却不存在,试加以解释。解: 因为半径较小,在Si(IV)和Sn(IV)周围均可容纳下6个,因而,存在;半径较大,同时Sn(IV)半径也较大,使得Sn(IV)周围也可容纳得下6个,因而Si(IV)周围不能容纳6个,而只能容纳4个,因而不存在。8-24 化合物,和都为已知的,但却不存在,试加以解释。 解: 因为半径较小,在Si(IV)和Sn(IV)周围均可容纳下6个,因而,存在;半径较大,同时Sn(IV)半径也较大,使得Sn(IV)周围也可容纳得下6个,因而Si(IV)周围不能容纳6个,而只能容纳4个,因而不存在。

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:文库网官方知乎号:文库网

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

文库网官网©版权所有2025营业执照举报