1、初级药师考试辅导 专业实践能力临床药物治疗学药物相互作用药物的相互作用1.药动学方面的相互作用（1）吸收过程的药物相互作用（2）分布过程的药物相互作用（3）代谢过程的药物相互作用（4）排泄过程的药物相互作用熟练掌握2.药效学方面的相互作用（1）作用于同一部位或受体的协同作用和拮抗作用（2）作用于不同部位的协同作用和拮抗作用（3）对作用部位的增敏作用掌握了解了解一、药物相互作用概述1.药物相互作用的定义广义：是指同时或相继使用两种或两种以上药物时，其中一个药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。包括有益、无关、有害三种作用。狭义：是指两种或两种以上药物在患者体内共
2、同存在时产生的不良影响（药效降低或失效，也可以是毒性增加）。机制：药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化。二、药动学方面的相互作用药动学的相互作用主要是指一种药物能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄环节，从而影响药物在其靶位浓度，进一步改变其作用强度（加强或减弱）及性质（产生另一种作用）。1.吸收过程的药物相互作用 2.分布过程的药物相互作用 3.代谢过程的药物相互作用 4.排泄过程的药物相互作用1.吸收过程的药物相互作用药物在给药部位的相互作用将影响其吸收，多数情况下表现为妨碍吸收。药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有：（1）胃肠道pH的影响；（2）胃
3、肠运动影响；（3）络合作用的影响；（4）吸附作用的影响；（5）食物的影响；（6）肠吸收功能的影响；（7）肠道菌群改变的影响；（8）其他因素的影响。（1）胃肠道pH的影响1）对药物溶解度的影响： 固体药物必须首先溶解于体液中，才能进行跨膜扩散。 例如：某些抗真菌药物如酮康唑和伊曲康唑，要在胃内的酸性环境中充分溶解，进而在小肠中吸收。若合用升高胃内pH的药物，如质子泵抑制剂、H2受体阻断剂和抗酸药，可显著减少这些药物的吸收，降低血药浓度。此时宜改用氟康唑，因其吸收不受pH影响。 2）对药物解离度的影响： “酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”【例题】阿司匹林不宜与碳酸氢钠等碱性药物同时服用是因为A.发
4、生络合与吸附作用B.酶促反应C.改变药物排泄D.胃肠道酸碱度发生变化E.改变肠的吸收功能正确答案D【例题】使胃液的pH值升高，影响弱酸性药物吸收的碱性药物是A.碳酸氢钠B.奥美拉唑C.氨茶碱D.胃复安E.白陶土正确答案A（2）胃肠道动力变化对药物吸收的影响胃排空、肠蠕动等主要通过影响药物到达小肠吸收部位的时间和在小肠的滞留时间，而影响吸收； 促胃动力药如：甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利可使药物提前进入肠道；抑制胃排空药如：抗酸药、抗胆碱药（阿托品、颠茄、溴丙胺太林）、止泻药、镇静催眠药可使药物延迟进入肠道；泻药明显加快肠蠕动可减少药物的吸收。（3）络合作用机制：含二价或三价金属离子的化合物如：
5、钙、镁、铝、铋、铁、锌等盐与其它药物在胃肠道内形成难溶的和难以吸收的络合物影响其它药物的吸收；举例：容易被螯合的药物有四环素、喹诺酮类、地高辛等。防范措施：避免将上述两类药物同时服用，必要时，间隔2小时以上服药。（4）吸附作用活性炭、白陶土、阴离子交换树脂（如考来烯胺，考来替泊）有较强的吸附作用，可使一些与其同服的药物吸收减少。（5）食物对药物吸收的影响多数情况食物减少药物吸收；有时食物增加药物吸收：螺内酯、青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类；食物中脂肪可增加脂溶性药物的吸收：脂溶性强的药物如：抗生素的酯化物、灰黄霉素、地高辛、维生素B2等。（6）肠的吸收功能的影响细胞毒类抗肿瘤药如甲氨蝶呤、卡
6、莫司汀、长春碱等能破坏肠壁黏膜，从而妨碍其他药物的吸收。接受这些化疗药物的患者，其合用的苯妥英钠或维拉帕米的吸收可减少20%35%，并导致这二药的疗效下降。 （7）肠道菌群改变的影响：例1：口服地高辛后，约在10%的患者肠道中，地高辛能被肠道菌群大量代谢灭活。红霉素、四环素和其他广谱抗生素能抑制这些肠道菌群，可使地高辛血药浓度增加一倍。 例2：口服广谱抗生素抑制肠道菌群后，使维生素K合成减少，可加强香豆素类抗凝药的作用，应适当减少抗凝药的剂量。 （8）其他维生素C具有强还原性，不宜与碱性药物、氧化剂、核黄素等合用； 三环类抗抑郁药及阿托品的抗胆碱作用引起口干，可使硝酸甘油舌下含片的吸收减慢；
7、局麻药加入缩血管药，可以减少局麻药吸收，延长麻醉效果。2.分布过程的药物相互作用（1）竞争蛋白结合部位（2）改变组织分布量（影响药物与组织结合）（1）竞争蛋白结合部位竞争机制：与血浆蛋白结合力高的药物可将结合力低的置换，导致被置换的药物游离型增多，药效加强；分布容积小、t1/2 长、治疗窗狭窄的药物被置换后更有临床意义；药物在蛋白结合部位的置换作用置换药被置换药临床后果水杨酸类、保泰松、磺胺药甲苯磺丁脲等磺酰脲类口服降糖药低血糖水杨酸类、呋塞米、磺胺药甲氨蝶呤白细胞减少症水杨酸类、氯贝丁酯、水合氯醛华法林出血磺胺药硫喷妥钠麻醉延长磺胺药胆红素新生儿核黄疸呋塞米水合氯醛出汗、脸潮红、血压升高维拉
8、帕米卡马西平、苯妥英钠两药毒性增强【例题】在药物分布方面，影响药物相互作用的重要因素是 A.药物的分布容积B.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱正确答案E（2）改变组织分布量 改变组织血流量去甲肾上腺素减少肝脏血流量，使利多卡因的代谢速度下降，血药浓度增高；异丙肾上腺素增加肝血流量。改变组织结合位点的竞争置换奎尼丁将地高辛从骨骼肌的结合位点上置换下来，使地高辛的血药浓度增高。3.代谢过程的药物相互作用影响药物代谢的相互作用约占药动学相互作用的40%，是临床意义最为重要的一类相互作用。 机制：肝药酶诱导剂与肝药酶抑制剂对其它药物的影响“提高意志、抵制
9、诱惑”（1）酶诱导作用使其它药物活性代谢加快，药效减弱。“抵制诱惑”酶诱导剂：二苯卡马利【由酶诱导而引起的药物相互作用的实例】目标药（被灭了）酶诱导剂临床后果口服抗凝药苯巴比妥抗凝作用减弱，凝血酶原时间缩短多西环素苯巴比妥抗菌作用减弱口服避孕药利福平、利福布汀、曲格列酮可引起意外怀孕或突破性出血环孢素苯妥英、卡马西平环孢素浓度降低，导致移植物排斥糖皮质激素苯妥英、利福平代谢增强可能导致治疗失败美沙酮苯妥英催促戒断症状出现环磷酰胺苯巴比妥环磷酰胺为前体药物，在体内代谢为醛磷酰胺而作用，加速代谢可加强细胞毒性卡马西平拉莫三嗪增加环氧化代谢物的浓度导致毒性对乙酰氨基酚长期嗜酒低剂量时也产生肝毒性异烟
10、肼利福平增加肼类中间产物的浓度，提高药物性肝炎的发生率（2）酶抑制作用使其它药物代谢减慢，药效增强。“提高意志”红绿环抱夕阳醉，异乡烟米无滋味。【由酶抑制剂而引起药物相互作用的例子】目标药（被蓄积）酶抑制剂临床后果双香豆素类氯霉素代谢受阻，可引起出血茶碱环丙沙星、红霉素茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应，甚至可致死麻黄碱、间羟胺呋喃唑酮血药浓度上升，血压异常升高巯嘌呤、硫唑嘌呤别嘌醇别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶，使巯嘌呤、硫唑嘌呤的代谢受阻，效应增强，有危险性他克莫司红霉素、克拉霉素、酮康唑蓄积中毒，表现QT间期延长，心律失常、严重者导致甲苯磺丁脲氯霉素室颤和猝死双香豆素类氯霉素低血糖休克【主
11、要细胞色素P450的常见底物、抑制剂、诱导剂】CYP酶底物诱导剂抑制剂1A2咖啡因、茶碱、丙米嗪、美西律、非那西丁奥美拉唑、兰索拉唑、利福平、苯巴比妥、烟熏食物喹诺酮类、环苯贝特、氟伏沙明2A6 香豆素地塞米松香豆素2B6 环磷酰胺苯巴比妥2C8紫杉醇利福平磺胺苯吡唑2C9甲苯磺丁脲、苯妥英利福平、巴比妥类磺胺苯吡唑、氟康唑、苯妥英、华法林2C19S-美芬妥英、奥美拉唑利福平、巴比妥类氟伏沙明、甲苯磺丁脲2D6氟西汀、普罗帕酮、美托洛尔、普萘洛尔、丙咪嗪异烟肼、乙醇氟西汀、帕罗攀缀眀愀瀀漀漀欀刀攀愀搀愀猀瀀砀椀搀搁蟘怀櫰/Ig前台访问/p-39836.html111.225.149.2430伀
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13、ml220.181.108.1780勱翺最瀀栀琀洀氀伀搁蟘怀櫰/Mi前台访问/p-1074134.html46.229.168.1300勈最脀眀愀瀀漀漀欀刀攀愀搀愀猀瀀砀椀搀儀吁鴀5Omwap前台访问/p-94796.html111.225.149.1060勈挀脀眀愀瀀漀漀欀刀攀愀搀愀猀瀀砀椀搀匀/_y前台访问/BookRead.aspx?id=17320440.77.191.1390翺款愀瀀栀琀洀氀唀搁蟘胤怀/Ga前台访问/p-3766.html157.55.39.1370翺最瀀栀琀洀氀圀搁蟘怀/Ic前台访问/p-17550.html157.55.39.1370翺欀瀀栀琀洀氀夀吁怀櫰/Ka前台访问/p-180789.html176.9.31.800勱翺攀搀栀琀洀氀嬀屒怀櫰5Okwap前台访问/d-56955.html110.249.202.140勱翺款挀瀀栀琀洀氀崀5Qkwap前台访问/p-576659.html203.208.60.820勱翺攀搀栀琀洀氀开摒怀櫰5Okwap前台访问/d-56613.html111.225.148.920複翺攀瀀栀琀洀氀愀琁沉怀姐/Ig前台访问/d-39836.html220.243.136.1920刑翺伀洀眀愀瀀搀栀琀洀氀挀琁颉怀姐/Ka前台访问/p-168130.html176.9.31.8
