1、分子量420.52 溶解性（25C） DMSO 分子式C H N O SWater CAS号222716-34-9Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SZL P1-41 is a skp2 inhibitor; thought to prevent assembly of Skp2-Skp1 complexes. Selectively suppresses Skp2 SCF E3 ligase activity but exhibits no effect on the activity of other SCF complexes. Also inhibits Skp
2、2-mediated p27 and Akt ubiquitination in vivo and in vitro. Suppresses the survival of cancer cells and cancer stem cells by triggering cell senescence and inhibiting glycolysis. Exhibits antitumor effects in multiple animal models and cancer cell lines. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重
3、量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Synthesis and binding properties of MK-801 isothiocyanates; (+)-3-isothiocyanato-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoa,dcyclohepten-5,10-imine hydrochloride: a new potent and selective electrophilic affinity ligand for the NMDA receptor-c. Linders, et al. J Med Chem. 1993;36: 2499. PMID: 8355251. SZL P1-41 目录号M7343 化学数据 242423 2 m m m mm
